Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ PTK2<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.271

    Ratan, Rajiv R.
    Long-lasting and rapid calcium changes during mitosis [Text] / Rajiv R. Ratan, Frederick R. Maxfield, Michael L. Shelanski // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 3. - P993-999
Перевод заглавия: Длительные и быстрые изменения кальция во время митоза
Аннотация: Кл линии PtK2 наблюдали в микроскопе в светлом поле и одновременно с помощью фура-2 и метода микроспектрофотометрии через каждые 6 - 7 сек определяли содержание свободного цитоплазмат. кальция [Ca{2}+][i] в отдельных делящихся Кл. В метафазе в течение 12 мин до начала различимого расхождения Хр наблюдали временное увеличение [Ca{2}+][i] с пиком такой активности за 3 мин до начала сепарации Хр. Ср. продолжительность таких изменений составляла 21 с. Кроме того, наблюдали постепенное увеличение [Ca{2}+][i], начинающееся в поздней анафазе. Кратковременные увеличения [Ca{2}+][i] наблюдались и в течение 2 мин в стадии начала цитокинеза. Обсуждается возможная роль этих изменений в активации сократительной системы Кл. Для сравнения проведены исследования изменений [Ca{2}+][i] в интерфазных Кл. У одной трети таких Кл наблюдали существенный и повторяющийся рост [Ca{2}+][i] со ср. продолжительностью 77 с. Продолжаются исследования роли этих изменений в завершении митоза и в активности процессов в интерфазной Кл. США, Dep. of Pharmacol. New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10016. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ФУРА-2

Доп.точки доступа:
Maxfield, Frederick R.; Shelanski, Michael L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.136

   
    Incorporation of tubulin from an evolutionarily diverse source, Physarum polycephalum, into the microtubules of a mammalian cell [Text] / A. R. Prescott [et al.] // J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 92, N 4. - P595-605 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Включение тубулина из эволюционно отличающегося источника - Physarum polycephalum в микротрубочки клеток млекопитающих
Аннотация: Используя моноклональные АТ к тубулину Physarum (ТФ) исследовали его распределение при введении в Кл PtK[2]: ТФ включался в микротрубочки (МТ) PtK[2] как в интерфазе, так и в митозе (в веретено). Гетерологичные МТ могут быть использованы как модель для изучения мех-ма роста МТ. Кроме этого, гетерогенные МТ со свойствами, отличными от нативных позволяют изучать динамику обмена МТ как внутри отдельной Кл, так и роль в этом межклет. обмена биом-лами. Великобритания, Dep. Biochem. Mol. Biol. Univ. Manchester, Stopford Building, Oxford Road, Manchester ME13 9РТ. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МИКРОТРУБОЧКИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТУБУЛИН
PHYSARUM POLYCEPHALUM

Доп.точки доступа:
Prescott, A.R.; Foster, K.E.; Warn, R.M.; Gull, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.144

    Mitchison, T. J.
    Polewards microtubule flux in the mitotic spindle: Evidence from photoactivation of fluorescence [Text] / T. J. Mitchison // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 2. - P637-652 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Полюсный ток микротрубочек в митотическом веретене: доказательство, полученное методом фотоактивации флуоресценции
Аннотация: Синтезировано новое нефлуоресцирующее производное карбоксифлуоресцеина, переходящее во флуоресцентную форму после освещения светом с длиной волны 365 нм. Это соединение ковалентно связывали с тубулином (I) и микроинъецировали в митотические Кл PtK[2]. I встраивался в функционирующее митотическое веретено (МВ). В метафазе Кл облучали микрозондом и следили за интенсивностью свечения участка микротрубочек (МТ). В кинетохорных МТ восстановление свечения наблюдали уже в первые мин, оставшиеся флуоресцирующие зоны относились к кинетохорным МТ, двигающимся к полюсам со скоростью 0,3- 0,7 мкм/мин. Обсуждается структура и функционирование МВ. США, Dep. of Pharmacol. Univ. of California, San Francisco, California, 94143-0405. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МИКОЗ
ВЕРЕТЕНО
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОРНЫЕ МИКРОТРУБОЧКИ
МЕЧЕНЫЙ ТУБУЛИН
ФОТОАКТИВАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.146

   
    Characterization of a nuclear-mitotic spindle protein related to the microtubule-associated protein MAP-1 [Text] / J. Diaz-Nido [et al.] // An. desarr. - 1987. - Vol. 31, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0569-9908
Перевод заглавия: Характеристика ядерного белка из митотического веретена, связанного с белком, ассоциированным с микротрубочками MAP1
Аннотация: В Кл PtK[2] исследовали ядерный белок с М.м. 280 кД (I), который в митозе ассоциировался с митотическим веретеном. Показано, что в интерфазе I связан с сетью РНП ядерного матрикса, а в митозе с микротрубочками (МТ) веретена. Исследовано взаимодействие I с белком, ассоциированным с МТ, МАР1. МонРТ к I узнают МАР1 из мозга. Авт. считают, что I принадлежит семейству митотических ассоциированных с веретеном белков, которые входят из ядер с началом митоза. Белки этого семейства способны непосредственно связываться с тубулином МТ.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
ЯДРО
БЕЛОК 280 КД
ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛОК МАР1

Доп.точки доступа:
Diaz-Nido, J.; Bonifacino, J.S.; Sandoval, I.V.; Avila, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.279

    Benavente, Ricardo.
    Nucleocytoplasmic sorting of macromolecules following mitosis: fate of nuclear constituents after inhibition of pore complex function [Text] / Ricardo Benavente, Ulrich Scheer, Nathalie Chaly // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P209-219 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ядерно-цитоплазматическая сортировка макромолекул после митоза. Судьба ядерных компонентов после подавления функций поровых комплексов
Аннотация: У делящихся Кл линии PtK[2] блокировали транспорт (Тр) в-в через ядерные поровые комплексы (ПК) с помощью микроинъекции моноклональных АТ к гликопротеину р68 ПК или с помощью агглютинина из зародышей пшеницы. Подавление ядерного Тр не влияло на включение в дочерние ядра ДНК, ДНК-топоизомеразы I и ядрышкового белка фибрилларина, но не ламинов, мяРНК и гликопротеина ПК р68. В Кл с блокированным Тр выявлялось ядро, окруженное двойной мембраной с нек-рым кол-вом встроенных ПК, а в цитоплазме - мембранные структуры с ассоциированными ПК. Предполагают, что сначала ядерная оболочка окружает Хр и неселективно отделяет все макром-лы, не связанные с Хр. Затем восстанавливается интерфазная организация ядра путем селективного, опосредованного ПК Тр ядерных белков из цитоплазмы. ФРГ, Inst. of Zool I, Univ. of Wurzburg, Wurzburg. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ЦИТОПЛАЗМА
МИТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЦИТОПЛАЗМЕННО-ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
СОРТИРОВКА

Доп.точки доступа:
Scheer, Ulrich; Chaly, Nathalie

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.281

   
    Analysis of cell division using fluorescently labeled actin and myosin in living PtK2 cells [Text] / Jean M. Sanger [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P201-219 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Анализ клеточного деления с использованием флуоресцентно меченых актина и миозина в живых PtK2 клетках
Аннотация: Флуоресцентно меченные актин (А) и легкие цепи миозина (М) микроинъецировали в интерфазные Кл Р К2 при вхождении их в митоз. Первые изменения были обнаружены в профазе, когда стресс-фибриллы начинают разбираться: в центре Кл отдельные стресс-фибриллы укорачиваются, а соседние полосы М сближаются. Разборка стресс-фибрилл заканчивается в метафазе, что приводит к диффузному перераспределению А и М в цитоплазме, а наибольшее их скопление наблюдается в районе веретена. Обнаружено наличие высокой конц-ии А и М перед появлением борозды деления в центре Кл в поздней анафазе. Оба белка конц-рируются под бороздой деления по экватору митот. веретена. По окончании деления А и М опять локализуются в примембранных слоях. США, Lab. for Cell Motil. Stud., Dept. of Anat., Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6058. Ил. 12. Библ. 81.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МИТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АКТИН
МИОЗИН
ФЛУОРЕСЦЕНТНО МЕЧЕННЫЙ
ВИДЕОМИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Mittal, Balraj; Dome, Jeffrey S.; Sanger, Joseph W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.306

    Hock, Rick S.
    Talin dynamics in living microinjected nonmuscle cells [Text] / Rick S. Hock, Jean M. Sanger, Joseph W. Sanger // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P271-287 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Динамика талина, микроинъецированного в живые немышечные клетки
Аннотация: Изучали роль талина (I) в формировании фокальных контактов (ФК) в Кл PtK[2]. В Кл инъецировали очищенный и связанный с флуоресцентным красителем I. Меченый I связывался с винкулином и локализовался в адгезивных бляшках, на ведущем крае активных мембран, микроворсинках и образовывал сети в немышечных Кл. С помощью компьютерной обработки и видеомикроскопии удалось проследить динамику изменений формы ФК, а также появление, рост и распределение ФК. Показано, что в митозе ФК исчезают, а затем появляются в двух дочерних Кл. Исследовано влияние ряда веществ на динамику ФК. США, Lab. for Cell Motil. Stud., Dep. of Anat. Univ. of Pennsylvania Sch. of Med. Philadelphia. Библ. 74.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ТАЛИН
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
МИКРОИНЪЕКЦИЯ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Sanger, Joseph W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.156

   
    Functional role of newly formed pore complexes in postmitotic nuclear reorganization [Text] / Ricardo Benavente [et al.] // Chromosoma. - 1989. - Vol. 98, N 4. - P233-241 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Функциональная роль вновь сформированных комплексов пор в период постмитотической ядерной реорганизации
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции и ПЭМ изучали реорганизацию ядер дочерних Кл после микроинъекций в культивируемые митотические Кл линии PtK[2] агглютинина из проростков пшеницы (I) или монАТ Р11. Ингибирование поглощения белка ядрами получали в рез-те совместного введения I или монАТ Р11 с нуклеоплазмином (II). Если микроинъекцию проводили на ранних стадиях митоза, происходила секвестрация II в дочерних ядрах. II исключался из дочерних ядер при введении только I или АТ Р11. Хотя Кл PtK[2] с блокированным поглощением белка ядрами и завершали цитокинез, их ядра имели высокодисперсный хроматин в области ядерной мембраны, наличие нескольких комплексов пор (КП). Предполагают, что КП способны функционировать лишь в телофазе, что совпадает с периодом восстановления ядерной оболочки. ФРГ, Inst. of Zool. 1, Univ. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 71.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МИТОЗ
ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
МИКРОИНЪЕКЦИИ
АГГЛЮТИНИН ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
P11
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ

Доп.точки доступа:
Benavente, Ricardo; Dabauvalle, Marie-Christine; Scheer, Ulrich; Chaly, Nathalie

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.350

    Zhu, Qian-Long.
    Culture media conditioned by wounded cells modify the fibronectin localization pattern of unwounded confluent PtK2 cells [Text] / Qian-Long Zhu, Jean-Pierre Denefle // Tissuen and Cell. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P653-660 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Культурная среда, кондиционированная клетками раневой поверхности, модифицирует локализацию фибронектина неповрежденной конфлюэнтной культуры PtK2 клеток
Аннотация: В многослойной культуре Кл PtK2 делали несколько надрезов, затем инкубировали в бессывороточной среде. Через 15 мин, 2 ч, 24 ч после повреждения монослоя культуральную среду собирали и использовали как кондиционированную. Неповрежденные культуры культивировали в кондиционированной среде 24 ч. С помощью иммунофлуоресценции показано, что локализация фибронектина (Фн) в неповрежденном монослое изменяется подобно таковой, к-рую наблюдали в Кл после повреждения монослоя: Кл теряют обычные фибрилы Фн и окружаются сетью из Фн. При заживлении раны Кл выделяют растворимые факторы, к-рые могут изменять локализацию Фн в неповрежденных Кл. субмонослойные культуры Кл не отвечали на кондиционированную среду. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФИБРОНЕКТИН
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ
КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ СРЕДА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Denefle, Jean-Pierre

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.365

    Denefle, Jean-Pierre.
    Fibronectin network recovery in confluent PtK2 cells after acrylamide treatment [Text] / Jean-Pierre Denefle, Qian-Long Zhu // Tissue and Cell. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P647-651 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Сеть фибронектина восстанавливается в монослое клеток PtК2 после обработки акриламидом
Аннотация: Кл PtК2 обрабатывали в течение 4 ч 5 мМ акриламидом (I) и определяли кол-во фибронектина (Фн) методом непрямой иммунофлуоресценции. Фибриллярная сеть Фн под действием I замещается на сеть пузырчатого типа, локализованную в области контактов Кл-Кл. После тщательной отмывки Кл от I свежей бессывороточной средой и инкубации в течение 20 ч при нормальных условиях сеть Фн приобретает изначальный фибриллярный характер. В неделящихся Кл организация Фн может меняться без каких-либо изменений формы и организации цитоплазмы Кл. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФИБРОНЕКТИН
АКРИЛАМИД
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhu, Qian-Long

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.123

    Handel, S. E.
    Microinjection of covalently cross-linked actin oligomers causes disruption of existing actin filament architecture in PtK[2] cells [Text] / S. E. Handel, K. A.K. Hendry, P. Sheterline // J. Cell Sci. - 1990. - Vol. 97, N 2. - P325-333 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Микроинъекция ковалентно перекрестносвязанных олигомеров актина вызывает разрушение существующей архитектуры актиновых волокон в клетках PtK[2]
Аннотация: Флуоресцентные олигомеры актина (I) вызывают быстрое образование ядер полимеризации в меченном пиреном I in vitro. Разное кол-во ядер полимеризации инъецировали Кл в PtK[2] и Кл инкубировали различ. время. Показано, что введение 1,2*10{4} и 1,8*10{4} ядер/Кл вызывает полное разрушение существующей структуры I и замещение ее на участки полимеризованного I у половины Кл в течение 15 мин. Введение 3*10{3}-1,2*10{4} ядер/Кл вызывает фрагментацию плотных волокон, а 3*10{3} не дает видимого эффекта. По миним. числу введенных ядер, вызывающему полное разрушение структур I, можно установить число эндогенных ядер, вовлеченных в кругооборот волокна. Миним. время для реорганизации (15 мин) является временем полного кругооборота I. Обработка Кл цитохалазином Д (3*108}-106} М) тоже вызывает деструкцию существующей волокнистой структуры. Великобритания, [P. S.] Univ. of Liverpool., Liverpool L69 3BX. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
ОЛИГОМЕРЫ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ДИНАМИКА
МИКРОИНЪЕКЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2

Доп.точки доступа:
Hendry, K.A.K.; Sheterline, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.331

    Merdes, Andreas.
    The mechanism of kinetochore-spindle attachment and polewards movement analyzed in PtK[2] cells at the prophase-prometaphase transition [Text] / Andreas Merdes, Mey Jan De // Eur. J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 53, N 2. - P313-325 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Механизм прикрепления веретена к кинетохору и движения к полюсу, исследованный у клеток PtK[2] во время перехода от профазы к прометазе
Аннотация: В живых делящихся Кл PtK[2] с помощью видеомагнитофонной замедленной записи выявляли Хр, начинающие в прометафазе движения к одному из полюсов. В таких Кл изучали организацию микротрубочек (МТ) в области соответствующего кинетохора (КХ), используя методы непрямой иммунофлуоресценции, конфокальной флуоресцентной микроскопии и ПЭМ. Рез-ты подтверждают представления о нуклеации МТ в зоне центросомы. В Кл наблюдали быстрое формирование пучков МТ, связывающихся с КХ или распространяющихся за КХ и не оказывающих заметного влияния на быстрые движения Хр. Отмечено, что часто МТ устанавливают контакт с КХ путем латерального взаимодействия до начала ориентации КХ к полюсу. КХ способны двигаться к полюсу вдоль стенки прикрепленной МТ независимо от ее динамики. Этот факт согласуется с недавно опубликованными данными др. авт. и дополняет их сведениями о поведении КХ в стадии самых ранних хромосомных движений. Рез-ты обсуждаются в связи с современными моделями строения и ф-ции КХ и в связи с новыми данными о локализации динеина в КХ. Германия, Eur. Molec. Biol. Lab. Heidelberg. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03 + 341.19.19.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
МИТОЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОРЫ
ХРОМОСОМЫ
ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
De, Mey Jan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.133

   
    Differential effects of myosin - antibody complexes on contractile rings and circumferential belts in epitheloid cells [Text] / Barbara Zurek [et al.] // J. Cell Sci. - 1990. - Vol. 97, N 2. - P297-306 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различные эффекты комплексов миозин-антитело на сократительные кольца и периферические тяжи эпителиоидных клеток
Аннотация: 6 монАТ против легкого меромиозина Кл мозга инъецировались в эпителиоидные Кл PtK[2] и UC-PK1. Из них только 3 связывались с миозином (Мз) PtK[2] и все 6 - с Мз UC-PK1. Инъекции АТ значит. замедляли формирование и сокращение кольца филаментов в борозде деления митотич. Кл. При этом в составе филаментов наблюдалось пониженное содержание Мз и нормальное - актина. Более выраженным был эффект АТ на тяжи периферич. филаментов после митоза. Структура этих тяжей нарушалась, отчего Кл преобретали неправильную форму, становились более подвижными, чем в норме, формировали дефектные клет. пласты. Нарушения, связанные с действием АТ на Кл, были полностью обратимы, т. к., по-видимому, со временем компенсировались за счет синтеза новых белков. Германия, Cell Biol. Group, W7, Univ. of Bielefeld, POB 8640, D-4800 Bielefeld 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
ЛИНИЯ ИС-РК1
МИОЗИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Zurek, Barbara; Sanger, Jean M.; Sanger, Joseph W.; Brigitte, M.Jockusch

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.105

    Denefle, J. P.
    Redistribution of fibronectin and keratin localization patterns in early wounded confluent PtК2 cells [Text] / J. P. Denefle, O. L. Zhu // Tissue and Cell. - 1990. - Vol. 22, N 5. - P575-581 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Перераспределение фибронектина и кератина в непрерывном мнослое клеток PtК2 после недавнего нанесения раны
Аннотация: Для оценки локализации фибронектина (Фн) и кератина (Кт) использовали двойную иммунофлуоресцентную метку. В непрерывном слое Кл Pt К2 Фн образует искривленные и ветвистые тяжи или фибриллы. Сеть Кт формируется радиальными филаментами, к-рые связывают центры Кт около ядра с линейной флуоресценцией, подстилающей мембрану. Через 2 ч после ненесения раны Фн перемещается в участки межклет. контактов. Радиальные филаменты Кн упакованы вокруг ядра и очерчивают цитоплазму по периферии Кл. Через 6 ч Фн в зоне контактов формирует ячеистые структуры. Филаменты Кт ретрактируют вокруг ядер и подстилают контакты Кл, меченные Фн. Через 2 ч ячеистое распределение Фн сохраняется. Франция, Centre de Biol. Cell. du C. N. R. S. 94205 Ivrysur-Seine Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛКИ
ФИБРОНЕКТИН
КЕРОТИН
НАНЕСЕНИЕ РАНЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, O.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)