Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.160

   

    Murein segregation in Escherichia coli [Text] / Pedro Miguel A. de [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 9. - P2823-2834 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сегрегация муреина у Escherichia coli
Аннотация: Сегрегация муреина (I) у Escherichia coli изучена новым методом, основанным на включении D-цистеина в I и изучении распределения модифицированного I в выделенных муреиновых мешках (ММ) с использованием иммунообнаружения SH-групп с помощью флуоресцентной и электронной микроскопии. Анализ сегрегации I в клетках дикого типа и у мутантов по клеточному делению показал, что: 1) I в полярных шапках метаболически инертен и сегрегирует консервативным образом; 2) удлинение ММ происходит в результате диффузного встраивания предшественников в цилиндрическую часть поверхности клетки; 3) в момент инициации деления синтез I локально активируется при участии FtsZ в потенциальных сайтах деления, независимо от связывающего пенициллин белка РВР3 и продуктов генов ftsA и ftsQ; 4) в непермиссивных условиях мутанты ftsA, ftsI и ftsQ образуют нитевидные ММ с кольцами нового I в тех местах, в к-рых должна была образоваться перегородка. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", CSIC-UAM, 28049 Madrid. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МУРЕИНЫ
СЕГРЕГАЦИЯ

МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
de, Pedro Miguel A.; Quintela, Jose Carlos; Holtje, Joachim-Volker; Schwarz, Heinz


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.215

    Баулина, О. И.

    Строение клеточной оболочки как фактор гетероморфных изменений цианобактерий [Текст] / О. И. Баулина, И. О. Селях, О. А. Горелова // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 9-10
Аннотация: Изучена ультраструктура цианобактерий Anacystis nidulans, Synechocystis aquatilis, Anabaena variabilis, Nostoc muscorum и Chlorogloeopsis fritschii. В популяциях обнаружены Кл, отличающиеся по строению клеточной оболочки. Приосходило избыточное формирование и отслоение наружной мембраны, утрата ригидности, неравномерное утолщение или утоньшение муреинового слоя, вплоть до полного его исчезновения, появление многочисленных пор. В некоторых популяциях обнаружены протопластоподобные формы. Появление дефектов в структуре муреинового слоя у бактерий может быть связано с нарушением этапов его биосинтеза или с ферментативной деструкцией и соп ряжено с изменением формы Кл и нарушением процесса деления. Кл цианобактерий с указанными изменениями оболочки, как правило, отличаются не только по этим признакам, но и по строению и топографии всех компонентов; чехла, цитоплазматической мембраны, тилакоидов, рибосом, нуклеоида, запасных гранул. Гетероморфные изменения цианобактерий, связанные со строением клеточной оболочки, происходили в различных условиях культивирования: фотоавтотрофных, фотогетеротрофных и хемогетеротрофных. При этом степень гетероморфизма увеличивалась в более неблагоприятных условиях для роста. Часто формы с дефектной клеточной оболочкой обнаруживались при истощении культур по эндогенным субстратам и при выращивании на средах, неоптимальных по минеральному составу или содержащих сахара. Кроме того, частота появления форм с дефектной оболочкой зависит от видовой принадлежности цианобактерий и гибкости их метаболизма. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)

SYNECHOCYSTIS AQUATILIS (BACT.)

NOSTOC MUSCORUM (BACT.)

CHLOROGLOEOPSIS FRITSCHII (BACT.)

КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

УЛЬТРАСТРУКТУРА

АНОМАЛИИ

СТРУКТУРА КЛЕТОК

МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ

ДЕФЕКТЫ

КОНФЕРЕНЦИИ

СССР

ПУЩИНО

1989

ИЮНЬ


Доп.точки доступа:
Селях, И.О.; Горелова, О.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.138

   

    Mulilayered distribution of peptidoglycan in the periplasmic space of Escherichia coli [Text] / Mireille Leduc [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 5. - P1243-1254 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Многослойное распределение пептидогликана в периплазматическом пространстве Escherichia coli
Аннотация: С помощью техники окрашивания 1%-ной (вес/об) фосфовольфрамовой к-той (ФВК) в 10%-ной (вес/об) хромовой к-те периплазматическое пространство E. coli K12 наблюдали в виде темного гомогенного слоя с постоянной толщиной (15 нм). Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что основным окрашиваемым в-вом является пептидогликан (ПГ). Выделенный муреиновый мешок и очищенный ПГ (без белков) окрашивали по той же методике и наблюдали темные слои толщиной 8,8'+-'1,8 и 6,6'+-'1,5 нм соответственно. Толщина окрашенного слоя ПГ Кл конца экспоненциальной и стационарной фаз больше, чем у Кл начала экспоненциальной фазы, что хорошо коррелирует с увеличением в процессе роста кол-ва ПГ в Кл. Обнаружено, что белки не окрашиваются ФВК в условиях этого опыта. Измерения толщины окрашиваемого слоя при автолизе, индуцированном цефалоридином, показали, что степень деградации периплазмы уменьшается у Кл более поздней фазы роста. Толщина выделенного ПГ соответствует его двух- или трехслойной структуре для Кл экспоненциальной фазы роста и четырехили пятислойной структуре - для Кл стационарной фазы. Обсуждаются различные модели расположения ПГ в периплазматическом пространстве E. coli. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 34. Франция, Unite Associee du CNRS, Biochimie Moleculaire et Cellulaire, Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ

ОКРАШИВАНИЕ

ПЕРИПЛАЗМА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Leduc, Mireille; Frehel, Claude; Siegel, Edith; Heijenoort, Jean van


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.152

    Holtje, J. -V.

    Structure and metabolism of the murein sacculus [Text] / J. -V. Holtje, B. Glauner // Res. Microbiol. - 1990. - Vol. 141, N 1. - P75-89 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Структура и метаболизм муреинового мешка
Аннотация: Обзор. Последние экспериментальные данные, полученные с использованием современных методов, указывают на то, что муреиновый мешок (ММ) является очень динамичной структурой. ММ E. coli м. б. двух- или трехслойным. Отмечается, что не существует корреляции между морфологией Кл и хим. составом ММ. Определена средняя длина полисахаридных цепей. Рассматриваются механизмы синтеза ММ de novo и кругооборота компонентов ММ. Предлагается модель роста многослойного ММ E. coli. Выражается сомнение в том, что различие между грамположительными и грамотрицательными бактериями отражает фундаментальное качеств. различие структур муреина. Библ. 46. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

БИОСИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46


Доп.точки доступа:
Glauner, B.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.204

   

    Peptidoglycan synthesis during the cell cycle of Escherichia coli: composition and mode of insertion [Text] / Boudewijin L. M.de Jonge [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P5783-5799 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез пептидогликана в течение клеточного цикла Escherichia coli: состав и способ вставок
Аннотация: В синхронной культуре Е. coli с использованием импульсного мечения и ВЭЖХ продемонстрировано, что хим. состав пептидогликана в течение клеточного цикла не претерпевает изменений. Вместе с тем, тип вставок вновь синтезируемых нитей пептидогликана варьирует. Так, в течение элонгации клеток внедрение пептидогликана происходит диффузивно в виде отдельных нитей, тогда как при образовании перетяжек - тяжами из нескольких нитей. Полученные результаты подкрепляют теорию поверхностного напряжения клеток (Koch, 1983), объясняющую морфологические преобразования в ходе клеточного цикла изменением не хим. состава пептидогликана, но способом его внедрения в муреиновый мешок. Библ. 43. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Univ. of Amsterdam, Nieuwe Achtergracht 127, 1018 WS Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09.09 + 341.27.19.09.15.11
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
БИОСИНТЕЗ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ЭЛОНГАЦИЯ КЛЕТОК

ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕТЯЖЕК

МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

СИНХРОННАЯ КУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Jonge, Boudewijin L.M.de; Wientjes, Frans B.; Jurida, Inga; Driehuis, Frank; Wouters, Jan T.M.; Nanninga, Nanne


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.136

    Hartmann, E.

    Comparison of the biosynthsis of the methanobacerial pseudomurein and the eubacterial murein [Text] / E. Hartmann, H. Konig // Naturwissenschaften. - 1990. - Vol. 77, N 10. - P472-475 . - ISSN 0028-1042
Перевод заглавия: Сравнение [путей] биосинтеза псевдомуреина метанобактерий и муреина эубактерий
Аннотация: Обзор. Путь биосинтеза псевдомуреина (ПМ) отличается от пути биосинтеза муреина (М) эубактерий образованием УДФ-активированных дисахаридов, состоящих из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилталозаминуроновой к-ты, и УДФактивированных пептидов, причем впервые в природе обнаружена связь аминокислоты с УДФ через N-аминогруппу. Не обнаружено мономерных производных N-ацетилталозаминуроновой к-ты, и авт. предполагают, что она образуется в процессе биосинтеза дисахарида в рез-те эпимеризации и окисления УДФ-N-ацетилгалактозамина. Отмеченные различия указывают на то, что ПМ и М появились независимо в эволюционном процессе. Библ. 15. ФРГ, Abteilung fur Angewandte Mikrobiologie und Mykologie der Univ., W-7900 Ulm.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ
МУРЕИН ЭУБАКТЕРИЙ

ПСЕВДОМУРЕИН МЕТАНОБАКТЕРИЙ

ПУТИ БИОСИНТЕЗА

ЭВОЛЮЦИОННОЕ ПРОСХОЖДЕНИЕ

ЭУБАКТЕРИИ

АРХЕБАКТЕРИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15


Доп.точки доступа:
Konig, H.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.051

   

    Interactions of Escherichia coli membrane lipoproteins with the murein sacculus [Text] / Mireille Leduc [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 24. - P7982-7988 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействие мембранных липопротеинов Escherichia coli с муреиновым каркасом
Аннотация: Бифункциональный реагент дитио-бис-сукцинимидилпропионат, взаимодействующий с NH[2]-группами, вызывает сшивку муреина с мембранными белками, меченными [{3}H] лейцином, и липопротеинами, меченными [{3}H] пальмитатом, в клетках E. coli. Плазмолиз клеток не влияет на сшивку. Из девяти белков, способных к сшивке с муреином, после ЭФ-разделения в ПААГ с ДДС-Na идентифицированы белок OmpA (33 кД) и белок MLP (7,5 кД). Предполагается, что белки наружной и плазматич. мембран E. coli взаимодействуют с муреином. Библ. 29. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Connecticut Health Cent., Farmington, Connecticut 06032.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК OMPA

БЕЛОК MLP

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ


Доп.точки доступа:
Leduc, Mireille; Ishidate, Kohei; Shakibai, Nader; Rothfield, Lawrence


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)