Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.87

   

    CD11b{+}/Gr-1{+} myeloid suppressor cells cause T cell dysfunctikon after traumatic stress [Text] / Valeriya P. Makarenkova [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2085-2094 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD11b{+}/Gr-1{+} миелоидные супрессорные клетки вызывают дисфункцию Т-клеток после травматического стресса
Аннотация: В эксперименте под действием травматического стресса (лапаротомия под анестезией) у мышей-самцов С57BL/6 в Т-клеточных зонах вокруг зародышевых центров белой пульпы селезенки в течение 6 часов скапливалось значительное количество CD11b/Cr-1{+} клеток (Кл) с высоким уровнем активности аргиназы-1; высокий уровень CD116b/Gr-1{+} Кл сохранялся не менее 72 час. CD11b/Gr-1{+} Кл были гетерогенной популяцией миелоидных супрессорных Кл (МСК) с низкой экспрессией молекул ГКГС обоих классов, CD80, CD86 и CD31. По сравнению с CD11b/Gr-1{+} МСК контрольных мышей (без операции), МСК оперированных мышей in vitro значительно ингибировали пролиферацию сингенных Т-Кл, стимулированных анти-CD3 и анти-CD28 антителами, и выработку ими ИЛ-2. Индуцированные травмой CD11B/Gr-1{+} МСК также подавляли в Т-Кл экспрессию Дзета-цепи Т-клеточного рецептора. Антагонист аргиназы или добавленный в культуральную среду L-аргинин блокировали супрессорное действие посттравматических CD11b/Gr-1 МСК. США, Univ. Pittsburgh Med. Ctr., PA 15213 Pittsburgh. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРЫ

ВЛИЯНИЕ IN VITRO

ТРАВМАТИЧЕСКИЙ СТРЕСС

ЗНАЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Makarenkova, Valeriya P.; Bansal, Vishal; Matta, Benjamin M.; Perez, Lori Ann; Ochoa, Juan B.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.221

   

    Myeloid-derived suppressor cells regulate growth of multiple myeloma by inhibiting T cells in bone marrow [Text] / I. R. Ramachandran [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 7. - P3815-3823 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Супрессорные клетки миелоидного происхождения регулируют рост множественной миеломы, ингибируя Т-клетки в костном мозге
Аннотация: У больных с недавно диагностированной множественной миеломой (ММ) в костном мозге (КМ) выявили значительную аккумуляцию CD11b{+}CD14{-}CD33{+} миелоидных супрессорных клеток (МСК). Для оценки возможной роли МСК при ММ использовали мышиную модель ММ. Иммуносупрессорные МСК накапливались в КМ мышей уже через 1 неделю после инокуляции им опухолевых клеток. У нокаут-мышей S100A9 с нарушением аккумуляции МСК в КМ рост иммуногенных клеток ММ был значительно ослаблен. Это было связано с накоплением антигенспецифических CD8{+}T-клеток в КМ и селезенке нокаут-мышей, в отличие от мышей дикого типа; эффект отменялся при введении нокаут-мышам анти-CD8 антител или при адоптивном переносе МСК. США, Dep. Immunol., H. Lee Moffitt Cancer Ctr. Res. Inst., FL 33612 Tampa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРЫ

ВЛИЯНИЕ

МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ramachandran, I.R.; Martner, A.; Piskalakov, A.; Condamine, T.; Chase, T.; Vogl, T.; Roth, J.; Gabrilovich, D.; Nefedova, Y.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.106

   

    Myeloid-derived suppressor cells regulate growth of multiple myeloma by inhibiting T cells in bone marrow [Text] / I. R. Ramachandran [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 7. - P3815-3823 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Супрессорные клетки миелоидного происхождения регулируют рост множественной миеломы, ингибируя Т-клетки в костном мозге
Аннотация: У больных с недавно диагностированной множественной миеломой (ММ) в костном мозге (КМ) выявили значительную аккумуляцию CD11b{+}CD14{-}CD33{+} миелоидных супрессорных клеток (МСК). Для оценки возможной роли МСК при ММ использовали мышиную модель ММ. Иммуносупрессорные МСК накапливались в КМ мышей уже через 1 неделю после инокуляции им опухолевых клеток. У нокаут-мышей S100A9 с нарушением аккумуляции МСК в КМ рост иммуногенных клеток ММ был значительно ослаблен. Это было связано с накоплением антигенспецифических CD8{+}T-клеток в КМ и селезенке нокаут-мышей, в отличие от мышей дикого типа; эффект отменялся при введении нокаут-мышам анти-CD8 антител или при адоптивном переносе МСК. США, Dep. Immunol., H. Lee Moffitt Cancer Ctr. Res. Inst., FL 33612 Tampa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРЫ

ВЛИЯНИЕ

МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ramachandran, I.R.; Martner, A.; Piskalakov, A.; Condamine, T.; Chase, T.; Vogl, T.; Roth, J.; Gabrilovich, D.; Nefedova, Y.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)