СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛПИПЕРИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.197

Nochi, Shigeharu.
Kinetic study on the inhibition of acetylcholinesterase by 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride(E2020) [Text] / Shigeharu Nochi, Naoki Asakawa, Tadashi Sato // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1145-1147 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изучение кинетики ингибирования ацетилхолинэстеразы 1-бензил-4-[(5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил]метилпиперидином гидрохлоридом (Е2020)
Аннотация: Изучен антихолинэстеразный эффект препарата E2020 (I), разработанного для терапии болезни Альцгеймера. Значение K[i] ингибирования очищенной ацетилхолинэстеразы (АХЭ) из электрического органа угря составляло 4,27*10{-9} M, для его аналогов, 2А1050 и 2А1034, было повышено до 1,22*10{-7} и 1,87*10{-8} M соотв., а для тетрагидроаминоакридина - до 2,04*10{-8} M. Сделан вывод о наличии у I св-в эффективного ингибитора АХЭ. Япония, Tsukuba Res. Lab., Ibaraki 300-026. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
E2020 (1-БЕНЗИЛ-4-[(5,6-ДИМЕТОКСИ-1-ИНДАНОН)-2-ИЛ]МЕТИЛПИПЕРИДИН)
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Asakawa, Naoki; Sato, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.33

Хабарова, Л. А.
Сопоставление основности хинуклидина, N-метилпиперидина и триэтиламина в воде и смесях этанол-вода [Текст] / Л. А. Хабарова, Л. Н. Койков // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 46-47 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОСНОВНОСТЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНУКЛИДИН
N-МЕТИЛПИПЕРИДИН
ТРИЭТИЛАМИН

Доп.точки доступа:
Койков, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.12

Гемодинамические и сердечно-сосудистые эффекты агониста M[3]-рецепторов у крыс и кроликов [Text] / Yan Liu [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 2. - С. 84-87 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Холин (I) при в/в введении крысам в дозе 10 мг/кг и кроликам в дозе 5 мг/кг уменьшал частоту сердечных сокращений, систолическое и конечно-диастолическое давление в левом желудочке. Напротив, антагонист M[3]-рецепторов 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина метиодид (II) не влиял на упомянутые показатели. Введение II в/в крысам в дозе 0,12 мг/кг и кроликам в дозе 0,06 мг/кг предотвращало вызываемые I эффекты. Заключают о наличии у II отрицательного хронотропного и инотропного действия. КНР, Dep. of Pharmacology, Harbin Medical Univ., Harbin 150086. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИПЕРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
M[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ

Доп.точки доступа:
Liu, Yan; Wang, Yue; Ma, Man-ling; Zhang, Yan; Li, Hou-wei; Chen, Qing-wen; Yang, Bao-feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.114

Гемодинамические и сердечно-сосудистые эффекты агониста M[3]-рецепторов у крыс и кроликов [Text] / Yan Liu [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 2. - С. 84-87 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Холин (I) при в/в введении крысам в дозе 10 мг/кг и кроликам в дозе 5 мг/кг уменьшал частоту сердечных сокращений, систолическое и конечно-диастолическое давление в левом желудочке. Напротив, антагонист M[3]-рецепторов 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина метиодид (II) не влиял на упомянутые показатели. Введение II в/в крысам в дозе 0,12 мг/кг и кроликам в дозе 0,06 мг/кг предотвращало вызываемые I эффекты. Заключают о наличии у II отрицательного хронотропного и инотропного действия. КНР, Dep. of Pharmacology, Harbin Medical Univ., Harbin 150086. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИПЕРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
M[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ

Доп.точки доступа:
Liu, Yan; Wang, Yue; Ma, Man-ling; Zhang, Yan; Li, Hou-wei; Chen, Qing-wen; Yang, Bao-feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.542

Wang, Y.
Facilitation of 'гамма'-aminobutyric acid-induced depression by (+)PCMP and dexoxadrol in the cerebellar purkinje neurons of the rat [Text] / Y. Wang, H. K. Lee // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P343-350 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Потенциация 1-(-1-фенилциклогексил)-3-метилпиперидином [(+)PCMP] и дексоксадролом индуцированного 'гамма'-аминомасляной кислотой ингибирования активности нейронов Пуркинье в мозжечке крыс
Аннотация: Изучали действие (+)-1-(1-фенилциклогексил)-3-метилпиперидина ((+)-I), (-)-I, дексоксадрола (II), левоксадрола (III), N-метил-D-аспартата (IV) и ГАМК на активность нейронов Пуркинье (НП) в мозжечке крыс находящихся под уретановым наркозом. ГАМК ингибировала спонтанную активность НП на 30%. (+)-I обратимо усиливал, в то время как (-)-I - не изменял эффекта ГАМК. IV также не влиял на действие ГАМК. Показали, что, в то время как II потенцировал ингибирование НП, вызванное ГАМК, III был не активен. Предполагают, что механизмы электрофизиол. потенцирования фенциклидином ГАМК-ергич. передачи и реакций запускаемых через 'сигма'-рецептор являются сходными. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
АГОНИСТЫ
ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛ)-3-МЕТИЛПИПЕРИДИН*1-(-1-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ДЕКСОКСАДРОЛ
ГАМК
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, H.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.136

Antagonist binding studies on five cloned human muscarinic receptor subtypes (Hm1-Hm5) [Text] / F. Dorje [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343. - P89 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Изучение связывания антагонистов с пятью клонируемыми подтипами (Hm1-Hm5) мускаринового рецептора человека
Аннотация: В опытах на культуре клеток CHO-K1, в к-рых клонировали 5 подтипов м-холинорецепторов человека, радиолигандным методом с использованием [{3}H]N-метилскополамина показано, что значение pK[i] пирензепина для Hm1, Hm2, Hm3, Hm4 и Hm5 составляли 8,2; 6,7; 6,9; 7,4 и 7,1 соотв., для 4-DAMP - 9,2; 8,4; 9,3; 8,9 и 9 соотв., для гимбацина - 7; 8; 7; 8 и 6,3 соотв. и для AQ-RA 741 - 7,5; 8,4; 7,2; 8,2 и 6,1 соотв. Делают вывод, что обнаруженное сродство исслед. антагонистов к Hm1-Hm4 коррелирует с их сродством к фармакологически выявляемым подтипам рецепторов м[1]-м[4]. ФРГ, Univ. of Frankfurt/Main, D-6000 Frankfurt/Main.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
ГИМБАЦИН
ДИФЕНИЛАЦЕТОКСИ-N-МЕТИЛПИПЕРИДИН* 4-
AQ-RA 741
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorje, F.; Wess, J.; Brann, M.R.; Mutschler, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.034

Нейротропные свойства новых 4,4-дизамещенных производных 1-метилпиперидина [Текст] / Н. М. Курбат [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 1. - С. 24-27 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мелких лабораторных животных изучены местноанестезирующие, антиноцицептивные, психотропные и противогипоксич. св-ва 6 производных 1-метилпиперидина. Среди соединений обнаружено в-во под лабораторным шифром ФАВ-8 (1-метил-4-винилэтинил-4-бензоилоксипиперидина гидрохлорид), обладающие выраженным местноанестезированным, а также противогипоксич. св-вами. Беларусь, Гродненский мед. ин-т, Гродно, 230015. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИПЕРИДИН* 1-
ДИ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 4,4
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО
МЫШИ
КРЫСЫ
ЛЯГУШКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Курбат, Н.М.; Коршак, Т.А.; Станкевич, П.Б.; Козловский, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.437

Coltro, Campi C.
ZT 52656А: EEG spectral analysis in freely-moving rats [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / Campi C. Coltro, G. D. Clark // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2326-2327 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: ZT 52656 A: спектральный анализ ЭЭГ у крыс [в свободном поведении]
Аннотация: Предполагаемый агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов ZT 52656 А ((2S)-1-(4-трифторметилфенил)ацетил-2-0,24-0,96 мг/кг) дозозависимо снижал амплитуду спектра мощности (СМ) ЭЭГ с пиком 5 Гц у оо крыс Charles River. На фоне действия фенциклидина (II; п/к) в дозе 2 мг/кг наблюдался одиночный пик СМ 8 Гц, под влиянием II в дозах 4 и 8 мг/кг появлялись высокоамплитудные медленные колебания. SKF 10047 (III; 5 и 10 мг/кг, п/к) вызывал дозозависимое увеличение пика СМ 7-9 Гц. U 62066 (IV; п/к) в дозе 1,5 мг/кг вызывал широкий пик СМ 6-9 Гц, а в дозе 6 мг/кг - небольшое снижение амплитуды и частоты (пик СМ 5 Гц). I и IV вызывали атаксию, снижение мышечного тонуса и ступор, а II и III - атаксию, стереотипию и увеличение двигат. активности. Италия, Zambeletti Rs. Centre, Milan. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ZT 52656 А ([(2S)-1(4-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)АЦЕТИЛ-2-(ПИРРОЛИДИН-1-ИЛ)МЕТИЛПИПЕРИДИН]HCL
SKF 10047 (N-АЛЛИЛ-НОРМЕТАЗОЦИН
U62006
ФЕНЦИКЛИДИН
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
СПЕКТР МОЩНОСТИ
ОБЩЕЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clark, G.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.120

Binding properties of nine 4-diphenyl-acetoxy-N-methylpiperidine (4-DAMP) analogues to M[1], M[2], M[3] and putative M[4] muscarinic receptor subtypes [Text] / M. Waelbroeck [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 1. - P97-102 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Характеристики связывания девяти аналогов 4-дифенил-ацетокси-N-метилпиперидина (4-DAMP) с м[1]-, м[2]-, м[3]- и вероятным мi-подтипами мускариновых рецепторов
Аннотация: Методом радиолигандного анализа исследовали влияние 4-дифенил-ацетокси-N-метилпиперидина (I) и его 9 аналогов на взаимодействие [{3}H]-N-метилскополамина с мускариновыми рецепторами клеток нейробластомы человека, сердца, поджелудочной железы и стриатума крысы, относящимися к м[1]-, м[2]-, м[3]- и вероятному м[4]-подтипам соотв. Значения рК[i] взаимодействия I с этими подтипами рецепторов составляли 9,1; 8,1; 9 и 9,1 соотв. Величина показателя селективности м[1]/м[2] у I составляла 10, у 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидин-это-бромида - 13, а у остальных аналогов была снижена до 1,6-8. При оценке изменений связывания I и аналогов с рецепторами при изменении т-ры среды от 4'ГРАДУС' до 37'ГРАДУС' обнаружено, что связывание I и 7 аналогов ассоциировалось с отрицат. изменениями энтальпии и положит. изменениями энтропии. Атропин и все аналоги I в конц-ии 1 мкМ уменьшали скорость диссоциации радиолиганда с м[2]-рецепторами миокарда. При этом не обнаружено корреляции между структурой и активностью соединений. Способность соединений различать подтипы рецепторов не коррелировала с их сродством к определенным подтипам. Бельгия, Univ. Libre de Bruxelles, B-1070 Brussels. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ПОДТИПЫ
ДИФЕНИЛ-АЦЕТОКСИ-N-МЕТИЛПИПЕРИДИН* 4-
АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СЕРДЦЕ
СТРИАТУМ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waelbroeck, M.; Camus, J.; Tastenoy, M.; Christophe, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска