Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЛБЕМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.113

   
    Milbemycin production by Streptomyces sp.: The effect of carbohydrates [Text] / S. R.C. Warr [et al.] // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P43-48 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Продуцирование милбемицина клетками Streptomyces sp.: действие углеводов
Аннотация: Исследовано продуцирование милбемицина клетками Streptomyces hydroscopicus RB4569D в среде, содержащей различные углеводы. Показано, что общий титр милбемицина может быть увеличен при замене глюкозы на фруктозу и путем подбора соответствующего типа крахмала. Общий титр может быть увеличен еще путем увеличения концентрации фруктозы и/или крахмала. Установлено, что скорости утилизации углеводов не зависят от их начальной концентрации, а увеличенный титр милбемицина в среде с высокой концентрацией углеводов связан с продолжительностью фазы продуцирования, а не с увеличением скорости роста. Обнаружено, что характер индивидуальных компонентов милбемицина определяется соотношением C:N, а не концентрацией углеводов, причем существует соотношение C:N ниже которого не происходит продуцирования милбемицина. Великобритания, SmithKline Beecham, Brocham Park, Betchworth, Surrey, RH3 7AJ. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: МИЛБЕМИЦИН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
УГЛЕВОДЫ
ВЛИЯНИЕ
STREPTOMYCES SP.

Доп.точки доступа:
Warr, S.R.C.; Box, S.J.; Burbidge, C.; Edwards, H.; Jones, J.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.38

   
    Milbemycin production by Streptomyces sp.: The effect of carbohydrates [Text] / S. R.C. Warr [et al.] // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P43-48 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Продуцирование милбемицина клетками Streptomyces sp.: действие углеводов
Аннотация: Исследовано продуцирование милбемицина клетками Streptomyces hydroscopicus RB4569D в среде, содержащей различные углеводы. Показано, что общий титр милбемицина может быть увеличен при замене глюкозы на фруктозу и путем подбора соответствующего типа крахмала. Общий титр может быть увеличен еще путем увеличения концентрации фруктозы и/или крахмала. Установлено, что скорости утилизации углеводов не зависят от их начальной концентрации, а увеличенный титр милбемицина в среде с высокой концентрацией углеводов связан с продолжительностью фазы продуцирования, а не с увеличением скорости роста. Обнаружено, что характер индивидуальных компонентов милбемицина определяется соотношением C:N, а не концентрацией углеводов, причем существует соотношение C:N ниже которого не происходит продуцирования милбемицина. Великобритания, SmithKline Beecham, Brocham Park, Betchworth, Surrey, RH3 7AJ. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: МИЛБЕМИЦИН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
УГЛЕВОДЫ
ВЛИЯНИЕ
STREPTOMYCES SP.

Доп.точки доступа:
Warr, S.R.C.; Box, S.J.; Burbidge, C.; Edwards, H.; Jones, J.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И3.455

   
    Synthesis of 24a-substituted milbemycin A[4] derivatives and their acaricidal activity against Tetranychus urticae [Text] / Yoshihisa Tsukamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 5. - P806-812 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Синтез 24a-замещенных производных милбемицин A[4] и их акарицидная активность против Tetranychus urticae
Аннотация: Из полученного микробным окислением 24a-гидроксимилбемицина A[4] синтезирована серия 24a-замещенных производных милбемицин A[4]. Проверена акарицидная активность в отношении Tetranychus urticae каждого из производных, некоторые из к-рых были активнее милбемицина A[4]. Самым активным оказался 24a-метилмилбецин A[4] (22). Япония, Agroscience Research Laboratories, Sankyo Co., Ltd., 1041 Yasu, Yasu-cho, Yasu-gun, Shiga 520-23. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИЛБЕМИЦИН А[4]
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ МИЛБЕМИЦИНА А[4]
АКАРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИЛБЕМИЦИН А[4]
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ МИЛБЕМИЦИНА А[4]
АКАРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Yoshihisa; Kajino, Hisaki; Sato, Kazuo; Tanaka, Keiji; Yanai, Toshiaki

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.09-04И8.477

    Bredal, W.
    Use of milbemycin oxime in the treatment of dogs with nasal mite (Pneumonyssoides caninum) infection [Text] / W. Bredal, I. Vollset // J. Small Anim. Pract. - 1998. - Vol. 39, N 3. - P126-130 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Использование милбемицин оксима при лечении собак с инвазией носового клеща Pneumonyssoides caninum
Аннотация: Клинический диагноз у собак затруднен в задней части носовой полости и лобных пазухах. Изучали случаи явной инвазии (1-я группа; n=4) и случаи с похожими клиническими признаками без явных др. поражений в сочетании с эозинофилией (2-я группа; n=16). Собакам давали с кормом милбемицин оксим 1 мг/кг 3 раза/дн в течение 10 дн. У 17 собак клинические признаки полностью исчезли: в течение первых 10 дн у 4 и 9 собак 1-й и 2-й групп соотв., и в течение 14 дн у 4 собак 2-й группы. У оставшихся 3 собак 2-й группы сохранившиеся клинические признаки были ослаблены. Норвегия, Norwegian College of Vet. Med., Oslo. Библ. 20
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НОСОВОЙ КЛЕЩ
МИЛБЕМИЦИН ОКСИМ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Vollset, I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.09-04И2.85

    Bredal, W.
    Use of milbemycin oxime in the treatment of dogs with nasal mite (Pneumonyssoides caninum) infection [Text] / W. Bredal, I. Vollset // J. Small Anim. Pract. - 1998. - Vol. 39, N 3. - P126-130 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Использование милбемицин оксима при лечении собак с инвазией носового клеща Pneumonyssoides caninum
Аннотация: Клинический диагноз у собак затруднен в задней части носовой полости и лобных пазухах. Изучали случаи явной инвазии (1-я группа; n=4) и случаи с похожими клиническими признаками без явных др. поражений в сочетании с эозинофилией (2-я группа; n=16). Собакам давали с кормом милбемицин оксим 1 мг/кг 3 раза/дн в течение 10 дн. У 17 собак клинические признаки полностью исчезли: в течение первых 10 дн у 4 и 9 собак 1-й и 2-й групп соотв., и в течение 14 дн у 4 собак 2-й группы. У оставшихся 3 собак 2-й группы сохранившиеся клинические признаки были ослаблены. Норвегия, Norwegian College of Vet. Med., Oslo. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НОСОВОЙ КЛЕЩ
МИЛБЕМИЦИН ОКСИМ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Vollset, I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.258

   
    Clinical application of milbemycin D as a prophylactic agent against Dirofilaria immitis infection in dogs: pathological findings following administration [Text] / Yoshihide Sasaki [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 5. - P977-984
Перевод заглавия: Клиническое применение милбемицина D как профилактического препарата против заражения собак Dirofilaria immitis: изучение патологии, вызванное его применением
Аннотация: Незараженных (контроль) и зараженных D. immitis собак лечили милбемицином D (I) в 1-кратной дозе 1 или 5 мг/кг. Через 24 - 72 ч после лечения животных вскрывали и определяли патол. воздействие I. У собак с микрофиляриями паразита в крови наблюдались характерные узелковые образования в печени, селезенке и легких, к-рые при микроскопич. исследовании характеризовались воспалительной р-цией вокруг фагоцитированных макрофагами микрофилярий. У собак без микрофилярий в крови эти поражения были выражены значительно менее сильно. При изучении динамики развития указанных поражений (в печени) и микрофиляриемии было установлено, что через 6 ч после приема I число микрофилярий заметно уменьшается, а к оставшимся паразитам прикрепляются нейтрофилы. Через 9 ч вокруг микрофилярий начинают собираться макрофаги и развивается очаговый некроз с аккумуляцией огромных кол-в макрофагов через 12 ч после лечения. Обсуждается возможный механизм действия I. Япония, Dept. Vet. Internal Med., Fac. Agric., Univ. Gifu, 1-1 Yanagido, Gifu 501-11. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ДИРОФИЛЯРИОЗ
DIROFILARIA IMMITIS
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
МИЛБЕМИЦИН D

Доп.точки доступа:
Sasaki, Yoshihide; Kitagawa, Hitoshi; Ishihara, Katsuya; Mori, Midori

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.217

   
    Milbemycin D concentrations in tissues after oral administration in Collies, Shelties and japanese mongrel dogs [Text] / Yoshihide Sasaki [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 6. - P1171-1183 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Концентрация милбемицина D в тканях после перорального введения у колли, шелти и беспородных собак Японии
Аннотация: Милбемицин D (милбе; I) давали per os беспородным собакам в дозе 5,0 или 12,5 мг/кг массы тела, колли и шелти - в дозе 5,0 мг/кг. Спустя 3 ч определяли конц-ию I в плазме крови, тканях ЦНС и некоторых др. органов, а также связь между тканевой конц-ией I и неврологическими проявлениями (НП). Ни у одной из беспородных собак, получивших I в низшей дозе, НП не отмечено, но у 3 из 4 колли, 2 из 4 шелти и 2 из 4 беспородных собак (I в дозе 12,5 мг/кг) развились такие НП, как слюнотечение, пошатывание и тремор. Конц-ия I у собак с НП была достоверно выше, чем у собак без НП, в плазме крови, головном и продолговатом мозгу и в мозжечке. Не было достоверной разницы в соотношении конц-ий I в плазме крови и тканях между собаками с НП и без НП, за исключением соотношения конц-ии I в головном мозгу: плазме крови у беспородных собак и группы колли - шелти. Конц-ия I в плазме крови достоверно коррелировала с конц-ией I в головном мозгу, мозжечке, продолговатом мозгу, печени и почках. Считают, что проникновение I в мозг через гемато-энцефалический барьер зависит от конц-ии I в плазме крови и может вызывать НП. Япония, Univ. of Gifu, Gifu 501-11. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИЛБЕМИЦИН D
АНТГЕЛЬМИНТИКИ
КРОВЬ
ЖИВОТНЫЕ ТКАНИ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Yoshihide; Kitagawa, Hitoshi; Ishihara, Katsuya; Ishizako, Kiyomi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.218

   
    Plasma Milbemycin D concentrations in Collies, Shelties and japanese mogrel dogs [Text] / Hitoshi Kitagawa [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 6. - P1184-1191 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Концентрация милбемицина D в плазме крови собак пород колли и шелти и беспородных в Японии
Аннотация: Определяли связанную с породой непереносимость милбемицина D (милбе; I) - макролидного антибиотика, используемого в ветеринарной практике в качестве антгельминтика против нематод и Dirofilaria immitis у собак. I вводили per os (1,5 или 12,5 мг/кг массы тела) или в/в (0,5 мг/кг) колли, шелти и беспородным собакам. Никаких побочных проявлений не отмечено ни у одной собаки после перорального введения I в дозе 1,0 мг/кг, но уровень I в плазме крови был выше у колли и шелти, чем у беспородных собак. При дозе I 5,0 мг/кг ни у одной из 11 беспородных собак проявлений не отмечено, но у всех 3 колли и у 5 из 9 шелти возникли неврологические проявления (НП): пошатывание, расширение зрачков, кома средней степени, летаргия и тремор. При НП конц-ия I в плазме крови была 400 нг/мл. У 3 беспородных собак, к-рым ввели 12,5 мг/кг, также возникли некоторые НП и конц-ия I в плазме крови повысилась. При в/в введении I не было достоверных различий в фармакокинетике I у колли - шелти и беспородных собак. НП развивались при высокой конц-ии I в плазме крови у всех собак. Считают, что высокая конц-ия I в плазме крови у колли и шелти м. б. связана с различиями в биодоступности I у этих пород и у беспородных собак. Япония, Univ. of Gifu, Gifu 501-11. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИЛБЕМИЦИН D
АНТГЕЛЬМИНТИКИ
КРОВЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СОБАКИ
ПОРОДЫ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Kitagawa, Hitoshi; Sasaki, Yoshihide; Ishihara, Katsuya; Ishizako, Kiyomi

9.
Патент СН669382А5 Швейцария, МКИ C 07 D 493/229 A 01 N 43/90.

    Frei, Bruno.
    Parasitizid und Insektizid wirksame Milbemycin-Derivate [Текст] / Bruno Frei, Anthony Cornelius O'Sullivan, Elmar Sturm ; CIBA-GEIGY AG. - № 20252/86 ; Заявл. 21.05.1986 ; Опубл. 15.03.1989
Перевод заглавия: Производные милбемицина с антипаразитарным и инсектицидным действием
Аннотация: Описывают новые 13-'бета'-О-оксациклоалкильные производные милбемицинов, способ их получения и применения.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: МИЛБЕМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНСЕКТИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Sullivan, Anthony Cornelius; Sturm, Elmar; CIBA-GEIGY AG
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.153

   
    Macrolide compounds, ivermectin and milbemycin D, stimulate chloride channels sensitive to gabaergic drugs in cultured chick spinal neurons [Text] / Jun Yamazaki [et al.] // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P97-104 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Макролидные соединения ивермектин и милбемицин D стимулируют хлорные каналы, чувствительные к ГАМКергическим веществам, в культивируемых спинальных нейронах цыпленка
Аннотация: Методами внутриклеточного отведения и локальной фиксации потенциала исследовалось влияние новых антигельминтных препаратов ивермектина (I) и милбемицина D (II) на культивируемые спинальные нейроны куриных эмбрионов. В условиях фиксации потенциала оба в-ва вызывали Clток. При замене 50% Clна изетионат потенциал реверсии Clтока, вызванного II, смещался в положит. направлении. Токи, вызванные II, ингибировались пикротоксином и бикукуллином и усиливались диазепамом. Х-ки десенситизации ответов на I и II отличались от аналогичных х-к для мусцимола. Предполагается, что I и II оказывают прямое активирующее влияние на Clканалы через посредство специфич. участков, модулирующихся ГАМКергическими в-вами. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОНЫ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ИВЕРМЕКТИН
МИЛБЕМИЦИН D
ГАМК
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ПРОТИВОГЛИНИСТЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Jun; Matsumoto, Kinzo; Ono, Hideki; Fukuda, Hideomi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.751

   
    Prevention of adverse reactions following milbemycin D administration to microfilaremic dogs infected with Dilofilaria immitis [Text] / Yoshihide Sasaki [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 4. - P711-715 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Предотвращение нежелательных эффектов введения милбемицина D у собак с микрофиллремией, инфицированных Dirofilaria immitis
Аннотация: Осуществлена попытка предотвращения побочных эффектов введения милбемицина Д (МД) собакам с микрофиляремией (шокоподобной р-ции и гемоглобинурии). Так же, как и при введении одного МД (1 мг/кг) у собак, к-рым вводили хлорфенирамина малеат (1 мг/кг) или индометацин (2,5 мг/кг) одновременно с МД (1 мг/кг) наблюдались цианоз слизистых оболочек, нарушение дыхания, гемоглобинурия, изменения формулы крови и общего белка Св крови. При введении преднизолона (1 мг/кг) одновременно с МД (1 мг/кг) шокоподобная р-ия отсутствовала, при этом изменения формулы крови были отличны от тех, к-рые отмечались при введении одного МД. Другие побочные р-ции, включая гемоглобинурию, присутствовали. Полученные результаты свидетельствуют об эффективности предотвращения преднизолоном вызываемой МД шокоподобной р-ции у собак с микрофиляремией. Япония, Faculty of Agriculture, Univ. of Gifu, Yanagido 1-1, Gifu 501-11. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59 + 341.45.25.65.39
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
МИЛБЕМИЦИН
DIROFILARIA IMMITIS
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ТОКОПОДОБНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОГЛОБИНУРИИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Yoshihide; Kitagawa, Hitoshi; Ishihara, Katsuya; Shibata, Masatoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.05-04И9.660

    Deecher, D. C.
    Avermectin B[1][a] and milbemycin D as contact toxicoants for the gypsy moth [Text] / D. C. Deecher, J. Brezner, S. W. Tanenbaum // Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd-9th, 1988. - Vancouver, 1988. - P433
Перевод заглавия: Авермектин B[1][a] и милбемицин D как контактные яды для непарного шелкопряда
Аннотация: Авермектин и милбемицин отвечают всем требованиям, предъявляемым к современным инсектицидам. Их отмечает высокая эффективность (DL[5][0] на уровне лучших используемых в настоящее время инсектицидов), они имеют кратковременное остаточное действие, безвредные метаболиты, быстрый нокдаун-эффект и миним. токсичность в отношении нецелевых объектов. Перспективы использования новых инсектицидов для защиты леса и, в частности, против непарного шелкопряда обсуждаются.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.09.13
Рубрики: НЕПАРНЫЙ ШЕЛКОПРЯД
АВЕРМЕКТИН
МИЛБЕМИЦИН
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
СВОЙСТВА
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Brezner, J.; Tanenbaum, S.W.

13.
Патент 4945105 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/364; C 07 D 313/00.

   
    13-halomilbemycin derivatives, their preparation and compositions containing them [Текст] / Kazuo Sato [и др.] ; Sankyo Co Ltd. - № 290835 ; Заявл. 28.12.1988 ; Опубл. 31.07.1990 ; Приор. 31.05.1985, № 60-118629 (Япония)
Перевод заглавия: Производные 13-галомилбемицина, их получение и содержащие их композиции
Аннотация: Патентуются производные милбемицинов D, A[3], А[4] и соотв. секбутиловых соединений, содержащих галоген в положении 13, а также использование патентуемых соединений (I) в составе фармацевтич. композиций. Приведены возможные методы получения и основные физ.хим. х-ки I. Отмечается наличие у I выраженной противопаразитарной активности, распространяющейся на Haemonehus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaria, Heterakis, , Toxocara, Askaridia, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris, Parascaris.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
МИЛБЕМИЦИН
13-ГАЛОПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sato, Kazuo; Yanai, Toshiaki; Kitano, Noritoshi; Nishida, Akira; Frei, Bruno; O'Sullivan, Anthony; Sankyo Co Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.132

   
    Microbial conversion of milbemycins: Hydroxylation of milbemycin A[4] and related compounds by Cunminghamella echinulata ATCC 9244 [Text] / Keiko Nakagawa [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 2. - P232-240 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Микробная конверсия милбемицинов: гидроксилирование милбемицина A[4] и родственных соединений с помощью Cunninghamella echinulata ATCC 9244
Аннотация: Многие штаммы зигомицетов и актиномицетов превращают милбемицин A[4] в 13 'бета'-гидроксимилбемицин A[4]. Среди этих штаммов наибольшей скоростью к 13'бета'-гидроксилированию милбемицинов обладал штамм Cunninghamella echinulata ATCC 9244. В рез-те биопревращения этим штаммом милбемицина А[3], 29-гидроксимилбемицина А[4] и 30-гидроксимилбемицина A[4] получали только 13 'бета'-гидроксилированные продукты. С др. стороны, если исходными соединениями были милбемицин А[4] и 5-кетомилбемицин A[4] 5-оксим, то наряду с 13 'бета'-гидроксилированными продуктами были выделены 13 'бета',24- и 13 'бета',30-дицина D и LL-F28249'альфа' получали 13'бета'- и 28-гидрокси-производные. Библ. 10. Япония, Fermentation Res. Lab., Sankyo Co., Ltd., 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: CUNNINGHAMELLA ECHINULATA (FUNGI]
ШТАММ АТСС 9244
МИЛБЕМИЦИНЫ
МИЛБЕМИЦИН А4
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Keiko; Miyakoshi, Shunichi; Torikata, Akio; Sato, Kazuo; Tsukamoto, Yoshihisa

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.712

    Tranquilli, Wm. J.
    Assessment of toxicosis induced by high-dose administration of milbemycin oxime in Collies [Text] / Wm. J. Tranquilli, A. J. Paul, K. S. Todd // Amer. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 52, N 7. - P1170-1172 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Оценка токсикоза, вызываемого у колли введением оксима милбемицина в высокой дозе
Аннотация: В опытах использовали собак-колли, у к-рых предварительно регистрировали токсич. р-ции средней тяжести на введение ивермектина внуть в дозе 120 мкг/кг (доза, в 20 раз превышающая рекомендуемую дозу). Милбемицин вводили внутрь в дозах 5 мг/кг или 10 мг/кг (дозы в 10 и 20 раз превышающие рекомендуемые дозы). Токсич. эффекты отмечали при дозе 5 мг/кг однако, особенно выражено токсич. действие было при дозе 10 мг/кг. У животных развивались явления депрессии, атаксия, мидриаз, саливация, к-рые исчезали через 2 дн у всех животных. Считают, что коммерч. препараты ивермектина и милбемицина сходны по терапевтич. широте. США, Univ. of Mi, Urbana, IL 61801. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МИЛБЕМИЦИН
ИВЕРМЕКТИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Paul, A.J.; Todd, K.S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.623

   
    Effects of milbemycin oxime on adult Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala in dogs with experimentally induced infections [Text] / Dwight D. Bowman [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P64-67 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Действие милбемицин-оксима на взрослые формы Ancylostoma caninum и Uncinaria stenocephala у собак с экспериментальной инфекцией
Аннотация: 20 собак инфицировали личинками двух анкилостом, после чего животных распределяли на 2 группы: 1-ая гр. получала милбемицин-оксим в дозе 0,5 мг/кг внутрь на 30-й, 60-й и 90-й дни после заражения; животные 2-ой гр. получали плацебо. Кол-во яиц A. caninum (АК) в фекалиях снижалось уже после первой дозы препарата, а после 2-ой дозы они полностью исчезли. В то же время препарат не оказывал действия на яйца U. stenocephala (УС). США, Cornell Univ., Ithaca, NY.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МИЛБЕМИЦИН-ОКСИМ
ANCYLOSTOMA CANINUM
UNCINARIA STENOCEPHALA
ВЗРОСЛЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bowman, Dwight D.; Lin, Dah-Sheng; Johnson, Robert C.; Hepler, Douglas I.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.05-04И2.354

   
    Anthelmintic efficacy of milbemycin D against Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme in domestic cats [Text] / Tohru Fukase [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 5. - P817-821 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Антигельминтная эффективность милбемицина D при инвазиях Toxocara cati и Ancylostoma tubaeforme у домашних кошек
Аннотация: В оптах на домашних кошках, естественно иназированных Т. cati и A. tubaeforme, исследовали антигельминтную активность милбемицина D. Препарат вводили орально в дозе 0,05 или 0,1 мг/кг массы тела. Во всех случаях в рез-те лечения наблюдали исчезновение яиц паразитов из фекалий. В процессе лечения наблюдали экскрецию с фекалиями 2-62 паразитов. Япония, First Dept. of Biochem., Faculty of Pharmacy, Meiji College of Pharmacy, Nozawa, Setagaya-ku, Tokyo 154. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: TOXOCARA CATI (NEM.)
ANCYLOSTOMA TUBAEFORME (NEM.)
ИНВАЗИЯ
КОШКИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛБЕМИЦИН Д
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fukase, Tohru; In, Toshine; Chinone, Shiro; Akihama, Sumiyuki; Itagaki, Hiroshi

18.
Патент 2531087 Российская Федерация, МКИ A61K 31/7048 (2006.01).

    Жомар, Андре.
    Комбинация авермектина или милбемицина с адренергическими рецепторами для лечения или профилактики дерматологических заболеваний [Текст] / Андре Жомар, Лоран Фредон, Оливье Руае ; Галдерма Ресерч Энд Девелопмент. - № 2011138021/15 ; Заявл. 16.02.2010 ; Опубл. 20.10.2014 ; Приор. 16.02.2009, № 0950981 (Франция)
Аннотация: Предложена группа изобретений, включающая комбинацию соединения группы авермектинов, выбранного из ивермектина, инвермектина, авермектина, абамектина, дорамектина, эприномектина и селамектина, аверсектина B, AB или C, эмамектина B1a, эмамектина B1b и их производных, или латидектина, и соединения группы агонистов адренергических рецепторов альфа-2, выбранного из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, гуанабенза ацетат, лидамидина, лофексидина, метилдофы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей, для ее применения в качестве лекарственного средства в лечении и/или профилактике розацеа, включая глазную розацеа, применение указанной комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики розацеа, продукт в форме набора и фармацевтическая композиция, оба того же состава и назначения, применение указанного продукта для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики розацеа. Технический результат: показан синергизм действия комбинации в лечении розацеа и устранение эффектов отмены, обычно наблюдаемых в конце лечения агонистами альфа-2-адренергических рецепторов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.
ГРНТИ  
34.45.21
,    34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
АВЕРМЕКТИН
МИЛБЕМИЦИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Фредон, Лоран; Руае, Оливье; Галдерма Ресерч Энд Девелопмент
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)