СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 196
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.112

Antiplatelet antibodies in the sera of patients with myelodysplastic syndromes (MDS) [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / G. Hatzidimitriou [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P246 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Антитела к тромбоцитам в сыворотке больных с миелодиспластическими синдромами (МДС)
Аннотация: В сыворотке 42 б-ных с МДС оценивали частоту и относительную специфичность антител к тромбоцитам (АТ). У б-ных без трансфузий АТ присутствовали в 85% случаев, тогда как в группе с трансфузией Т АТ обнаружены в 100% случаев. После предварительной обработки концентратов Т цитратным буфером степень иммунизации б-ных снижалась до 66%. Сделан вывод, что тромбоцитопения, наблюдаемая у б-ных с МДС, частично связана с присутствием АТ. Греция, Hippocration Hosp. and Transfusion Service Evagelismos Hosp., Athens.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ТРОМБОЦИТЫ
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hatzidimitriou, G.; Sklavou, S.; Xefteri, H.; Viniou, N.; Kontopoulou-Griya, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.93

Excessive intramedullary apoptotic cell death in myelodysplastic syndroms (MDS) [Text] : abstr. 5th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Santa Fe, N.M.,9-12 March, 1995 / A. Raza [et al.] // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 5. - P297 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Избыточная внутрикостномозговая апоптотическая клеточная смерть при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Методом конечного мечения фрагментированной ДНК in situ изучили апоптотическую (программированную) клеточную смерть в биоптатах костного мозга 45 б-ных. Клеточные кинетики измеряли in situ после вливаний 5-бром-2'-дезоксиуридина или 2-йоддезоксиуридина. Средний индекс мечения 29%, среднее время общего клеточного цикла 44,0 ч. Высокая скорость деления клеток (Кл) нивелировалась такой же скоростью их гибели. Положит. р-ция в опытах по конечному мечению фрагментированной ДНК in situ отмечена как у Кл стромы, так и у Кл в периоде S. У большинства б-ных при обследовании одновременно на пролиферацию и апоптоз, значительное число Кл в периоде S находились в состоянии "антонимии", то есть они воспринимали противоположные сигналы к покою и синтезу ДНК, что приводило к апоптозу. Полученные данные показывают, что избыточная внутрикостномозговая клеточная смерть может объяснить парадокс, заключающийся в том, что при миелодиспластических синдромах имеет место панцитопения: несмотря на избыточное содержание Кл в костном мозге. Следовательно, лечение миелодиспластических синдромов должно состоять в том, чтобы защищать Кл от апоптоза, а не пытаться уничтожить больше Кл. США, Rush-Presbyterian Lure's Med. Cent., Chicago, IL

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АПОПТОЗ
КОНЕЧНОЕ МЕЧЕНИЕ ФРАГМЕНТИРОВАННОЙ ДНК IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raza, A.; Gezer, S.; Mundle, S.; Shetty, V.; Alvi, S.; Borok, R.; Loew, J.; Showel, J.; Gregory, S.; Chaney, C.; Preisler, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.136

Erytropoisen ved myelodysplastiske syndromer belyst ved multiparameter-flowcytometri [Text] / Inger Marie Jensen [et al.] // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 37. - С. 5092-5096 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Оценка эритропоэза при миелодиспластических синдромах с помощью многофакторной проточной цитометрии
Аннотация: Окрашивая клетки костного мозга с помощью моноклональных антител к поверхностным антигенам эритроидных предшественников (ЭП), а ДНК ядер пропидиумиодидом, методом проточной цитометрии оценивали эритропоэз у 36 б-ных с различными формами рефрактерной анемии (РА). Процент ЭП и их нахождение в S или S-G[2]M фазе клеточного цикла у б-ных с разными формами РА существенно различались. Выявлено значимое повышение пролиферативной фракции ЭП при РА/РА сидеробластической по сравнению со здоровыми испытуемыми; с развитием болезни пролиферативная фракция резко снижалась. Дания, Med.-hematol. Afdeling, Arhus. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ АНЕМИИ
ЭРИТРОПОЭЗ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jensen, Inger Marie; Jensen, Peter-Diedrich; Hokland, Marianne E.; Hokland, Peter; Ellegaard, Jrgen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.82

Rheumatic manifestations in patients with myelodysplastic syndromes [Text] / K. L. Bourantas [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P405-410 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Ревматические проявления у больных миелодиспластическим синдромом
Аннотация: Миелодиспластический синдром (МДС) - группа гематологических заболеваний, развивающихся в результате клонового опухолевого процесса. Он ассоциируется с цитопенией различной степени выраженности и дисплазией костного мозга. Ревматические проявления, такие как артрит, васкулит описаны у больных МДС. В течение 10 лет выявлено 120 больных МДС, у 8 из них отмечались симптомы кожного васкулита и/или острого артрита. У 3 больных наблюдался как кожный васкулит, так и артрит, у 3 - только васкулит, у 2 - артрит. У всех больных проведено лечение преднизолоном. У 2 больных с повышенным числом тромбоцитов назначена гидроксимочевина, у 1 - интерферон 'альфа'2-'бета'. Использование преднизолона позволило снять клиническую симптоматику у больных. Греция, Univ. of Ioannina. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ ВАСКУЛИТ КОЖИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bourantas, K.L.; Tsiara, S.; Konstantinidou, P.; Repousis, P.; Georgopoulos, A.; Christou, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.12-04М2.106

Signalling defects in FMLP-induced neutrophil respiratory burst in myelodysplastic syndromes [Text] / Chiaki Nakaseko [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P482-488 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дефект передачи сигнала при индуцированном ФМЛФ [N-формил-L-метионил-L-лейцил-L-фенилаланин] дыхательном взрыве в нейтрофилах при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Нейтрофилы при миелодиспластических синдромах (МС) имеют различные аномальные функции, что вызывает повышенный риск смерти от инфекций. Исследована люминол-зависимая хемилюминесценция и повышение Ca{2+} в цитоплазме с целью охарактеризовать механизмы дефекта передачи сигнала во время дыхательного взрыва в нейтрофилах при МС. Обследованы больные с МС, у к-рых хемилюминесценция, стимулированная ФМЛФ и ионофором кальция A23187, была дефектной, но хемилюминесценция, стимулированная форбол-12-миристат-13-ацетатом, была нормальной. Не было статистического различия в повышении цитоплазматического Ca{2+}, стимулированного ФМЛФ и рекомбинантным человеческим интерлейкином-8, по сравнению с контролем. Предположено, что дефектная хемилюминесценция ФМЛФ при МС является результатом дефекта независимых от протеинкиназы C и Ca{2+} клеточных сигнальных механизмов. Только у небольшой группы больных имеются числовые или структурные дефекты рецептора ФМЛФ, вызывающие значительное снижение дыхательного взрыва нейтрофилов. Япония, Division of Internal Medicine, National Cancer Centre Hospital East. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakaseko, Chiaki; Asai, Takayoshi; Wakita, Hisashi; Oh, Hakumei; Saito, Yasushi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.138

Demonstration of developing myelodysplasia/acute myeloid leukaemia in haematologically normal patients after high-dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation using X-chromosome inactivation patterns [Text] / R. E. Gale [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P53-58 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие миелодиспластического синдрома/острого миелобластного лейкоза у больных [с неизмененной гемограммой] после высокодозовой химиотерапии и аутологичной трансплантации костного мозга с помощью изучения инактивации X-хромосомы
Аннотация: У 3 больных (2 лимфогранулематозом; ЛГМ), 1 - острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали эволюцию опухолевого клона на раннем этапе, изучая инактивацию X-хромосомы. У больного ЛГМ после проведенной трансплантации костного мозга лейкемический клон состоял из 50% миелоидных клеток. Спустя 7 мес у больного развился ОМЛ. У второго больного изменения обнаружены за 28 мес до развития МДС. У 3-го больного, несмотря на умеренную панцитопению и изменения в X-хромосоме, за 4 года наблюдения не развились признаки вторичного МДС. Считают, что у некоторых больных предложенный метод может использоваться для прогнозирования развития МДС/ОМЛ. Великобритания, Univ. Coll. London Med. Sch. Ил. 2. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
X-ХРОМОСОМА
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМОГРАММА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gale, R.E.; Bunch, C.; Moir, D.J.; Patterson, K.G.; Goldstone, A.H.; Linch, D.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.141

Feasibility of peripheral blood progenitor cell harvest and transplantation in patients with poor-risk myelodysplastic syndromes [Text] / H. Demuynck [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P351-359 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможность заготовки и трансплантации клеток-предшественников периферической крови у больных с миелодиспластическими синдромами высокого риска
Аннотация: Миелодиспластические синдромы (МДС) - группа клональных гематологических нарушений с неблагоприятным прогнозом. Исследовали возможность заготовки и трансплантации клеток-предшественников периферической крови (КППК) у 11 больных с МДС в возрасте 30-58 лет, к-рым нельзя было осуществить аллогенную трансплантацию костного мозга (ТКМ) из-за пожилого возраста или отсутствия подходящего донора. Согласно ФАБ-классификации у 9 больных имелась рефрактерная анемия с избытком бластов и бластной трансформацией (РАИБ-трансф.), у 1 - РАИБ и у 1 - трансформация в острый лейкоз. Сбор КППК проводился по достижении полной ремиссии после индукционной и консолидирующей полихимиотерапии. По данным цитогенетического анализа во время сбора КППК у всех больных имелся нормальный кариотип. Для мобилизации КППК у 6 больных применяли только гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ), у 5 заготовка КППК проводилась в фазу восстановления гемопоэза после интенсивной химиотерапии с применением одновременно Г-КСФ (филграстима или ленограстима). Достаточное число клеток-предшественников CD34+ получено у 7 из 11 больных (медиана 1,09*10{6}/кг), кол-во гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц составило у 6 больных 10*10{4}/кг (медиана 19,65*10{4}/кг). Трансплантацию КППК получили 5 больных после использования стандартного подготовительного режима бусульфаном и циклофосфамидом. Медиана абсолютного кол-ва нейтрофилов составила '='0,5 и 1,0*10{9}/л соотв. к 14 и 16 дню; повышение кол-ва тромбоцитов '='20*10{9}/л отмечено у 4 больных после медианы 41 день (8-144 дня), у одного больного отсутствовало восстановление тромбоцитов, смерть последовала от тяжелого геморрагического цистита и почечной недостаточности. При медиане срока наблюдения 295 дней после трансплантации КППК самочувствие 4 больных хорошее, без признаков рецидива. У 6 из 11 больных трансплантация КППК не была проведена в связи с ранним рецидивом (2 больных), ауто- или аллогенной ТКМ (2), хорошим эффектом химиотерапии (2). Данные показывают, что хотя при МДС нарушения возникают на уровне стволовой клетки, у части больных возможна заготовка достаточного кол-ва клеток-предшественниц и после их трансплантации получить быстрое и стабильное восстановление гемопоэза. Табл. 5. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demuynck, H.; Delforge, M.; Verhoef, G.E.G.; Zachee, P.; Vandenberghe, P.; Van, den Berghe H.; Boodgaerts, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.150

Demonstration of developing myelodysplasia/acute myeloid leukaemia in haematologically normal patients after high-dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation using X-chromosome inactivation patterns [Text] / R. E. Gale [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P53-58 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие миелодиспластического синдрома/острого миелобластного лейкоза у больных [с неизмененной гемограммой] после высокодозовой химиотерапии и аутологичной трансплантации костного мозга с помощью изучения инактивации X-хромосомы
Аннотация: У 3 больных (2 лимфогранулематозом; ЛГМ), 1 - острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали эволюцию опухолевого клона на раннем этапе, изучая инактивацию X-хромосомы. У больного ЛГМ после проведенной трансплантации костного мозга лейкемический клон состоял из 50% миелоидных клеток. Спустя 7 мес у больного развился ОМЛ. У второго больного изменения обнаружены за 28 мес до развития МДС. У 3-го больного, несмотря на умеренную панцитопению и изменения в X-хромосоме, за 4 года наблюдения не развились признаки вторичного МДС. Считают, что у некоторых больных предложенный метод может использоваться для прогнозирования развития МДС/ОМЛ. Великобритания, Univ. Coll. London Med. Sch. Ил. 2. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
X-ХРОМОСОМА
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМОГРАММА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gale, R.E.; Bunch, C.; Moir, D.J.; Patterson, K.G.; Goldstone, A.H.; Linch, D.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.152

Nodulos linfoides na medula ossea de pacientes portadores de sindrome mielodisplastica - relato de 3 casos [Text] / Silvia M. M. Magalhaes [et al.] // J. bras. patol. - 1997. - Vol. 33, N 3. - С. 126-132 . - ISSN 0104-8090
Перевод заглавия: Лимфоидные узелки в костном мозгу у больных миелодиспластическим синдромом. Описание 3 наблюдений
Аннотация: Наблюдали лимфоидные узелки (ЛУ) у больных мужского пола 68 и 57 лет и у больной 58 лет. Длительность заболевания до исследования костного мозга в биоптате составляла 1-5 мес. Число лимфоцитов в биоптате у больного 68 лет составляло 36% от общего числа клеток, у остальных - 2-8%. При иммуногистохимическом исследовании показано, что основную массу клеток в ЛУ составляли лимфоциты с фенотипом CD45. На этих клетках обнаружены также антигены легких цепей 'лямбда' (лямбда). ЛУ могут быть найдены в костном мозгу без патологических изменений. В таких случаях они немногочисленные, мелкие, располагаются периваскулярно и имеют четкие контуры. Число ЛУ увеличиваются с возрастом. Отмечается также характерное увеличение числа и размеров ЛУ при некоторых заболеваниях. Бразилия, Cent. de Hematol. e Hemoterapia do Ceara. Ил. 5. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОИДНЫЕ УЗЕЛКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧИСЛО ЛИМФОЦИТОВ
БИОПТАТ

Доп.точки доступа:
Magalhaes, Silvia M.M.; Rocha, F.Francisco Dario; Duarte, Fernando B.; Ponte, Larissa P.; Holanda, Rosangela A.R.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.09-04М7.257

Nodulos linfoides na medula ossea de pacientes portadores de sindrome mielodisplastica - relato de 3 casos [Text] / Silvia M. M. Magalhaes [et al.] // J. bras. patol. - 1997. - Vol. 33, N 3. - С. 126-132 . - ISSN 0104-8090
Перевод заглавия: Лимфоидные узелки в костном мозгу у больных миелодиспластическим синдромом. Описание 3 наблюдений
Аннотация: Наблюдали лимфоидные узелки (ЛУ) у больных мужского пола 68 и 57 лет и у больной 58 лет. Длительность заболевания до исследования костного мозга в биоптате составляла 1-5 мес. Число лимфоцитов в биоптате у больного 68 лет составляло 36% от общего числа клеток, у остальных - 2-8%. При иммуногистохимическом исследовании показано, что основную массу клеток в ЛУ составляли лимфоциты с фенотипом CD45. На этих клетках обнаружены также антигены легких цепей 'лямбда' (лямбда). ЛУ могут быть найдены в костном мозгу без патологических изменений. В таких случаях они немногочисленные, мелкие, располагаются периваскулярно и имеют четкие контуры. Число ЛУ увеличиваются с возрастом. Отмечается также характерное увеличение числа и размеров ЛУ при некоторых заболеваниях. Бразилия, Cent. de Hematol. e Hemoterapia do Ceara. Ил. 5. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОИДНЫЕ УЗЕЛКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧИСЛО ЛИМФОЦИТОВ
БИОПТАТ

Доп.точки доступа:
Magalhaes, Silvia M.M.; Rocha, F.Francisco Dario; Duarte, Fernando B.; Ponte, Larissa P.; Holanda, Rosangela A.R.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.246

Feasibility of peripheral blood progenitor cell harvest and transplantation in patients with poor-risk myelodysplastic syndromes [Text] / H. Demuynck [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P351-359 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможность заготовки и трансплантации клеток-предшественников периферической крови у больных с миелодиспластическими синдромами высокого риска
Аннотация: Миелодиспластические синдромы (МДС) - группа клональных гематологических нарушений с неблагоприятным прогнозом. Исследовали возможность заготовки и трансплантации клеток-предшественников периферической крови (КППК) у 11 больных с МДС в возрасте 30-58 лет, к-рым нельзя было осуществить аллогенную трансплантацию костного мозга (ТКМ) из-за пожилого возраста или отсутствия подходящего донора. Согласно ФАБ-классификации у 9 больных имелась рефрактерная анемия с избытком бластов и бластной трансформацией (РАИБ-трансф.), у 1 - РАИБ и у 1 - трансформация в острый лейкоз. Сбор КППК проводился по достижении полной ремиссии после индукционной и консолидирующей полихимиотерапии. По данным цитогенетического анализа во время сбора КППК у всех больных имелся нормальный кариотип. Для мобилизации КППК у 6 больных применяли только гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ), у 5 заготовка КППК проводилась в фазу восстановления гемопоэза после интенсивной химиотерапии с применением одновременно Г-КСФ (филграстима или ленограстима). Достаточное число клеток-предшественников CD34+ получено у 7 из 11 больных (медиана 1,09*10{6}/кг), кол-во гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц составило у 6 больных 10*10{4}/кг (медиана 19,65*10{4}/кг). Трансплантацию КППК получили 5 больных после использования стандартного подготовительного режима бусульфаном и циклофосфамидом. Медиана абсолютного кол-ва нейтрофилов составила '='0,5 и 1,0*10{9}/л соотв. к 14 и 16 дню; повышение кол-ва тромбоцитов '='20*10{9}/л отмечено у 4 больных после медианы 41 день (8-144 дня), у одного больного отсутствовало восстановление тромбоцитов, смерть последовала от тяжелого геморрагического цистита и почечной недостаточности. При медиане срока наблюдения 295 дней после трансплантации КППК самочувствие 4 больных хорошее, без признаков рецидива. У 6 из 11 больных трансплантация КППК не была проведена в связи с ранним рецидивом (2 больных), ауто- или аллогенной ТКМ (2), хорошим эффектом химиотерапии (2). Данные показывают, что хотя при МДС нарушения возникают на уровне стволовой клетки, у части больных возможна заготовка достаточного кол-ва клеток-предшественниц и после их трансплантации получить быстрое и стабильное восстановление гемопоэза. Табл. 5. Библ. 41

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demuynck, H.; Delforge, M.; Verhoef, G.E.G.; Zachee, P.; Vandenberghe, P.; Van, den Berghe H.; Boodgaerts, M.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.256

Demonstration of developing myelodysplasia/acute myeloid leukaemia in haematologically normal patients after high-dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation using X-chromosome inactivation patterns [Text] / R. E. Gale [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P53-58 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие миелодиспластического синдрома/острого миелобластного лейкоза у больных [с неизмененной гемограммой] после высокодозовой химиотерапии и аутологичной трансплантации костного мозга с помощью изучения инактивации X-хромосомы
Аннотация: У 3 больных (2 лимфогранулематозом; ЛГМ), 1 - острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали эволюцию опухолевого клона на раннем этапе, изучая инактивацию X-хромосомы. У больного ЛГМ после проведенной трансплантации костного мозга лейкемический клон состоял из 50% миелоидных клеток. Спустя 7 мес у больного развился ОМЛ. У второго больного изменения обнаружены за 28 мес до развития МДС. У 3-го больного, несмотря на умеренную панцитопению и изменения в X-хромосоме, за 4 года наблюдения не развились признаки вторичного МДС. Считают, что у некоторых больных предложенный метод может использоваться для прогнозирования развития МДС/ОМЛ. Великобритания, Univ. Coll. London Med. Sch. Ил. 2. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
X-ХРОМОСОМА
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМОГРАММА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gale, R.E.; Bunch, C.; Moir, D.J.; Patterson, K.G.; Goldstone, A.H.; Linch, D.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.205

Demonstration of developing myelodysplasia/acute myeloid leukaemia in haematologically normal patients after high-dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation using X-chromosome inactivation patterns [Text] / R. E. Gale [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P53-58 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие миелодиспластического синдрома/острого миелобластного лейкоза у больных [с неизмененной гемограммой] после высокодозовой химиотерапии и аутологичной трансплантации костного мозга с помощью изучения инактивации X-хромосомы
Аннотация: У 3 больных (2 лимфогранулематозом; ЛГМ), 1 - острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали эволюцию опухолевого клона на раннем этапе, изучая инактивацию X-хромосомы. У больного ЛГМ после проведенной трансплантации костного мозга лейкемический клон состоял из 50% миелоидных клеток. Спустя 7 мес у больного развился ОМЛ. У второго больного изменения обнаружены за 28 мес до развития МДС. У 3-го больного, несмотря на умеренную панцитопению и изменения в X-хромосоме, за 4 года наблюдения не развились признаки вторичного МДС. Считают, что у некоторых больных предложенный метод может использоваться для прогнозирования развития МДС/ОМЛ. Великобритания, Univ. Coll. London Med. Sch. Ил. 2. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
X-ХРОМОСОМА
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМОГРАММА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gale, R.E.; Bunch, C.; Moir, D.J.; Patterson, K.G.; Goldstone, A.H.; Linch, D.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.75

Прогностические критерии при первичном миелодиспластическом синдроме [Текст] / Н. В. Цветаева [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 7. - С. 37-42 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: С целью ретроспективного выявления факторов, имеющих наибольшую прогностическую ценность при миелодиспластическом синдроме (МДС) разработана карта обследования со 126 параметрами, полученными при первичном обследовании 92 больных МДС. На основании статистического многофакторного анализа выделено 3 группы больных МДС с высоким, умеренным и низким риском. Медиана выживаемости в группе низкого риска составила 34,8'+-'6,6 мес; среднего - 22,2'+-'7,1 мес; высокого - 10,3'+-'3,3 мес. Группа больных высокого риска характеризовалась высокой вероятностью трансформации в острый лейкоз. Россия, Гематол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
КАРТА ОБСЛЕДОВАНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
МНОГОФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ В ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цветаева, Н.В.; Заваденко, М.А.; Попов, В.Ю.; Гласко, Е.Н.; Городничева, В.Ф.; Левина, А.А.; Почтарь, М.Е.; Виноградова, О.Ю.; Алисова, А.М.; Франк, Г.А.; Хорошко, Н.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.174

Okumura, H.
Donor leucocyte transfusions for relapse in myelodysplastic syndrome after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / H. Okumura, H. Takamatsu, T. Yoshida // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 2. - P386-388 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансфузии лейкоцитов донора при рецидиве миелодиспластического синдрома после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Описано наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС) у больного 31 года (рефрактерная анемия с избытком бластов) с кариотипическими аномалиями и проведенной аллогенной трансплантацией костного мозга (ТКМ). Спустя 3 мес развился рецидив и больному проведена трансфузия донорских лейкоцитов (2,8*10{8} ядерных клеток/кг) на 108-й и 125-й день после ТКМ. На 155-й день развилась острая р-ция трансплантат против хозяина III степени, к-рую полностью купировали циклоспорином и преднизолоном, затем развилась инфекция, вызванная Herpes zoster. Спустя 2 мес после трансфузии лейкоцитов число тромбоцитов и нейтрофилов увеличилось и кариотипические аномалии исчезли. Предполагают, что введение аллогенных T-лимфоцитов приводит к прямому цитотоксическому эффекту на клетки хозяина, либо опосредованно стимулирует развитие р-ции трансплантат против лейкоза. Япония, Toyama Prefectural Cent. Hosp. Ил. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
БЛАСТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ТРАНСФУЗИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ ДОНОРА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takamatsu, H.; Yoshida, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.85

Harris, A. J.
Malignant ulcer associated with stable myelodysplastic syndrome, responding to steroids [Text] : [Abstr.] 172nd Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 3-5 Jan., 1996 / A. J. Harris, A. M. O'Hea, S. M. Burge // J. Pathol. - 1996. - Vol. 178, Suppl. - P53 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Злокачественная язва, ассоциирующаяся со стабильным течением миелодиспластического синдрома, леченного стероидными гормонами
Аннотация: Описано наблюдение больной с миелодиспластическим синдромом (МДС) 71 года с изъязвлениями на левой голени. В биоптате кожи отмечалась пролиферация плазматических клеток в дерме. В повторных биоптатах выявлены клетки морфологически сходные с бластами. Первоначальное местное лечение стероидными гормонами эффекта не принесло. Назначение гидроксимочевины, затем преднизолона позволило уменьшить размеры язвы, гематологические параметры оставались стабильными. Поражение кожи при МС может свидетельствовать о трансформации МДС и ассоциироваться с плохим прогнозом. За больной ведется наблюдение. Великобритания, Stoke Mandeville NHS Trust

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ КОЖИ
ГОЛЕНЬ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Hea, A.M.; Burge, S.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.98

Okumura, H.
Donor leucocyte transfusions for relapse in myelodysplastic syndrome after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / H. Okumura, H. Takamatsu, T. Yoshida // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 2. - P386-388 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансфузии лейкоцитов донора при рецидиве миелодиспластического синдрома после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Описано наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС) у больного 31 года (рефрактерная анемия с избытком бластов) с кариотипическими аномалиями и проведенной аллогенной трансплантацией костного мозга (ТКМ). Спустя 3 мес развился рецидив и больному проведена трансфузия донорских лейкоцитов (2,8*10{8} ядерных клеток/кг) на 108-й и 125-й день после ТКМ. На 155-й день развилась острая р-ция трансплантат против хозяина III степени, к-рую полностью купировали циклоспорином и преднизолоном, затем развилась инфекция, вызванная Herpes zoster. Спустя 2 мес после трансфузии лейкоцитов число тромбоцитов и нейтрофилов увеличилось и кариотипические аномалии исчезли. Предполагают, что введение аллогенных T-лимфоцитов приводит к прямому цитотоксическому эффекту на клетки хозяина, либо опосредованно стимулирует развитие р-ции трансплантат против лейкоза. Япония, Toyama Prefectural Cent. Hosp. Ил. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
БЛАСТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ТРАНСФУЗИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ ДОНОРА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takamatsu, H.; Yoshida, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.59

Harris, A. J.
Malignant ulcer associated with stable myelodysplastic syndrome, responding to steroids [Text] : [Abstr.] 172nd Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 3-5 Jan., 1996 / A. J. Harris, A. M. O'Hea, S. M. Burge // J. Pathol. - 1996. - Vol. 178, Suppl. - P53 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Злокачественная язва, ассоциирующаяся со стабильным течением миелодиспластического синдрома, леченного стероидными гормонами
Аннотация: Описано наблюдение больной с миелодиспластическим синдромом (МДС) 71 года с изъязвлениями на левой голени. В биоптате кожи отмечалась пролиферация плазматических клеток в дерме. В повторных биоптатах выявлены клетки морфологически сходные с бластами. Первоначальное местное лечение стероидными гормонами эффекта не принесло. Назначение гидроксимочевины, затем преднизолона позволило уменьшить размеры язвы, гематологические параметры оставались стабильными. Поражение кожи при МС может свидетельствовать о трансформации МДС и ассоциироваться с плохим прогнозом. За больной ведется наблюдение. Великобритания, Stoke Mandeville NHS Trust

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ КОЖИ
ГОЛЕНЬ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Hea, A.M.; Burge, S.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.152

Oscier, D. G.
Atypical chronic myeloid leukaemia, a distinct clinical entitity related to the myelodysplastic syndrome? [Text] / D. G. Oscier // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P582-586 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Относится ли атипичный хронический миелолейкоз с особенностями в клинических проявлениях к миелодиспластическому синдрому?
Аннотация: Из 375 наблюдений миелодиспластического синдрома (МДС), выявленных за 1984-1994 гг. выделено 10 с лаб. признаками Ph-отрицательного атипичного хронического миелолейкоза (аХМЛ). Согласно критериям ФАБ-классификации диагноз аХМЛ устанавливают на основании присутствия в крови 2% бластов, 2% базофилов, 3-10% моноцитов, 10-20% незрелых гранулоцитов с признаками гранулоцитарной дисплазии. У всех больных отмечалась рефрактерная анемия, кол-во лейкоцитов варьировало от 1,5-12,2*10{9}/л без моноцитоза. У 3 больных произошла трансформация в острый миелобластный лейкоз. Предполагают, что в некоторых случаях аХМЛ представляет собой необычную эволюцию МДС. Великобритания, Royal Bournemouth Hosp. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ФАБ-КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕОБЫЧНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.307

Spontaneous remission in a patient with therapy-related myelodysplastic syndrome (t-MDS) with monosomy 7 [Text] / B. Renneboog [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P696-698 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная ремиссия у больного миелодиспластическим синдромом с моносомией 7
Аннотация: Описано наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС; рефрактерная анемия) у больной 19 лет с проведенными трансплантациями двух почек. Больная получала иммуносупрессивную терапию циклоспорином А, азатиоприном. Лечение азатиоприном приостановлено и заменено на циклоспорин А на фоне развития МДС с моносомией 7. В костном мозгу наблюдалась гиперклеточность с признаками нарушения гемопоэза в 3 ростках. Спустя 1 год наблюдалась нормализация показателей крови и костного мозга, отсутствие клона, несущего моносомию 7. Спонтанная ремиссия при МДС с моносомией 7 явление редкое, т. к. этот генетический дефект сопряжен с плохим прогнозом. Бельгия, Hop. Univ. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
МОНОСОМИЯ 7
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
АЗАТИОПРИН
ЦИКЛОСПОРИН А
НАРУШЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ
СПОНТАННАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Renneboog, B.; Hansen, V.; Helmann, P.; De, Mulder A.; Janssen, F.; Ferster, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска