Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.304

    Chilmonczyk, Zdislaw.

    Effects of a new oxazolidinone derivative AS-8 on serotonin metabolism in the brains of mouse, rat and chick [Text] / Zdislaw Chilmonczyk // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P445-449 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние нового оксазолидинонового производного AS-8 на метаболизм серотонина в мозге мыши, крысы и цыпленка
Аннотация: Введение AS-8 (I) крысам или мышам в дозе 250 мг/кг, в/б не вызывало в мозге изменений содержания серотонина (СТ), но приводило к повышению 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) с 164,5 до 211,1 и с 256,7 до 415,3 нг/г соотв. У цыплят повышение содержания 5-ГИУК с 67,9 до 94,3 нг/г наблюдали после введения I в дозе 25 мг/кг. При введении паргилина в дозе 100 мг/кг за 20 мин до I вызывало повышение содержания СТ в мозге у крыс и мышей с 500 до 900 и с 1000 до 2000 нг/г соотв. и не влияло на содержание СТ у цыплят. Считают, что I стимулирует синтез СТ в мозге у млекопитающих. Польша, Pharmaceutical Res. Inst., 01-793 Warszawa. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
AS-8

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ

КРЫСЫ

КУРЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.04-04М3.69

   

    Обмен серотонина при торсионной дистонии [Текст] / В. В. Беленький [и др.] // Неврол. вестн. - 2009. - Т. 41, N 1. - С. 95-98 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: С целью изучения роли серотонина в построении движений проведено исследование его обмена у больных с локальной, мультифокальной и генерализованной дистонией. Содержание в крови и экскреция метаболитов триптофана изучались методом жидкостной хроматографии. Обнаружена тенденция к повышению содержания метаболитов триптофана в крови и к значительному увеличению их экскреции, что подтверждает важную роль серотонина в построении движений в норме и патологии. Россия, С.-Петербургская мед. акад. последипл. образов. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ТОРСИОННАЯ ДИСТОНИЯ
ГИПЕРКИНЕЗ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА


Доп.точки доступа:
Беленький, В.В.; Головкин, В.И.; Королева, Е.М.; Вербицкая, Е.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.199

   

    Behavioral and neurochemical actions of corticotropin releasing factor (CRF) alone and in combination with other drugs [Text] / J. E. Barkett [et al.] // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 1. - S4
Перевод заглавия: Поведенческие и нейрохимические эффекты кортикотропин-рилизинг гормона и его комбинации с другими препатами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
ПОВЕДЕНИЕ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

ГОЛУБИ


Доп.точки доступа:
Barkett, J.E.; Lei, Z.; Wojnicki, F.-H.; Ahlers, S.T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.514

   

    Serotonin and human immunodeficiency viruses [Text] / J. -M. Launay [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1989. - Vol. 31, N 2. - P159-161 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Серотонин и вирус иммунодефицита человека
Аннотация: 75% б-ных СПИДом имеют нарушения нервной системы, при к-рых отмечают изменения метаболизма серотонина. У б-ных СПИДом по сравнению со здоровыми донорами, в крови определяется низкий уровень серотонина, причем дефект в наибольшей степени выражен при поражении нервной системы. Снижение уровня серотонина коррелировало с тяжестью клин. течения СПИДа. Предполагается, что дефект в системе серотонина при СПИДе м. б. связан с нарушением потребления серотонина тромбоцитами и/или лимфоцитами, с повышенным катаболизмом медиатора или со снижением его биосинтеза энтерохромаффиновыми клетками. Библ. 13. Hop. Saint-Louis, Paris, FR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ВИРУС HIV

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ПОРАЖЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Launay, J.-M.; Copel, L.; Callebert, J.; Corvaia, N.; Bricaire, F.; Laplanche, J.-L.; Saal, F.; Peries, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.110

    Cupo, Michael A.

    Effects of lead and niacin on tryptophan and serotonin metabolism [Text] / Michael A. Cupo, W. E. Donaldson // Drug-Nutr. Interact. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P297-308 . - ISSN 0272-3530
Перевод заглавия: Влияние свинца и ниацина на метаболизм траиптофана и серотонина
Аннотация: Изучали влиние Pb и ниацина (I) на метаболизм триптофана и серотонина у цыплят. В корм цыплятам добавляли или 40 ч. на 1 млн. I/кг корма или 2000 ч. на 1 млн. Pb или их сочетание в течение 3 нед. Показано, что Pb снижал активность пирролазы триптофана и не влиял на активность пиколинкарбоксилазы в печени. Pb и I не влияли на активность триптофан-5-гидроксилазы мозга. Pb снижал, а I не влиял на активность моноаминоксидазы мозга и печени. Не обнаружено также взаимодействия Pb и I при их влиянии на исследованные ферменты. Pb не влиял на содержание серотонина в мозге, но повышал содержание его основного метаболита 5-гидроксииндолуксксной к-ты (ГИУ). Блокада моноаминоксидазы снижала повышенный под влиянием Pb содержание ГИУ в мозге. Введение цыплятам пробеницида совместно с Pb вызывало аддитивный эффект повышения уровня ГИУ. Полагают, что Pb вызывает изменения, а I не влияет на активность ряда ферментов, участвующих в метаболизме триптофана. Кроме того, Pb вызывает накопление ГИУ в мозге, по-видимому, вследствие ингибирования пробеницид чувствительной кислотной транспортной системы. США, Dep. of Poultry, Science, North Carolina State Univ. Raleigh. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
НИАЦИН

МЕТАБОЛИЗМ ТРИПТОФАНА

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА


Доп.точки доступа:
Donaldson, W.E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.378

    Otero-Losada, Matilde E.

    Acute changes in 5-HT metabolism after S-adenosyl-L-methionine administration [Text] / Matilde E. Otero-Losada, Modesto C. Rubio // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 4. - P403-406 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Острые изменения метаболизма серотонина после введения S-аденозил-L-метионина
Аннотация: После в/б введения крысам S-аденозил-L-метионина (I) в дозе 10 мг/кг биосинтез СТ увеличивался через 1 ч на 55% в стриатуме (Ст), через 2 ч на 82% в гиппокампе (Гк) и уменьшался через 1 ч на 34% в обонятельной луковице (ОЛ). Содержание СТ повышалось в Ст (39%), Гк (44%), фронт. коре мозга (27%) и снижалось в ОЛ (47%). Через 1 и 1,5 ч после инъекции I в ОЛ снижалось содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты (на 27 и 21% соотв.). Предполагают, что указ. действие I может частично объяснять его антидепрессивные св-ва. Аргентина, Inst. de Investigaciones Farmacol., Consejo Nac. de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET), Buenos Aires (1113). Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОНИН*S-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rubio, Modesto C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.214

   

    Duration of streptozotocin diabetes influences the response of hypothalamic serotonin metabolism to immobilization stress [Text] / F. Chaoutoff [et al.] // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 50, N 3. - P344-350 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Длительность стрептозотоцинового диабета влияет на метаболизм серотонина в гипоталамусе под влиянием стресса, вызванного иммобилизацией
Аннотация: У крыс линии Wistar вызывали сахарный диабет (СД) введением стрептозотоцина (I). Крыс обследовали через 1 нед (1-я группа; Г) или через 5 нед (2-я Г) после введения I. Острый стресс вызывали путем однократного обездвиживания в течение 2 час; хронический стресс вызывали с помощью повторых обездвиживаний в течение 2 час в день на протяжении 4 дн. Определяли конц-ии 5-гидрокситриптамина (II), его предшественника триптофана (III) и его метаболита 5-гидроксииндолуксусной к-ты (IV) в гипоталамусе (ГТ) и конц-ии II, инсулина, глюкозы и кортикостерона (V) в плазме. У крыс 1-й Г и у интактных крыс (3-я Г) острый, но не хронический стресс вызывал знач. снижение содержания III в плазме. Хронический стресс вызывал снижение содержания II в плазме как у крыс 1-й Г и 2-й Г, так и у крыс 3-й Г. Конц-ия III в ГТ под влиянием острого стресса повышалась у крыс 1-й Г и 3-й Г, но не у крыс 2-й Г. Конц-ия II в ГТ у крыс всех Г под влиянием острого стресса не менялась, но снижалась у крыс 2-й Г под влиянием хронического стресса. Конц-ия IV в ГТ повышалась под влиянием острого стресса у крыс 1-й Г и 3-й Г и знач. снижалась под влиянием хронического стресса у крыс 2-й Г. Уровень V в плазме повышался в 4-5 раз при остром стрессе у крыс 1-й Г и 3-й Г и менее, чем в 3 раза у крыс 2-й Г; при хроническом стрессе уровень V в плазме существенно не менялся. Данные указывают, что стресс вызывает изменение метаболизма II в ГТ у крыс с СД; эти изменения зависят от длительности СД. Франция, Laboratoire de Pharmacologiee INSERM U7, CHU Necker Paris. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИЛИТЕЛЬНОСТЬ

ХАРАКТЕР СТРЕССА

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

ГИПОТАЛАМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chaoutoff, F.; лауде, Д.; Мdерино, Д.; Серруриер, В.; Ваудрие, Ж.; Елгшози, Й.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.283

   

    Indole-pyruvic acid increases 5-hydroxyindoleacetic acid levels in the cerebrospinal fluid and frontoparietal cortex of the rat: a microdialysis study [Text] / M. Ruggeri [et al.] // Acta physol. scand. - 1990. - Vol. 138, N 1. - P97-98 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Индол-пировиноградная кислота увеличивает содержание 5-гидроксииндолуксусной кислоты в спинномозговой жидкости и фронтопариетальной коре у крыс: исследование с помощью микродиализа
Аннотация: Изучается влияние периферич. введения индол-пирувата (I), кетоаналога триптофана, присутствующего в небольших кол-вах в биол. жидкостях, на метаболизм СТ у крыс. Содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты (II) определяется в СМЖ и во внеклеточной жидкости во фронтопариетальной коре (ФПК) с помощью микродиализа. I (30 мг/кг) увеличивает содержание II в СМЖ. 50 и 70 мг/кг I увеличивают содержание II в ФПК через 60 мин. после введения, и это высокое содержание сохраняется до 150 мин. При введении 30 мг/кг I конц-ия II во ФПК значительно увеличивается через 120 мин. после введения. Данные свидетельствуют, что I может вызывать длит. усиление серотонинергич. передачи. I не является прямым предшественником СТ и, по-видимому, не проникает через ГЭБ, т. е. действует периферически, усиливая синтез и секрецию СТ серотонинергич. окончаниями. Италия, Ist. di Fisiologia Umana, Univ. di Modena, 41100 Modena. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: КИСЛОТА ИНДОЛ-ПИРОВИНОГРАДНАЯ
КИСЛОТА 5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ

СПИННО-МОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

КОРА МОЗГА

СОДЕРЖАНИЕ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ruggeri, M.; Merlo, Pich E.; Zini, I.; Fuxe, K.; Ungerstedt, U.; Agnati, L.F.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.324

    Beer, M.

    A single dose of 8-OH-DPAT reduces raphe binding of [{3}H]8-OH-DPAT and increases the effect of raphe stimulation on 5-HT metabolism [Text] / M. Beer, G. A. Kennett, G. Curzon // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P179-187 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Однократное введение 8-OH-DPAT уменьшает связывание [{3}H]8-OH-DRAT в ядре шва и усиливает эффект стимуляции ядра шва на метаболизм серотонина
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley на следующий день после однократного введения in vivo 8-ОН-DPAT (I; 1 мг/кг, п/к) в исследованиях связывания [{3}H]I с мембранами мозга наблюдалось значит. падение величины В[m][a][x] в ядре шва (ЯШ), но не в гиппокампе (Г) или фронтальной коре (ФК), величина К[d] оставалась неизменной. Под влиянием эл. стимуляции (эл. с.) дорсального ЯШ (20 Гц) значительно повышался уровень 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) во ФК, но не в миндалине или прилежащем ядре, при этом I значительно потенцировал действие эл. стимуляции. ЯШ на уровень 5-ГИУК во ФК. Рез-ты свидетельствуют, что, возможно, в основе известного антидепрессантного действия I лежит его способность снижать чувствительность пресинаптич. СТ[1]-рецепторов в ЯШ, что ведет к ослаблению отрицат. обратной связи между высвобождением СТ и интенсивностью нейронной активности ЯШ и как следствие - к усилению функции СТ-систем. Великобритания, Beecham Pharmaceuticals Res. Div., The Pinnacles, Harlow, Essex CM 19 5AD. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT*8-ОН-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ЯДРО ШВА

СТИМУЛЯЦИЯ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kennett, G.A.; Curzon, G.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.286

   

    Эффект острого приема урапидила на периферический метаболизм серотонина [Текст] / K. Sebekova [и др.] // Cor et Vasa. - 1990. - Т. 32, N 4. - С. 275-282 . - ISSN 0323-0376
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: УРАПИДИЛ
МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

КАТЕХОЛАМИНЫ

ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sebekova, K.; Fedelesova, V.; Blazicek, P.; Dzurik, R.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.250

   

    Effects of 5HT[1] receptor agonists injected into the raphe nucleus of the rat [Text] / G. A. Higgins [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P299 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Влияния введения СТ[1]-агонистов в дорсальное ядро шва у крыс
Аннотация: При введении частичого СТ-агониста гепирона (I; 0,4-10 мкг) в дорсальное ядро шва (ДЯШ) крыс значительно снижалась величина соотношения уровней (ВСУ) 5-гидроксииндолуксусной к-ты и СТ во фронтальной коре (ФК), гиппокампе (ГП), но не в гипоталамусе (ГТ); при введении в ДЯШ mCPP (II) ВСУ снижалась во ФК и ГТ, но не в ГП. СТ-агонисты 8-ОН-DPAT (0,5-2,5 мкг) и 5-карбоксамидотриптамин (50-250 нг) во всех структурах снижали метаболизм СТ. В тестах социального взаимодействия животных и в конфликтных тестах I проявлял свойства анксиолитика, II не был эффективен. Рез-ты свидетельствуют, что стимуляция СТ-, но не СТ[1][в]/[с]-рецепторов влияет на метаболизм СТ в ФК, ГП и ГТ. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ СТ1-РЕЦЕПТОРОВ

ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Higgins, G.A.; Bradbury, A.J.; Jones, B.J.; Skingle, M.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.201

    Puig, S.

    Femoxetine blocks the morphine-induced increase in 5-ht metabolism, as measured by in vivo voltammetry in the nucleus raphe magnus of freelymoving rats [Text] / S. Puig, J. P. Rivot, J. M. Besson // Neuropharmacol. - 1991. - Vol. 30, N 10. - P1053-1058 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Фемоксетин блокирует вызванное морфином усиление метаболизма серотонина в большом ядре шва у свободно перемещающихся крыс, оцениваемого in vivo [методом] вольтамметрии
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Sprague-Dawley с предварительно имплантир. волоконными углеродистыми электродами в область большого ядра шва, позволяющими электрохим. методом определять интенсивность пика, характерного для 5-гидроксииндола (ГН). Введение ингибитора захвата СТ фемоксетина (I; 40 мг/кг, в/б) вызывало преходящее повышение пика ГН до 116%, а затем его быстрое снижение и стабилизацию на уровне 60% через 150 мин. Через 70-100 мин после введения морфина (II; 10 мг/кг) пик ГН стабилизировался на уровне 'ЭКВИВ'143%. При введении II через 3 ч после I отмечено повышение пика ГН до 138%. В острых опытах показано, что введение I (40 мг/кг) вызывало длительное снижение пика ГН до 52%. Введение I полностью блокировало воздействие II на метаболизм СТ, к-рый оценивали по динамике пика ГН. Получ. данные противоречат представлениям о том, что трициклич. антидепрессанты потенцируют анальгезию, вызываемую II, в результате взаимодействия с вызываемым II усилением метаболизма СТ в большом ядре шва. Франция, Un. de Recherches de Physiopharmacologie du Systeme Nerveux (INSERM, U 161), 75014 Paris. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МОРФИН
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

УСИЛЕНИЕ

ФЕМОКСЕТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rivot, J.P.; Besson, J.M.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.225

   

    Effects of chronic mianserin administration on serotonin metabolism and receptors in the 5-hydroxytryptophan depression model [Text] / Jotaro Akiyoshi [et al.] // Progr. Neuro - Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P165-179 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияния хронического введения миансерина на метаболизм серотонина и [серотониновые] рецепторы на модели депрессии, [вызванной] 5-гидрокситриптофаном
Аннотация: Изучали влияния хронич. введения миансерина (I; 2 мг/кг, в/б, в течение 3 нед.) на содержание СТ, его метаболитов и серотониновые рецепторы (Рц) различных подтипов фронтальной коры мозга крыс. I не влиял на содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК), 5-гидрокситриптофана (5-ГТП) и обмен СТ, а также на их изменения в ответ на введение 5-ГТП. Отмечена повышающая регуляция высокоаффинных СТ[1]-Рц и понижающая регуляция СТ[2]-Рц при отсутствии изменений числа низкоаффинных СТ[1]- и СТ[1]-Рц. Не обнаружено изменений Рц СТ в ответ на введение 5-ГТП. Заключили, что на модели депрессии, вызванной введением 5-ГТП, хронич. введение I может оказывать блокирующее действие на СТ[2]- и СТ[1]-Рц. Япония, Oita Med. Univ., Oita. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: МИАНСЕРИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

МОДЕЛЬ ДЕПРЕССИИ

ГИДРОКСИТРИПТОФАН* 5-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Akiyoshi, Jotaro; Tsuchiyama, Kounosuke; Mizobe, Yuuko; Nakamura, Makoto; Kuranaga, Hiromitsu; Nagayama, Haruo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.255

    Taguchi, Kyoji.

    The response of the 5-hydroxyindole oxidation current to noxious stumuli in the spinal cord of anesthetized rats: modification by morphine [Text] / Kyoji Taguchi, Yukiko Suzuki // Brain Res. - 1992. - Vol. 583, N 1-2. - P150-154
Перевод заглавия: [Изменение] окисления 5-гидроксииндола в спинном мозге в ответ на болевые стимулы у наркотизированных крыс: модификация морфином
Аннотация: У наркотизир. крыс Wistar показано, что при чрезмерном нагревании кожи усиливается метаболизм СТ в спинном мозге. Системное введение морфина зависимо от дозы оказывало модулирующее влияние. Япония, Showa Coll. of Pharm. Sci., Tokyo. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ТЕРМИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

МЕТАБОЛИЗМ СЕРОТОНИНА

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Yukiko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)