Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.567

   

    A radioreceptor binding assay for platelet-activating factor (PAF) using membranes from CHO cells expressing human PAF receptor [Text] / Yoshiko Aoki [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 186, N 2. - P225-231 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод радиорецепторного связывания для фактора, активирующего тромбоциты с использованием мембран клеток СНО, экспрессирующих рецептор для активирующего тромбоциты фактора человека
Аннотация: A simple and reproducible radioreceptor assay (RRA) has been developed using membranes from CHO cells which can stably express human platelet-activating factor (PAF) receptor. The CHO cells expressing the PAF receptor, termed CHO*1F8, showed a significant intracellular Ca{2+} response to PAF, and the same binding properties to [{3}H]WEB 2086, a PAF antagonist. A competitive binding assay was done using the CHO*1F8 cell membranes and [{3}H]WEB 2086. The minimum detectable dose of PAF was 0.3 nM ('ПРИБЛ='30 pg per well) and the assay was highly specific for PAF. This method makes it possible to handle large numbers of samples rapidly and simultaneously, since the receptor membrane is prepared in advance and the binding assay can be completed within 3 h. Using this method, were determined the production and cell association of PAF in human neutrophils. Япония, Japan Tobacco Inc., Umegaoka, Yokohama. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.13.13
Рубрики: ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ IN VITRO

РАДИОРЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Aoki, Yoshiko; Nakamura, Motonao; Kodama, Hisashi; Matsumoto, Takashi; Shimizu, Takao; Noma, Masana


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.30

   

    MACS cytokine secretion assay for antigen-specific T cells [Text] // Int. Labmate. - 1999. - Vol. 24, N 6. - P10 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: MACS-тест на секрецию цитокинов антигенспецифическими T-клетками
Аннотация: Сущность теста состоит в следующем. На клетках фиксируется фирменный реагент, улавливающий цитокины, специфичный для определяемого цитокина. Затем фиксированные цитокины выявляются с помощью антител, меченых фикоэритрином. В случае необходимости выделения клеток, секретирующих цитокины, в систему дополнительно вводятся микробусы, нагруженные антителами к фикоэритрину
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ IN VITRO

МЕЧЕНЫЕ АНТИТЕЛА

ФИКОЭРЕТРИН



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.25

   

    Autoreactivity, backstimulation and reproducibility in a helper T lymphocyte precursor assay [Text] / C. A. Russell [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 251, N 1-2. - P109-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аутореактивность, фоновая стимуляция и воспроизводимость при оценке предшественников хелперных Т-лимфоцитов
Аннотация: Изучали возможность совершенствования метода определения предшественников Т-хелперов (продуцентов интерлейкина 2) путем снижения аутореактивности и реакции клеток-стимуляторов. С этой целью рекомендовано облучение стимулирующих клеток в дозе 50 Гр, а также использование аутологичной сыворотки. Воспроизводимость теста в одном опыте составила 24%, между опытами - 35%. Не наблюдалось корреляции степени аутореактивности с частотой предшественников Т-хелперов, а также развитием РТПХ и смертности при пересадках костного мозга. Дания, Dep. Hematology, Univ. Copenhagen. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ IN VITRO

ОБЛУЧЕНИЕ КЛЕТОК-СТИМУЛЯТОРОВ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АУТОЛОГИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Russell, C.A.; Petersen, S.L.; Heilmann, C.; Madsen, H.O.; Vindelov, L.L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.4

    Laakko, Tonya.

    Versatility of merocyanine 540 for the flow cytometric detection of apoptosis in human and murine cells [Text] / Tonya Laakko, Louis King, Pam Fraker // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 261, N 1-2. - P129-139 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Многогранность мероцианина 540 при определении апоптоза клеток человека и мышей методом проточной цитометрии
Аннотация: Использовали мероцианин 540 (МЦ540) для количественного определения апоптоза клеток человека и мышей методом проточной цитометрии. МЦ540 связывается с внутренней мембраной клетки и быстро накапливается в разрушающихся мембранах в процессе апоптоза и поддается определению методом проточной цитометрии. Сравнение разных методов оценки апоптоза показало, что равная пропорция погибших клеток выявляется в культуре тимоцитов мышей, обработанных дексаметазоном (ДМ), с использованием пропидий йодида (ПЙ), аннексина V и МЦ540. ДМ, этопозид, радиационное излучение и ионофор кальция эффективны в индукции клеточной гибели в равном количестве в тестах с ПЙ и с МЦ540. Применение МЦ540 позволяет оценить апоптоз клеток костного мозга, нейтрофилов, тестикулярных клеток человека, Т-клеток Jurkat. Флуоресцентный краситель МЦ540 дает возможность оценивать апоптоз с фенготипически идентифицированных лимфоцитов среди гетерогенных клеток. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1319
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ

МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ IN VITRO

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕРОЦИАНИНА 540

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
King, Louis; Fraker, Pam


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.16

    Brewer, Jamie Leigh.

    An improved methodolofy to detect human T cell receptor beta variable family gene expression patterns [Text] / Jamie Leigh Brewer, Solveig Gronning Ericson // J. Immunol. Meth. - 2005. - Vol. 302, N 1-2. - P54-67 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Улучшенная методология определения экспрессии генного семейства вариабельной бета цепи Т-клеточного рецептора человека
Аннотация: Описали метод, основанный на полимеразной цепной реакции в реального времени с обратной транскрипцией, которая позволяет автоматизировать и интегрировать амплификацию, детекцию и анализ последовательностей всех семейств, подсемейств и аллелей гена вариабельной бета цепи Т-клеточного рецептора человека. Разработанный метод позволяет оценить вариант вариабельной бета цепи Т-клеточного рецептора у конкретного человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ IN VITRO

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ericson, Solveig Gronning


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)