Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОНОБАКТАМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.338

    Nomura, S.
    Effects of sub-minimal inhibitory concentrations of antimicrobial agents on the cell surface of Klebsiella pneumoniae and phagocytic killing activity [Text] / S. Nomura, K. Murata, A. Nagayama // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P406-413 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Действие субминимальных ингибирующих концентраций противомикробных средств на поверхность клеток Klebsiella pneumoniae и киллерную активность фагоцитов
Аннотация: Изучено действие субминимальных ингибирующих конц-ий (СМИК) некоторых лекарственных препаратов на изменение толщины капсулы и физико-химические свойства К. pneumoniae (гидрофобность, заряд клеточной поверхности); а также изменение чувствительности бактерий в результате воздействия антибиотиков и неспецифической киллерной активности (КА) фагоцитов. Показано усиление КА макрофагов при обработке бактерий пенициллинами (I), цефемами (II) и монобактамами (III). Воздействие новыми хинолонами (IV), аминогликозидами (V), макролидом (азитромицин) или карбапенемом (имипенем) не давало эффекта. I, II, III уменьшали толщину капсулы в то время как IV лишь незначительно изменяли ее. Под воздействием I, II, III увеличивалась гидрофобность клеточной поверхности в сравнении с контролем, IV и карбапенем оказывали слабое влияние, а V и азитромицин не изменяли ее. Отрицательный заряд клеточной поверхности K. pneumoniae снижался под влиянием I, II, III. Установлено, что воздействие CМИК I, II, III вызывает уменьшение толщины капсулы K. pneumoniae, увеличение гидрофобности и уменьшение отрицательного заряда клеточной поверхности, что в совокупности приводит к снижению физического отталкивания бактерий и фагоцитов и повышению чувствительности бактерий к КА фагоцитов. Япония, Dep. of Microbiology, Shool of Medicine, Fukuoka Univ., Fukuoka. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МОНОБАКТАМЫ
КАРБАПЕНЕМ
АЗИТРОМИЦИН
СУБМИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
ФАГОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murata, K.; Nagayama, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.360

    Nomura, S.
    Effects of sub-minimal inhibitory concentrations of antimicrobial agents on the cell surface of Klebsiella pneumoniae and phagocytic killing activity [Text] / S. Nomura, K. Murata, A. Nagayama // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P406-413 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Действие субминимальных ингибирующих концентраций противомикробных средств на поверхность клеток Klebsiella pneumoniae и киллерную активность фагоцитов
Аннотация: Изучено действие субминимальных ингибирующих конц-ий (СМИК) некоторых лекарственных препаратов на изменение толщины капсулы и физико-химические свойства К. pneumoniae (гидрофобность, заряд клеточной поверхности); а также изменение чувствительности бактерий в результате воздействия антибиотиков и неспецифической киллерной активности (КА) фагоцитов. Показано усиление КА макрофагов при обработке бактерий пенициллинами (I), цефемами (II) и монобактамами (III). Воздействие новыми хинолонами (IV), аминогликозидами (V), макролидом (азитромицин) или карбапенемом (имипенем) не давало эффекта. I, II, III уменьшали толщину капсулы в то время как IV лишь незначительно изменяли ее. Под воздействием I, II, III увеличивалась гидрофобность клеточной поверхности в сравнении с контролем, IV и карбапенем оказывали слабое влияние, а V и азитромицин не изменяли ее. Отрицательный заряд клеточной поверхности K. pneumoniae снижался под влиянием I, II, III. Установлено, что воздействие CМИК I, II, III вызывает уменьшение толщины капсулы K. pneumoniae, увеличение гидрофобности и уменьшение отрицательного заряда клеточной поверхности, что в совокупности приводит к снижению физического отталкивания бактерий и фагоцитов и повышению чувствительности бактерий к КА фагоцитов. Япония, Dep. of Microbiology, Shool of Medicine, Fukuoka Univ., Fukuoka. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МОНОБАКТАМЫ
КАРБАПЕНЕМ
АЗИТРОМИЦИН
СУБМИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
ФАГОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murata, K.; Nagayama, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.258

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.485

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.249

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.570

    de, Groot R.
    Место новых антибиотиков в лечении бактериальных инфекций у детей [Текст] / Groot R. de // Рус. мед. ж. - 1997. - Т. 5, N 1. - С. 14-19 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре рассматривается место фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов в лечении инфекции у детей. Обсуждаются повышенная частота резистентности к антимикробным препаратам, ее причины и следствие. Подчеркивается ограниченное применение антибиотиков. Изучены противомикробная активность и кинетика этих антибиотиков, определены показания к их применению, показаны результаты клинических исследований и перечислены побочные действия фторхинолонов, макролидов, карбапенемов, монобактамов и гликопептидов. Даны оптимальные дозы наиболее типичных представителей этих групп препаратов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.206

   
    Antibiotic resistance as an important virulence factor among Acinetobacter baumannii strains [Text] : abstr. Int. Symp. - 2nd World Congr. "Anaerob. Bact. and Infec.", Nice, Oct. 3-6, 1998 / S. Koljaig [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1998. - Vol. 10, N 3-4. - P203 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Устойчивость к антибиотикам как важный фактор вирулентности у штаммов Acinetobacter baumannii
Аннотация: В трех отдельных исследованиях (1. Финляндия, 1989-1993; 2. Эстония, 1994; 3. Эстония, 1996) изучены 129 штаммов Acinetobacter baumannii (AB). При этом использовали, кроме рутинных методов, изучение плазмидного профиля и риботипирование (группы 1 и 2), а также ферментный анализ (группа 3). Чувствительность 75 штаммов AB к 18 антибиотикам (АБ) из 11 классов оценивали стандартным методом. Изученные штаммы АВ принадлежали к 8 наиболее распространенным клонам. Установлено, что все штаммы АВ чувствительны только к полимиксину B и ампициллин/сульбактаму. Сходная устойчивость обнаружена к ампициллину, цефалоспоринам I и II поколений, цефтриаксону, гентамицину, тетрациклину, хлорамфениколу и триметоприм/сульфаметоксазолу. Антибиотикограммы азтреонама и амикацина полностью коррелировали с генотипически идентифицированными клонами. Внутри клонов отмечены лишь незначительные различия в чувствительности к пиперациллину (1,5%), ко-амоксиклаву (2,7%), цефтазидиму (1,3%), имипенему (1,3%), тобрамицину (1,3%) и ципрофлоксацину (6,7%). Различия в чувствительности внутри клонов связаны с плазмидами устойчивости или с транспозонами. Поскольку мультирезистентные штаммы АВ широко распространены, цефалоспорины III поколения, монобактамы и новые аминогликозиды следует испытывать при оценке их вирулентности. Эстония, Dep. Microbiol., Tartu Univ., Tartu
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
МОНОБАКТАМЫ

Доп.точки доступа:
Koljaig, S.; Vuopio-Varkila, J.; Raukas, E.; Ustav, M.; Mikelsaar, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.09-04Б4.88

   
    Meta-analysis of antibiotics and the risk of community-associated Clostridium difficile infection [Text] / Kevin A. Brown [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 5. - P2326-2332 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Мета-анализ антибиотиков и риск инфекции клостридиум диффициле в амбулаторных условиях
Аннотация: Анализировали обсервационные и рандомизированные контролируемые исследования влияния экспозии антибиотиков (АБ) на риск развития (РР) инфекции клостридиум диффициле (ИКД) в амбулаторных условиях (АУ). Выявили, что применение клиндамицина (I), фторхинолов (ФХ), цефалоспоринов (ЦС), монобактов (МБ) и карбапенемов (КП) существует наибольший риск развития ИКД безотносительно их экспозиции, в то время как при применнеии макролидов (МЛ), сульфонамидов (СА), триметоприма и пенициллинов (ПУ) этот риск был менее выражен, при этом тетрациклины (ТЦ) вообще не влияли на РР ИКД, Подчеркивали, что в АУ имеются суущественные колебания риска развития ИКД. Подчеркивали, что в АУ имеются существенные колебания риска развития ИКД, ассоциированные с различными классами АБ. Т. обр., отдавая предпочтения АБ с низким РР ИКД (ПЦ, МЛ и ТЦ) и избегая АБ с высоким РР ИКД (I, ЦС, МБ, КП и ФХ) можно способствовать снижению проявлений ИКД. Канада, Univ. of Toronto, Ontario. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ КЛОСТРИДИУМ ДИФФИЦИЛЕ
КЛИНДАМИЦИН
ФТОРХИНОЛИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МОНОБАКТАМЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
МАКРОЛИДЫ
СУЛЬФОНАМИДЫ
ТРИМЕТОПРИМ
ПЕНИЦИЛИНН
РИСК РАЗВИТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Kevin A.; Khanafer, Nagham; Daneman, Nick; Fisman, David N.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.09-04Т3.189

   
    Meta-analysis of antibiotics and the risk of community-associated Clostridium difficile infection [Text] / Kevin A. Brown [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 5. - P2326-2332 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Мета-анализ антибиотиков и риск инфекции клостридиум диффициле в амбулаторных условиях
Аннотация: Анализировали обсервационные и рандомизированные контролируемые исследования влияния экспозии антибиотиков (АБ) на риск развития (РР) инфекции клостридиум диффициле (ИКД) в амбулаторных условиях (АУ). Выявили, что применение клиндамицина (I), фторхинолов (ФХ), цефалоспоринов (ЦС), монобактов (МБ) и карбапенемов (КП) существует наибольший риск развития ИКД безотносительно их экспозиции, в то время как при применнеии макролидов (МЛ), сульфонамидов (СА), триметоприма и пенициллинов (ПУ) этот риск был менее выражен, при этом тетрациклины (ТЦ) вообще не влияли на РР ИКД, Подчеркивали, что в АУ имеются суущественные колебания риска развития ИКД. Подчеркивали, что в АУ имеются существенные колебания риска развития ИКД, ассоциированные с различными классами АБ. Т. обр., отдавая предпочтения АБ с низким РР ИКД (ПЦ, МЛ и ТЦ) и избегая АБ с высоким РР ИКД (I, ЦС, МБ, КП и ФХ) можно способствовать снижению проявлений ИКД. Канада, Univ. of Toronto, Ontario. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ КЛОСТРИДИУМ ДИФФИЦИЛЕ
КЛИНДАМИЦИН
ФТОРХИНОЛИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МОНОБАКТАМЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
МАКРОЛИДЫ
СУЛЬФОНАМИДЫ
ТРИМЕТОПРИМ
ПЕНИЦИЛИНН
РИСК РАЗВИТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Kevin A.; Khanafer, Nagham; Daneman, Nick; Fisman, David N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.603

    Миякэ, Йоитиро.
    Механизм бактерицидного эффекта моноциклических бета-лактамных антибиотиков в отношении грамотрицательных палочек [Text] / Йоитиро Миякэ, Хидэхиса Сугинака // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 365
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МОНОБАКТАМЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АЗТРЕОНАМ
КАРУМОНАМ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ

Доп.точки доступа:
Сугинака, Хидэхиса

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.297

    LaForce, F. M.
    Systemic antimicrobial therapy of nosocomial pneumonia: Monotherapy versus combination therapy [Text] / F. M. LaForce // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P61-68 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Системная антимикробная терапия внутрибольничной пневмонии: сравнение монотерапии с комбинированной терапией
Аннотация: Внутрибольничная пневмония (ВП) чаще всего развивается у послеоперационных б-ных, б-ных со сниженным интеллектом и при инструментальных вмешательствах на дыхательных путях. Вследствие тяжелого состояния таких б-ных и отсутствия в ряде случаев точного выявления возбудителя лечение оказывается трудным. Наиболее часто при этих инфекциях высеваются Staphylococcus aureus и аэробные грамотрицательные микроорганизмы. В лечении обычно применяют сочетание аминогликозида с бета-лактамом. Клинич. эффективность у б-ных без гранулоцитопении достигается при пике бактерицидного уровня в сыв., равном 1:8 и при конц-иях гентамицина и тобрамицина более 8 мг/л. Внедрение антибиотиков широкого спектра действия - монобактамов, цефалоспоринов третьего поколения и имипенема, позволяет применять монотерапию, которая является альтернативной комбинированной терапии с показателем эффективности в 77-96%, но сохраняется проблема предоления устойчивости, к-рая развивается в частности у Pseudomonas, Enterobacter и Serratia spp. США, Genesee Hospital, Rochester, NY 14607. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МОНОБАКТАМЫ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.578

    Brown, J.
    In vitro activity of tigemonam, an oral monobactam, against Gramnegative rods, including variants in 'бета'-lactamase-production [Text] / J. Brown, Yuiun Yang, D. M. Livermore // J. Antimicrob. Chemoher. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P201-207 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность in vitro применяемого внутрь монобактама тигемонама против грамотрицательных бактерий, включая 'бета'-лактамазопродуцирующие варианты бактерий
Аннотация: Для большинства клинических штаммов энтеробактерий (в т. ч. Klebsiella spp., Escherichia coli, Serratia spp., Citrobacter spp.) значения MIC тигемонама (Тн) не превышали 0,125-1 мкг/мл. Тн не действовал на клинические штаммы Pseudomonas aeruginosa. По спектру действия Тн был близок к азтреонаму. По противомикробной активности Тн превосходил применяемые внутрь 'бета'-лактамы. Тн устойчив к действию 'бета'-лактамаз плазмидного типа и слабо индуцировал 'бета'-лактамазы хромосомного типа. Считают Тн перспективным средством лечения инфекций, вызываемых энтеробактериями. Библ. 15. Великобритания, London Hosp. Med. College, London E12AD.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ТИГЕМОНАМ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ENTEROBACTERIACEA (BACT.)
МОНОБАКТАМЫ
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА

Доп.точки доступа:
Yang, Yuiun; Livermore, D.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.610

   
    SHV-5, a novel SHVtype 'бета'-lactamase that hydrolyzes broad-spectrum cephalosporins and monobactams [Text] / L. Gutmann [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P951-956 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: SHV-5, новая 'бета'-лактамаза типа SHV, гидролизующая цефалоспорины и монобактамы
Аннотация: Обнаружена новая бета-лактамаза SHV-5, выделенная из штамма Klebsiella pneumoniae и кодируемая плазмидой размером 150 т. п. н. Определено значение изоэлектрич. точки нового фермента - pI 8,2. У всех штаммов, продуцирующих SHV-5, выявлена пониженная чувствительность к амоксициллину, тикарциллину, пиперациллину, азтреонаму, карумонаму, тигемонаму и большинству цефалоспоринов. Новый фермент эффективен в отношении бета-лактамов с 'альфа'-метоксизаместителем в положении С6 или С7. Франция, Lab. de Microbiol. Medicale, Hopital Broussais 75674 Paris Cedex 14. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНАКТИВАЦИЯ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
SHV-5
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МОНОБАКТАМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gutmann, L.; Ferre, B.; Goldstein, F.W.; Rizk, N.; Pinto-Schuster, E.; Acar, J.F.; Collatz, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.545

    Чангов, Любомир.
    Инхибитори на 'бета'-лактамази [Текст] / Любомир Чангов, Благина Василева-Луканова // Биотехнол.-Хим. - 1989. - Vol. 1, N 8. - С. 10-11, 14 . - ISSN 0861-0444
Перевод заглавия: Ингибиторы бета-лактамаз
Аннотация: Приводится классификация антибиотиков - ингибиторов бета-лактамаз. К этой гр. относятся пенициллины и цефалоспорины, клавулановая к-та, карбапенемы, производные 6-аминопенициллановой к-ты, монобактамы, пенемы, а также соединения структурами. До наст. времени не получено "идеального" антибиотика этой гр. обладающего одновременно высокой антибактер. активностью и абсолютной устойчивостью к действию бета-лактамаз. Болгария, Научнойзследователски химико-фармацевтичен инст., София. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ИНГИБИТОРЫ БЕТА-ЛАКТАМАЗ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
КАРБОПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ПЕНЕМЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Василева-Луканова, Благина

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.587

    Parker, William L.
    Monocyclic 'бета'-lactam antibiotics [Text] / William L. Parker // Nat. Prod. Isol. - Amsterdam etc., 1989. - P259-292 . - ISBN 0-444-87147-0
Перевод заглавия: Моноциклические бета-лактамные антибиотики
Аннотация: Обзор. Рассмотрены способы выделения и физ.-биол. св-ва моноциклич. бета-лактамных антибиотиков - нокардицинов монобактамов, которые являются ингибиторами биосинтеза бактер. клет. стенки. США, The Squibb Institute for Medical Research, Princeton, NJ. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: НОКАРДИЦИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОБАКТАМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.356

    Назаров, А. Д.
    Нетрадиционные беталактамы-карбапенемные, пенемные и моноциклические антибиотики [Текст] / А. Д. Назаров, А. А. Желаев // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 4. - С. 42-47 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАРБАПЕНЕМЫ
ПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Желаев, А.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.645

    Vanderhaeghe, H.
    Niet-traditionele beta-lactam antibiotica [Text] / H. Vanderhaeghe ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1991. - Vol. 53, N 1. - С. 39-59
Перевод заглавия: Нетрадиционные бета-лактамные антибиотики
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о хим. структуре и биол. св-вах новых нетрадиционных бета-лактамных антибиотиков. Отмечено, что клавулановая к-та (I; ингибитор пенициллиназы) имеет атом кислорода вместо атома серы и значительно отличается заместителями в положениях С[2] и С[6]. I используется в составе комбинир. препаратов с амоксициллином и тикарциллином. Сульбактам и тазобактам, являющиеся др. ингибиторами пенициллиназы, также используются в комбинации с пенициллинами. В карбапенемах сера замещена атомом углерода и присутствует двойная связь. Тиенамицин, являющийся лабильным продуктом, был трансформирован в более стабильный имипенем, используемый для лечения широкого спектра грамположит. и грамотрицат. инфекций. Др. карбапенемы изучаются. Представляют интерес ряд синтетич. пенемов, монобактамы и моноциклич. беталактамы, изолированные из микроорганизмов. Посредством модификации натурального продукта получен азтреонам, эффективный при лечении инфекций, вызываемых грамотриц. бактериями. Др. монобактамы находятся на различных стадиях доклинического и клинич. изучения. Нидерланды, Rega inst. Katholieke Univ. Leuven В-3000 Leuven. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МОНОБАКТАМЫ
ПЕНЕМЫ
КАРБАПЕНЕМЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.360

   
    Цефалоспорины и другие бета-лактамы [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[], N 2. - С. 9-11 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Цефалоспорины различных поколений широко используются для лечения как тяжелых внутрибольничных инфекций, так и инфекций в амбулаторной практике. Во многих случаях они рассматриваются как альтернатива другим антибиотикам (пенициллинам, аминогликозидам и т. д.). Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
МОНОБАКТАМЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)