СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАВАК<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.341

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.233

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.202

Барышников, К. А.
Токсикология противоопухолевых вакцин [Текст] / К. А. Барышников, И. Н. Михайлова, А. Ю. Барышников // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 54-55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЕЛАНОМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, И.Н.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.186

Барышников, К. А.
Токсикология противоопухолевых вакцин [Текст] / К. А. Барышников, И. Н. Михайлова, А. Ю. Барышников // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 54-55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЕЛАНОМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, И.Н.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.155

Барышников, К. А.
Токсикология противоопухолевых вакцин [Текст] / К. А. Барышников, И. Н. Михайлова, А. Ю. Барышников // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 54-55

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЕЛАНОМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, И.Н.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.156

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 513-514
Аннотация: Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и, в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor, не обладает туморогенным действием. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.157

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцинв "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 514-515
Аннотация: Опухолевая вакцина Мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а так же не вызывает образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.338

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.371

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.175

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины Мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина Мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.166

Оценка специфического противоопухолевого иммунитета методом Elispot у больных, получающих вакцину "Мелавак" [Текст] / А. Е. Бармашов [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 3. - С. 37-40 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучали иммунологический ответ у онкологических больных, которые получали вакцину мелавак. Оценка специфического противоопухолевого иммунитета проводилась методом ELISPOT - одним из основных способов определения количества интерферон-'гамма'-продуцирующих клеток. Лимфоциты инкубировались в присутствии фитогемагглютинина, опухолевого лизата и без стимулятора. Установлено, что число нестимулированных клеток, продуцирующих интерферон-'гамма' составило 4,34 на 100 000 мононуклеаров до иммунизации и 5,39 в процессе; в присутствии ФГА: 64,75 и 71,88 соотв. В присутствии опухолевого лизата обнаружено 6,46 клеток, продуцирующих инферон-'гамма' на 100 000 мононуклеаров до вакцинации. В процессе иммунизации это число не увеличилось. Полагают, что вакцина мелавак не стимулирует специфический противоопухолевой иммунитет против меланомы. Однако поскольку зафиксировано повышение Т-клеточного ответа на ФГА, можно утверждать, что метод ELISPOT применим к оценке специфического противоопухолевого иммунитета

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ELISPOT
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бармашов, А.Е.; Никитин, К.Д.; Михайлова, И.Н.; Морозова, Л.Ф.; Иншаков, А.Н.; Барышников, К.А.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.130

Оценка специфического противоопухолевого иммунитета методом Elispot у больных, получающих вакцину "Мелавак" [Текст] / А. Е. Бармашов [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 3. - С. 37-40 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучали иммунологический ответ у онкологических больных, которые получали вакцину мелавак. Оценка специфического противоопухолевого иммунитета проводилась методом ELISPOT - одним из основных способов определения количества интерферон-'гамма'-продуцирующих клеток. Лимфоциты инкубировались в присутствии фитогемагглютинина, опухолевого лизата и без стимулятора. Установлено, что число нестимулированных клеток, продуцирующих интерферон-'гамма' составило 4,34 на 100 000 мононуклеаров до иммунизации и 5,39 в процессе; в присутствии ФГА: 64,75 и 71,88 соотв. В присутствии опухолевого лизата обнаружено 6,46 клеток, продуцирующих инферон-'гамма' на 100 000 мононуклеаров до вакцинации. В процессе иммунизации это число не увеличилось. Полагают, что вакцина мелавак не стимулирует специфический противоопухолевой иммунитет против меланомы. Однако поскольку зафиксировано повышение Т-клеточного ответа на ФГА, можно утверждать, что метод ELISPOT применим к оценке специфического противоопухолевого иммунитета

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
ELISPOT
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бармашов, А.Е.; Никитин, К.Д.; Михайлова, И.Н.; Морозова, Л.Ф.; Иншаков, А.Н.; Барышников, К.А.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.180

Оценка противоопухолевого иммунитета методом ELISPOT у больных, получающих вакцину "Мелавак" [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. Е. Бармашов [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 7 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Результаты обследования 10 больных показали, что оценка иммунного ответа методом ELIASpot у пациентов с диссеминированной меланомой кожи (IV стадии) на фоне иммунизации вакциной "Мелавак" выявило активацию мононуклеарных клеток периферической крови у 30% больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЕЛАВАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бармашов, А.Е.; Никитин, К.Д.; Михайлова, И.Н.; Морозова, Л.Ф.; Иншаков, А.Н.; Барышников, К.А.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.10-04Н3.151

Определение специфических противоопухолевых антител у больных диссеминированной меланомой в процессе вакцинотерапии [Текст] / Н. В. Голубцова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 3. - С. 25-28 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследовали образование противоопухолевых антител в сыворотке крови больных диссеминированной меланомой, получавших аутологичную дендритную вакцину (n = 26) и вакцину Мелавак (n = 9). Определение наличия в сыворотке крови антител проводилось с использованием методов РИФ и ФИЦХ на клеточных линиях меланомы человека mel Kor и mel Ibr. Методом РИФ показано, что связывание IgM- и IgG-антител в сыворотке крови вакцинированных больных носит неспецифический характер. Обнаружено наличие специфических антител против меланомных антигенов методом ФИЦХ в сыворотке крови больных диссеминированной меланомой, получавших вакцину Мелавак. Окрашивание наблюдалось в цитоплазме клеток. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голубцова, Н.В.; Степанова, Е.В.; Бармашов, А.Е.; Бурова, О.С.; Барышников, К.А.; Григорьева, И.Н.; Барышникова, М.А.; Огородникова, М.В.; Чкадуа, Г.З.; Иванов, П.К.; Михайлова, И.Н.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.185

Определение специфических противоопухолевых антител у больных диссеминированной меланомой в процессе вакцинотерапии [Текст] / Н. В. Голубцова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 3. - С. 25-28 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследовали образование противоопухолевых антител в сыворотке крови больных диссеминированной меланомой, получавших аутологичную дендритную вакцину (n = 26) и вакцину Мелавак (n = 9). Определение наличия в сыворотке крови антител проводилось с использованием методов РИФ и ФИЦХ на клеточных линиях меланомы человека mel Kor и mel Ibr. Методом РИФ показано, что связывание IgM- и IgG-антител в сыворотке крови вакцинированных больных носит неспецифический характер. Обнаружено наличие специфических антител против меланомных антигенов методом ФИЦХ в сыворотке крови больных диссеминированной меланомой, получавших вакцину Мелавак. Окрашивание наблюдалось в цитоплазме клеток. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голубцова, Н.В.; Степанова, Е.В.; Бармашов, А.Е.; Бурова, О.С.; Барышников, К.А.; Григорьева, И.Н.; Барышникова, М.А.; Огородникова, М.В.; Чкадуа, Г.З.; Иванов, П.К.; Михайлова, И.Н.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.148

Изменение сывороточного уровня 'бета'2-микроглобулина у больных диссеминированной меланомой [Текст] / И. Н. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 2. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследовано содержание сывороточного уровня 'бета'2-микроглобулина у больных меланомой кожи на фоне адъювантной терапии противоопухолевой аллогенной вакциной "Мелавак". Вакцина "Мелавак" представляет собой облученные клетки линии mel Kor, стабильно трансфицированные геном ГМ-КСФ. Уровень 'бета'2-микроглобулина был определен в сыворотке крови 15 больных меланомой до и после окончания иммунотерапии вакциной "Мелавак". Уровень 'бета'2-микроглобулина в сыворотке крови 13 здоровых доноров составил 2,14'+-'0,88 мг/л. Нормальный уровень 'бета'2-микроглобулина был обнаружен лишь у 2 пациентов. У остальных больных уровень 'бета'2-микроглобулина колебался от 4,0 до 7,0 мг/л. Пациенты были разделены на две группы. В первую, состоящую из 8 пациентов, включены те, у которых за время вакцинации выявлено снижение или незначительное повышение 'бета'2-микроглобулина до 4,4 мг/л. Во вторую группу включено 7 пациентов с изначально высоким уровнем 'бета'2-микроглобулина и последующим его увеличением. Анализ выживаемости больных показал, что за время вакцинации отмечено достоверное (р=0,005) увеличение времени до прогрессирования у пациентов первой группы. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
'БЕТА'2-МИКРОГЛОБУЛИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Михайлова, И.Н.; Молодых, А.А.; Морозова, Л.Ф.; Голубцова, Н.В.; Бармашов, А.Е.; Караулов, А.В.; Иванов, П.К.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.719

Изменение сывороточного уровня 'бета'2-микроглобулина у больных диссеминированной меланомой [Текст] / И. Н. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 2. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследовано содержание сывороточного уровня 'бета'2-микроглобулина у больных меланомой кожи на фоне адъювантной терапии противоопухолевой аллогенной вакциной "Мелавак". Вакцина "Мелавак" представляет собой облученные клетки линии mel Kor, стабильно трансфицированные геном ГМ-КСФ. Уровень 'бета'2-микроглобулина был определен в сыворотке крови 15 больных меланомой до и после окончания иммунотерапии вакциной "Мелавак". Уровень 'бета'2-микроглобулина в сыворотке крови 13 здоровых доноров составил 2,14'+-'0,88 мг/л. Нормальный уровень 'бета'2-микроглобулина был обнаружен лишь у 2 пациентов. У остальных больных уровень 'бета'2-микроглобулина колебался от 4,0 до 7,0 мг/л. Пациенты были разделены на две группы. В первую, состоящую из 8 пациентов, включены те, у которых за время вакцинации выявлено снижение или незначительное повышение 'бета'2-микроглобулина до 4,4 мг/л. Во вторую группу включено 7 пациентов с изначально высоким уровнем 'бета'2-микроглобулина и последующим его увеличением. Анализ выживаемости больных показал, что за время вакцинации отмечено достоверное (р=0,005) увеличение времени до прогрессирования у пациентов первой группы. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МЕЛАНОМА
'БЕТА'2-МИКРОГЛОБУЛИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Михайлова, И.Н.; Молодых, А.А.; Морозова, Л.Ф.; Голубцова, Н.В.; Бармашов, А.Е.; Караулов, А.В.; Иванов, П.К.; Демидов, Л.В.; Барышников, А.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска