Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОЦВЕТНАЯ FISH<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.42

   
    Estimates of aneuploidy using multicolor fluorescence in situ hybridization on human sperm [Text] / F. Z. Bischoff [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P237-243 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Оценка [частоты] анеуплоидии в сперматозоидах человека с помощью многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Разработан метод, позволяющий преодолевать некоторые ограничения традиционной монохромной FISH - невозможность дифференцировки дисомии от диплоидии и др. Для одновременного анализа с использованием многоцветного варианта FISH использовали зонды, соответствующие последовательностям альфоидной ДНК 12 различных хромосом (Хр) человека - 3, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 17, 18, X и Y, - а также классический зонд сателлитной ДНК Хр 15. Одновременно в отношении отдельного сперматозоида использовали 2 или 3 зонда: всего просмотрено 40641 сперматозоидов. Только по Хр 18 выявлена достоверная индивидуальная изменчивость по частоте встречаемости анеуплоидии (как по дисомии, так и по нулисомии); по остальным Хр, включая половые, существенных различий между донорами не было, частота дисомии-нулисомии по отдельным Хр была в пределах 0,26-1,12%; доля диплоидных сперматозоидов - 0,15%. В целом доля кариотипически аномальных сперматозоидов достигла 19%. Подчеркнута высокая эффективность использованного метода при выявлении частоты хромосомных аберраций. США, [L. G. Shaffer], Inst. Mol. Genet., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 26
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧАСТОТА
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
БИБЛ. 26
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bischoff, F.Z.; Nguyen, D.D.; Burt, K.J.; Shaffer, L.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.58

   
    Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.15

   
    Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.200

   
    Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.283

   
    Characterization of the temporal persistence of chromosomal abnormalities in the semen of Hodgkin's disease patients after treatment with NOVP chemotherapy using multi-chromosome fluorescence in situ hybridization [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / M. J. Cassel [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Продолжительность существования хромосомных аномалий в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина после проведения химиотерапии NOVP, [анализируемая с помощью] полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: NOVP-терапия болезни Ходжкина (включает новатрон, онковин, винбластин и преднизон, 2 из к-рых являются "ядами" веретена деления клеток) повышает частоту анеуплоидии. В наст. сообщении рассмотрена динамика сохранения анеуплоидных вариантов в течение 3-33 мес. после прекращения химиотерапии - использована многоцветная FISH, одновременно маркирующая хромосомы 8, X и Y. Анализ эйякулятов 2 больных показал, что возвращение к уровню до начала NOVP происходит 'ЭКВИВ' к 6-му мес. после его окончания; впоследствии (до 33-го мес) повышения уровня аберрантности больше не отмечается. Авт. предлагают этот показатель в качестве критического при оценке риска образования аномальных сперматозоидов у больных с болезнью Ходжкина. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СОХРАНЕНИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Cassel, M.J.; Robbins, W.A.; Meistrich, M.L.; Wyrobek, A.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.229

   
    Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. Robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.230

   
    Characterization of the temporal persistence of chromosomal abnormalities in the semen of Hodgkin's disease patients after treatment with NOVP chemotherapy using multi-chromosome fluorescence in situ hybridization [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / M. J. Cassel [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Продолжительность существования хромосомных аномалий в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина после проведения химиотерапии NOVP, [анализируемая с помощью] полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: NOVP-терапия болезни Ходжкина (включает новатрон, онковин, винбластин и преднизон, 2 из к-рых являются "ядами" веретена деления клеток) повышает частоту анеуплоидии. В наст. сообщении рассмотрена динамика сохранения анеуплоидных вариантов в течение 3-33 мес. после прекращения химиотерапии - использована многоцветная FISH, одновременно маркирующая хромосомы 8, X и Y. Анализ эйякулятов 2 больных показал, что возвращение к уровню до начала NOVP происходит 'ЭКВИВ' к 6-му мес. после его окончания; впоследствии (до 33-го мес) повышения уровня аберрантности больше не отмечается. Авт. предлагают этот показатель в качестве критического при оценке риска образования аномальных сперматозоидов у больных с болезнью Ходжкина. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СОХРАНЕНИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Cassel, M.J.; Robbins, W.A.; Meistrich, M.L.; Wyrobek, A.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.173

   
    Characterization of the temporal persistence of chromosomal abnormalities in the semen of Hodgkin's disease patients after treatment with NOVP chemotherapy using multi-chromosome fluorescence in situ hybridization [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / M. J. Cassel [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Продолжительность существования хромосомных аномалий в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина после проведения химиотерапии NOVP, [анализируемая с помощью] полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: NOVP-терапия болезни Ходжкина (включает новатрон, онковин, винбластин и преднизон, 2 из к-рых являются "ядами" веретена деления клеток) повышает частоту анеуплоидии. В наст. сообщении рассмотрена динамика сохранения анеуплоидных вариантов в течение 3-33 мес. после прекращения химиотерапии - использована многоцветная FISH, одновременно маркирующая хромосомы 8, X и Y. Анализ эйякулятов 2 больных показал, что возвращение к уровню до начала NOVP происходит 'ЭКВИВ' к 6-му мес. после его окончания; впоследствии (до 33-го мес) повышения уровня аберрантности больше не отмечается. Авт. предлагают этот показатель в качестве критического при оценке риска образования аномальных сперматозоидов у больных с болезнью Ходжкина. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СОХРАНЕНИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Cassel, M.J.; Robbins, W.A.; Meistrich, M.L.; Wyrobek, A.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.230

   
    Detection of diagnostically critical, often hidden, anomalies in complex karyotypes of haematological disorders using multicolous fluorescence in situ hybridization [Text] / S. M. Jalal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 112, N 4. - P975-980 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление диагностически значимых, часто скрытых, хромосомных аномалий при сложных кариотипах у гематологических больных с помощью многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Многоцветная флуоресцентная гибридизация in situ (M-FISH) позволяет одновременно окрашивать все 24 хромосомы в разные цвета и идентифицировать диагностически значимые перестройки при сложных кариотипах у гематологических больных. Представляют 5 случаев диагностики сложных хромосомных перестроек с разрывом критических генов (t(8;22), t(12;21), t(9;11) и t(11;14)), сначала выявленных с помощью M-FISH, а затем охарактеризованных с помощью локус-специфических зондов. Считают, что M-FISH может быть эффективной в диагностике критических перестроек у гематологических больных. США, Lab. Genetics/HI 970, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905 E-mail: sjalal@mayo.edu. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЛОЖНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
МЕТОДЫ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ОПУХОЛИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jalal, S.M.; Law, M.E.; Stamberg, J.; Fonseca, R.; Seely, J.R.; Myers, W.H.; Hanson, C.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.132

   
    Detection of diagnostically critical, often hidden, anomalies in complex karyotypes of haematological disorders using multicolous fluorescence in situ hybridization [Text] / S. M. Jalal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 112, N 4. - P975-980 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление диагностически значимых, часто скрытых, хромосомных аномалий при сложных кариотипах у гематологических больных с помощью многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Многоцветная флуоресцентная гибридизация in situ (M-FISH) позволяет одновременно окрашивать все 24 хромосомы в разные цвета и идентифицировать диагностически значимые перестройки при сложных кариотипах у гематологических больных. Представляют 5 случаев диагностики сложных хромосомных перестроек с разрывом критических генов (t(8;22), t(12;21), t(9;11) и t(11;14)), сначала выявленных с помощью M-FISH, а затем охарактеризованных с помощью локус-специфических зондов. Считают, что M-FISH может быть эффективной в диагностике критических перестроек у гематологических больных. США, Lab. Genetics/HI 970, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905 E-mail: sjalal@mayo.edu. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЛОЖНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
МЕТОДЫ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ОПУХОЛИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jalal, S.M.; Law, M.E.; Stamberg, J.; Fonseca, R.; Seely, J.R.; Myers, W.H.; Hanson, C.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.190

   
    Subtelomeric chromosome rearrangements are detected using an innovative 12-color FISH assay (M-TEL) [Text] / Jill Brown [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 4. - P497-501 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Субтеломерные перестройки хромосом выявляются с использованием вновь разработанного анализа 12-цветной FISH (M-TEL)
Аннотация: Разработан метод анализа хромосомных аберраций с участием теломерных и субтеломерных областей хромосом, который основан на флуоресцентной гибридизации in situ со сложным зондом, специфически гибридизующимся с теломерами всех хромосом человека. Для визуализации отдельных хромосом была использована комбинация из 4 различных флуоресцентных красителей, что позволяет различать 12 разных цветовых FISH-сигналов. Возможности метода были продемонстрированы на примере анализа кариотипа у больных с различными формами лейкоза и задержкой психомоторного развития. Великобритания [Kearney L.], MRC Molecular Haematology Unit, Inst. of Molecular Medicine, Oxford, E-mail: lkearney@hammer.imm.ox.ac.uk. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХРОМОСОМЫ
НАБОР ЗОНДОВ
ЛЕЙКОЗЫ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ
КАРИОТИПЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brown, Jill; Saracoglu, Kaan; Uhrig, Sabine; Speicher, Michael R.; Eils, Roland; Kearney, Lyndal

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.190

   
    Analyse par cytogenetique moleculaire de tumeurs [Text] : res. commun. orales 12e Colloq. Assoc. Cytogenet. Lang. Fr. 1999, Paris, 15-16 sept., 1999 / Manoir S. Du [et al.] // Ann. genet. - 1999. - Vol. 42, N 4. - P252 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетический анализ опухолей
Аннотация: Современные методы изучения кариотипа - сравнительная геномная гибридизация и многоцветная FISH - дают новые возможности при цитогенетическом анализе опухолевых тканей. Приводятся рекомендации по использованию данных методик в онкологии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОПУХОЛИ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Manoir S.; Caulee, K.; Ginglinger, E.; Redon, R.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.191

   
    The value of multiple colour FISH in cytogenetic analysis of leukaemia? [Text] : res. commun. orales 12e Colloq. Assoc. Cytogenet. Lang. Fr. 1999, Paris, 15-16 sept., 1999 / C. J. Harrison [et al.] // Ann. genet. - 1999. - Vol. 42, N 4. - P253 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Ценность метода многоцветной FISH в цитогенетическом исследовании лейкоза?
Аннотация: Относительно недавно в молекулярно-цитогенетических исследованиях появился новый метод многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ (M-FISH), который в ряде случаев зарекомендовал себя как наиболее эффективный в выявлении цитогенетических аномалий. Авторы описывают собственный опыт использования M-FISH в случае хронического миелолейкоза с комплексной филадельфийской транслокацией с вовлечением хромосом 9, 17 и 22 и подтверждают эффективность и специфичность метода. Великобритания, Dep. of Haematology, Royal Free and University College School of Medecine, London
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrison, C.J.; Gibbons, B.; Yang, F.; Butler, T.A.; Cheung, K.L.; Kearney, L.; Dirscher, L.; Bray-Ward, P.; Gregson, M.; Ferguson-Smith, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.202

   
    Molecular genetic studies of BEN tumors [Text] : докл. [International Workshop on "Balkan Endemic Nephropathy: An Update", Belgrade, Apr. 25-27, 2002] / Draga I. Toncheva [et al.] ; Univ. Nis // Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2002. - Vol. 9, N 1. - P125 . - ISSN 0354-2117
Перевод заглавия: Молекулярно-генетические исследования опухолей [при] BEN (Балканской эндемической нефропатии)
Аннотация: Больные BEN имеют предрасположенность к образованию эпителиальноклеточных опухолей мочевыводящих путей. Авторы исследовали потерю гетерозиготности (LOH) в 3 BEN-ассоциированных опухолях с использованием 7 микросателлитных маркеров в хромосомной области 3 (q21.3-q27.3). Также были проведены сравнительная геномная гибридизация (CGH) и 24-цветная FISH. Потеря гетерозиготности (LOH) была установлена в 1 случае в локусе D3S1299 (3q24). Результаты CGH выявили генетический прирост в хромосомных областях 1q, 3q, 7p, 7q, 15q и 19q по крайней мере в 2 из 3 проанализированных опухолей. Генетические потери были найдены в 1 опухоли в области 4q; 24-цветная FISH выявила экстремально сложные хромосомные перестройки. Наиболее частыми аберрациями были: der(X); der(X)t(X;18); der(16); der(3)t(3;15) и der(12). Сделан вывод о высокой степени геномной нестабильности в BEN-ассоциированных опухолях, выявляемой с помощью CGH. Частые аномалии хромосомы 3 наводят на мысль об ассоциации области q24-26.3 этой хромосомы с BEN-опухолями. Болгария, Dep. of Med. Genetics, Med. Univ., Sofia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ПОЧКИ
БАЛКАНСКАЯ ЭНДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
ОПУХОЛИ
ХРОМОСОМА Х
ХРОМОСОМА 3
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК
BEN-ОПУХОЛИ
LOH
CGH
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH

Доп.точки доступа:
Toncheva, Draga I.; Atanassova, Srebrena Y.; Gergov, Tzvetan D.; Todorovska, Elena G.; Roeva, Ivana G.; Georgiev, Tchavdar H.; Fink-Gremmels, Joanna; Zaharieva, Boriana M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.11-04М7.76

   
    Molecular genetic studies of BEN tumors [Text] : докл. [International Workshop on "Balkan Endemic Nephropathy: An Update", Belgrade, Apr. 25-27, 2002] / Draga I. Toncheva [et al.] ; Univ. Nis // Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2002. - Vol. 9, N 1. - P125 . - ISSN 0354-2117
Перевод заглавия: Молекулярно-генетические исследования опухолей [при] BEN (Балканской эндемической нефропатии)
Аннотация: Больные BEN имеют предрасположенность к образованию эпителиальноклеточных опухолей мочевыводящих путей. Авторы исследовали потерю гетерозиготности (LOH) в 3 BEN-ассоциированных опухолях с использованием 7 микросателлитных маркеров в хромосомной области 3 (q21.3-q27.3). Также были проведены сравнительная геномная гибридизация (CGH) и 24-цветная FISH. Потеря гетерозиготности (LOH) была установлена в 1 случае в локусе D3S1299 (3q24). Результаты CGH выявили генетический прирост в хромосомных областях 1q, 3q, 7p, 7q, 15q и 19q по крайней мере в 2 из 3 проанализированных опухолей. Генетические потери были найдены в 1 опухоли в области 4q; 24-цветная FISH выявила экстремально сложные хромосомные перестройки. Наиболее частыми аберрациями были: der(X); der(X)t(X;18); der(16); der(3)t(3;15) и der(12). Сделан вывод о высокой степени геномной нестабильности в BEN-ассоциированных опухолях, выявляемой с помощью CGH. Частые аномалии хромосомы 3 наводят на мысль об ассоциации области q24-26.3 этой хромосомы с BEN-опухолями. Болгария, Dep. of Med. Genetics, Med. Univ., Sofia
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОЧКИ
БАЛКАНСКАЯ ЭНДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
ОПУХОЛИ
ХРОМОСОМА Х
ХРОМОСОМА 3
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК
BEN-ОПУХОЛИ
LOH
CGH
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH

Доп.точки доступа:
Toncheva, Draga I.; Atanassova, Srebrena Y.; Gergov, Tzvetan D.; Todorovska, Elena G.; Roeva, Ivana G.; Georgiev, Tchavdar H.; Fink-Gremmels, Joanna; Zaharieva, Boriana M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)