СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.061

Radioprotection of mouse hemopoiesis by dipyridamole and adenosine monophosphate in fractionated treatment [Text] / M. Pospisil [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 1. - P16-22 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Радиозащита кроветворения у мышей дипиридамолом и аденозинмонофосфатом при фракционированном воздействии
Аннотация: Мышей-самцов (СВА*С57ВL/10) F[1] подвергали либо однократному 'гамма'-облучению ({6}{0}Co), либо фракционированному облучению (10-15 Гр) в ежедневных дозах 2 или 3 Гр. Дипиридамол (2 мг/на мышь) вводили за 20 мин до введения АМФ (5 мг на мышь), к-рый инъецировали в/б за 60 мин до каждой фракции облучения. Показано, что совместное введение препаратов как перед однократным облучением, так и перед каждой фракцией фракционированного облучения оказывало радиозащитное действие на кроветворение животных, оцененное по кол-ву эндогенных селезеночных колоний, числу гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих клеток костного мозга и клеток периферической крови. Радиозащитное действие отмечено и по тесту выживаемости, определяемой после облучения в добавочной дозе вслед за окончанием фракционированного облучения. Отмечено снижение токсичности препаратов при повторном их введении в ходе фракционированного облучения, что важно при лучевой терапии. Чехия, Inst. Biophys., Acad. of Sci. of the Czech Republic, 61265 Brno. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИПИРИДАМОЛ
АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pospisil, M.; Hofer, M.; Znojil, V.; Vacha, J.; Netikova, J.; Hola, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.251

Pharmacokinetics of bismuth and ranitidine following multiple doses of ranitidine bismuth citrate [Text] / K. M. Koch [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P207-211 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократного введения ранитидина-висмута цитрата
Аннотация: У 27 здоровых испытуемых изучали фармакокинетику (ФК) висмута (Вс) и ранитидина (Рн) после п/о введения ранитидина-висмута цитрата (РВЦ) в дозе 2*800 мг/сут в течение 28 сут. Накопление Вс в плазме крови отражало многочастевое распределение с достижением стационарного состояния в течение 14-28 сут. Всасывание Вс из РВЦ было ограниченным (менее 0,5% дозы). Введение Вс осуществлялось преимущественно через почки. Макс. конц-ии Вс в плазме крови не превышали 19 нг/мл, оставаясь существенно ниже конц-ий, сопровождающихся токсическим действием Вс. Зависимости конц-ии Вс в плазме крови от времени и данные по выведению с мочой описывались многочастевыми моделями с T[1/2] для конечных фаз 21 и 45 сут соотв. ФК Рн после введения РВЦ была сходна с ФК Рн после введения только Рн. Существенного накопления Рн в плазме крови не наблюдалось. Отмечена удовлетворительная переносимость РВЦ при постоянном введении в течение 28 сут. США, Clinical Pharmacology, Glaxo Wellcome Inc., NC. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.; Kerr, B.M.; Gooding, A.E.; Davis, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.57

Pharmacokinetics of bismuth and ranitidine following multiple doses of ranitidine bismuth citrate [Text] / K. M. Koch [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P207-211 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократного введения ранитидина-висмута цитрата
Аннотация: У 27 здоровых испытуемых изучали фармакокинетику (ФК) висмута (Вс) и ранитидина (Рн) после п/о введения ранитидина-висмута цитрата (РВЦ) в дозе 2*800 мг/сут в течение 28 сут. Накопление Вс в плазме крови отражало многочастевое распределение с достижением стационарного состояния в течение 14-28 сут. Всасывание Вс из РВЦ было ограниченным (менее 0,5% дозы). Введение Вс осуществлялось преимущественно через почки. Макс. конц-ии Вс в плазме крови не превышали 19 нг/мл, оставаясь существенно ниже конц-ий, сопровождающихся токсическим действием Вс. Зависимости конц-ии Вс в плазме крови от времени и данные по выведению с мочой описывались многочастевыми моделями с T[1/2] для конечных фаз 21 и 45 сут соотв. ФК Рн после введения РВЦ была сходна с ФК Рн после введения только Рн. Существенного накопления Рн в плазме крови не наблюдалось. Отмечена удовлетворительная переносимость РВЦ при постоянном введении в течение 28 сут. США, Clinical Pharmacology, Glaxo Wellcome Inc., NC. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.; Kerr, B.M.; Gooding, A.E.; Davis, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.96

Pharmacokinetics of bismuth and ranitidine following multiple doses of ranitidine bismuth citrate [Text] / K. M. Koch [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P207-211 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократного введения ранитидина-висмута цитрата
Аннотация: У 27 здоровых испытуемых изучали фармакокинетику (ФК) висмута (Вс) и ранитидина (Рн) после п/о введения ранитидина-висмута цитрата (РВЦ) в дозе 2*800 мг/сут в течение 28 сут. Накопление Вс в плазме крови отражало многочастевое распределение с достижением стационарного состояния в течение 14-28 сут. Всасывание Вс из РВЦ было ограниченным (менее 0,5% дозы). Введение Вс осуществлялось преимущественно через почки. Макс. конц-ии Вс в плазме крови не превышали 19 нг/мл, оставаясь существенно ниже конц-ий, сопровождающихся токсическим действием Вс. Зависимости конц-ии Вс в плазме крови от времени и данные по выведению с мочой описывались многочастевыми моделями с T[1/2] для конечных фаз 21 и 45 сут соотв. ФК Рн после введения РВЦ была сходна с ФК Рн после введения только Рн. Существенного накопления Рн в плазме крови не наблюдалось. Отмечена удовлетворительная переносимость РВЦ при постоянном введении в течение 28 сут. США, Clinical Pharmacology, Glaxo Wellcome Inc., NC. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.; Kerr, B.M.; Gooding, A.E.; Davis, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.302

Absorption, distribution and excretion of [{14}C]-lesopitron after single and repeated administration in rats and dogs [Text] / M. T. Serafini [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P61-72 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Всасывание, распределение и экскреция [{14}C]-лесопитрона у крыс и собак после однократного и повторного введения
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar [{14}C]-лесопитрона (I) в дозе 2 мг/кг п/о значения V[макс.], C[макс.] и AUC составляли 0,2 ч, 190 нг*экв/мл и 1397 нг*экв*ч/мл соотв. У собак эти значения составляли 0,8 ч, 375 нг*экв/мл и 1754 нг*экв*ч/мл соотв. Кумулятивная экскреция радиоактивного материала с фекалиями и мочой достигала у крыс и собак 99 и 75% соотв. При однократном п/о введении I крысам в дозе 20 мг/кг макс. содержание его через 4 ч обнаружено в почках и печени. Характер распределения I в тканях крысы при ежедневном п/о введении в дозе 2 мг/кг на протяжении 7 дн оказался таким же, как и при однократном введении. Связывание I с белками плазмы у крысы и собаки in vitro при добавлении в конц-ии 1-200 нг/мл составляло 86-89%. Обсуждены особенности фармакокинетики I у крыс и собак. Испания, Lab. Dr. Esteve, 08041 Barcelona. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ЛЕСОПИТРОН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serafini, M.T.; Puig, S.; Garcia-Encina, G.; Farran, R.; Garca-Soret, A.; Moragon, T.; Martinez, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.359

Zhao, Guo-Min.
Effects of multiple intracerebroventricular injections of [D-Pen{2},D-Pen{5}]enkephalin and [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin II on tolerance to their analgesic action and on brain 'сигма'-opioid receptors [Text] / Guo-Min Zhao, Hemendra N. Bhargava // Brain Res. - 1997. - Vol. 745, N 1-2. - P243-247 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние многократного введения в желудочки мозга [D-Pen{2}, D-Pen{5}]энкефалина и [D-Ala{2}, Glu{4}]дельторфина II на толерантность к их обезболивающему действию и на 'дельта'-опиоидные рецепторы мозга
Аннотация: В тесте нагревания хвоста показано, что введение мышам 'MARS''MARS' Swiss-Webster [D-Pen{2}, D-Pen{5}]энкефалина (I) в дозе 20 мкг в латеральный желудочек мозга дважды в день в течение 2 или 4 дн. снижало его антиноцицептивный эффект на 44 и 76%, соотв. Величина В[макс.] связывания {3}H-I с гомогенатом мозга животных после предварительного введения I на протяжении 2 или 4 дн снижалась на 77 и 76%, соотв. Величина K[d] при этом не изменялась. Введение мышам дельторфина II (II) в дозе 20 мкг дважды в день в течение 2 или 4 дн. снижало антиноцицептивную активность II на 51 и 78% соотв. Величина В[макс.] связывания {3}H-I уменьшалась при этом на 76 и 87%, соотв., а величина K[d] возрастала на 58%. Считают, что многократное введение 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-агонистов вызывает развитие толерантности к их аналгезирующему эффекту. США, The Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ДЕЛЬТОРФИНЫ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhargava, Hemendra N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.101

Study on the increment of the amount of gastric mucus in rats after repeated-dose administration of ebrotidine [Text] / Alfonso Romero [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P455-458 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование повышения количества слизи в желудке крыс после многократного введения эбротидина
Аннотация: Введение эбротидина крысам п/о в дозах 10 и 35 мг/кг/день в течение 17 дней значительно повышало секрецию мукополисахаридов в слизистой оболочке желудка. Испания, Centro de Investigacion Farmaceutica Grupo Ferrer, E-08028 Barcelona. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЭБРОТИДИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЛИЗЬ
СЕКРЕЦИЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОВ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Romero, Alfonso; Villamayor, Frederic; Palop, Daniel; Falco, Jordi; Sacristan, Aurelio; Ortiz, Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.331

Study on the increment of the amount of gastric mucus in rats after repeated-dose administration of ebrotidine [Text] / Alfonso Romero [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P455-458 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование повышения количества слизи в желудке крыс после многократного введения эбротидина
Аннотация: Введение эбротидина крысам п/о в дозах 10 и 35 мг/кг/день в течение 17 дней значительно повышало секрецию мукополисахаридов в слизистой оболочке желудка. Испания, Centro de Investigacion Farmaceutica Grupo Ferrer, E-08028 Barcelona. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЭБРОТИДИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЛИЗЬ
СЕКРЕЦИЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОВ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Romero, Alfonso; Villamayor, Frederic; Palop, Daniel; Falco, Jordi; Sacristan, Aurelio; Ortiz, Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04М1.112

Repeated prenatal corticosteroids delay myelination in the ovine central nervous system [Text] / Sarah A. Dunlop [et al.] // J. Maternal-Fetal Med. - 1997. - Vol. 6, N 6. - P309-313 . - ISSN 1057-0802
Перевод заглавия: Повторная пренатальное воздействие кортикостероидов задерживает миелинизацию ЦНС плодов овец
Аннотация: Введение женщинам кортикостероидов (КС) используется для ускорения созревания легких у плодов в связи с риском преждевременных родов. При 1-кратном их введении не обнаружили длительных неврологических или познавательных осложнений. Однако в настоящее время во многих акушерских центрах появилась тенденция повторяющегося введения КС в случаях с отсутствием возможных преждевременных родов. Изучали эффект повторяющегося введения КС на развитие глазного нерва плодов ягнят. Выявили значительную задержку миелинизации глазных аксонов. Т. о., многократное введение КС может нарушать развитие ЦНС. Австралия, Univ. of Western Australia, Nedlands. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТ
РАЗВИТИЕ НЕРВОВ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Dunlop, Sarah A.; Archer, Michael A.; Quinlivan, Julie A.; Beazley, Lyn D.; Newnham, John P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.330

Repeated prenatal corticosteroids delay myelination in the ovine central nervous system [Text] / Sarah A. Dunlop [et al.] // J. Maternal-Fetal Med. - 1997. - Vol. 6, N 6. - P309-313 . - ISSN 1057-0802
Перевод заглавия: Повторное пренатальное воздействие кортикостероидов задерживает миелинизацию ЦНС плодов овец
Аннотация: Введение женщинам кортикостероидов (КС) используется для ускорения созревания легких у плодов в связи с риском преждевременных родов. При 1-кратном их введении не обнаружили длительных неврологических или познавательных осложнений. Однако в настоящее время во многих акушерских центрах появилась тенденция повторяющегося введения КС в случаях с отсутствием возможных преждевременных родов. Изучали эффект повторяющегося введения КС на развитие глазного нерва плодов ягнят. Выявили значительную задержку миелинизации глазных аксонов. Т. о., многократное введение КС может нарушать развитие ЦНС. Австралия, Univ. of Western Australia, Nedlands. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТ
РАЗВИТИЕ НЕРВОВ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Dunlop, Sarah A.; Archer, Michael A.; Quinlivan, Julie A.; Beazley, Lyn D.; Newnham, John P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.148

Repeated prenatal corticosteroids delay myelination in the ovine central nervous system [Text] / Sarah A. Dunlop [et al.] // J. Maternal-Fetal Med. - 1997. - Vol. 6, N 6. - P309-313 . - ISSN 1057-0802
Перевод заглавия: Повторное пренатальное воздействие кортикостероидов задерживает миелинизацию ЦНС плодов овец
Аннотация: Введение женщинам кортикостероидов (КС) используется для ускорения созревания легких у плодов в связи с риском преждевременных родов. При 1-кратном их введении не обнаружили длительных неврологических или познавательных осложнений. Однако в настоящее время во многих акушерских центрах появилась тенденция повторяющегося введения КС в случаях с отсутствием возможных преждевременных родов. Изучали эффект повторяющегося введения КС на развитие глазного нерва плодов ягнят. Выявили значительную задержку миелинизации глазных аксонов. Т. о., многократное введение КС может нарушать развитие ЦНС. Австралия, Univ. of Western Australia, Nedlands. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТ
РАЗВИТИЕ НЕРВОВ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Dunlop, Sarah A.; Archer, Michael A.; Quinlivan, Julie A.; Beazley, Lyn D.; Newnham, John P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.75

Effects of repeated doses and continuous infusions of the growth hormone-releasing peptide hexarelin in conscious male rats [Text] / L. K. Conley [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 158, N 3. - P367-375 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние повторяемых доз и непрерывной инфузии гексарелина, пептида, высвобождающего гормон роста, на бодрствующих самцов крыс
Аннотация: При 3-кратном в/в введении крысам гексарелина с интервалом 2 ч конц-ия ГР в крови и площадь под кривой ее изменения через 30 мин после 1-й инъекции были значительно больше, чем после 2-й, а после 3-й инъекции - такими же, как после первой. При непрерывной инфузии гексарелина конц-ия ГР достигала макс. величины спустя 40 мин после ее начала, но вскоре нормализовалась, независимо от общей продолжительности инфузии. Характер пульсирующей секреции ГР и конц-ия кортикостерона не изменялись. При инфузии гексарелина в течение 6 или 30 мин конц-ия ИФР-I также не изменялась, а после 174-часовой инфузии значительно возрастала. Полученные результаты противоречат гипотезе, согласно которой высвобождающий ГР пептид действует посредством подавления функциональной активности соматостатина. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
ПЕПТИДЫ
ГЕКСАРЕЛИН
ПОСТОЯННАЯ ИНДУКЦИЯ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
СОМАТОТРОПИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Conley, L.K.; Gaillard, R.C.; Giustina, A.; Brogan, R.S.; Wehrenberg, W.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.141

Богданова, Т. I.
Ультраструктурна характеристика мiокарда щурiв iз стрептозотоциновим дiабетом в умовах впливу iзодибуту [Текст] / Т. I. Богданова, Л. Г. Воскобойник // Ендокринологiя. - 1998. - Vol. 3, N 1. - С. 35-39
Перевод заглавия: Влияние изодибута на ультраструктурные изменения в миокарде крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом
Аннотация: Самцам крыс Wistar в возрасте 1-1,5 месяцев вводили стрептозотоцин (75 мг/кг). После этого части крыс давали перорально изодибут в течение 1, 2, 4 и 6 месяцев с 2-недельными перерывами. Изучали морфологические изменения в левом желудочке сердца крыс при развитии стрептозотоцинового диабета. При многократном введении изодибута отметили достоверный положительный эффект на ассоциированные с диабетом морфологические изменения в компонентах микроциркуляции и сократительной системы левого желудочка сердца, но после 1-2 курсов изодибута положительных морфологических эффектов не обнаруживалось. Украина, Ин-т эндокринол. и обмена в-в им. В. П. Комиссаренко, АМНУ, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
МИОКАРД
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ИЗОДИБУТ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воскобойник, Л.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.7

Состояние система кроыи кошек при многократном введении этацизина [Текст] / В. П. Балашов [и др.] // Актуальные вопросы комбустиологии, реаниматологии и экстремальной медицины. - Саранск, 2001. - С. 172-173 . - ISBN 5-7493-0380-2
Аннотация: Этацизин - известное противоаритмическое средство, достаточно широко используемое в клинической практике. К сожалению, препарат обладает массой побочных эффектов, совокупность которых, по данным зарубежных рандомизированных исследований, провоцирует увеличение смертности у кардиологических больных. Механизмы этого явления, в основном, объясняются кардиодепрессивным действием этацизина, тогда как его влияние на другие системы органов практически не изучено. В связи с этим целью работы было изучение влияния многократного введения препарата на кроветворение и клеточный состав крови. Установили, что в эксперименте на кошках курсовое (7 дней) в/б введение этацизина в дозе 2 мг/кг сопровождается внутрисосудистым гемолизом эритроцитов и развитием острой гемолитической анемии, что должно учитываться при длительных лечебных курсах. Для контроля за безопасностью лечения можно рекомендовать наблюдение за уровнем свободного гемоглобина. Россия, Мордовский ГУ, Саранск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЭТАЦИЗИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Балашов, В.П.; Ионичева, Л.В.; Шеворакова, Т.И.; Казакова, Е.В.; Жоголева, И.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.264

Головенко, Н. Я.
Фармакокинетика амиксина при его многократном пероральном введении мышам [Текст] / Н. Я. Головенко, И. Ю. Борисюк // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 12. - С. 661-663 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучены особенности фармакокинетики амиксина при многократном введении препарата (в течение 5 сут) в организм животных. При пероральном введении препарат имеет высокую биодоступность и длительное время циркулирует в высоких концентрациях в организме мышей. Ввиду медленной скорости процесса элиминации амиксина из органов и тканей экспериментальных животных рассчитаны основные фармакокинетические показатели методом линейной регрессии. Результаты исследования позволяют сделать заключение о перспективности использования многократного введения амиксина при профилактике и лечении хронических заболеваний, особенно гепатитов. Украина, физико-химический ин-т им. А. В. Богатского НАНУ, Одесса. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: АМИКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, И.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.10-04М6.113

Телушкин, П. К.
Изменения энергетического обмена и повреждение нервных клеток у крыс при многократном введении высоких доз инсулина [Текст] / П. К. Телушкин, А. Д. Ноздрачев, П. П. Потапов // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2005. - N 4. - С. 34-39, 100 . - ISSN 0321-186X

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ИНСУЛИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ноздрачев, А.Д.; Потапов, П.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.03-04Б4.43

Bacterial contamination of solutions for parenteral administration for single- and multiple-dose vials after multiple use in the hospital [Text] / Elisabeth Nogler-Semenitz [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 2007. - Vol. 157, N 15-16. - P398-401 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Контаминация бактериями растворов для парентерального введения во флаконах с однократным и многократным дозированием после многократного использования в госпитале
Аннотация: В течение 4 мес. в различных отделениях отбирали флаконы для однократного (ФОД) и многократного дозирования (ФМД), и флаконы, содержащие смеси собственного приготовления (ССП), для анализа стерильности их содержимого. Исследовано 68 коммерческих ФМД, содержащих хлорид натрия 0,9% или гепарин с добавленным консервантом, 17 ФОД, содержащих воду для инъекции или хлорид натрия 0,9%, и 11 флаконов с ССП гепарина и хлорида натрия 0,9% без консервантов. 4 из 96 флаконов (4,17%) были нестерильными: два из них были контаминированы спорообразующими бактериями, два - коагулазоотрицательными стафилококками; три образца были ФМД, содержащими консервант. Дата первого использования не была отмечена на 28% флаконов. 28 образцов использовались многократно, хотя они были ФОД или ССП без консерванта или без надлежащего количества консерванта, соответственно. У 15 из 68 ФМД лимит времени после первого использования был превышен. В среднем объем образцов составлял 80% от исходного. Сделан вывод, что необходима программа обучения для работников здравоохранения по методам асептики и проверки приготовления растворов для парентерального применения. Австрия, Hospital Pharmacy, Univ. Hospital Innsbruck, Innsbruck. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.17
Рубрики: РАСТВОРЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЛАКОНЫ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОНТАМИНАЦИЯ
БАКТЕРИИ
ПРОВЕРКА РАСТВОРОВ

Доп.точки доступа:
Nogler-Semenitz, Elisabeth; Lass-Florl, Cornelia; Nogler, Michael; Speer, Gerhard; Dierich, Manfred P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.470

The seizures induced by pilocarpine: behavioral, electroencephalographic and neuropathological studies in rodents [Text] : ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986 / Lechoslaw Turski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - P545-555
Перевод заглавия: Судороги, вызванные поликарпином; поведенческие, электроэнцефалографические и нейропатологические исследования на грызунах
Аннотация: Обзор. Судороги (Сд), вызываемые у грызунов многократным системным введением м-холинергич. агониста пилокарпина (I), предложены в кач-ве модели эпилепсии. I-индуцир. Сд у крыс и мышей характеризуются последовательным развитием поведенч. и ЭЭГ-проявлений, ведущих к обширным повреждениям переднего мозга-гиппокампа, миндалины, таламуса, обонятельной коры, неокортекса и черной субстанции (ЧС). Спонтанные Сд сохраняются длительное время после введения судорожной дзы I. Показана роль базальных ганглиев (хвостатого ядра, скорлупы, ЧС, интерпедункулярного ядра). Противосудорожная активность ряда лекарственных средств (диазепама, клоназепама, фенобарбитала, вальпроевой к-ты, триметадиона) при вызванных I Сд коррелирует с их угнетающим действием на спонтанную активность недофаминергич. нейронов ЧС. Судорожная р-ция на I впервые наблюдается у крыс в возрасте 2 - 3 нед. Четкая корреляция между Сд и развитием повреждения переднего мозга появляется с отсрочкой 1 - 2 нед. после возникновения Сд и эпилептич. статуса. Считают, что дальнейшее изучение данной модели эпилепсии и др. холинергич. судорожных синдромов позволит найти новые подходы к лечению эпилепсии. ПНР, Med. School., 20 - 090 Lublin. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07 + 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.69
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СУДОРОГИ
ЭПИЛЕПСИЯ
МОДЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Turski, Lechoslaw; Cavalheiro, Esper A.; Czuczwar, Stanislaw J.; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.365

Maisel, Alan S.
Propranolol treatment externalizes 'бета'-adrenergic receptors in guinea pig myocardium and prevents further externalization by ishemia [Text] / Alan S. Maisel, Harvey J. Motulsky, Paul A. Insel // Circ. Res. - 1987. - Vol. 60, N 1. - P108-112
Перевод заглавия: Многократное введение пропранолола вызывает экстернализацию 'бета'-адренергических рецепторов в миокарде морской свинки и предупреждает дальнейшую экстернализацию при ишемии
Аннотация: Морским свинкам с помощью подкожно имплантированных осмотич. мининасосов в течение 7 дн. вводили пропранолол (I; 0,15 мг/кг/ч), после чего в очищенной сарколеммной фракции (СФ) и во внутрикл. мембранных фракциях рецепторов (МФР, легкие везикуля) определяли распределение 'бета'-адренорецепторов (АР; 1-я гр.). Во 2-й гр. аналогичные определения проводили после хронич. введения I и последующей ишемии миокарда (ИМ), к-рую вызывали окклюзией коронарной артерии в течение 60 мин. В 1-й гр. I приводил к перераспределению 'бета'-АР из МФР в СФ, что вызывало увеличение числа поверхностных функционально активных 'бета'-АР. Во 2-й гр. после I ИМ не вызывала дальнейшего перераспределения 'бета'-АР. Предполагают, что наблюдаемый при хронич. введении I процесс экстернализации 'бета'-АР отражает явление истощения рецепторного пула (up-regulation); такое же явление возникает и при ИМ. Считают, что I и ИМ действуют на одни и те же пулы 'бета'-АР. США, Division of Pharmacol. M-013 Н, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
ИСТОЩЕНИЕ ПУЛА
ПРОПРАНОЛОЛ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Motulsky, Harvey J.; Insel, Paul A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.206

Multiple doses study of interactions between aspirin and dihydroergotamine on platelet aggregability in normal healthy volunteers [Text] / J. j. Thebault [et al.] // 3rd Int. Conf. Drug. Absorpt., Edinburgh, 27 - 30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P98
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия между аспирином и дигидроэрготоксином при многократном введении на агрегацию тромбоцитов у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых испытуемых, к-рым назначали внутрь аспирин (I; по 40 мг 2 раза в день), дигидроэрготоксин (II; по 5 мг 2 раза в день) или I совместно с II в тех же дозах в течение 3 нед., изучали взаимодействие I и II по влиянию на агрегацию тромбоцитов (АТ) и продукцию в них тромбоксана. АТ, индуцированная коллагеном, арахидоновой к-той и в меньшей степени - АДФ, при приеме I или I в комбинации с II угнеталась в одинаковой мере. При приеме II изменений АТ не наблюдали. Образование тромбоксана в тромбоцитах уменьшалось при приеме I или I с II, а при приеме только II не изменялось. Конц-ии салицилата в крови были одинаковы после приема I или I совместно с II.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: АСПИРИН
ДИГИДРОЭРГОТОКСИН
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ПРОДУКЦИЯ ТРОМБОКСАНА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Thebault, J.j.; Chick, J.; Caplain, H.; Guillaume, M.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска