Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.262

   

    Chromatographic detection of 7-methyladenine in urine of rats administered N-methylnitrosourea: a potential marker for monitoring exposure to methylating carcinogens [Text] / H.George Mandel [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 4. - P757-762 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Хроматографическое обнаружение 7-метиладенина в моче крыс, получавших N-метилнитрозомочевину: потенциальный маркер для мониторинга экспозиции к метилирующим канцерогенам
Аннотация: В I серии крысам Фишер ввели в/б N-[{3}H]-метил-Nнитрозомочевину (I-16 или 80 мг/кг) одновременно с L-[{1}{4}C-метил]-метионином (II-520 мкг/кг). Во II серии крысам вводили в/ж или в/б [{1}{4}C-метил]-диметилсульфат (III- 13 мг/кг). Затем у крыс собирали 24 ч мочу. Пурины из мочи осаждали нитратом серебра, экстрагировали соляной к-той и подвергали двухэтапной высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тонкослойной хроматографией. В I серии в моче обнаруживали меченный [{3}H] и [{1}{4}C] 7-метилгуанин (IV) и меченные [{3}H] 3-метиладенин (V) и 7-метиладенин (VI). Обнаружены также в небольших кол-вах меченные [{3}H] и [{1}{4}C] 3-метилгуанин и 1-метиладенин. Наличие двойной метки: {3}H и {1}{4}C свидетельствует о том, что часть метилированных пуринов может образовываться как из I, так и из эндогенных источников, в частности II, и лишь V и VI образуются только из I и могут служить маркерами экспозиции к метилирующим канцерогенам. Во II серии в моче крыс, получавших III, также обнаруживали меченные [{1}{4}C] IV, V и VI. США, Depart. of Pharmacology, The George Washington Univ. Med. Center Washington, DC 20037. Ил. 4. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-

ПУРИНЫ

МЕТИЛАДЕНИН*6-

МОЧА

ХРОМАТОГРАФИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mandel, H.George; Straw, James A.; Farmer, Peter B.; Martin, Janet


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.286

   

    Modifying effects of simultaneous treatment with butylated hydroxyanisole (ВНА) on rat tumor induction by 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl, 2,2'-dihydroxy-di-n-propylnitrosamine and Nmethylnitrosourea [Text] / Nobuyuki Ito [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 12. - P2255-2259 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Модифицирующие эффекты одновременного введения бутилгидроксианизола на индукцию опухолей у крыс 3,2'-диметил-4-аминобифенилом, 2,2'-дигидрокси-диn-пропилнитрозамином и N-метилнитрозомочевиной
Аннотация: Крысы F 344 получали с диетой в течение 24 нед. бутилгидроксианизол (БГА) в конц-ии 2 или 0,4%. Через 2 нед. после начала воздействия БГА кнсам в течение 22 нед. давали 3,2'-диметил-4-аминобифенил (ДМАБ), п/к по 50 мг/кг 1 раз в неделю; 2,2'-дигидрокси-диn-пропилнитрозамин (ДГПН), в/ж по 200 мг/кг 1 раз каждые 2 нед.; или N-метилнитрозомочевину (МНМ), в/б по 15 мг/кг 1 раз каждые 2 нед. Через 24 нед. выживших животных забивали и органы-мишени подвергали гистол. исследованию. БГА в дозо-зависимой манере ингибировал развитие пренеопластич. очагов печени, индуцированных ДМАБ, а также развитие альвеолярной гиперплазии легких, индуцированной ДГПН. Совместное воздействие БГА и ДМАБ, а также БГА и МНМ индуцировали у 40-100% крыс папилломы и карциномы преджелудка, папилломы и карциномы мочевого пузыря, узелковую гиперплазию мочевого пузыря, тогда как по отдельности данные агенты подобные изменения не индуцировали. Совместное воздействие БГА и ДГПН стимулировало у крыс развитие папиллом преджелудка и простой гиперплазии мочевого пузыря. Т. обр., БГА, даваемый совместно с канцерогенами, не только ингибирует, но и стимулирует канцерогенез, в зависимости от органа-мишени и независимо от того, требует или не требует канцероген метаболич. активации. Япония, Nagoya City Univ., Med. Sch., Nagoya 467. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛ-4-АМИНОБИФЕНИЛ* 3,2'-

ДИГИДРОКСИДИ-N-ПРОПИЛНИТРОЗАМИН* 2,2'-

МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-

МОДИФИКАТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ

ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ito, Nobuyuki; Hirose, Masao; Shibata, Masa-Aki; Tanaka, Hikaru; Shirai, Tomoyuki


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.498

   

    Role of insulin-like growth factor-related peptides in the estradiol-, prolactin-, and progesterone-stimulated growth of N-nitrosomethylurea-induced rat mammary tumors in soft agar [Text] / Andrea Manni [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - P7179-7183 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Роль пептидов, родственных инсулиноподобному фактору роста, в эстрадиол-, пролактин- и прогестерон-стимулируемом росте в мягком агаре опухолей молочной железы крыс, нидуцированных N-нитрозометилмочевиной
Аннотация: Добавление к культивируемым Кл MCF-7 рака МЖ человека среды, кондиционированной инкубацией Кл Оп МЖ крыс, индуцированных метилнитрозомочевиной (МНМ), в присутствии эстрадиола (Э[2]; 109} М), прогестерона (Пг; 109} М) или пролактина (Прл; 200 нг/мл), вызывало стимуляцию образования колоний этих Кл в мягком агаре. Эта стимуляция подавлялась кроличьим АТ Ab 134 к фрагменту 11-22 рецептора (Рец) инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I). Наиболее выраженным блокирующий эффект Ab 134 был в случае среды, кондиционированной в присутствии Э[2], наименее выраженным - в случае Прл. Не отмечено рост-ингибирующего действия Ab 134 при инкубации со средой, кондиционированной только Кл МНМ-индуцированных Оп. В то же время добавление в среду инкубации АТ 'альфа'sm 1.20В против ИФР-I подавляло рост Кл MCF-7 и МНМ-индуцированных Оп МЖ крыс в кондиционированных в присутствии гормонов средах и в присутствии экзогенного ИФР-I (10 нг/мл). АТ МОРС-21, не имеющее отношения к ИФР-I и соотв-щим Рец, не влияли на рост Кл MCF-7 и МНМ-индуцированных Оп крыс. Делается вывод о том, что ростстимулирующее действие Э[2], Пг и Прл на Кл рака МЖ крыс опосредуется продукцией пептидов, родственных ИФР-I. США, Dept. Medicine, The Milton S. Herskey Medical Center, The Pennsylvania State Univ. Hershey, Pennsylvania 17033. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-

ЭСТРАДИОЛ

ПРОЛАКТИН

ПРОЛАКТИН

ПРОГЕСТЕРОН

ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ

РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Manni, Andrea; Wright, Carol; Badger, Betty; Lynch, James; Demers, Laurence


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.230

   

    Induction of invasive carcinomas of the seminal vesicles and coagulating glands of F344 rats by administration of N-methylnitrosourea or N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine and followed by testosterone propionate with or without high-fat diet [Text] / Tomoyuki Shirai [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 11. - P2169-2173 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индукция инвазивных карцином семенных пузырьков и коагуляционных желез у крыс F344 введением N-метилнитрозомочевины или N-нитрозобис(2-оксопропил)амина с последующим [воздействием] пропионата тестостерона с или без высокожировой диеты
Аннотация: У крыс оо F344 изучали возможное модифицирующее действие пропионата тестостерона (I) и высококалорийной и жировой диеты (ВКЖД) на развитие опухолей придаточных половых желез. С этой целью крысам через 4-нед. интервалы 5 раз вводили N-метил-нитрозомочевину (II; в/в) или N-нитрозобис(2-оксопропил)амин (III; п/к). Предварительно за 2 нед животные получали с пищей этинилэстрадиол. После 5-кратного воздействия II или III каждой группе оо п/к имплантировали силастиковые трубочки, заполненные I (40 мг); нек-рые из крыс получали ВКЖД (40 нед). Развитие карцином семенных пузырьков (КСП) и/или карциномы коагуляционных желез (ККЖ) отмечали у 5%, 39% и 56% крыс, получавших II, II+I и II+I+ВКЖД соотв. После воздействия II+ВКЖД развития карцином придаточных половых желез не происходило. После III+I у 11% оо обнаруживались КСП и после III+I+ВКЖД у 6% крыс развились ККЖ. Т. обр., I оказался сильным стимулятором роста КСП и ККЖ, тогда как ВКЖД не оказывает к.-л. существенного влияния на канцерогенез придаточных половых желез. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya 467. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-

НИТРОЗОБИС(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН* N-

ОПУХОЛИ СЕМЕННИКОВ

РАК СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ

РАК КОАГУЛЯЦИОННЫХ ЖЕЛЕЗ

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

ПРОПИОНАТ ТЕСТОСТЕРОНА

ВЫСОКОЖИРОВАЯ ДИЕТА


Доп.точки доступа:
Shirai, Tomoyuki; Yamamoto, Atsushi; Iwasaki, Shogo; Tamano, Seiko; Masui, Tsuneo


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.400

   

    Salmonella typhimurium strain TA100 differentiates several classes of carcinogens and mutagens by base substitution specificity [Text] / Walter H. Koch [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P79-88 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Штамм Salmonella typhimurium TA100 различает отдельные классы мутагенов по специфичности замещения оснований
Аннотация: С помощью аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов и секвенс-анализа ДНК определена специфичность мутагенного действия N-метилнитрозомочевины, нитрозогуанидина, метилметансульфоната, азида натрия, 4-нитрохинолина, бенз['альфа']пирена, нитрофурантоина, афлатоксина B[1], адриамицина и активированного УФ-светом А ангелицина на S. typhimurium TA100. Сделан вывод о том, что локус hisG46 Salmonella позволяет быстро и просто определять специфичность замещения оснований в ДНК, а также исследовать механизмы мутагенеза. Библ. 118.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-

НИТРОЗОГУАНИДИН

БЕНЗ(А)ПИРЕН

МУТАГЕННОСТЬ

SALMONELLA TYPHIMURIUM

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 118


Доп.точки доступа:
Koch, Walter H.; Henrikson, Erik N.; Kupchella, Eugene; Cebula, Thomas A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)