Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ОТ-ПЦР<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.83

    Strelau, Jens.
    GDNF family members and their receptors: Expression and functions in two oligodendroglial cell lines representing distinct stages of oligodendroglial development [Text] / Jens Strelau, Klaus Unsicker // Glia. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P291-301 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Члены семейства глиального нейротрофического фактора и их рецепторы: экспрессия и функции олигодендроцитов двух штаммов, представляющих разные стадии развития олигодендроглии
Аннотация: В культуре стволовых клеток-предшественников олигодендроглии О-2А (СПО) и незрелых олигодендроцитов OLN-93 коры головного мозга крыс P0 методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции обнаружили экспрессию мРНК глиального нейротрофического фактора (ГНФ), нейртурина (Нр) и персефина (Пс). Экспрессия мРНК Нр и Пс в клетках OLN-93 оказалась сильнее, чем в СПО. В клетках обоих указанных штаммов обнаружили экспрессию транскриптов, кодирующих рецепторы ГНФ, Ret и GFR'альфа'-1. В первичных СПО и в обогащенной зрелыми олигодендроцитами культуре констатировали экспрессию мРНК рецепторов Ret, GFR'альфа'-1 и GFR'альфа'-2. Способностью стимулировать синтез ДНК в СПО обладали ГНФ и Нр. Этой стимуляции противодействовал трансформирующий 'бета'-фактор роста. Тромбоцитарный фактор роста в комбинации с ГНФ или с Нр подавлял пролиферативную активность СПО. Применение фактора роста фибробластов также устраняло стимулировавшее пролиферативную активность клеток действие ГНФ или Нр. Т. обр. функциональная активность членов семейства ГНФ не ограничивается нейронами, но, возможно, распространяется и на процессы развития олигодендроцитов. Германия, Univ. of Heidelberg. Библ. 59
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГЛИАЛЬНЫЙ
НЕЙРТУРИН
ПЕРСЕФИН
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МЕТОД ОТ-ПЦР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unsicker, Klaus

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.158

    Strelau, Jens.
    GDNF family members and their receptors: Expression and functions in two oligodendroglial cell lines representing distinct stages of oligodendroglial development [Text] / Jens Strelau, Klaus Unsicker // Glia. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P291-301 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Члены семейства глиального нейротрофического фактора и их рецепторы: экспрессия и функции олигодендроцитов двух штаммов, представляющих разные стадии развития олигодендроглии
Аннотация: В культуре стволовых клеток-предшественников олигодендроглии О-2А (СПО) и незрелых олигодендроцитов OLN-93 коры головного мозга крыс P0 методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции обнаружили экспрессию мРНК глиального нейротрофического фактора (ГНФ), нейртурина (Нр) и персефина (Пс). Экспрессия мРНК Нр и Пс в клетках OLN-93 оказалась сильнее, чем в СПО. В клетках обоих указанных штаммов обнаружили экспрессию транскриптов, кодирующих рецепторы ГНФ, Ret и GFR'альфа'-1. В первичных СПО и в обогащенной зрелыми олигодендроцитами культуре констатировали экспрессию мРНК рецепторов Ret, GFR'альфа'-1 и GFR'альфа'-2. Способностью стимулировать синтез ДНК в СПО обладали ГНФ и Нр. Этой стимуляции противодействовал трансформирующий 'бета'-фактор роста. Тромбоцитарный фактор роста в комбинации с ГНФ или с Нр подавлял пролиферативную активность СПО. Применение фактора роста фибробластов также устраняло стимулировавшее пролиферативную активность клеток действие ГНФ или Нр. Т. обр. функциональная активность членов семейства ГНФ не ограничивается нейронами, но, возможно, распространяется и на процессы развития олигодендроцитов. Германия, Univ. of Heidelberg. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГЛИАЛЬНЫЙ
НЕЙРТУРИН
ПЕРСЕФИН
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МЕТОД ОТ-ПЦР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unsicker, Klaus

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.311

    Cai, Zhaohui.
    Metabotropic glutamate receptors in acutely isolated hippocampal astrocytes: Developmental changes of mGluR5 mRNA and functional expression [Text] / Zhaohui Cai, Gary P. Schools, Harold K. Kimelberg // Glia. - 2000. - Vol. 29, N 1. - P70-80 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Метаботропные рецепторы глутамата в свежевыделенных астроцитах гиппокампа: онтогенетические изменения экспрессии мРНК mGluR5 и функциональной экспрессии
Аннотация: Относительное кол-во обладающих кислым глиальным фибриллярным белком астроцитов, свежевыделенных из гиппокампа 11-20-дневных крыс Sprague-Dawley и реагирующих транзиторным повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на действие глутамата (I) или АТФ, составляло соотв. 77 и 43%. Клеток, реагирующих на действие серотонина (II), не обнаружили. Относительное кол-во взятых у 25-35-дневных крыс гиппокампальных астроцитов, реагирующих на действие I, АТФ или II, составляло соотв. 33, 12 и 3%. Относительное кол-во астроцитов, экспрессировавших мРНК метаботропных рецепторов I, mGluR5, к-рые участвовали в этих реактивных изменениях внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, в опытах на 11-20-дневных крысах составляло 77, а в опытах на 25-35-дневных крысах - 36%. Частота экспрессии клетками mGluR5a или mGluR5b в опытах на 11-20-дневных крысах оказалась одинаковой, тогда как в опытах на 25-35-дневных крысах преобладала экспрессия астроцитами mGluR5b. США, Albany Med. College. Библ. 37
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МЕТОД ОТ-ПЦР
ОНТОГЕНЕЗ
КАЛЬЦИЙ
АСТРОЦИТЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schools, Gary P.; Kimelberg, Harold K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.166

    Cai, Zhaohui.
    Metabotropic glutamate receptors in acutely isolated hippocampal astrocytes: Developmental changes of mGluR5 mRNA and functional expression [Text] / Zhaohui Cai, Gary P. Schools, Harold K. Kimelberg // Glia. - 2000. - Vol. 29, N 1. - P70-80 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Метаботропные рецепторы глутамата в свежевыделенных астроцитах гиппокампа: онтогенетические изменения экспрессии мРНК mGluR5 и функциональной экспрессии
Аннотация: Относительное кол-во обладающих кислым глиальным фибриллярным белком астроцитов, свежевыделенных из гиппокампа 11-20-дневных крыс Sprague-Dawley и реагирующих транзиторным повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на действие глутамата (I) или АТФ, составляло соотв. 77 и 43%. Клеток, реагирующих на действие серотонина (II), не обнаружили. Относительное кол-во взятых у 25-35-дневных крыс гиппокампальных астроцитов, реагирующих на действие I, АТФ или II, составляло соотв. 33, 12 и 3%. Относительное кол-во астроцитов, экспрессировавших мРНК метаботропных рецепторов I, mGluR5, к-рые участвовали в этих реактивных изменениях внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, в опытах на 11-20-дневных крысах составляло 77, а в опытах на 25-35-дневных крысах - 36%. Частота экспрессии клетками mGluR5a или mGluR5b в опытах на 11-20-дневных крысах оказалась одинаковой, тогда как в опытах на 25-35-дневных крысах преобладала экспрессия астроцитами mGluR5b. США, Albany Med. College. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МЕТОД ОТ-ПЦР
ОНТОГЕНЕЗ
КАЛЬЦИЙ
АСТРОЦИТЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schools, Gary P.; Kimelberg, Harold K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.168

    Cai, Zhaohui.
    Metabotropic glutamate receptors in acutely isolated hippocampal astrocytes: Developmental changes of mGluR5 mRNA and functional expression [Text] / Zhaohui Cai, Gary P. Schools, Harold K. Kimelberg // Glia. - 2000. - Vol. 29, N 1. - P70-80 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Метаботропные рецепторы глутамата в свежевыделенных астроцитах гиппокампа: онтогенетические изменения экспрессии мРНК mGluR5 и функциональной экспрессии
Аннотация: Относительное кол-во обладающих кислым глиальным фибриллярным белком астроцитов, свежевыделенных из гиппокампа 11-20-дневных крыс Sprague-Dawley и реагирующих транзиторным повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на действие глутамата (I) или АТФ, составляло соотв. 77 и 43%. Клеток, реагирующих на действие серотонина (II), не обнаружили. Относительное кол-во взятых у 25-35-дневных крыс гиппокампальных астроцитов, реагирующих на действие I, АТФ или II, составляло соотв. 33, 12 и 3%. Относительное кол-во астроцитов, экспрессировавших мРНК метаботропных рецепторов I, mGluR5, к-рые участвовали в этих реактивных изменениях внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, в опытах на 11-20-дневных крысах составляло 77, а в опытах на 25-35-дневных крысах - 36%. Частота экспрессии клетками mGluR5a или mGluR5b в опытах на 11-20-дневных крысах оказалась одинаковой, тогда как в опытах на 25-35-дневных крысах преобладала экспрессия астроцитами mGluR5b. США, Albany Med. College. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МЕТОД ОТ-ПЦР
ОНТОГЕНЕЗ
КАЛЬЦИЙ
АСТРОЦИТЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schools, Gary P.; Kimelberg, Harold K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.126

   
    Evaluation of induction of CYP3A mRNA using the HepG2 cell line and reverse transcription-PCR [Text] / Akihiko Sumida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P61-65 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оценка индукции мРНК CYP3A с использованием клеток линии HepG2 методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной реакции
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток гепатомы HepG2, конститутивно экспрессирующих мРНК изоформы 3А цитохрома Р450. Культивирование клеток в течение 48 ч в присутствии рифампицина в конц-ии 1 или 50 мкМ приводило к увеличению экспрессии мРНК, регистрируемой методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции в 2,7 и 5 раз соотв. В результате инкубации клеток с циметидином (10 мкМ), омепразолом (5 мкМ) или карбамазепином (10 мкМ) повышения уровня мРНК не обнаружено. Способностью индуцировать экспрессию мРНК для CYP3А обладали также резерпин, дексаметазон, преднизолон, фенобарбитал и фенитоин. Япония, Osaka Univ., Osaka 565-0871. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ P450
ИНДУКЦИЯ МРНК
МЕТОД ОТ-ПЦР
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Sumida, Akihiko; Yamamoto, Isamu; Zhou, Qian; Morisaki, Tomoko; Azuma, Junichi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.167

   
    Novel targets for cytotoxic metabolites of the anti-epileptic carbamazepine detected by differential display PCR [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Christopher E. P. Goldring [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P314 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Новые мишени цитотоксических метаболитов антиэпилептического средства карбамазепин, выявляемые с помощью дифференциальной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции показано, что токсичные метаболиты карбамазепина (I) тормозят синтез в лимфоцитах белкового комплекса 'альфа'-NAC. Воздействие I приводило к увеличению экспрессии в лимфоцитах белка 'альфа'-NAC и соотв. ему мРНК. Великобритания, The Univ. of Liverpool, Liverpool, L69 3GE
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
МЕТАБОЛИТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
'АЛЬФА'-NAC
МЕТОД ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Goldring, Christopher E.P.; Pirmohamed, Munir; Lin, Ke; Williams, Dominic; O'Donnell, Charles; Chadwick, David; Park, B.Kevin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.192

   
    Somatostatin sst[1] receptor knock out mice: Localisation of sst[1-5] receptor mRNA and binding in mouse brain by semi-quantitative RT-PCR, in situ hybridisation histochemistry and receptor autoradiography [Text] : тез. [12 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2002: From Molecule to Man", Olsztyn, May 22-25, 2002] / J. P. Hannon [et al.] // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P482 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Врожденный дефицит sst[1]-рецепторов соматостатина у мышей: локализация мРНК рецепторов sst[1-5] и связывание [лигандов] в головном мозге мышей, оцениваемые полуколичественным методом цепной полимеразной реакции с участием обратной транскриптазы, гистохимическим анализом с гибридизацией in situ и авторадиографией рецепторов
Аннотация: Используя различные [{125}I] меченные лиганды с проведением гибридизации in situ, авторадиографического и гистохимического анализа, а также полимеразной цепной р-ции с участием обратной транскриптазы, установили, что у мышей с врожденным дефицитом рецепторов соматостатина типа sst[1] соотв. мРНК в головном мозге отсутствует. Признаки компенсаторной регуляции активности иных рецепторов ингибирующего высвобождение соматостатина фактора почти отсутствовали. Связывающая лиганды активность sst[1]-рецепторов мембраны клеток коры мозга у мышей с упомянутым дефицитом или у гетерозиготных особей оказалась весьма ограниченной или полностью отсутствовала. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Hambug
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
SST[1]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
МРНК
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ
АВТОРАДИОГРАФИЯ
МЕТОД ОТ-ПЦР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hannon, J.P.; Fehlmann, D.; Krelnkamp, H.-J.; Richter, D.; Hoyer, D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.212

   
    Изменение мРНК индуцибельной NO-синтазы в мозге крыс при воздействии норфлоксацина в сочетании с дифенилуксусной кислотой [Text] / Lirong Zhang [et al.] // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2004. - Vol. 39, N 3. - С. 410-413 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, у к-рых индуцировали клонические судороги введением норфлоксацина в сочетании с дифенилуксусной к-той. Методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции показано, что развитие судорог сопровождалось через 30 и 60 мин после введения норфлоксацина с дифенилуксусной к-той повышением содержания мРНК индуцибельной формы NO-синтазы в гиппокампе и префронтальной коре. Считают, что в развитии судорог играет роль образование NO. КНР, Zhengzhou Univ., Zhengzha 450052. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.23.99
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
СУДОРОГИ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
NO-СИНТАЗА
МЕТОД ОТ-ПЦР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Lirong; Gao, Na; Jia, Linjing; Tian, Xin; Zhao, Yongxing

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.243

   
    Cyclooxygenases 1, 2 and 3 and the production of prostaglandin I[2]: Investigating the activities of acetaminophen and cyclooxygenase-2-selective inhibitors in rat tissues [Text] / Timothy D. Warner [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 310, N 2. - P642-647 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Циклооксигеназы 1, 2 и 3 и продукция простагландина I[2]: исследование активности ацетаминофена и селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 в тканях крысы
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что способность исследованных ингибиторов циклооксигеназ (Цг) тормозить образование ПГI[2] в тканях аорты, сердца, легких и в цельной крови крыс Wistar снижалась в ряду: SC560 (селективный ингибитор Цг-1)напроксенацетаминофен (селективный ингибитор Цг-2)рофекоксиб. Различий в эффективности ингибиторов в ткани мозга и мозжечка не обнаружено. С помощью метода обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции, а также методом блоттинг-гибридизации выявлены особенности экспрессии изоформ Цг в тканях крысы. Великобритания, Univ. of London, London EC1M 6BQ. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ИЗОФОРМЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
МЕТОД ОТ-ПЦР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Warner, Timothy D.; Vojnovic, Ivana; Giuliano, Francesco; Jimenez, Rosario; Bishop-Bailey, David; Mitchell, Jane A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.213

   
    Effect of general anesthetics on amyloid precursor protein and mRNA levels in the rat brain [Text] / Miklos Palotas [et al.] // Neurochem. Res. - 2005. - Vol. 30, N 8. - P1021-1026 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние средств для наркоза на содержание амилоидного белка-предшественника и его мРНК в головном мозге крыс
Аннотация: Группе молодых крыс 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в/б вводили тиопентал в дозе 5 или 20 мг/кг. Животным др. группы вводили пропофол в дозе 4 или 20 мг/кг. При иммуноблоттинге экстракта гомогената коры головного мозга крыс, а также при использовании метода обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции через 6-96 ч или через 1-4 недели изменений содержания амилоидного белка-предшественника и соотв., мРНК не обнаружили. Венгрия, A. Szent-Gyorgyi Med. and Pharmaceutical Center, Szeged. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
МРНК
МЕТОД ОТ-ПЦР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palotas, Miklos; Palotas, Andras; Bjelik, Annamaria; Pakaski, Magdolna; Hugyecz, Marietta; Janka, Zoltan; Kalman, Janos

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.04-04М3.284

   
    Effect of general anesthetics on amyloid precursor protein and mRNA levels in the rat brain [Text] / Miklos Palotas [et al.] // Neurochem. Res. - 2005. - Vol. 30, N 8. - P1021-1026 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние средств для наркоза на содержание амилоидного белка-предшественника и его мРНК в головном мозге крыс
Аннотация: Группе молодых крыс 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в/б вводили тиопентал в дозе 5 или 20 мг/кг. Животным др. группы вводили пропофол в дозе 4 или 20 мг/кг. При иммуноблоттинге экстракта гомогената коры головного мозга крыс, а также при использовании метода обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции через 6-96 ч или через 1-4 недели изменений содержания амилоидного белка-предшественника и соотв., мРНК не обнаружили. Венгрия, A. Szent-Gyorgyi Med. and Pharmaceutical Center, Szeged. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
МРНК
МЕТОД ОТ-ПЦР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palotas, Miklos; Palotas, Andras; Bjelik, Annamaria; Pakaski, Magdolna; Hugyecz, Marietta; Janka, Zoltan; Kalman, Janos

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.04-04М4.198

   
    Использование метода ОТ-ПЦР для эпиднадзора за острыми кишечными инфекциями [Текст] / З. П. Жалейко [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 1. - С. 379-380 . - ISBN 978-5-906325-80-8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МЕТОД ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Жалейко, З.П.; Резник, В.И.; Лебедева, Л.А.; Савосина, Л.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)