Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА YAC-1<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.540

   

    Fate of tumor cells injected into left ventricle of heart in BALB/c mice of natural killer cells [Text] / P. Basse [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 9. - P657-665
Перевод заглавия: Гибель опухолевых клеток, инъецированных в левый желудочек (ЛЖ) сердца мышей BALB/с: роль естественных клеток-киллеров
Аннотация: У самцов мышей BALB/с изучали задержание, сохранение и элиминацию [т. е. очистку (Оч)] радиомеченных Кл лимфомы YAC-1, инъецированных либо в/в, или в ЛЖ сердца. После в/в инъекции Кл YAC-1 задерживались и в большей степени разрушались в легких, к-рые содержат первый капиллярный слой на пути этих Кл. После ЛЖ-инъекции Кл YAC-1, в противоположность в/в инъецированным Кл, не задерживались в первом капиллярном слое, с к-рым сталкивались, а проходили жизнеспособными через микрососуды мозга, сердца, почек, ЖКТ, и в нек-рой степени - через кости, кожу и мускулатуру. Только легкие и печень могли задержать ЛЖ-инъецированные Кл Оп. В легких Оч начиналась немедленно после задержания Кл. Однако, степень очистки значит. снижалась после предварительной обработки реципиентов анти-асиало GM[1] АС, разрушающей большинство NK-Кл in vivo и сильно депрессирующей активность NK-Кл. Наоборот, Кл YAC-1, задержанные в печени не подвергались Оч в течение 1-2 первых часов, а затем начиналась Оч. Предварительная обработка реципиента анти-асиало GM[1] также сильно депрессировала Оч Кл Оп из печени. Результаты свидетельствуют в пользу гипотезы, что быстрая Оч Кл Оп из легких и печени зависит, по крайней мере частично, от активности NK-Кл в пределах этих органов. Дания, Inst. of Med. Microbiol. Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Denmark. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОМА YAC-1

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИНЪЕКЦИЯ

ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА

ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

КЛЕТКИ NK

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Basse, P.; Hokland, P.; Heron, I.; Hokland, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.577

   

    Enhanced H-2 expression and T-celldependent rejection after intracerebral transblantation of the murine lymphoma YAC-1 [Text] / Toshiki Yamasaki [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 120, N 2. - P387-395 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия H-2 и зависимое от Т-клеток отторжение после внутримозговой трансплантации мышиной лимфомы YAC-1
Аннотация: Мышам А/Sn трансплантировали в правое полушарие мозга индуцированную вирусом Молони Т-клеточную лимфому YAC-1 и ее 'бета'[2]М-дефектный (т. е. Н-2 негативный) вариант А.Н-2 Кл YAC-1 обладали более слабыми онкогенными св-вами (ОС), чем Кл А.Н.-2 при внутримозговой трансплантации (ВМТ) как интактным, так и лишенным NK Кл (вследствие введения анти-асиало GM[1] AT) сингенным мышам. При ВМТ тимэктомированным мышам Кл Оп YAC-1 не отличались по своим ОС от Кл А.Н-2 Экспрессия АГ Н-2 (Н-2D{d} и Н-2К{d}) в Кл YAC-1 значительно усиливалась вследствие ВМТ. Этот эффект носил обратимый характер. Кл А.Н-2сохраняли Н-2-фенотип и после ВМТ. При ВМТ смеси Кл YAC-1 и А.Н-2выявлено путем анализа в активированном флуоресцеином клеточном сепараторе, что в то время как Кл YAC-1 рассасывались, Кл А.Н-2рассасыванию не подвергались. В опытах in vitro трансплантированные в мозг Кл YAC-1 приобретали повышенную чувствительность (Чв) к литич. действию Н-2К{k}D{d} (Н-2{а}) специфич. цитотоксич. Т-Лф и пониженную Чв к действию NK. Чв Кл А.Н-2оставалась без изменений. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОМА YAC-1

ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ

ЛИМФОЦИТЫ I

АНТИГЕНЫ Н-2

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yamasaki, Toshiki; Ljunggren, Hans-Gustaf; Ohlen, Claes; Klein, George; Karre, Klas

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.441

   

    Transfection of 'бета'[2]-microglobulin restores IFN-mediated protection from natural killer cell lysis in YAC-1 lymphoma variants [Text] / Hans-Gustaf Ljunggren [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - P380-386 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансфекция 'бета'[2]-микроглобулина восстанавливает опосредованную интерфероном защиту от лизиса естественными киллерными клетками в вариантах YAC-1 лимфомы
Аннотация: Вариант YAC-1, дефицитный по 'бета'[2]-микроглобулину ('бета'2м), А.Н-2 был трансфектирован геномным 'бета'2м клоном. Трансфектированные клетки (Кл) использовали для изучения роли 'бета'2м в интерферон (ИФ)-индуцированной защите от NK-клеточного лизиса. Обработка ИФ'гамма' NK-чувствительной мышиной YAC-1 лимфомы приводит к сниженной чувствительности к NK-опосредованному лизису параллельно с повышенной экспрессией ее изначально низкой экспрессии МНС класса I. Ранее показано, что А.Н-2вариант утрачивал обе эти способности, хотя сохранял др. формы ответа на ИФ'гамма'. Показано, что 'бета'2м трансфекция восстанавливает фенотип YAC-1 в соответствии с индуцибельной экспрессией молекул МНС класса I и сопутствующим защитным эффектом от лизиса, опосредованного NK-Кл, после обработки с ИФ'гамма'. Без обработки ИФ'гамма' NK-чувствительность трансфектантов не отличалась значительно от А.Н-2 Сходная защита от NK-опосредованного лизиса, параллельно с усиливающейся экспрессией МНС класса I, наблюдалась в in vivo-пассированных 'бета'2м трансфектантах, тогда как не показано защиты in vivo пассируемых Кл А.Н-2 Представленные данные показывают, что ИФ'гамма'-опосредованная защита от NK-клеточного лизиса зависит от экспресии 'бета'2м на Кл лимфомы YAC-1. Восстановление сборки, транспорта МНС класса I и сопутствующее ИФ'гамма'-усиленной поверхностной экспрессии молекул МНС класса I является возможным объяснением действия 'бета'2м. Швеция, Karolinska Inst. S-104 01 Stockholm. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ МНС
КЛАСС 1

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОМА YAC-1

МИКРОГЛОБУЛИН* *БЕТА[2]-

ТРАНСФЕКЦИЯ

ИНТЕРФЕРОН

ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 51


Доп.точки доступа:
Ljunggren, Hans-Gustaf; Sturmhofel, Knut; Wolpert, Elisabeth; Hammerling, Gunter J.; Karre, Klas

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.697

    Finkelstein, David M.

    Effect of culture media on lymphokine-activated killer effector phenotype and lytic capacity [Text] / David M. Finkelstein, Richard G. Miller // Cancer Immunol. and Immunother. - 1991. - Vol. 33, N 2. - P103-108 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Влияние культуральной среды на фенотип лимфокинактивированных киллерных эффекторов [ЛАК] и их литическую способность
Аннотация: Сравнивали способность мышиных ЛАК, выращиваемых в "стандартной среде" (СС) с добавлением сыворотки или в бессывороточной среде (БСС, AIM-V), лизировать ряд опухолевых мишеней. ЛАК, росшие в той или др. среде, были способны убивать культивируемые мышиные опухолевые линии (YAC-1 лимфому) и не оказывали влияния на сингенные собственные клетки (Кл, спленоциты, стимулированные КонА). Однако отмечено существенное отличие в способности ЛАК, росших в СС (в противоположность росшим во 2-й среде) убивать "модифицированные собственные" Кл (тринитрофенолмодифицированные КонА бласты). ЛАК, росшие в СС, всегда убивали модифицированные Кл лучше, чем Кл, росшие в БСС. Такая картина наблюдалась на широком ряде эксперим. воздействий и была связана с относительным возрастанием ЛАК, несущих CD3{+}, росших в стандартной среде. Вероятно, указ. среды не могут использоваться взаимозаменяемо. Предполагается, что культуральная среда, используемая для роста ЛАК, оказывает влияние на фенотипич. и литич. спектр получаемых Кл-эффекторов. Канада, R. G. Miller, Ontario Cancer Inst./Princess Margaret Hosp. Toronto, Ontario, M4X 1К9. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ФЕНОТИП

ЛИТИЧЕСКАЯ СПОСОБНОСТЬ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИМФОМА YAC-1

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Miller, Richard G.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)