Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЧЕНИЕ С-14<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.218

   

    Evaluation of phenylthiourea derivatives as inhibitors of transglutaminasecatalyzed reaction in Chinese Hamster ovary cells [Text] / Kyung No Lee [et al.] // Biochim. et biophys. acta. C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P120-130 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Оценка производных фенилтиомочевины в качестве ингибиторов реакций, катализируемых трансглутаминазой в клетках яичника сирийского хомячка
Аннотация: Изучена предполагаемая роль трансглутаминазы (I) в пролиферации Кл. Показано, что инкубация репродуцирующихся Кл CHO с 0,1 мМ 1-(5-аминопентил)-3-фенилтиомочевиной (II), ингибитором I, не оказывает влияния на рост Кл и Са{2}+-калмодулинзависимую активацию циклонуклеотидфосфодиэстеразы. О проникновении II в Кл судили по ковалентному связыванию {1}{4}C-II с неидентифицированными высокомолекулярными белками. Предполагают, что I выполняет фажную функцию в активации соответствующих рецепторов при эндоцитозе. США, Roberts Noble Foundation, Inc., Biomed. Div., Box 2180, Ardmore, OK 73402. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ФЕРМЕНТЫ

ТРАНСГЛУТАМИНАЗА

ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНА

ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕЧЕНИЕ С-14

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ

ЭНДОЦИТОЗ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lee, Kyung No; Chung, Soo Il; Girard, James E.; Fesus, Laszlo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.39

   

    Rapid localization of carbon 14-labeled molecules in biological samples by ion mass microscopy [Text] / Elif Hindie [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P135-138 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Быстрая локализация меченых углеродом-14 молекул в биологических образцах с помощью ион-массспектрометрии
Аннотация: Описано применение вторичной ион-масс-спектрометрии (ВИМС) для изучения распределения в Кл молекул, меченых {1}{4}C. Пригодность метода оценивали по масс-дискриминации атомов {1}{4}C на изображении распределения {1}{4}C-тимидина (I) и {1}{4}C-уридина (II), встраивающихся в культивируемые фибробласты человека. {1}{4}C-ионные изображения продемонстрировали наличие I в ядре делящихся Кл, II был обнаружен в цитоплазме, а также в ядре с максимальной коцн-ией в ядрышках. Время получения картин распределения {1}{4}C на микроскопе SMI-300 составляло 6 мин, в то время как радиоавтографическое выявление метки {1}{4}C требует экспозиции до нескольких месяцев. ВИМС, использующая масс-дискриминацию in situ, выдвигается в качестве очень чувствительного метода выявления молекул, меченых {1}{4}C, в Кл и тканях. Франция, [G. P.], Lab. de Biophysique, Fac. de Medicine, 94010 Creteil. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.29 + 341.19.05.13
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
БИОМОЛЕКУЛЫ

МЕЧЕНИЕ С-14

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ИОН-МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЯДРО

ТИМИДИН

УРИДИН

МИКРОСКОП SMI-300


Доп.точки доступа:
Hindie, Elif; Escaig, Francoise; Coulomb, Bernard; Lebreton, Corinne; Galle, Pierre


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.6

    Coetzee, J.

    Extraction of carbon 14-labeled compounds from plant tissue during processing for electron microscopy [Text] / J. Coetzee, der Merwe C. F. van // J. Electron. Microsc. Techn. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P155-160 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Экстракция меченных углеродом-14 соединений из растительных тканей при их обработке для электронной микроскопии
Аннотация: Для контроля потерь в-в при использовании традиционной техники подготовки препаратов для электронной микроскопии измеряли экстракцию из листьев бобов соединений, меченых C{1}{4} при последовательных стадиях фиксации, дегидратации и заливки препаратов. Общее кол-во метки, экстрагируемой при первичной фиксации 2,5% р-ром глутаральдегида, пропорционально длительности фиксации (1, 4 и 24 час.), в то время как увеличение времени постфиксации в OsO[4] до 4 не влияло на уровень экстракции. Фиксация при низкой т-ре увеличивала потерю метки, что может объясняться снижением способности глутаральдегида к образованию поперечных сшивок в белках. Наиболее значит. различия в общем кол-ве экстрагируемой метки отмечены при сравнении препаратов, обработанных без первичной фиксации с препаратами, обработанными без постфиксации. Постфиксация в OsO[4] значительно снижает потери при дальнейших процедурах. Отмывка в буфере и дегидратация приводят к заметной экстракции метки. Метакрилат в качестве заливочной среды приводит к мин. экстракции, в то время как заливочная среда LR-белый экстрагирует значительный процент метки. ЮАР, Dep. of Electron Microscopy, Univ. of Pretoria, Pretoria 0002. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.07.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФИКСАЦИЯ

ДЕГИДРАТАЦИЯ

ЗАЛИВКА ПРЕПАРАТОВ

ОСОБЕННОСТИ

МЕЧЕНИЕ С-14


Доп.точки доступа:
van, der Merwe C.F.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)