СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.280

Comparison of liposomal amphotericin B to amphotericin B for treatment of murine cryptococcal meningitis [Text] / M. M. Albert [et al.] // J. mycol. med. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P1-6 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Сравнение липосомного препарата амфотерицина В и обычного препарата амфотерицина В при лечении криптококкового менингита у мышей
Аннотация: The efficacy of liposomal amphotericin B (AmBisome{R}), a unilamellar amphotericin B liposomal preparation, was compared to that of conventional amphotericin B (Fungizone{R}), in treatment of murine cryptococcal meningitis. Meningitis was induced in outbred ICR mice by intracerebral infection with a clinical isolate of Cryptococcus neoformans. Therapy was administered days 2, 3, 5, 7, 8, 12, 15 post challenge. Protection was measured as prolonged survival and reduction of brain tissue counts. Amphotericin B deoxycholate at 0.3 mg/kg and liposomal amphotericin B at 1.0 mg/kg showed comparable and significant protection over controls, with no difference between groups. Liposomal amphotericin B was nontoxic through the entire range of doses tested (0.3-30 mg/kg). Administration of seven doses, at 30 mg/kg, resulted in negative brain cultures in 78% of animals day 30 post challenge. While not as potent as amphotericin B deoxycholate at doses '

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
AMBISOME
FUNGISONE
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРИПТОКОККИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albert, M.M.; Stahl-Carroll, T.L.; Luther, M.G.; Graybill, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.399

Comparison of liposomal amphotericin B to amphotericin B for treatment of murine cryptococcal meningitis [Text] / M. M. Albert [et al.] // J. mycol. med. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P1-6 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Сравнение липосомного препарата амфотерицина В и обычного препарата амфотерицина В при лечении криптококкового менингита у мышей
Аннотация: The efficacy of liposomal amphotericin B (AmBisome{R}), a unilamellar amphotericin B liposomal preparation, was compared to that of conventional amphotericin B (Fungizone{R}), in treatment of murine cryptococcal meningitis. Meningitis was induced in outbred ICR mice by intracerebral infection with a clinical isolate of Cryptococcus neoformans. Therapy was administered days 2, 3, 5, 7, 8, 12, 15 post challenge. Protection was measured as prolonged survival and reduction of brain tissue counts. Amphotericin B deoxycholate at 0.3 mg/kg and liposomal amphotericin B at 1.0 mg/kg showed comparable and significant protection over controls, with no difference between groups. Liposomal amphotericin B was nontoxic through the entire range of doses tested (0.3-30 mg/kg). Administration of seven doses, at 30 mg/kg, resulted in negative brain cultures in 78% of animals day 30 post challenge. While not as potent as amphotericin B deoxycholate at doses '

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
AMBISOME
FUNGISONE
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРИПТОКОККИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albert, M.M.; Stahl-Carroll, T.L.; Luther, M.G.; Graybill, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.420

Comparison of SCH 39304 and its isomers, RR 42427 and SS42426, for treatment of murine cryptococcal and coccidioidal meningitis [Text] / R. Allendoerfer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P217-219 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение SCH 39304 с его изомерами RR 42427 и SS 42426 при лечении криптококкозного и кокцидиоидозного менингита у мышей
Аннотация: SCH 39304 (304) and its isomers, SCH 42426 (426) and SCH 42427 (427), are new orally administered antifungal azole derivatives. In this study, it were compared the efficacy of 304 with that of 426 and 427 in murine models of cryptococcal and coccidioidal meningitis. On day 18 postinfection with Cryptococcus neoformans, controls showed 80% mortality. The 50% protective doses calculated at this day were 0.56 mg of 304 per kg of body weight, 23.5 mg of 426 per kg, and 0.11 mg of 427 per kg. Controls with coccidioidal meningitis all succumbed, and treated mice at the same time point showed 50% protective doses of 10.8 mg/kg for 304, 200 mg/kg for 426, and 2.1 mg/kg for 427. It was concluded that isomer 427 is five times as potent, whereas 426 is 1/50th as potent as 304 in these experimental mycoses. США, Dep. of Medicine and Pathology, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, Texas 78284. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
SCH 39304
ИЗОМЕРЫ
RR 42427
SS 42426
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
COCCIDIOIDES IMMITIS
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Allendoerfer, R.; Yates, R.R.; Marquis, A.J.; Loebenberg, D.; Rinaldi, M.G.; Graybill, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.98

Efficacy of telavancin against penicillin-resistant pneumococci and Staphylococcus aureus in a rabbit meningitis model and determination of kinetic parameters [Text] / Armin Stucki [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 2. - P770-773 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность телаванцина в отношении пенициллинорезистентных пневмококков и Staphylococus aureus на модели менингита у кроликов и определение фармакокинетических показателей
Аннотация: Химиотерапевтическая эффективность телаванцина (I) на модели менингита у кроликов, вызванного пенициллинорезистентными пневмококками, была выше по сравнению с комбинированным применением ванкомицина и цефтриаксона. Отмечена тенденция к повышению эффективности I при менингите, вызванном пенициллинорезистентными Staphylococus aureus. Проникновение I в воспаленные и невоспаленные мозговые оболочки составляло 2% и 1% соотв. Сделан вывод об эффективности I при лечении менингита, вызванного пенициллинорезистентными пневмококками и S. aureus. Швейцария, Dep. of Internal Medicine, Inselspital, Freiburgstrasse, 3010 Bern. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЛАВАНЦИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Stucki, Armin; Gerber, Peter; Acosta, Fernando; Cottagnoud, Marianne; Cottagnoud, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.274

Comparative efficacies of albendazole and the Chinese herbal medicine long-dan-xie-gan-tan, used alone or in combination, in the treatment of experimental eosinophilic meningitis induced by Angiostrongylus cantonensis [Text] / S. C. Lai [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 1. - P143-150 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность альбендазола и китайского растительного препарата long-dan-xie-gan-tan при использовании отдельно или в сочетании при лечении экспериментального эозинофильного менингита, вызванного Angiostrongylus cantonensis
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Balb/c с экспериментальным эозинофильным менингитом, вызванным инфицированием личинками нематоды Angiostrongylus cantonensis. Развитие менингита сопровождалось повышением в спинномозговой жидкости общего содержания лейкоцитов и эозинофилов с 16 200 до 959 800 и с 10 200 до 153 100 в 1 мл соотв. При ежедневном введении альбендазола (I) или препарата растительного происхождения long-dan-xie-gan-tan (II) в дозе 10 и 500 мг/кг п/о соотв. кол-во эозинофилов снижалось до 84 600 и 134 600/мл, а при совместном введении I и II - до 52 400/мл. Введение I или II, а также I+II существенно снижало накопление в СМЖ активатора плазминогена урокиназного типа и матриксной металлопротеиназы-9. Введение I отдельно в большей степени, чем II, снижало проявления воспалительных изменений сосудистого сплетения мозга. В наибольшей степени противовоспалительный эффект был выражен при совместном воздействии I и II. Тайвань, Chung Shan Medical Univ., Taichung 402. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТ LONG-DAN-XIE-GAN-TAN
АЛЬБЕНДАЗОЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Lai, S.C.; Chen, K.M.; Chang, Y.H.; Lee, H.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.304

Comparative efficacies of albendazole and the Chinese herbal medicine long-dan-xie-gan-tan, used alone or in combination, in the treatment of experimental eosinophilic meningitis induced by Angiostrongylus cantonensis [Text] / S. C. Lai [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 1. - P143-150 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность альбендазола и китайского растительного препарата long-dan-xie-gan-tan при использовании отдельно или в сочетании при лечении экспериментального эозинофильного менингита, вызванного Angiostrongylus cantonensis
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Balb/c с экспериментальным эозинофильным менингитом, вызванным инфицированием личинками нематоды Angiostrongylus cantonensis. Развитие менингита сопровождалось повышением в спинномозговой жидкости общего содержания лейкоцитов и эозинофилов с 16 200 до 959 800 и с 10 200 до 153 100 в 1 мл соотв. При ежедневном введении альбендазола (I) или препарата растительного происхождения long-dan-xie-gan-tan (II) в дозе 10 и 500 мг/кг п/о соотв. кол-во эозинофилов снижалось до 84 600 и 134 600/мл, а при совместном введении I и II - до 52 400/мл. Введение I или II, а также I+II существенно снижало накопление в СМЖ активатора плазминогена урокиназного типа и матриксной металлопротеиназы-9. Введение I отдельно в большей степени, чем II, снижало проявления воспалительных изменений сосудистого сплетения мозга. В наибольшей степени противовоспалительный эффект был выражен при совместном воздействии I и II. Тайвань, Chung Shan Medical Univ., Taichung 402. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТ LONG-DAN-XIE-GAN-TAN
АЛЬБЕНДАЗОЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Lai, S.C.; Chen, K.M.; Chang, Y.H.; Lee, H.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.292

Comparative efficacies of albendazole and the Chinese herbal medicine long-dan-xie-gan-tan, used alone or in combination, in the treatment of experimental eosinophilic meningitis induced by Angiostrongylus cantonensis [Text] / S. C. Lai [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 1. - P143-150 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность альбендазола и китайского растительного препарата long-dan-xie-gan-tan при использовании отдельно или в сочетании при лечении экспериментального эозинофильного менингита, вызванного Angiostrongylus cantonensis
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Balb/c с экспериментальным эозинофильным менингитом, вызванным инфицированием личинками нематоды Angiostrongylus cantonensis. Развитие менингита сопровождалось повышением в спинномозговой жидкости общего содержания лейкоцитов и эозинофилов с 16 200 до 959 800 и с 10 200 до 153 100 в 1 мл соотв. При ежедневном введении альбендазола (I) или препарата растительного происхождения long-dan-xie-gan-tan (II) в дозе 10 и 500 мг/кг п/о соотв. кол-во эозинофилов снижалось до 84 600 и 134 600/мл, а при совместном введении I и II - до 52 400/мл. Введение I или II, а также I+II существенно снижало накопление в СМЖ активатора плазминогена урокиназного типа и матриксной металлопротеиназы-9. Введение I отдельно в большей степени, чем II, снижало проявления воспалительных изменений сосудистого сплетения мозга. В наибольшей степени противовоспалительный эффект был выражен при совместном воздействии I и II. Тайвань, Chung Shan Medical Univ., Taichung 402. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска