СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.44

Доклиническая фармакокинетика липосомальной лекарственной формы тестифенона [Текст] / Е. А. Серебрякова [и др.] // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 1. - С. 19-27 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Представлены данные доклинической фармакокинетики липосомальной лекарственной формы гормоноцитостатика - тестифенона. Исследования выполнены на мышах-самках линии BDF[1] с применением метода радиометрии. Фармакокинетическая кривая {3}H-тестифенона в крови охарактеризована в рамках двухчастевой модели с T[1/2'альфа'] = 0,15 ч и T[1/2'бета'] = 109,5 ч. Распределение {3}H-тестифенона в организме животных зависит, с одной стороны, от избирательности липосом, с другой - от специфических особенностей препарата. В ряду тропности на первом месте находятся селезенка и печень, что характерно для липосомальных систем. Вероятно, разработанный липосомальный комплекс тестифенона устойчив в организме и способен защитить его от нежелательного цитотоксического воздействия препарата. Выведение {3}H-препарата из организма животных происходит медленно. В течение 100 ч после в/в введения тестифенона с мочой и калом было выведено 'ЭКВИВ' 40% от введенной дозы. Россия, Кардиологич. научн. центр РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ТЕСТИФЕНОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Серебрякова, Е.А.; Гасан-Гусейнова, З.Г.; Кузнецова, И.А.; Бадун, Г.А.; Арзамасцев, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.128

Доклиническая фармакокинетика липосомальной лекарственной формы тестифенона [Текст] / Е. А. Серебрякова [и др.] // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 1. - С. 19-27 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Представлены данные доклинической фармакокинетики липосомальной лекарственной формы гормоноцитостатика - тестифенона. Исследования выполнены на мышах-самках линии BDF[1] с применением метода радиометрии. Фармакокинетическая кривая {3}H-тестифенона в крови охарактеризована в рамках двухчастевой модели с T[1/2'альфа'] = 0,15 ч и T[1/2'бета'] = 109,5 ч. Распределение {3}H-тестифенона в организме животных зависит, с одной стороны, от избирательности липосом, с другой - от специфических особенностей препарата. В ряду тропности на первом месте находятся селезенка и печень, что характерно для липосомальных систем. Вероятно, разработанный липосомальный комплекс тестифенона устойчив в организме и способен защитить его от нежелательного цитотоксического воздействия препарата. Выведение {3}H-препарата из организма животных происходит медленно. В течение 100 ч после в/в введения тестифенона с мочой и калом было выведено 'ЭКВИВ' 40% от введенной дозы. Россия, Кардиологич. научн. центр РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТЕСТИФЕНОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Серебрякова, Е.А.; Гасан-Гусейнова, З.Г.; Кузнецова, И.А.; Бадун, Г.А.; Арзамасцев, Е.В.

Патент 6461637 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Rahman, Aquilur.
Method of administering liposomal encapsulated taxane [Текст] / Aquilur Rahman ; NeoPharm, Inc. - № 09/654250 ; Заявл. 01.09.2000 ; Опубл. 08.10.2002
Перевод заглавия: Метод введения таксана инкапсулированного в липосомы
Аннотация: Патентуют метод введения таксанов или их противоопухолевых производных или их комбинаций в виде препаратов инкапсулированных в липосомы. Описан состав липосом. Отмечают, что использование таксанов в липосомальной форме позволяет увеличить скорость введения препаратов и снизить побочные эффекты лечения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ТАКСАНЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
NeoPharm; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т2.140

Тихонов, Н. Г.
Липосомальный гентамицин в лечении экспериментального бруцеллеза [Текст] / Н. Г. Тихонов, К. А. Ротов, А. И. Перепелкин // Проблемы биологической и экологической безопасности. - Оболенск, 2000. - С. 95-97 . - ISBN 5-201-14432-2
Аннотация: Целью исследования было определение эффективности липосомальной формы гентамицина при лечении бруцеллеза в эксперименте у белых мышей. Экспериментальный бруцеллез моделировали путем в/б введения 10{5} микробных тел Brucella melitensis 16-M белым беспородным мышам с последующим их лечением липосомальным гентамицином. Липосомальный гентамицин и свободный антибиотик вводили белым беспородным мышам обоего пола массой 18-20 г пятикратно через каждые 48 ч. Об эффективности лечения судили по количеству стерильных животных, эффективной дозе (ЭД[50]) препарата, к-рую оценивали по методу Кербера. В ходе исследования были получены препараты липосом с высоким содержанием в них антибиотиков. Степень включения антибиотиков в фосфолипидные везикулы составила 71'+-'1,5% - для гентамицина. При использовании мобилизованного гентамицина в эксперименте наблюдалось некоторое повышение эффективности лечения экспериментального бруцеллеза по сравнению со свободным антибиотиком. Для свободного гентамицина ЭД[5] составила 1,59 мг, в то время, как для липосомального препарата - 1,03 мг. Россия, Волгоградский научно-исследовательский противочумный ин-т

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БРУЦЕЛЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ротов, К.А.; Перепелкин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т2.13

Оценка гепатопротекторной активности перхлозона в липосомальной форме [Текст] / А. В. Цыренжапов [и др.] // Новые технологии добычи и переработки природного сырья в условиях экологических ограничений. - Улан-Удэ, 2004. - С. 166-169
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели токсического гепатита установили, что новый противотуберкулезный препарат перхлозон в липосомальной форме в дозе 20 мг/кг обладает умеренным холеретическим и гепатопротекторным действием. Основным механизмом лечебного действия липосомальной формы перхлозона считают ее мембраностабилизирующее действие. Россия, Ин-т общей и экспериментальной биологии СО РАН, Улан-Удэ. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРХЛОЗОН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Цыренжапов, А.В.; Павлов, И.А.; Тыхеева, Н.А.; Аверина, Е.С.

Патент 2255735 Российская Федерация, МКИ A61K 31/41.

Противовирусный лекарственный препарат [Текст] / В. В. Золин [и др.]. - № 2003125253/15 ; Заявл. 05.08.2003 ; Опубл. 10.07.2005
Аннотация: Противовирусный лекарственный препарат на основе рибаварина содержит фосфатидилхолин, холестерин, сахарозу, 'альфа'-токоферол, натрия хлорид. Предлагают способ получения липосомальной формы этого препарата, обладающей большей активностью и меньшей токсичностью

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: РИБАВАРИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Золин, В.В.; Агафонова, О.А.; Колокольцов, А.А.; Таргонский, С.Н.; Бажутин, Н.Б.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.276

Малханова, Г. Н.
Липосомальная форма перхлозона в предупреждении токсических эффектов на морфофункциональное состояние печени и почек [Текст] / Г. Н. Малханова // Экология в современном мире: взгляд научной молодежи: Материалы Всероссийской конференции молодых ученых, Улан-Удэ, 24-27 апр., 2007. - Улан-Удэ, 2007. - С. 367-368 . - ISBN 978-5-98582-038-6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПЕРХЛОЗОН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.69

Spalding, B. J.
Liposomal drugs come of clinical age [Text] / B. J. Spalding // Chem. Week. - 1988. - Vol. 142, N 7. - P24
Перевод заглавия: Наступление клинической эры для липосомальных препаратов
Аннотация: Указывается, что липосомы (Лс) рассматриваются как идеальный растворитель для ЛС, однако практич. использование Лс в фармации сдерживается плохой стабильностью и ограниченностью знаний о механизме действия. В 1988 году впервые 10 фармацевтич. компаний представили на клинич. испытания 14 липосом. ЛС, включающих средства против рака, астмы и системных грибковых заболеваний. Предполагается, что новая лекарств. форма противораковых ср-в позволит ослабить ПЭ, проявляющиеся рвотой и выпадением волос. Лс состоят из фосфолипидов, молекулы к-рых, имеющих гидрофильную головку и гидрофобный хвост, смешиваясь с водой образуют заполненную жидкостную сферу, куда могут быть включены водорастворимые ЛС, тогда как жирорастворимые ЛС могут быть внедрены в липидный слой. Лс способны защитить ЛС от разрушения в организме и обеспечить высвобождение в нужной конц-ии в определ. тканях в отличие от обычных ЛС, при использовании к-рых ЛС распределяются по всему организму. Трудности применения липосомальных ЛС связаны с тем, что Лс, имеющие размеры от 250 A до многих мкм, слишком велики, чтобы проникнуть через стенку капилляров и потому могут не достичь целевого органа, а также с тем, что иммунная ретикулоэндотелиальная система (РЭС) очищает кровеносную систему от Лс, однако это же обстоятельство позволяет использовать липосомальные ЛС для лечения б-ной РЭС. Механизм действия ЛС в липосом. лекарств. форме требует дальнейшего изучения.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗРАБОТОК
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска