Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.348

    Gasior, Maciej.
    Influence of BAY k-8644 (a calcium channel agonist) on the anticonvulsant action of common antiepileptic drugs against maximal electroshock in mice [Text] / Maciej Gasior, Stanislaw J. Czuczwar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P212-213 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние BAY k -8644 (агониста кальциевых каналов) на противосудорожное действие известных противоэпилептических средств при максимальном электросудорожном шоке у мышей
Аннотация: У мышей введение за 15 мин до тестирования BAY k-8644 (I; 1 и 5 мг/кг, п/к) усиливало противосудорожное действие дифенилгидантоина, фенобарбитала и карбамазепина, но не влияло на эффект вальпроата при макс. электросудорожном шоке. I (5 мг/кг) устранял потенцирующее действие флунаризина (10 мг/кг, в/б) на противосудорожную активность карбамазепина, но не вальпроата. Польша, Med. Akad., 20-090 Lublin. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
BAYK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczwar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.160

    Gasior, Maciej.
    Influence of BAY k-8644 (a calcium channel agonist) on the anticonvulsant action of common antiepileptic drugs against maximal electroshock in mice [Text] / Maciej Gasior, Stanislaw J. Czuczwar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P212-213 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние BAY k -8644 (агониста кальциевых каналов) на противосудорожное действие известных противоэпилептических средств при максимальном электросудорожном шоке у мышей
Аннотация: У мышей введение за 15 мин до тестирования BAY k-8644 (I; 1 и 5 мг/кг, п/к) усиливало противосудорожное действие дифенилгидантоина, фенобарбитала и карбамазепина, но не влияло на эффект вальпроата при макс. электросудорожном шоке. I (5 мг/кг) устранял потенцирующее действие флунаризина (10 мг/кг, в/б) на противосудорожную активность карбамазепина, но не вальпроата. Польша, Med. Akad., 20-090 Lublin. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.11
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
BAYK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczwar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.462

    Wydro, M.
    Influence of pilocarpine on the anticonvulsant activity of common antiepileptic drugs against maximal electroshock-induced seizures [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Wydro, Z. Kleinrok, W. A. Turski // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P126-127 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние пилокарпина на противосудорожную активность общих противоэпилептических препаратов при судорогах, вызванных максимальным электрошоком
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' Swiss вызывали электрошок при наложении электродов на ушные раковины. Введение пилокарпина (I) в дозе до 100 мг/кг не влияло на порог судорог. Введение I в дозе 2-100 мг/кг усиливало противосудорожный эффект карбамазепина, а в дозе 10 или 25 мг/кг потенцировало противосудорожное действие вальпроата. Влияния I на противосудорожную активность фенобарбитала не выявлено. Считают, что I в досудорожных дозах усиливает противосудорожное действие противоэпилептических средств. Польша, Med. Acad. 20-090, Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПИЛОКАРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kleinrok, Z.; Turski, W.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.478

    Трегубов, А. Л.
    О роли адренергических механизмов в противосудорожном действии нового препарата ацетиламиноазалептина [Текст] / А. Л. Трегубов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 19-20 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах было изучено влияние адренергических средств (анаприлина, пирроксана, фетанола и алупента) на противосудорожную активность ацетиламиноазалептина (ААА) по тесту макс. электрошока, а также его влияние на эффекты фенамина (стереотипию и гипертермию). Было установлено, что анаприлин значительно (в 6 раз) усиливал противосудорожную активность ААА. Остальные препараты не привели к существенному изменению активности ААА. В опытах с фенамином ААА незначительно ослаблял течение стереотипии и достоверно уменьшал гипертермию. Россия, Пермский фармацевтический ин-т, Пермь 614600. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АЦЕТИЛАМИНОАЗАЛЕПТИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
СТЕРЕОТИПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
АНАПРИЛИН
ПИРРОКСАН
ФЕТАНОЛ
АЛУПЕНТ
МЫШИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.325

   
    Synthesis and antiamnesic activity of a series of N-acylprolyl-containing dipeptides [Text] / T. A. Gudasheva [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P151-157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антиамнестическая активность серии N-ацилпролил-содержащих дипептидов
Аннотация: Изучена антиамнестическая активность N-ацилпролил-содержащих дипептидов на модели амнезии у крыс, вызванной макс. электрошоком, в тесте пассивного избегания. Наибольшей активностью характеризовались дипептиды, содержащие N-фенил-ацетильный радикал. Среди них обращено внимание на этиловый эфир N-фенилацетилпролилглицина, в/б введение к-рого в дозе 0,1 мг/кг вызывало снижение выраженности амнезии на 66%. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва 125315. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АЦИЛПРОЛИЛ-СОДЕРЖАЩИЕ* N-ДИПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gudasheva, T.A.; Voronina, T.A.; Ostrovskaya, R.U.; Rozantsev, G.G.; Vasilevich, N.I.; Trofimov, S.S.; Kravchenko, E.V.; Skoldinov, A.P.; Seredenin, S.B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.276

   
    Anticonvulsant properties of drugs in mice subjected to status epilepticus [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Grzegorz Haberek [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P126-127 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожные свойства лекарственных средств у мышей, подвергнутых эпилептическому статусу
Аннотация: У мышей Albino Swiss вызывали эпилептический статус введением пентетразола в дозе 150 мг/кг п/к. Через 14 дн. мышей подвергали электрошоковому воздействию с помощью электродов, наложенных на ушные раковины. При введении животным дифенилгидантоина, фенобарбитала, карбамазепина или диазепама за 120-30 мин. до электрошокового воздействия обнаружено, что предшествующий эпилептический статус не влиял на чувствительность животных к данным антиконвульсантам. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ДИАЗЕПАМ
MK-801
КОРАЗОЛОВЫЕ СУДОРОГИ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haberek, Grzegorz; Tomczyk, Tomasz; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Urbanska, Ewa M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.375

   
    Interaction of the neurosteroid alphaxalone with conventional antiepileptic drugs in different types of experimental seizures [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 449, N 1-2. - P85-90 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие нейростероида альфаксалона со стандартными антиэпилептическими средствами при экспериментальных судорогах разного типа
Аннотация: Вводимый в дозе вплоть до 5 мг/кг нейростероид альфаксалон (АФ) не оказывает существенного эффекта при связанных с воздействием на миндалину судорогах у крыс или при вызванных пентетразолом или аминофиллином судорогах у мышей. В дозе 2,5 мг/кг АФ повышает у мышей порог электросудорог, ослабляя защитную способность вальпроата при судорогах, вызываемых электротоком или пентетразолом. АФ влияние на протекторное действие карбамазепина, дифенилгидантоина, фенобарбитала, клоназепама и этосуксимида при электрошоке или при вызываемых пентетразолом судорогах не оказывает. При комбинация вальпроата с АФ последний способствует повышению конц-ии вальпроата в плазме крови. Польша, Med. Univ., Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АЛЬФАКСАЛОН
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУДОРОГИ
КОРАЗОЛОВЫЕ
АМИНОФИЛЛИНОВЫЕ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Zadrozniak, Marek; Swiader, Mariusz; Kowalska, Aneta; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т1.140

    Wallace, Melisa J.
    Evidence for a physiological role of endocannabinoids in the modulation of seizure threshold and severity [Text] / Melisa J. Wallace, Billy R. Martin, Robert J. DeLorenzo // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 452, N 3. - P295-301 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство физиологической роли эндоканнабиноидов в модуляции судорожного порога и тяжести судорог
Аннотация: На модели макс. электрошока у мышей 'MARS''MARS' CF-1 показано, что величина ED[50] противосудорожного эффекта эндоканнабиноида, анандамида (I), составляла 50 мг/кг в/б. Для метаболически стабильного аналога I, О-1812 (II), величина ED[50] снижена до 1,5 мг/кг. Предварительное введение животным антагониста CB[1]-рецепторов, SR141716А (III), полностью блокировало противосудорожный эффект I и II. Введение животным III в дозе 10 мг/кг в/б снижало порог электросудорожного воздействия с 17,57 до 14,27 мА. Сделан вывод, что I и его аналог, II обладают св-вами антиконвульсантов и реализуют их с участием CB[1]-рецепторов. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0599
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.15.69
Рубрики: АНАНДАМИД
АНАЛОГИ
ЭПИЛЕПСИЯ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martin, Billy R.; DeLorenzo, Robert J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.233

   
    Influence of CCPA (2-chloro-N{6}-cyclopentyladenosine) on the anticonvulsant activity of conventional antiepileptic drugs in the maximal electroshock in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Maria Kozicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P71-72 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние CCPA (1-хлор-N{6}-циклопентиладенозина) на противосудорожную активность обычных противоэпилептических средств при действии на мышей максимального электрошока
Аннотация: Введение 1-хлор-N{6}-циклопентиладенозина (ХЦПА; 0,25 мг/кг) мышам повышало порог вызываемых у них электросудорог с 5,6 до 6,2 мА, чего не происходило при введении данного препарата в дозе 0,125 мг/кг. В такой дозе ХЦПА не оказывал влияния на действие обычных противоэпилептических препаратов, кроме карбамазепина: ХЦПА понижал величину ED[50] для последнего с 11,0 до 7,5 мг/кг при макс. электросудорогах. Этот эффект ХЦПА был опосредован рецепторами аденозина типа A[1]. Польша, Med. Univ. of Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: 1-ХЛОР-N{6}-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kozicka, Maria; Luszczki, Jarogniew J.; Swiader, Mariusz; Wielosz, Marian; Czuczwar, Stanislaw J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.282

    Swiaer, Mariusz J.
    Influence of LY 300164 (TALAMPANEL), a novel antiepileptic drug, on the anticonvulsant activity of newer antiepileptics: An isobolographic analysis [Text] : тез.[14 Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 23-25, 2005] / Mariusz J. Swiaer, Marian Wielosz, Stranislaw J. Czuczwar // Pharmacol. Repts. - 2005. - Vol. 57, N 2. - P296-297 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Влияние LY 300164 (талампанель), нового противоэпилептического средства, на противосудорожную активность новых противоэпилептических средств: изоболографический анализ
Аннотация: LY 300164 (талампанель; I) - новое противоэпилептическое средство, противосудорожный эффект к-рого реализуется путем ингибирования AMPA/каинатных рецепторов. В тесте макс. электрошока у мышей выявлен аддитивный эффект I и топирамата, фелбамата и ламотригна. Не выявлено взаимного влияния I и топирамата на их содержание в мозге животных. Методом изоболографического анализа показано, что I проявляет аддитивное взаимодействие с рядом новых противоэпилептических препаратов, что следует учитывать в клинической практике. Польша, Skubiszewski Med. Univ., PL 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
LY 300164
ТОПИРАМАТ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ИЗОБОЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wielosz, Marian; Czuczwar, Stranislaw J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.314

    Borowicz, Kinga K.
    Isobolographic analysis of interactions among losigamone analog AO-620 and two conventional antiepileptic drugs [Text] / Kinga K. Borowicz, Bozena Jaszczyk, Stanislaw J. Czuczwar // Pharmacol. Repts. - 2005. - Vol. 57, N 2. - P236-240 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Изоболографический анализ взаимодействия аналога лозигамона, AO-620, и двух стандартных противоэпилептических средств
Аннотация: Изучено фармакодинамическое взаимодействие AO-620 (I), вальпроата (II) и фенобарбитала (III) в тесте макс. электрошока у мышей 'МАРС''МАРС' Swiss. При введении I, II и III за 30 мин до электросудорожного воздействия значения их ED[50] составляли в среднем 74,5, 322,5 и 24,9 мг/кг в/б соотв. При введении смеси I и II в отношении 1:1 или 1:3 их эффект характеризовался аддитивностью, а при введении в отношении 3:1 - антагонизмом. При введении I и III в отношении 1:1, 1:3 и 3:1 эффект характеризовался аддитивностью. Польша, Lublin med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЛОЗИГАМОНА АНАЛОГ (AO-620)
ВАЛЬПРОАТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ИЗОБОЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jaszczyk, Bozena; Czuczwar, Stanislaw J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.332

   
    7-Nitroindazole enhances dose-dependently the anticonvulsant activities of conventional antiepileptic drugs in the mouse maximal electroshock-induced seizure model [Text] / Jarogniew J. Luszczki [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P660-671 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Зависящее от дозы усиление 7-нитроиндазолом противосудорожной активности обычных антиэпилептических препаратов при вызываемых максимальным электрошоком судорогах у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'МАРС''МАРС' Swiss в/б введение 7-нитроиндазола (НИ; 50-200 мг/кг) повышало порог электросудорог. В зависимости от дозы НИ усиливалось противосудорожное действие таких антиэпилептических препаратов, как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, вальпроат, при вызываемых макс. электрошоком судорогах. При дозе НИ 150 мг/кг усиливалось противосудорожное действие всех этих препаратов (без существенных изменений конц-ии их в головном мозге животных). Этот потенцирующий эффект НИИ при в/б введении крысам L-аргинина (500 мг/кг) усиливался. Польша, Med. Univ. of Lublin. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.99
Рубрики: 7-НИТРОИНДАЗОЛ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luszczki, Jarogniew J.; Sacharuk, Anna; Wojciechowska, Anna; Andres-Mach, Marta M.; Dudra-Jastrzebska, Monika; Mohamed, Mohamed; Sawicka, Katarzyna M.; Kozinska, Justyna; Czuczwar, Stanislaw J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.286

    Шеленкова, С. А.
    Антиконвульсивная активность амидов и гидразидов замещенных уксусных и гликолевых кислот [Текст] / С. А. Шеленкова, И. Б. Яковлев // Вестн. Перм. гос. фармацевт. акад. - 2007. - N 2. - С. 114-118
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: БИФЕМИД
ДИФЕНАКОН
ГЛИПРОФЕН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Яковлев, И.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.287

    Аликина, Н. А.
    Комбинированное применение антиконвульсантов с психотропными средствами в эксперименте [Текст] / Н. А. Аликина // Вестн. Перм. гос. фармацевт. акад. - 2007. - N 2. - С. 16-18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.45
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДИФЕНИН
ГЕКСАМИДИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.188

   
    Influences of histamine H[1] receptor antagonists on maximal electroshock seizure in infant rats [Text] / Takashi Ishikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 3. - P477-480 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов гистамина типа H[1] на вызываемые максимальным электрошоком судороги у крыс раннего возраста
Аннотация: У 3-нед. крыс 'МАРС''МАРС' Wistar тонико-клонические судороги вызывали макс. электрошоком. Применение таких антагонистов рецепторов гистамина типа H[1], как дифенгидрамин, хлорфенирамин, ципрогептадин и кетотифен (2-20 мг/кг, п/о), в зависимости от их дозы пролонгировало связанное с генерацией тонических судорог действие электрошока, тогда как применение эпинастина (ЭН) и фексофенадина (ФФ) даже в дозе 50 мг/кг такого эффекта не оказывало. Все названные препараты не оказывали влияния на вызываемые макс. электрошоком клонические судороги. По мнению авторов, применение ЭН и ФФ при эпилепсии у детей раннего возраста может быть безопасным. Япония, Okayama Univ. Graduate School of Dentistry and Pharmaceutical Sciences. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭПИНАСТИН
ФЕКСОФЕНАДИН
СУДОРОГИ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Takashi; Takechi, Kenshi; Rahman, Md.Ashequr; Ago, Jun; Matsumoto, Naotaka; Murakami, Aya; Kamei, Chiaki

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.207

   
    Evaluation of anticonvulsant activities of bis(3-aryl-3-oxo-propyl)ethylamine hydrochlorides and 4-aryl-3-arylcarbonyl-1-ethyl-4-piperidinol hydrochlorides [Text] / Halise Inci Gul [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2007. - Vol. 57, N 3. - P133-136 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка противосудорожной активности бис(3-арил-3-оксопропил)этиламина гидрохлоридов и 4-арил-3-арилкарбонил-1-этил-4-пиперидинола гидрохлоридов
Аннотация: На мышах на модели макс. электрошока, вызываемого воздействием тока на роговицу, показано, что синтезированные гидрохлориды бис(3-арил-3-оксопропил)этиламинов и 4-арил-3-арилкарбонил-1-этил-4-пиперидинолов в дозе 30 мг/кг в/б оказывали противосудорожный эффект. Выявлена также противосудорожная активность синтезированных соединений в тесте судорог, вызываемых введением пентилентетразола в дозе 85 мг/кг п/к. Наибольшей противосудорожной активностью характеризовались два пиперидиноловых производных, арильная группа к-рых была представлена C[6]H[5]- и n-Cl-C[6]H[4]. Эти соединения не проявляли также нейротоксичности в тесте вращающегося стержня. Турция, Ataturk Univ., 25240 Erzurum. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПИПЕРИДИНОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
КОРАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gul, Halise Inci; Calis, Unsal; Ozturk, Zeynep; Tutar, Emre; Calikiran, Leyla

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.112

    Tayal, V.
    Effect of celecoxib on anticonvulsant activity of carbamazepine agaisnt maximal electroshock-induced convulsions in mice [Text] / V. Tayal, Kalra B. Singh, S. Chawla // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, N 10. - P727-730 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние целекоксиба на противосудорожную активность карбамазепина при вызываемых максимальным электрошоком судорогах у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых машах 'MARS''MARS' предварительное в/б введение целекоксиба повышенной лишь до 60 мг/кг дозе оказывало макс. ослабляющее вызываемые у животных электрошоком судороги действие. В дозе 30 мг/кг ослабляющего судороги действия целекоксиб практически не оказывал. Однако, применение его в такой дозе усиливало противосудорожный эффект вводимых мышам в/б субпротективных доз (2-6 мг/кг) карбамазепина. Индия, Maulana Azad Med. College, New Delhi. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19/341.45.21.15.69
Рубрики: ЦЕЛЕКОКСИБ
КАРБАМАЗЕПИН
СУДОРОГИ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Singh, Kalra B.; Chawla, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.111

   
    Effect of acutely and chronically administered venlafaxine on the anticonvulsant action of classical antiepileptic drugs in the mouse maximal electroshock model [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2011. - Vol. 670, N 1. - P114-120 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического введения венлафаксина на противосудорожное действие классических противоэпилептических средств на модели максимального электрошока у мышей
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ВЕНЛАФАКСИН
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭПИЛЕПСИЯ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Golyska, Dorota; Luszczki, Jarogniew J.; Czuczwar, Stanislaw J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.09-04Т1.33

    Сариев, А. К.
    Антиамнестический эффект дихолина сукцината на моделях амнезии у крыс, вызванной введением скополамина или действием максимального электрошока [Текст] / А. К. Сариев, В. М. Рычихин, Д. А. Абаимов // Анналы клин. и эксперим. неврол. - 2014. - Т. 8, N 2. - С. 27-30 . - ISSN 2075-5473
Аннотация: Изучены антиамнестические свойства дихолина сукцината на моделях амнезии, вызванной введением скополамина или действием максимального электрошока в тесте условного рефлекса пассивного избегания. Опыты проводились на беспородных крысах-самцах. Выявлено, что субхроническое введение дихолина сукцината в дозе 25 мг/кг обладает выраженным антиамнестическим действием. Показано, что антиамнестический эффект дихолина сукцината при амнезии, вызванной максимальным электрошоком, выражен в большей степени, чем при скополаминовой амнезии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ДИХОЛИНА СУКЦИНАТ
АМНЕЗИЯ
СКОПОЛАМИН
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рычихин, В.М.; Абаимов, Д.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.556

   
    N-phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents [Text] / Michael R. Pavia [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P854-861 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: [Производные] N-фенил-N'-пиридинилмочевины как противосудорожные средства
Аннотация: Исследования взаимосвязи структура-активность у 57 производных N-фенил-N'-пиридинилмочевины выявили оптимальную противосудорожную активность среди производных N-(2,6-дизамещенный-фенил)-N'-(4-пиридинил)мочевины. Наиболее выраженный противосудорожный профиль обнаружен у N-(2-хлор-6-метилфенил)-N'-(4-пиридинил)мочевины моногидрата (I) против судорог, вызванных макс. электрошоком, но не против клонич. судорог, вызванных пентилентетразолом у мышей и крыс. Считают (при сравнении фармакол. профиля I с фенитоином), что I должен быть эффективен в клинике при лечении генерализ. тонико-клонич. и парциальных припадков. США, Dep. of Chemistry and Pharmacol., Parke-Davis Pharmac. Res. Div., Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Mi 48105. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-N'-(4-ПИРИДИНИЛ)МОЧЕВИНА* N-(2,6
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХЛОР-6-МЕТИЛФЕНИЛ)-N''-(4-ПИДИНИЛ)МОЧЕВИНЫ МОНОГИДРАТ* N-(2-
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pavia, Michael R.; Lobbestael, Sandra J.; Taylor, Charles P.; Hershenson, Fred M.; Miskell, David L.
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)