СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОКСАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.302

Opioid peptide and 'альфа'-adrenoceptor pathways in the regulation of the pituitaryadrenal axis in man [Text] / G. Delitala [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - P163-168 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Опиоиднопептидные и 'альфа'-адренорецепторные механизмы в регуляции гипофизарно-надпочечниковой системы у человека
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизированным методом исследовали эффект метоксамина (I; в/в со скоростью 6 мкг/ /кг/мин в течение 3 ч), налоксона (II; в/в 10 мг в течение 2,5 мин), синтетического человеческого кортикотропин-рилизинг-гормона (III; КРГ; в/в 100 мг в течение 2,5 мин) при раздельном и комбинированном применении. Содержание АКТГ в плазме и кортизола в сыв (КС) определяли с помощью радиоиммуноанализа через каждые 15-30 мин в течение 3 ч. II и III вызывали значительное повышение содержания АКТГ и КС. Эффект II и III был примерно одинаков, достигал максимума через 30-45 мин после введения и продолжался около 2 ч. При введении комбинации II+III наблюдали более выраженное повышение уровня АКТГ, чем при раздельном введении II и III, а повышение уровня КС - такое же, как при раздельном введении II и III. I вызывал повышение уровня АКТГ (максимально через 60-90 мин) и КС (максимально через 120 мин после инфузии) в течение '='3 ч. Эффект I был более выражен по сравнению с II или III, но сравним с эффектом комбинации II+III. При введении комбинаций I+II или I+III повышение уровня АКТГ и КС происходило раньше, чем при введении одного I, но не превышало максимального эффекта I. I вызывал повышение АД и брадикардию, к-рые сохранялись при дополнительном введении II или III. Механизмы стимуляции гипофизарно-надпочечниковой системы под влиянием I связываются с активированием выделения эндогенного КРГ и вазопрессина, под влиянием II - с активированием не КРГ, а, возможно, эндогенного вазопрессина. Италия, Dep. of Medicine, Univ. degli Studi di Sassari, Sassari, Sardinia. Библ. 29.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.02
Рубрики: МЕТОКСАМИН
НАЛОКСОН
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОДЕРЖАНИЕ АКТГ В ПЛАЗМЕ
СОДЕРЖАНИЕ КОРТИЗОЛА В ПЛАЗМЕ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Delitala, G.; Trainer, P.J.; Oliva, O.; Fanciulli, G.; Grossman, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.037

Tabrizchi, R.
Role of intracellular and extracellular calcium in 'альфа'[1]-adrenoceptor-mediated vasoconstriction in the rat perfused hindquarters [Text] / R. Tabrizchi // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 1. - P26-38 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Роль внутриклеточного и внеклеточного кальция в опосредуемой через активацию 'альфа'[1]-адренорецепторов вазоконстрикции в перфузируемых задних конечностях крысы
Аннотация: В перфузируемых задних конечностях крысы вазоконструкторные эффекты метоксамина (I) были опосредованы через участие как внеклеточных, так и внутриклеточных ионов Ca{2}{+}. Реакции на I были чувствительны к действию как органических, так и неорганических Ca{2}{+}антагонистов, а также ингибитора фосфолипазы С. Вход Ca{2}{+} частично происходил через Ca{2}{+}-каналы, чувствительные к действию фелодипина. Канада, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. V6T 1Z3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕТОКСАМИН
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.187

Dehpour, Ahmad Reza.
The role of calcium and alpha-adrenoceptors in contractile response of chick expansor secundariorum muscle to field stimulation [Text] / Ahmad Reza Dehpour, Emad Tajkhorshid, Nahid Radjaee Behbahani // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P317- 323 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль кальция и альфа-адренорецепторов в сократительных реакциях на полевую электрическую стимуляцию m. expansor secundariorum цыпленка
Аннотация: На изолированных препаратах утолщенной вторичной мышцы (m. expansor secundariorum) цыпленка в условиях полевой эл. стимуляции вызывали сократительные р-ции (СР), амплитуда к-рых уменьшалась под действием клонидина (I) в конц-иях 10{-}{7}-10{-}{8} М и увеличивалась под действием I в конц-иях, превышающих 10{-}{7} М. Йохимбин блокировал эффекты I. Нифедипин уменьшал амплитуду СР, а метоксамин - увеличивал, причем его эффекты зависели от внеклеточной конц-ии Ca{2}{+}. Bay K 8644, активатор Ca{2}{+}-каналов, не влиял на амплитуду СР в условиях длительной ПЭС, но увеличивал напряжение мышцы. Иран, School of Medicine, Tehran Univ. of Medical Sciences, P.O. Box 13145/784, Tehran. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: НИФЕДИПИН
BAY K 8644
МЕТОКСАМИН
CA(2+)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
КЛОНИДИН
МЫШЦЫ ЦЫПЛЕНКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЛЕВАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tajkhorshid, Emad; Behbahani, Nahid Radjaee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.38

Tonic and phasic KCL, methoxamine, and phenylphrine contractions in the rabbit aorta in the presence of elevated levels of calcium [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. Aleixandre [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P119 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фазические и тонические сокращения аорты кролика под влиянием KCl, метоксамина и фенилэфрина в присутствии возрастающих концентраций кальция
Аннотация: We have studied in the rabbit isolated aorta dose-dependent contractions for KCl, methoxamine, and phenylephrine, and the phasic and tonic responses when submaximal concentrations of these agonists (30 mM KCl, 10{-5} M methoxamine, and 10{-5} M phenylephrine) are present, with different Ca{2+} concentrations in the nutrient medium. A dose-dependent reduction in the responses was evident at Ca{2+} concentrations greater than 2.5 mM. At the highest Ca{2+} concentration (10 mM), the maximum response of KCl was 47.4% of the maximum contraction obtained in a nutrient medium with 2.5 mM Ca{2+}; the areas below the methoxamine and phenylephrine dose-response curves were 48.39% and 35.79% less respectively than those obtained with 2.5 mM Ca{2+}. On the other hand, there was a particularly marked reduction in the 30 mM KCl phasic response with high Ca{2+} concentrations. The present results suggest that the response of agonists that depend on different calcium sources to produce contractions diminishes in the isolated arterial tissue when the extracellular Ca{2+} concentration is raised

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: МЕЗОТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
МЕТОКСАМИН
КАЛИЯ ХЛОРИД
АОРТА КРОЛИКА
СОКРАЩЕНИЯ
CA(2+)

Доп.точки доступа:
Aleixandre, A.; Ortega, A.; Lopez-Miranda, V.; Puerro, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.179

Wiener, Harvey L.
Differential attenuation of the responses to adenosine and methoxamine in isolated rabbit aorta [Text] / Harvey L. Wiener, George P. Thalody // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P828-837 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное уменьшение реакций на аденозин и метоксамин в изолированной аорте кролика
Аннотация: На колечках грудной аорты кролика, лишенных адвентиция и эндотелия и предварительно сокращенных в присутствии разных конц-ий метокcамина (I), агонист A[2]-рецепторов аденозин (II) вызывал зависимое от конц-ии расслабление. Увеличение в 32 раза конц-ии I значительно уменьшало макс. реакцию на II (на 80%) и сдвигало кривую зависимости релаксации от конц-ии II вправо. Увеличение в 3000 раз конц-ии II сдвигало кривую зависимости сократительной реакции от конц-ии I право, однако сдвиг был примерно в 3 раза менее выраженным; макс. реакция на I уменьшалась при этом лишь на 18%. Значения K[A] I, определенные разными методами, составили 33-48 мкМ, K[A] II 80 мкМ. Считают, что данный препарат, содержащий аденозиновые A[2]-рецепторы и 'альфа'[1]-адренорецепторы, может служить хорошей моделью для оценки функционального антагонизма. США, St. John's Univ., Jamaica, NY. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
МЕТОКСАМИН
РЕЛАКСАЦИЯ
ГРУДНАЯ АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1-
АДЕНОЗИНОВЫЕ А2-РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Thalody, George P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.63

Modification of the effect of calcium on methoxamine responses by ouabain in the pithed rat [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Puerro [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P118 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Модификация влияний кальция на реакции на метоксамин, обусловленная уабаином, у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом в/б введение CaCl[2] (I; 8,8 мг/100 г) вызывало сдвиг вправо кривой зависимости прессорной реакции на метоксамин (II) с одновременным уменьшением области под кривой на 30%. Уабаин (III; 3-10 мкг/кг) вызывал сдвиг кривой зависимости прессорной реакции от конц-ии II, регистрируемой на фоне I, влево, возвращая ее к контрольному уровню. Считают, что Ca{2+} может уменьшать сократимость гладких мышц сосудов за счет активации Na{+}-K{+}-АТФазы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: МЕТОКСАМИН
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
CA(2+)
СОКРАТИМОСТЬ
NA(+), K(+) АТФАЗА
КРЫСЫ
РАЗРУШЕННЫЙ СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Puerro, M.; Alexandre, A.; Lopez-Miranda, V.; Ortega, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.67

Wiener, Harvey L.
Differential attenuation of the responses to adenosine and methoxamine in isolated rabbit aorta [Text] / Harvey L. Wiener, George P. Thalody // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P828-837 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное уменьшение реакций на аденозин и метоксамин в изолированной аорте кролика
Аннотация: На колечках грудной аорты кролика, лишенных адвентиция и эндотелия и предварительно сокращенных в присутствии разных конц-ий метокcамина (I), агонист A[2]-рецепторов аденозин (II) вызывал зависимое от конц-ии расслабление. Увеличение в 32 раза конц-ии I значительно уменьшало макс. реакцию на II (на 80%) и сдвигало кривую зависимости релаксации от конц-ии II вправо. Увеличение в 3000 раз конц-ии II сдвигало кривую зависимости сократительной реакции от конц-ии I право, однако сдвиг был примерно в 3 раза менее выраженным; макс. реакция на I уменьшалась при этом лишь на 18%. Значения K[A] I, определенные разными методами, составили 33-48 мкМ, K[A] II 80 мкМ. Считают, что данный препарат, содержащий аденозиновые A[2]-рецепторы и 'альфа'[1]-адренорецепторы, может служить хорошей моделью для оценки функционального антагонизма. США, St. John's Univ., Jamaica, NY. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
МЕТОКСАМИН
РЕЛАКСАЦИЯ
ГРУДНАЯ АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1-
АДЕНОЗИНОВЫЕ А2-РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Thalody, George P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.325

Yokote, Yuji.
Реакция диастолической производительности левого желудочка на острое увеличение пост нагрузки у больных со старым инфарктом миокарда [Text] / Yuji Yokote // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 235-247 . - ISSN 0018-2087

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
МЕТОКСАМИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.179

Effect of alpha adrenergic agonist on the rabbit ear artery contraction to serotonin: Enhanced response mediated by serotonergic[1-Like] receptors [Text] / Hassan Movahedi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P364-370 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-адреномиметика на сокращение артерии уха кролика [в ответ] на серотонин: усиление реакции, опосредованной серотониновыми 1-подобными рецепторами
Аннотация: The effect of methoxamine or phenylephrine (PHE) on the contractile response of the rabbit ear artery to serotonin was assessed by using isolated arterial rings mounted in tissue baths for the measurement of isometric force development. A contractile threshold concentration of methoxamine or PHE (10-30 nM) shifted the serotonin concentration-response curve to the left by approximately 200-fold. Neither mechanical removal of the vascular endothelium nor chemical denervation had any effect on the alpha agonist-amplified response of ear artery to serotonin. Prazosin did not block the amplified response to serotonin. Ketanserin (10 nM), ritanserin (50 nM) and MDL 72222 (1 'мю'M) also had no effect on the amplified response, ruling out the involvement of serotonergic (5-HT)[2] and 5-HT[3] receptors. Methiothepin (3 nM) and 1-(1-naphth-yl)piperazine (10 and 100 nM) blocked the PHE-amplified contraction of ear artery to serotonin. When the contractile response of ear artery to 5-carboxamidotryptamine was measured in the presence of a threshold concentration of alpha agonist, the concentration-response curve was shifted 8300-fold to the left. Sumatriptan, a selective 5-HT[1] agonist, failed to induce vasoconstriction in the absence of a threshold concentration of alpha agonist. However, in the presence PHE, sumatriptan induced a concentration-dependent contraction. The rank order of potency of the 5-HT agonists in the presence of the alpha agonist was 5-carboxamidot-ryptamineserotoninsumatriptan. It is concluded that the 5-HT receptor mediating the alpha-amplified contraction of rabbit ear artery to serotonin displays the pharmacological characteristics of 5-HT[1-like] receptors. США, Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
АРТЕРИЯ УХА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Movahedi, Hassan; Le, Hoang T.; Spanggord, Holly M.; Purdy, Ralph E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.48

Effect of alpha adrenergic agonist on the rabbit ear artery contraction to serotonin: Enhanced response mediated by serotonergic[1-Like] receptors [Text] / Hassan Movahedi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P364-370 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-адреномиметика на сокращение артерии уха кролика [в ответ] на серотонин: усиление реакции, опосредованной серотониновыми 1-подобными рецепторами
Аннотация: The effect of methoxamine or phenylephrine (PHE) on the contractile response of the rabbit ear artery to serotonin was assessed by using isolated arterial rings mounted in tissue baths for the measurement of isometric force development. A contractile threshold concentration of methoxamine or PHE (10-30 nM) shifted the serotonin concentration-response curve to the left by approximately 200-fold. Neither mechanical removal of the vascular endothelium nor chemical denervation had any effect on the alpha agonist-amplified response of ear artery to serotonin. Prazosin did not block the amplified response to serotonin. Ketanserin (10 nM), ritanserin (50 nM) and MDL 72222 (1 'мю'M) also had no effect on the amplified response, ruling out the involvement of serotonergic (5-HT)[2] and 5-HT[3] receptors. Methiothepin (3 nM) and 1-(1-naphth-yl)piperazine (10 and 100 nM) blocked the PHE-amplified contraction of ear artery to serotonin. When the contractile response of ear artery to 5-carboxamidotryptamine was measured in the presence of a threshold concentration of alpha agonist, the concentration-response curve was shifted 8300-fold to the left. Sumatriptan, a selective 5-HT[1] agonist, failed to induce vasoconstriction in the absence of a threshold concentration of alpha agonist. However, in the presence PHE, sumatriptan induced a concentration-dependent contraction. The rank order of potency of the 5-HT agonists in the presence of the alpha agonist was 5-carboxamidot-ryptamineserotoninsumatriptan. It is concluded that the 5-HT receptor mediating the alpha-amplified contraction of rabbit ear artery to serotonin displays the pharmacological characteristics of 5-HT[1-like] receptors. США, Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СЕРОТОНИН
АРТЕРИЯ УХА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Movahedi, Hassan; Le, Hoang T.; Spanggord, Holly M.; Purdy, Ralph E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.129

Modification of the mydriatic response to tyramine and methoxamine by clonidine [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994 / P. Bitsios [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P575 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Изменение клонидином мидриатической реакции на тирамин и метоксамин
Аннотация: Систематическое введение клонидина может усиливать расширение зрачка в ответ на тирамин, непрямым образом действующий симпатомиметический амин только на бессимптомной стороне у больных с мигренью. Проведено исследование двойным слепым методом с контролем плацебо у 8 мужчин 18-22 лет во время 4 посещений 1 раз/нед. В первые 2 посещения испытуемым вводили хлористоводородный тирамин (75 мМ, 2 раза/10 мкл), в следующие 2 посещения хлористоводородный метоксамин (20 мМ, 2 раза/10 мкл) в левый глаз во время приема либо 200 мкгр. хлористоводородного клонидина, либо плацебо. Клонидин вызывал небольшой миоз, но не влиял достоверно на мидриаз, вызванный 2 указанными препаратами. Результаты показывают, что реакции зрачка на бессимптомной стороне у больных мигренью отличаются от реакций у здоровых лиц. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UN. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН
МИГРЕНЬ
ТИРАМИН
МЕТОКСАМИН
РАЗЛИЧИЕ РЕАКЦИЙ ЗРАЧКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bitsios, P.; Langley, R.W.; Szabadi, E.; Bradshaw, C.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.60

Comparison of the effects of desipramine on noradrenaline- and methoxamine-evoked venoconstriction in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994 / A. H. Abdelmawla [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P586 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение действия дезипрамина на сужение вен, вызванное норадреналином и метоксаном у человека
Аннотация: Трициклический антидепрессант дезипрамин может потенцировать фармакологические реакции на норадреналин, возможно, в связи с торможением захвата норадреналина норадренергическими нервными окончаниями. Двойным "слепым" методом исследовали 8 мужчин испытуемых в 4 опытах 1 раз в нед. Испытуемые получали либо 100 мг дезипрамина, либо плацебо и либо кислую соль винной кислоты норадреналина (0,3-30 нг/мин), либо хлористоводородный метоксамин (0,015-150 мкг/мин) в/в в дорсальную вену кисти. Результаты показали, что однократная доза дезипрамина может потенцировать сужение вен в ответ на норадреналин у человека. Отсутствие влияния на реакцию в ответ на метоксамин указывает на то, что это потенцирование, вероятно, связано с блокадой захвата препарата и что 100 мг дезипрамина оказывают слабое антагонистическое действие на альфа[1]-адреноцепторы дорсальной вены кисти. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: МЕТОКСАМИН
ДЕЗИПРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СУЖЕНИЕ ВЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Abdelmawla, A.H.; Langley, R.W.; Szabadi, E.; Bradshaw, C.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.190

Szmigielski, A.
Effect of acute and prolonged treatment with verapamil on the reactiveness of 'альфа'[1]-adrenoceptors in the rat frontal cortex [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / A. Szmigielski, G. Marczak // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P45-46 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние однократного и продолжительного введения вепарамила на реактивность 'альфа'[1]-адренорецепторов коры лобной доли у крыс
Аннотация: Однократное введение верапамила (I) блокировало вызываемое фенилэфрином и метоксамином перемещение протеинкиназы C (Пк) из цитозоля во фракцию мембран. Введение I в дозе 10 мг/кг, дважды в день, на протяжении 21 дн вызывало противоположный эффект. Фенилэфрин и метоксамин стимулировали транслокацию в коре лобной доли в меньших дозах после предварительного введения I, чем в контроле. Длительное введение I стимулировало также накопление в мембранах коры белка B-50 и его фосфорилирование. При этом агонисты 'альфа'[1]-рецепторов в меньших дозах, чем в контроле, стимулировали его фосфорилирование. Польша, Med. Acad., 90-151 Lodz

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * 'АЛЬФА'1-
РЕАКТИВНОСТЬ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
МЕТОКСАМИН
ВЕРАПАМИЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marczak, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.194

Yang, Huang-Tian.
Dissociation of the positive inotropic effect of methoxamine from the hydrolysis of phosphoinositide in rabbit ventricular myocardium: A comparison with the effects of phenylephrine and the subtype of the alpha-1 adrenoceptor involved [Text] / Huang-Tian Yang, Masao Endoh // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P732-742 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Диссоциация положительного инотропного эффекта метоксамина и [влияния] на гидролиз фосфоинозитидов в миокарде желудочка кролика: сравнение с эффектом фенилэфрина и подтип вовлеченного 'альфа'[1]-адренорецептора
Аннотация: Показано, что метоксамин (I) и фенилэфрин (II) зависимо от конц-ии стимулировали накопление инозитфосфата в срезах миокарда кролика. При этом эффективность I оказалась в 10 раз ниже, чем II. Отмечено более медленное развитие положительного инотропного эффекта I по сравнению с II. Показано, что I зависимо от конц-ии сдвигал вправо кривую "конц-ия - положительный инотропный эффект" для II. Хлорэтилклонидин в конц-ии 10{-5} М полностью блокировал накопление инозит-1,4,5-трифосфата, индуцированное I или II. Считают, что влияние I и II на накопление инозитфосфатов опосредуется преимущественно 'альфа'[1В]-адренорецепторами. Япония, Yamagata Univ. Sch. of Med., Yamagata. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД
НАКОПЛЕНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'АЛЬФА' 1B-
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Endoh, Masao

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.192

Proarrhythmic effects of intravenous vasopressors [Text] / James E. Tisdale [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 3. - P269-281 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Проаритмическое действие сосудосуживающих средств при внутривенном введении
Аннотация: Обсуждают электрофизиологическую природу проаритмического действия сосудосуживающих средств in vivo/ex vivo, а также в исследованиях на животных и у человека. Дофамин и адреналин обладают слабым проаритмическим действием. Данных о влиянии норадреналина на сердечный ритм у человека недостаточно. Фенилэфрин и метоксамин обладают антиаритмическим действием. Несмотря на слабое проаритмическое действие некоторых сосудосуживающих средств, получающие их больные должны быть проинструктированы, а больным с сочетанными расстройствами сердечного ритма внутривенное введение этих средств противопоказано. Библ. 146

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
МЕТОКСАМИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tisdale, James E.; Patel, Rakesh V.; Webb, Charles R.; Borzak, Steven; Zarowitz, Barbara J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.55

Proarrhythmic effects of intravenous vasopressors [Text] / James E. Tisdale [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 3. - P269-281 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Проаритмическое действие сосудосуживающих средств при внутривенном введении
Аннотация: Обсуждают электрофизиологическую природу проаритмического действия сосудосуживающих средств in vivo/ex vivo, а также в исследованиях на животных и у человека. Дофамин и адреналин обладают слабым проаритмическим действием. Данных о влиянии норадреналина на сердечный ритм у человека недостаточно. Фенилэфрин и метоксамин обладают антиаритмическим действием. Несмотря на слабое проаритмическое действие некоторых сосудосуживающих средств, получающие их больные должны быть проинструктированы, а больным с сочетанными расстройствами сердечного ритма внутривенное введение этих средств противопоказано. Библ. 146

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
МЕТОКСАМИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tisdale, James E.; Patel, Rakesh V.; Webb, Charles R.; Borzak, Steven; Zarowitz, Barbara J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.166

Proarrhythmic effects of intravenous vasopressors [Text] / James E. Tisdale [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 3. - P269-281 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Проаритмическое действие сосудосуживающих средств при внутривенном введении
Аннотация: Обсуждают электрофизиологическую природу проаритмического действия сосудосуживающих средств in vivo/ex vivo, а также в исследованиях на животных и у человека. Дофамин и адреналин обладают слабым проаритмическим действием. Данных о влиянии норадреналина на сердечный ритм у человека недостаточно. Фенилэфрин и метоксамин обладают антиаритмическим действием. Несмотря на слабое проаритмическое действие некоторых сосудосуживающих средств, получающие их больные должны быть проинструктированы, а больным с сочетанными расстройствами сердечного ритма внутривенное введение этих средств противопоказано. Библ. 146

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
МЕТОКСАМИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tisdale, James E.; Patel, Rakesh V.; Webb, Charles R.; Borzak, Steven; Zarowitz, Barbara J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.54

The importance of vascular endothelium in the contractions elicited by 'альфа'[1]-adrenoceptor agonists and KC1 in rabbit aorta [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / A. Ortega [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P81 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Значение эндотелия сосудов при сокращениях аорты кролика, вызванном агонистами 'альфа'[1]-адренорецепторов и KCl
Аннотация: Изучали сокращение колечек аорты кролика под влиянием агонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов и вызванной KCl деполяризации. Сократительное действие KCl не подавлялось ингибиторами синтеза простациклина и NO, а также удалением из препаратов эндотелия, а действие адренергических агонистов зависело от сохранности эндотелия в препаратах аорты. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med., Univ. Compultense, 28040 Madrid

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСАМИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
KCL
СОСУДОКОНСТРИКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПРОСТАЦИКЛИН
NO
АОРТА
IN VITRO
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Ortega, A.; Lopez-Miranda, V.; Puerro, M.; Aleixandre, M.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.479

The importance of vascular endothelium in the contractions elicited by 'альфа'[1]-adrenoceptor agonists and KC1 in rabbit aorta [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / A. Ortega [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P81 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Значение эндотелия сосудов при сокращениях аорты кролика, вызванном агонистами 'альфа'[1]-адренорецепторов и KCl
Аннотация: Изучали сокращение колечек аорты кролика под влиянием агонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов и вызванной KCl деполяризации. Сократительное действие KCl не подавлялось ингибиторами синтеза простациклина и NO, а также удалением из препаратов эндотелия, а действие адренергических агонистов зависело от сохранности эндотелия в препаратах аорты. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med., Univ. Compultense, 28040 Madrid

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСАМИН
ФЕНИЛЭФРИН (МЕЗАТОН)
KCL
СОСУДОКОНСТРИКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПРОСТАЦИКЛИН
NO
АОРТА
IN VITRO
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Ortega, A.; Lopez-Miranda, V.; Puerro, M.; Aleixandre, M.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.260

Flumazenil but not FG7142 reverses the decrease in pentobarbital sleep caused by activation on central noradrenergic systems in mice [Text] / Kinzo Matsumoto [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 754, N 1-2. - P325-328 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Обращение флумазенилом, но не FG7142, снижения продолжительности пентобарбиталового сна, вызванного активацией центральных норадренергических систем у мышей
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS'ddY пентобарбитала в дозе 50 мг/кг в/б вызывало наступление сна продолжительностью 50 мин. Флумазенил (I) в дозе 16,5 или 33 нмоль при введении в латеральный желудочек мозга не влиял на продолжительность сна, а FG7142 (II) в дозе 5 или 10 мг/кг в/б снижал его продолжительность до 40 и 30 мин соотв. Показано, что I в дозе 33 нмоль восстанавливал продолжительность сна, сокращение к-рого было вызвано введением метоксамина или йохимбина в дозе 200 и 30 нмоль интрацеребровентрикулярно соотв. Не обнаружено влияния II на продолжительность сна, сокращение к-рого было индуцировано метоксамином или йохимбином. Обсуждена роль вероятных эндогенных лигандов бензодиазепиновых рецепторов в сокращении продолжительности сна, вызванном активацией центральных норадренергических систем. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
FG7142
ПЕНТОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
МЕТОКСАМИН
ИОХИМБИН
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kinzo; Kohno, Shin-Ichi; Ojima, Kazuma; Watanabe, Hiroshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска