СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛИ АНГИОГЕНЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.239

Антиангиогенные эффекты природных ингибиторов ангиогенеза тумстатина, эндостатина и PEDF на экспериментальной модели васкуляризации роговицы по результатам морфологических исследований [Текст] / В. Г. Лихванцева [и др.] // Офтальмохирургия. - 2011. - N 4. - С. 65-69 . - ISSN 0235-4160
Аннотация: Изучены морфологически на световом уровне антиангиогенные эффекты природных ингибиторов ангиогенеза тумстатина, эндостатина и PEDF. Антиангиогенные эффекты природных ингибиторов ангиогенеза изучали морфологически, колориметрически, морфометрически и иммуногистохимически с помощью маркера эндотелиальных клеток CD 31. Оценку проводили на экспериментальной модели переднего ангиогенеза - васкуляризации роговицы, индуцированной викриловыми швами, у кроликов. Морфологические исследования подтвердили наличие антиангиогенного потенциала у всех трех рекомбинантных пептидов. Представлены сравнительные аспекты тумстатина, эндостатина и PEDF. Наряду с блокированием васкуляризации, пептиды оказывали противоотечный и антипролиферативный эффект. Проведенные экспериментальные и морфологические исследования подтверждали эффективность применения тестируемых природных ингибиторов ангиогенеза на ранних стадиях васкуляризации. Их пригодность в качестве аваскулогенных препаратов должна быть подтверждена на др. моделях ангиогенеза. Россия, Центральная клиническая больница РАН, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ТУМСТАТИН
ЭНДОСТАТИН
PEDF
МОДЕЛИ АНГИОГЕНЕЗА
РОГОВИЦА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лихванцева, В.Г.; Кузьмин, К.А.; Арутюнян, Е.В.; Салихов, А.Ю.; Андреев, Ю.В.; Белоус, О.В.; Мирошников, А.И.; Есипов, Р.С.; Бейрахова, К.А.; Степаненко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.12

Plinkett, Marian L.
Methods in laboratory investigation. An in vivo quantitative angiogenesis model using tumor cells entrapped in alginate [Text] / Marian L. Plinkett, Judith A. Hailey // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P510-517 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Методы лабораторных исследований. In vivo количественная модель ангиогенеза, используя опухолевые клетки, заключенные в альгинат
Аннотация: Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТ
МОДЕЛИ АНГИОГЕНЕЗА
IN VIVO
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Hailey, Judith A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.035

Williams, K. B.
Implanted Ivalon sponges as an angiogenesis model for studying the action of FAA [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17- 21 Sept., 1990 / K. B. Williams, S. A. Hill, J. Denekamp // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P394 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Имплантированные губки Ивалон как модели ангиогенеза для изучения действия флавонуксусной кислоты
Аннотация: Известно, что флавонуксусная к-та (ФУК) имеет большую токсичность для организма, если в нем есть опухоль. Токсичность зависит от типа и размера опухоли. В качестве альтернативного опухолевому ангиогенного или воспалительного стимула использовали имплантацию хирургической губки Ивалон. Показано, что после п/к имплантации губки инъекция ФУК через несколько дней оказывается более токсичной, чем в контроле. Через 5 д после инъекции ФУК наблюдается потемнение и отвердение кожного покрова над губкой, а через 14 д кожа отмирает и отслаивается. Повторная имплантация губки и соотв. ФУК приводит к идентичному первому случаю развитию событий. Великобритания, CRC Gray Lab., Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЛАВОНУКСУСНАЯ КИСЛОТА
МОДЕЛИ АНГИОГЕНЕЗА
ИМПЛАНТАЦИЯ ГУБКИ ИВАЛОН

Доп.точки доступа:
Hill, S.A.; Denekamp, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.040

Neovascularization in experimental brain tumors as a model of angiogenesis [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. Neuropathol., Berlin, July 14-18, 1992 / A. C. Stan [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P193 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Неоваскуляризация при экспериментальных опухолях мозга как модель ангиогенеза
Аннотация: Для работы избрана анапластическая карцинома VX2 кролика с описанными ангиогенными св-вами и с высокой воспроизводимостью при имплантации в мозг или роговицу мышей nu{+}/nu{+}. В данной работе опухолевые клетки вводили в брюшину и после достижения опухолевой массы в 1-2 см в диаметре выделяли клетки и имплантировали в правую теменную долю головного мозга кроликов. Цель работы состояла в выяснении воспроизводимости избранной модели для изучения опухолеиндуцированной неоваскуляризации в мозге, вызванной ангиогенными ростовыми факторами. Изучали образование и распределение ростового фактора FGF в карциноме VX2. Исследовалась роль FGF в ангиогенезе и возможность его ингибирования in vivo в целях замедления опухолевого роста. Германия, Inst. Neuropathology, Hannover.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КАРЦИНОСАРКОМА VX2
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
МОДЕЛИ АНГИОГЕНЕЗА
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Stan, A.C.; Nemati, M.N.; Fryburg, K.; Walter, G.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска