СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.071

Outcome of portal-systemic shunt surgery for portal hypertension associated with intrahepatic obstruction in patients with agnogenic myeloid metaplasia [Text] / Ayalew Tefferi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P325-328 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Результаты портально-системного шунтирования при портальной гипертензии, связанной с внутрипеченочной обструкцией у больных агногенной миелоидной метаплазией
Аннотация: В течение 25 лет 13 больным хроническими миелопролиферативными заболеваниями выполнили портальносистемное шунтирование. Причиной портальной гипертензии у 10 больных являлась внутрипеченочная обструкция, у 3 - тромбоз печеночных вен. У 10 из 13 больных первичный диагноз был агногенной миелоидной метаплазии. У 5 больных отмечались послеоперационные осложнения в виде сепсиса или тромбоза. У 12 больных медиана выживаемости после операции составила 3 года. Поздние послеоперационные осложнения включали печеночную энцефалопатию, портальный венозный тромбоз, окклюзию шунта. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ВНУТРИПЕЧЕНОЧНАЯ ОБСТРУКЦИЯ
ПОРТАЛЬНОСИСТЕМНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tefferi, Ayalew; Barrett, Scott M.; Silverstein, Murray N.; Nagorney, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.430

Allogeneic bone marrow transplantation for postpolycythemic myeloid metaplasia with myelofibrosis: A case report [Text] / T.de Revel [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P187-189 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при постполицитемической миелоидной метаплазии с миелофиброзом. Описание наблюдения
Аннотация: Сообщают случай успешного лечения аллогенной трансплантацией костного мозга постполицитемического миелофиброза у больной 48 лет. Диагноз полицитемии установлен в 1981 г., проводилось лечение кровопусканиями, гидроксимочевиной. Через 13 лет выявлены спленомегалия, анемия, выраженный фиброз в биоптате костного мозга, установлен диагноз постполицитемического миелофиброза. Проведена спленэктомия; при гистологическом исследовании селезенки (масса 1370 г) обнаружена миелоидная метаплазия. Через несколько месяцев проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата после подготовки высокими дозами циклофосфамида и фракционированного тотального облучения тела. Приживление трансплантата было быстрым и устойчивым. Профилактика острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) осуществлялась циклоспорином и метатрексатом. По окончании профилактики развивалась хроническая БТПХ с поражением кожи и изменениями подобными синдрому Шегрена, контролируемыми иммуносупрессивной терапией. Через 6 месяцев после трансплантации отмечена нормализация показателей периферической крови, исчезновение фиброза в костном мозгу, по данным биоптата. Объем циркулирующих эритроцитов (определение с использованием радиоактивного хрома - {51}Cr) был в пределах нормы. Эти результаты соответствовали полной ремиссии миелофиброза и истинной полицитемии. Франция, Clinique d'Hematologie, HIA Val-de Grace, 74bd Port Royal, 75230, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Revel, T.de; Giraudier, S.; Nedellec, G.; Joussemet, M.; Bourin, P.; Schill, H.; Gaillard, J.F.; Auzanneau, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.353

Allogeneic bone marrow transplantation for postpolycythemic myeloid metaplasia with myelofibrosis: A case report [Text] / T.de Revel [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P187-189 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при постполицитемической миелоидной метаплазии с миелофиброзом. Описание наблюдения
Аннотация: Сообщают случай успешного лечения аллогенной трансплантацией костного мозга постполицитемического миелофиброза у больной 48 лет. Диагноз полицитемии установлен в 1981 г., проводилось лечение кровопусканиями, гидроксимочевиной. Через 13 лет выявлены спленомегалия, анемия, выраженный фиброз в биоптате костного мозга, установлен диагноз постполицитемического миелофиброза. Проведена спленэктомия; при гистологическом исследовании селезенки (масса 1370 г) обнаружена миелоидная метаплазия. Через несколько месяцев проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата после подготовки высокими дозами циклофосфамида и фракционированного тотального облучения тела. Приживление трансплантата было быстрым и устойчивым. Профилактика острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) осуществлялась циклоспорином и метатрексатом. По окончании профилактики развивалась хроническая БТПХ с поражением кожи и изменениями подобными синдрому Шегрена, контролируемыми иммуносупрессивной терапией. Через 6 месяцев после трансплантации отмечена нормализация показателей периферической крови, исчезновение фиброза в костном мозгу, по данным биоптата. Объем циркулирующих эритроцитов (определение с использованием радиоактивного хрома - {51}Cr) был в пределах нормы. Эти результаты соответствовали полной ремиссии миелофиброза и истинной полицитемии. Франция, Clinique d'Hematologie, HIA Val-de Grace, 74bd Port Royal, 75230, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Revel, T.de; Giraudier, S.; Nedellec, G.; Joussemet, M.; Bourin, P.; Schill, H.; Gaillard, J.F.; Auzanneau, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.85

Splenic irradiation for symptomatic splenomegaly associated with myelofibrosis with myeloid metaplasia [Text] / Michelle A. Elliott [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P505-511 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Облучение селезенки в случаях клинически выраженной спленомегалии, ассоциированной с миелофиброзом с миелоидной метаплазией
Аннотация: 23 больным миелофиброзом с миелоидной метаплазией (МММ), проявлявшейся спленомегалией с явлениями гиперспленизма и признаками абдоминального дискомфорта, проводилось облучение селезенки с противоположных полей в суммарных дозах 30-1365 сГр (в среднем 277,5 сГр за 7,5 процедур). Всего проведено 50 курсов лучевой терапии. В результате облучения в 93,9% случаев отмечали уменьшение размеров селезенки, сочетавшееся с улучшением состояния больных. Глубокую цитопению после облучения наблюдали у 16 (32%) больных, в том числе у 6 с опасными для жизни осложнениями, в частности сепсисом с летальным исходом или тяжелыми геморрагиями - у 3. 9 больным в дальнейшем произведена спленэктомия с послеоперационной летальностью в 11% случаев. У 1/3 больных в послеоперационном периоде развилось внутрибрюшное кровотечение, потребовавшее повторной лапаротомии. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elliott, Michelle A.; Chen, Michael G.; Silverstein, Murray N.; Tefferi, Ayalew

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.03-04Н2.94

Myelofibrosis with myeloid metaplasia in young individuals: Disease characteristics, prognostic factor and identification of risk groups [Text] / Francisco Cervantes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 3. - P684-690 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелофиброз с миелоидной метаплазией у молодых лиц: характеристики болезни, прогностические факторы и идентификация групп риска
Аннотация: Миелофиброз с миелоидной метаплазией (МММ) - редкое хроническое миелопролиферативное заболевание, характеризующееся фиброзом костного мозга и экстрамедуллярным кроветворением; миелофиброз является вторичным реактивным феноменом на опухолевую пролиферацию кроветворной стволовой клетки. У молодых больных МММ трансплантация кроветворных стволовых клеток представляется единственной возможностью излечения, хотя эта процедура связана с тяжелыми осложнениями. Выбор молодых больных МММ для трансплантации или др. новых методов лечения сложен, т. к. не имеется прогностических данных для этой подгруппы. В настоящей работе проведена оценка ряда начальных клинических и лаб. параметров для прогноза у 121 больного МММ в возрасте 55 лет и моложе. Использован статистический регрессионный анализ по модели Cox, включавший диагностические клинико-гематологические переменные величины. Цитогенетические данные не включены, т. к. они имелись только у 50% больных. Анализ установил, что три начальных переменных величины независимо ассоциировались с низкой выживаемостью: Hb10 г/дл, наличие органических симптомов (лихорадка, слабость, потеря массы тела) и циркулирующие бласты '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cervantes, Francisco; Barosi, Giovanni; Demory, Jean-Loup; Reilly, John; Guarnone, Roberta; Dupriez, Brigitte; Pereira, Arturo; Montserrat, Emilio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.491

Monfrecola, Giuseppe.
Cheratosi attiniche multiple ed eruzione lichenoide indotte da idrossiurea ed esposizione solare [Text] / Giuseppe Monfrecola, Igino Caputi, Bruno Rotoli // Ann. ital. dermatol. allerg. clin. e sper. - 2001. - Vol. 55, N 1. - С. 43-45 . - ISSN 0365-169X
Перевод заглавия: Множественные лучевые кератозы и лихеноидная сыпь, вызванные гидроксимочевиной и солнечным воздействием
Аннотация: Представлен 70-летний мужчина с множественным лучевым кератозом и лихеноидной сыпью на участках кожи, подвергшихся воздействию солнечных лучей. У больного ранее была проведена спленэктомия по поводу идиоптического миелофиброза, и он получал гидроксимочевину. Фототестирование с ежедневной дозой ультрафиолета (УФ) А в 5 Дж/см{2} и УФВ в 60 мДж/см{2} на фиксированный участок кожи в течение 8 дн вызвало лихеноидную сыпь. Прекращение лечения гидроксимочевиной, наряду с тщательной фотозащитой, улучшило состояние больного. Италия, Clinica Dermatologia, Napoli. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11 + 341.39.03.35.99
Рубрики: УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
КОЖА
БОЛЕЗНИ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНЭКТОМИЯ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caputi, Igino; Rotoli, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.11-04М2.85

Spleen neoangiogenesis in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia [Text] / Giovanni Barosi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 124, N 5. - P618-625 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Неоангиогенез селезенки у больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией (МММ)
Аннотация: Показано, что у 6 из 15 б-ных МММ плотность СД34-окрашиваемых сосудистых капилляров (ПСК) была значимо повышена. У нелеченных перед спленэктомией б-ных МММ ПСК являлась детерминантой размера селезенки. При МММ кол-во стволовых клеток СД34+ в селезенке было в 1,2-98 раз выше верхнего предела нормы и прогнозировало экспансию ПСК

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
НЕОАНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Barosi, Giovanni; Vittorio, Rosti; Margherita, Massa; Luca, Viarengo G.; Alessandro, Pecci; Vittorio, Necchi; Isabella, Ramaioli; Rita, Campanelli; Monia, Marchetti; Mario, Bazzan; Umberto, Magrini

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.11-04Н2.149

Spleen neoangiogenesis in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia [Text] / Giovanni Barosi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 124, N 5. - P618-625 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Неоангиогенез селезенки у больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией (МММ)
Аннотация: Показано, что у 6 из 15 б-ных МММ плотность СД34-окрашиваемых сосудистых капилляров (ПСК) была значимо повышена. У нелеченных перед спленэктомией б-ных МММ ПСК являлась детерминантой размера селезенки. При МММ кол-во стволовых клеток СД34+ в селезенке было в 1,2-98 раз выше верхнего предела нормы и прогнозировало экспансию ПСК

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
НЕОАНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Barosi, Giovanni; Vittorio, Rosti; Margherita, Massa; Luca, Viarengo G.; Alessandro, Pecci; Vittorio, Necchi; Isabella, Ramaioli; Rita, Campanelli; Monia, Marchetti; Mario, Bazzan; Umberto, Magrini

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.45

Erythropoietin treatment of the anaemia of myelofibrosis with myeloid metaplasia. Results in 20 patients and review of the literature [Text] / Francisco Cervantes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 127, N 4. - P399-403 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение эритропоэтином анемии при миелофиброзе с миелоидной метаплазией: результаты у 20 больных и обзор литературы
Аннотация: 20 больным миелофиброзом с миелоидной метаплазией (МММ) и анемией назначали эритропоэтин (ЭРП) по 10 000 ед дважды в неделю. Лечение считали эффективным при полном отказе от трансфузий и нормальном уровне гемоглобина. Частичным эффектом (ЧЭ) считали уменьшение потребности в гемотрансфузиях при Hb10 г/дл. Полный успех (ПУ) достигнут у 4 б-ных, а частичный у 5. Персистирование ПУ и ЧЭ составляло в среднем 12,5 мес (от 4 до 21 мес). Предикторами успешности лечения считали отсутствие необходимости гемотрансфузий и исходно высокий гемоглобин. Данные литературы свидетельствуют, что дополнительным предиктором успешности лечения является уровень эндогенного ЭПР125 ед/л. Испания, Univ. of Barcelona. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
АНЕМИЯ
ЭРИТРОПОЭТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cervantes, Francisco; Alvarez-Larran, Alberto; Hernandez-Boluda, Juan-Carlos; Sureda, Ana; Torrebadell, Montserrat; Montserrat, Emili

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.09-04М2.54

Myeloid metaplasia in aspirates from enlarged spleens. A clue in the absence of peripheral blood findings characteristic of myelofibrosis [Text] / Rajeev Sen [et al.] // Acta cytol. - 2006. - Vol. 50, N 4. - P379-383 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Миелоидная метаплазия в аспиратах увеличенной селезенки. Ключевое значение при отсутствии характерных для миелофиброза изменений в крови
Аннотация: У больных с разной степени анемией и с гомогенной, по результатам УЗ-графии, эхотекстурой увеличенной селезенкой при анализе ее аспиратов обнаруживали признаки миелоидной метаплазии, свидетельствовавшей о миелофиброзе (без характерных изменений в периферической крови). Непал. B. P. Koirala Institute of Health Sciences, Dharan. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.51
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ГИПЕРСПЛЕНИЯ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sen, Rajeev; Bhadani, Punam Prasad; Singh, Harpreet; Sachdeva, Bhawana; Sen, Jyotsna; Singh, Sunita; Gupta, Monika; Mehta, Kamna

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.09-04М7.97

Myeloid metaplasia in aspirates from enlarged spleens. A clue in the absence of peripheral blood findings characteristic of myelofibrosis [Text] / Rajeev Sen [et al.] // Acta cytol. - 2006. - Vol. 50, N 4. - P379-383 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Миелоидная метаплазия в аспиратах увеличенной селезенки. Ключевое значение при отсутствии характерных для миелофиброза изменений в крови
Аннотация: У больных с разной степени анемией и с гомогенной, по результатам УЗ-графии, эхотекстурой увеличенной селезенкой при анализе ее аспиратов обнаруживали признаки миелоидной метаплазии, свидетельствовавшей о миелофиброзе (без характерных изменений в периферической крови). Непал. B. P. Koirala Institute of Health Sciences, Dharan. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.27
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ГИПЕРСПЛЕНИЯ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sen, Rajeev; Bhadani, Punam Prasad; Singh, Harpreet; Sachdeva, Bhawana; Sen, Jyotsna; Singh, Sunita; Gupta, Monika; Mehta, Kamna

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.10-04Н2.114

Splenectomy produces a rapid but transient decrease of the frequency of circulating CD34{+} haematopoietic progenitor cells in primary myelofibrosis [Text] / Margherita Massa [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 152, N 5. - P665-667 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спленэктомия вызывает быстрое, но временное снижение числа циркулирующих CD34-позитивных клеток предшественников при первичном миелофиброзе
Аннотация: Первичный миелофиброз (ПМФ) является миелопролиферативным заболеванием, которое характеризуется фиброзом в костном мозге, миелоидной метаплазией и постоянным высвобождением CD34-позитивных клеток предшественников из костного мозга в кровь. Мобилизация CD34-позитивных клеток регулируется цитокиновой сетью, среди которой CDF-1 и его рецептор CXCR4 играют важную роль. Содержание CD34-позитивных клеток в костном мозге обратно коррелирует с числом циркулирующих CD34-позитивных клеток в поздних стадиях заболевания. Считается, что последнее происходит из экстрамедуллярных очагов кроветворения (селезенка). Число CD34-позитивных клеток в селезенке прямо коррелирует с числом их в циркуляции. Проведено длительное изучение (в течение года) 13 больных ПМФ после спленэктомии. Анализ CD34{+} клеток в селезенке показал, что их число соответствует количеству циркулирующих в крови CD34{+}клеток, что свидетельствует о наличии баланса в этих отделах. Однако процент CD34{+}CXCR4{+} был ниже, чем в крови. Италия, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
CD34-ПОЗИТИВНЫЕ КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СЕЛЕЗЕНКА
ОЧАГИ КРОВЕТВОРЕНИЯ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ВРЕМЕННОЕ СНИЖЕНИЕ CD34{+}КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Massa, Margherita; Campanelli, Rita; Lupo, Letizia; Fois, Gabriela; Viarengo, Gianluca; Jemos, Vassili; Rosti, Vittorio; Barosi, Giovanni

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.369

Smith, Roy E.
Myelofibrosis: a concise review of clinical and pathologic features and treatment [Text] / Roy E. Smith, Mark K. Chelmowski, Edward J. Szabo // Amer. J. Hematol. - 1988. - Vol. 29, N 3. - P174-180
Перевод заглавия: Миелофиброз. Краткий обзор клинических и патоморфологических особенностей и лечения
Аннотация: Обзор. Этиология миелофиброза (МФ) неизвестна. Развитие МФ связывают со многими факторами, в частности, с неэффективным мегакариоцитопоэзом, возникающим при ряде заболеваний. 4-й фактор тромбоцитов стимулирует, рост и пролиферацию фибробластов костного мозга. Выявлены корреляции между числом тромбоцитов, мегакариоцитов и выраженностью МФ. МФ проявляется 2 типами образования волокон: ретикулиновым фиброзом, при к-ром лишь увеличивается площадь нормальных по структуре волокон, и коллагеновым, сопровождающимся изменением архитектоники костного мозга. Клинич. симптомы МФ: анемия, гепатоспленомегалия, увеличение ЛУ (у 2% б-ных), умеренный лейкоцитоз, умеренный тромбоцитоз (у 20% б-ных). При остром МФ у 97% б-ных повышена клеточность костного мозга, при МФ с миелоидной метаплазией селезенки она снижена. При хроническом МФ различают 3 фазы: 1) панмиелоз (резкое повышение числа Кл костного мозга); 2) МФ без остеосклероза; 3) остеосклероз с резко уменьшенной клеточностью костного мозга. Средняя выживаемость б-ных при первичном МФ - 2,4 года, при МФ вторичном выживаемость определяется основным процессом. У 23% б-ных полицитемией, осложненной МФ, развивается острый лейкоз, а без МФ - у 7%. Прогностич. факторами при МФ являются: уровень Hb, клеточность костного мозга, объем плазмы и наличие конституциональных признаков. В лечении МФ наряду с цитостатиками используют спленэктомию, трансплантацию костного мозга, а также средства, ингибирующие пролиферацию фибробластов. США, Med. Coll. of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 95.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
МИЕЛОСКЛЕРОЗ
АЛЕЙКЕМИЧЕСКИЙ МИЕЛОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chelmowski, Mark K.; Szabo, Edward J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.149

Cytogenetic and molecular studies in primary myelofibrosis [Text] / Giovanni Emilia [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 38, N 1. - P101-113 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетические и молекулярные исследования при первичных миелофиброзах
Аннотация: Представлены цитогенетич. данные о 3 б-ных первичным миелофиброзом и миелоидной метаплазией с переходом в бластный криз. У первой б-ной в хронич. фазе обнаружен дицентрик dic(Х)(q13) в качестве единственного изменения кариотипа, а в бластной фазе дополнительно появилась кольцевая Хр r(7) у 67% Кл. У 2 др. б-ных, обследованных только в периоде бластного криза, отмечена частичная трисомия длинного плеча Хр 1 без транслокации; эта трисомия являлась единственной перестройкой Хр. Полученные данные подтвердили существование неслучайности, хотя неспецифические изменения при первичном миелофиброзе и миелоидной метаплазии связаны в данных случаях с многоступенчатой прогрессией злокачественного роста. Молекулярные исследования проведены для изучения геномной организации и определения уровня экспрессии генов, таких как ген ber, ген кальциклина и протоонкоген c-fms, к-рые, возможно, вовлекаются в молекул. механизмы пролиферации кроветворных Кл. Италия, Univ. of Modena. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ R(7)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
BCR
КАЛЬЦИЛИН
C-FMS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Emilia, Giovanni; Temperani, Paola; Ferrari, Sergio; Zucchini, Patrizia; Tagliafico, Enrico; Selleri, Licia; Torelli, Giuseppe; Artusi, Tullio; Torelli, Umberto

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.317

Monocyte induces alkaline phosphatase synthesis in neutrophils of chronic myeloid leukemia and myelofibrosis with myeloid metaplasia patients [Text] / Gundabhaktha Chikkappa [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 91, N 5. - P550-557 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Моноциты индуцируют синтез нейтрофилами щелочной фосфатазы у больных хроническим миелолейкозом и миелофиброзом с миелоидной метаплазией
Аннотация: Провели сравнит. изучение активности ЩФ в нейтрофилах крови и костного мозга 14 здоровых лиц, 2 б-ных миелофиброзом (МФ) с миелоидной метаплазией и 10 б-ных хронич. миелолейкозом (ХМЛ) в разных стадиях. Моноциты в норме индуцируют синтез ЩФ нейтрофилами. Способность синтезировать ЩФ нейтрофилами б-ных в хронич. фазе ХМЛ и МФ не отличается от нормальной. Моноциты б-ных в хронич. фазе ХМЛ также обладают не отличающейся от нормы способностью индуцировать синтез ЩФ; моноциты б-ных в ускоренной фазе и при бластном кризе ХМЛ эту способность утрачивают. США, Veterans Adm. Med. Cent. Albany NY. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chikkappa, Gundabhaktha; Pasquale, Donald T.; Wang, Gene J.; Santella, Donald

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.25

Prognostic glassification of myelofibrosis with myeloid metaplasia [Text] / Brigitte Dupriez [et al.] // ??Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P136-137 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Прогностическая классификация миелофиброза в сочетании с миелоидной метаплазией
Аннотация: Авт. сравнивают результаты наблюдения 183 б-ных идиопатическим вариантом миелоидной метаплазии (ИММ) с литературными данными. Они подтвердили прогностич. значимость в отношении плохого прогноза пожилого возраста и низкого уровня гемоглобина. Кроме того выявлено, что цитогенетич. данные обладают самостоятельной, независимой от возраста значимостью. Целесообразно проводить исследование кариотипа при ИММ на Кл периферич. крови, т. к. часто пункция костного мозга не позволяет получить достаточное кол-во материала для анализа. Авт. подчеркивают, что большинство б-ных в начале заболевания имели нормальный кариотип и лишь в процессе его развития были отмечены аномалии кариотипа. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОГНОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
КАРИОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupriez, Brigitte; Demory, Jean-L.; Lai, Jean-L.; Fenaux, Pierre; Bauters, Francis; Barosi, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.342

Serum procollagen-IIIpeptide level correlates with disease activity in myelobrosis with myeloid metaplasia [Text] / G. Barosi [et al.] // Brit. J. Haemotol. - 1989. - Vol. 72, N 1. - P16-20 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровень сывороточного пептида проколлагена-III коррелирует со снижением активности при миелофиброзе с миелоидной метаплазией
Аннотация: Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
БЕЛКИ
ПРОКОЛЛАГЕН-III
ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barosi, G.; Costa, A.; Liberato, L.N.; Polino, G.; Spriana, P.; Magrini, U.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.159

Myelofibrosis with myeloid metaplasia: clinical and haematological parameters predicting survival in a series of 133 patients [Text] / G. Visani [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 1. - P4-9 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелофиброз с миелоидной метаплазией: клинические и гематологические параметры, предсказывающие выживаемость у 133 больных
Аннотация: Приводят рез-ты ретроспективного многовариантного анализа прогностич. значения 12 клинич. и гематол. параметров у 133 б-ных миелофиброзом, прослеженных не менее 60 м-цев. Установлены признаки плохого прогноза: короткий промежуток времени (13 м-цев) от момента появления первых признаков заболевания до установления диагноза; анемия (Hb10 г/дл), число лейкоцитов 12*10{9}/л; число молодых гранулоцитов в формуле крови 10%). Установлено также, что выживаемость коррелировала с возрастом, спленэктомией и процентным содержанием метамиелоцитов в формуле периферич. крови. Такие показатели, как пол, размер селезенки, тромбоцитопения и тромбоцитоз не имели прогностич. значения. На основании проведенного анализа делают вывод, что у б-ных миелофиброзом в молодом возрасте успешных рез-тов лечения можно достичь применением более интенсивной химиотерапии. Италия, Univ. of Bologna. Ил. 2. Табл. 8. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Visani, G.; Finelli, C.; Castelli, U.; Petti, M.C.; Ricci, P.; Vianelli, N.; Giann, L.; Zuffa, E.; Aloe, Spiriti M.A.; Latagliata, R.; Pileri, S.; Magrini, U.; Gugliotta, L.; Morra, E.; Bernasconi, C.; Mandelli, F.; Tura, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.409

Fineneedle aspiration cytology of granulocytic sarcoma and myeloid metaplasia [Text] / Jan F. Silverman [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1990. - Vol. 6, N 2. - P106-111 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная диагностическая пункцуия при гранулоцитарной саркоме и миелоидной метаплазии
Аннотация: Аспирационная диагностич. пункция тонкой иглой проведена в 2 набл. гранулоцитарной саркомы груди в 1 набл. миелоидной метаплазии подмышечных лимфатич. узлов. Гранулоцитарная саркома (хлорома) - опухоль, состоящая из незрелых миелоидных клеток (Кл), часто манифестирует начало миелоидного лейкоза. Диагностика всех 3 набл. осуществлялась в цитол. препаратах, окрашенных по методу Diff-Quik. В первом наблюдении отмечали пролиферацию бластных Кл, во втором - гранулоцитов разной степени зрелости. В случае миелоидной метаплазии лимфатич. узлов иммунопероксидазное окрашивание бластных Кл с антителами к VIII фактору и электронная микроскопия подтвердили мегакариоцитарную дифференцировку клеток. Аспирационная диагностическая пункция тонкой иглой в сочетании с иммунопероксидазным исследованием и электронной микроскопией позволяют установить диагноз гранулоцитарной саркомы и миелоидной метаплазии. США, East Carolina Univ. Sch. of Med., Greenvile, NC. Ил. 9. Библ. 29.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ САРКОМА
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ ПУНКЦИЯ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Silverman, Jan F.; Geisinger, Kim R.; Park, H.Kim; Strausbauch, Paul R.; Frable, William J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.74

Increased intraplatelet levels of platelet-derived growth factor and transforming growth factor-'бета' in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia [Text] / Marie-Claire Martyre [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P80-86 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенный уровень в тромбоцитах тромбоцитарного и трансформирующего 'бета' факторов роста у больных миелофиброзом с миелоидной метаплазией
Аннотация: В тромбоцитах периферич. крови 7 б-ных миелофиброзом с миелоидной метаплазией (МММ) определяли уровни фактора роста тромбоцитов (ФРТ), трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР-'бета') и фактора роста эпидермиса (ФРЭ). Уровень ФРЭ был одинаков в тромбоцитах б-ных и здоровых лиц - 1-4 нг/10{9} тромбоцитов, тогда как уровни ФРТ и ТФР-'бета' выраженно повышались: 37- 80 нг против 22'+-'4,8 нг/10{9} тромбоцитов и 420-900 нг против 320'+-'52 нг/10{9} тромбоцитов соотв. (Р0,001 и 0,003). Уровень ФРТ в сыворотке б-ных соответствовал таковому в тромбоцитах. Общая активность ТФР-'бета' в лизатах тромбоцитов (определяли на мышиных клетках 3Т3) повышалась в 2-3 раза. Франция, Inst. Curie, Paris. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Martyre, Marie-Claire; Magdelenat, Henri; Bryckaert, Marie-Claude; Laine-Bidron, Christine; Calvo, Fabien

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска