Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУКОЗАЛЬНЫЙ ОТВЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.303

   

    Schistosoma japonicum egg antigens stimulate CD4{+}CD25{+}T cells and modulate airway inflammation in a murine model of asthma [Text] / Jianghua Yang [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 1. - P8-18 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Антигены яиц Schistosoma japonicum стимулируют CD4{+}CD25{+} Т-клетки и модулируют воспаление в дыхательных путях на мышиной модели бронхиальной астмы
Аннотация: У CD4{+}CD25{+} Т-клеток мышей, получивших овальбумин (ОВА), нарушается контроль дисрегуляции мукозального ответа Th2 клеток. Удаление CD25{+} Т-клеток приводит к усилению воспалительного процесса в легких, вызванного введением ОВА, и к повышенной выработке интерлейкинов (ИЛ) 4 и 5. Введение антигенов яиц шистосом вызывает увеличение количества и супрессорной активности CD4{+}CD25{+} Т-клеток, вырабатывающих активно ИЛ-10 и слабо ИЛ-4. На мышиной модели бронхиальной астмы (БА) антигены яиц Schistosoma japonicum подавляют экспрессию Th2 цитокинов, воспалительный процесс в легких и развитие БА. Считают, что антигены яиц S. japonicum индуцируют наработку CD4{+}CD25{+} Т-клеток с супрессивной активностью, направленной на подавление БА. КНР, First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}, CD25{+}

ОВАЛЬБУМИН

МУКОЗАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

АНТИГЕНЫ ЯИЦ

SCHISTOSOMA JAPONICUM

АСТМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yang, Jianghua; Zhao, Jianqing; Yang, Yanfeng; Zhang, Lei; Yang, Xue; Zhu, Xiang; Ji, Minjun; Sun, Nanxiong; Su, Chuan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.03-04И2.112

   

    Schistosoma japonicum egg antigens stimulate CD4{+}CD25{+}T cells and modulate airway inflammation in a murine model of asthma [Text] / Jianghua Yang [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 1. - P8-18 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Антигены яиц Schistosoma japonicum стимулируют CD4{+}CD25{+} Т-клетки и модулируют воспаление в дыхательных путях на мышиной модели бронхиальной астмы
Аннотация: У CD4{+}CD25{+} Т-клеток мышей, получивших овальбумин (ОВА), нарушается контроль дисрегуляции мукозального ответа Th2 клеток. Удаление CD25{+} Т-клеток приводит к усилению воспалительного процесса в легких, вызванного введением ОВА, и к повышенной выработке интерлейкинов (ИЛ) 4 и 5. Введение антигенов яиц шистосом вызывает увеличение количества и супрессорной активности CD4{+}CD25{+} Т-клеток, вырабатывающих активно ИЛ-10 и слабо ИЛ-4. На мышиной модели бронхиальной астмы (БА) антигены яиц Schistosoma japonicum подавляют экспрессию Th2 цитокинов, воспалительный процесс в легких и развитие БА. Считают, что антигены яиц S. japonicum индуцируют наработку CD4{+}CD25{+} Т-клеток с супрессивной активностью, направленной на подавление БА. КНР, First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}, CD25{+}

ОВАЛЬБУМИН

МУКОЗАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

АНТИГЕНЫ ЯИЦ

SCHISTOSOMA JAPONICUM

АСТМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yang, Jianghua; Zhao, Jianqing; Yang, Yanfeng; Zhang, Lei; Yang, Xue; Zhu, Xiang; Ji, Minjun; Sun, Nanxiong; Su, Chuan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.303

   

    Mucosal and systemic antibody responses to bovine coronavirus structural proteins in experimentally challenge-exposed calves fed low or high amounts of colostral antibodies [Text] / Robert A. Heckert [et al.] // Аmer. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 52, N 5. - P700-708 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Мукозальный и системный антительный ответ к структурным белкам бычьего коронавируса у экспериментально подвергнутых разрешающей экспозции телят, вскармливаемых молозивом с низким или высоким содержанием антител
Аннотация: Исследования проводили на лишенных молозива телятах, инфицируемых орально и и/н вирулентным бычьим коронавирусом в возрасте 24-48 часов и затем спустя 21 день и вскармливаемых молозивом о ткоров с низким (естественно инфицированные) или высоким (иммунизированные) уровнем антител. Титры антител к BCV или относительные уровни изотип-специфич. антител к BCVструктурным белкам оеределяли в образцах сыв. крови, фекалий, носовых секретов, бронхо-альвеолярных смыслов (БАС) и слюны, собираемых с интервалом в 1 нед. в течение 5 нед. после инокуляции. Обнаружили, что через 1 нед. после инкоуляции уровни пассивно переданных IgG1 и IgA антител к BCV и Е2 и Е3 белкам BCV в крови, фекалиях и БАС были выше у телят, вскармливаемых молозивом, содержавшим первичные IgG1, IgG2 и IgA антитела к Е2 и Е3 белкам BCV в значительно больших титрах. Напротив, уровни активно продуцированных IgG1, IgA и IgM антител в крови и IgA и IgM ответов антителами в бол-ве секретах слизистых были значительно выше у телят, вскармливаемых молозивом с низким содержанием первичных IgG1, IgG2 и IgA антител. Однако у них был более низким ответ на N-белок BCV во всех образцах, за исключением сыв. крови и БАС, в к-рых был значительно выше уровень антител к Е2 и Е3 BCV после пассивного иммунитета ко времени инокуляции BCV на развитие активного ответа антителами. Обсуждены характеристики изотип-специфич. ответов к Е1, Е2, Е3 и др. белкам ВС. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

АНТИТЕЛА

МУКОЗАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

СИСТЕМНЫЙ ОТВЕТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Heckert, Robert A.; Saif, Linda J.; Mengel, Judy P.; Myers, Greg W.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)