СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.99

Selection and expansion of CD8'альфа'/'альфа'{+} T cell receptor 'альфа'/'бета'{+} intestinal intraepithelial lymphocytes in the absence of both classical major histocompatibility complex class I and nonclassical CD1 molecules [Text] / Se-Ho Park [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 6. - P885-890 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция и экспансия CD8'альфа'/'альфа'{+} TCR'альфа'/'бета'{+} внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника в отсутствие классических молекул ГКГС класса I, и неклассических молекул CD1
Аннотация: Среди внутриэпителиальных T-клеток тонкого кишечника мышей, несущих T-клеточный рецептор 'альфа''бета'-типа, две трети составляют лимфоциты, несущие гомодимер CD8'альфа''альфа', тогда как на долю CD8'альфа''бета'{+} клеток приходится менее четвертой части. Инактивация (путем нокаута) гена 'бета'2-микроглобулина приводит практически к полному исчезновению тех и других клеток, а нокаут гена молекулы CD1, осуществляющей неклассическую презентацию антигена, не влияет на соотношение CD8'альфа''альфа'{+} и CD8'альфа''бета'{+} клеток. Нокаут обоих классических генов ГКГС класса I - K и D приводит к исчезновению CD8'альфа''бета'{+} клеток без существенных изменений числа CD8'альфа''альфа'{+} клеток. Наконец, нокаут гена ТАР, приводящий к отсутствию экспрессии классических молекул ГКГС класса I вследствие нарушения транспорта пептидов в эндоплазматический ретикулум, полностью препятствуя развитию CD8'альфа''бета'{+} клеток, лишь в два раза снижает содержание CD8'альфа''альфа'{+} клеток. Данные свидетельствуют о том, что селекция CD8'альфа''альфа'{+} клеток осуществляется с участием варианта классических молекул ГКГС класса, слабо зависящих от ТАР. США, Dep. Molecular Biol., Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'/'АЛЬФА' И 'АЛЬФА'/'БЕТА'
МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКЦИИ
РОЛЬ ГЕНОВ ГКГС
ТОНКАЯ КИШКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Park, Se-Ho; Guy-Grand, Delphine; Lemonnier, Francois A.; Wang, Chyung-Ru; Bendelac, Albert; Jabri, Bana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.104

MHC polymorphism can enrich the T cell repertoire of the species by shifts in intrathymic selection [Text] / Ruben Dyall [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1695-1698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Полиморфизм по ГКГС может обогатить репертуар Т-клеток путем сдвига внутритимусной селекции
Аннотация: Ранее показано, что репертуар Т-клеточного рецептора CD8{+} Т клеток мышей B6.C-H-2{bm8}, несколько шире, чем у конгенных мышей C57BL/6 (H-2{b}; мутантный вариант bm8 отличается от аллеля дикого типа b заменой одного остатка в пептид-связывающем кармане). В данной работе анализировали механизм этого расширения репертуара. Установлено, что оно связано с положительной селекцией в тимусе. Оно обусловлено полиморфизмом по гену Mhc ГКГС класса I. Новый аллель Mhc способствует селекции дополнительных клонов тимоцитов. В других ситуациях тот же аллель может способствовать утрате клонов в процессе селекции. Как правило, отбор дополнительных клонов Т клеток благодаря мутации ГКГС благоприятствует выживанию вследствие расширения антигенраспознающего репертуара Т клеток. США, Lab. T cell Development, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПОЛИМОРФИЗМ
МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКЦИИ
ТИМУС
АНТИГЕНЫ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dyall, Ruben; Messaoudi, Ilhem; Janetzki, Sylvia; Nikolic-Zugic, Janko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.95

Eshima, Koji.
Cross-positive selection of thymocytes expressing a single TCR by multiple major histocompatibility complex molecules of both classes: Implications for CD4{+} versus CD8{+} lineage commitment [Text] / Koji Eshima, Harumi Suzuki, Nobutaka Shinohara // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 3. - P1628-1636 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Перекресно-положительная селекция тимоцитов, экспрессирующих одинарный Т-клеточный рецептор, многочисленными молекулами главного комплекса гистосовместимости обеих классов. Отношение к линейному коммитированию CD4{+} против CD8{+} клеток
Аннотация: Изучали механизмы перекрестной реактивности при селекции тимоцитов, экспрессирующих трансгенный Т-клеточный рецептор (ТКР), происходящий из мышиного CD8{+} Т-клеточного клона. Перекрестная реактивность трансгенного ТКР с молекулами 3 вариантов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) приводила к положительной или отрицательной сеелкции. У трансгенных мышей на основе H-2{q} линии Т-клетки с высокой экспрессией идиотипа (Id{много+}) появляются среди CD4{+} и CD8{+} субпопуляций Т-клеток на периферии, даже в отсутствие гена RAG-2. У мышей, дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину, развиваются CD4{+}, но не CD8{+}, Id{много+} Т-клетки. Созревание CD8{+} и CD4{+} Id{много+} клеток зависит от ГКГС класса I (D{q}/L{q}) и класса II (I-A{q}), соответственно. Считают, что трансгенные по ТКР мыши на основе H-2{q} содержат селекционирующие лиганды ГКГС обеих классов для трансгенных ТКР одновременно и что проявляются новые ассиметричные эффекты ГКГС классов I и II на положительную селекцию тимоцитов. Япония, Kitasato Univ. Sch. Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ОДИНАРНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКЦИИ
ГХГС МОЛЕКУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Harumi; Shinohara, Nobutaka

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска