СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА EL4<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.391

A method to radioiodinate hyaluronic acid and its use as a probe to detect hyaluronic acid-binding proteins [Text] / Ch.Mastan Rao [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 236, N 1. - P171-173 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод введения радиоактивного иода в гиалуроновую кислоту и ее использование в качестве зонда для детекции связывающих гиалуроновую кислоту белков
Аннотация: Описан простой метод введения {125}I в гиалуроновую к-ту (ГК) путем конденсации активированной карбодиимидом ГК с тирамином и иодирования полученного аддукта. Меченая ГК, имеющая удельную радиоактивность 3,3*10{6} имп/мкг, сохраняет свойства субстрата гиалуронидазы и может использоваться для обнаружения ГК-связывающих белков и их выделения. Используя этот метод детекции в клетках EL4 лимфомы, наряду с главным ГК-связывающим белком M[r]'ЭКВИВ'34 кД) обнаружены минорные ГК-связывающие белки с большей мол. массой. Индия, Biochem. Lab., Sch. Env. Sci., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110067. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
МОЛ. МАССА
ЛИМФОМА EL4

Доп.точки доступа:
Rao, Ch.Mastan; Jilani, Arshad; Swarnakar, Snehasikta; Deb, Tushar Baran; Datta, Kasturi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.213

Увеличение противоопухолевой активности циклофосфамида сочетанием лизоцима с лактулозой в эксперименте [Текст] / Э. Г. Щербакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2005. - Т. 4, N 4. - С. 120-128 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая активность циклофосфамида увеличивается при сочетанном длительном пероральном введении лактулозы (ЛАКТ) и лизоцима белка куриных яиц (ЛБКЯ). Этот эффект более выражен, чем действие ЛБКЯ в полусингенной системе на лимфоме EL4, трансплантированной внутрибрюшинно мышам-гибридам F1. Одна ЛАКТ не влияла на накопление асцита, а также на противоопухолевую активность ЦФ. Комбинация ЦФ+ЛБКЯ+ЛАКТ тормозила развитие асцита и генерализацию лимфомы. Адаптивный перенос селезеночных клеток от доноров, получивших ЦФ+ЛБКЯ или ЦФ+ЛБКЯ+ЛАКТ, в отличие от контрольных мышей сопровождался выраженным торможением роста EL4 у реципиентов. При введении ЦФ+ЛБКЯ+ЛАКТ происходила нормализация функционального состояния следующих органов: сердца, стенки кишечника, легких и лимфоидных органов, уровней бифидо- и лактобактерий в содержимом толстой кишки. Полученные данные позволяют предположить, что комбинация ЛБКЯ+ЛАКТ может оказаться полезной при лечении онкологических больных. Россия, Российская Мед. Акад. последипломного образования МЗ РФ, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛИМФОМА EL4
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛИЗОЦИМ
ЛАКТУЛОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербакова, Э.Г.; Бухман, В.М.; Щербаков, И.Т.; Бодягин, Д.А.; Переверзева, Э.Р.; Исакова, Е.Б.; Василенко, И.А.; Воробьева, Л.С.; Барсуков, А.А.; Липатов, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.268

Увеличение противоопухолевой активности циклофосфамида сочетанием лизоцима с лактулозой в эксперименте [Текст] / Э. Г. Щербакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2005. - Т. 4, N 4. - С. 120-128 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая активность циклофосфамида увеличивается при сочетанном длительном пероральном введении лактулозы (ЛАКТ) и лизоцима белка куриных яиц (ЛБКЯ). Этот эффект более выражен, чем действие ЛБКЯ в полусингенной системе на лимфоме EL4, трансплантированной внутрибрюшинно мышам-гибридам F1. Одна ЛАКТ не влияла на накопление асцита, а также на противоопухолевую активность ЦФ. Комбинация ЦФ+ЛБКЯ+ЛАКТ тормозила развитие асцита и генерализацию лимфомы. Адаптивный перенос селезеночных клеток от доноров, получивших ЦФ+ЛБКЯ или ЦФ+ЛБКЯ+ЛАКТ, в отличие от контрольных мышей сопровождался выраженным торможением роста EL4 у реципиентов. При введении ЦФ+ЛБКЯ+ЛАКТ происходила нормализация функционального состояния следующих органов: сердца, стенки кишечника, легких и лимфоидных органов, уровней бифидо- и лактобактерий в содержимом толстой кишки. Полученные данные позволяют предположить, что комбинация ЛБКЯ+ЛАКТ может оказаться полезной при лечении онкологических больных. Россия, Российская Мед. Акад. последипломного образования МЗ РФ, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИМФОМА EL4
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛИЗОЦИМ
ЛАКТУЛОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербакова, Э.Г.; Бухман, В.М.; Щербаков, И.Т.; Бодягин, Д.А.; Переверзева, Э.Р.; Исакова, Е.Б.; Василенко, И.А.; Воробьева, Л.С.; Барсуков, А.А.; Липатов, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.115

Antitumor activity of norspermidine, a structural homologue of the natural polyamine spermidine [Text] / Nellikunja J. Prakash [et al.] // Anticancer Res. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P563-568
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность норспермидина, структурного гомолога природного полиамина спермидина
Аннотация: Норспермидин (I) - аналог природных полиаминов (Па) обладает активностью против лейкоза L1210 мышей и солидных Оп: 3LL (карцинома легких) и EL4 (лимфома). Эффект I потенцируется ингибитором орнитиндекарбоксилазы (ОДК), 'альфа'-дифторметилорнитином (ДФМО). Так, введение I 7,5 мг/ /кг/сут в течение 7 сут привело к увеличению продолжительности жизни на 37%, а при одновременном пероральном введении ДФМО - на 95%. Совместное введение путресцина (Пт) (50 мг/кг) не привело к изменению противоопухолевого эффекта, а спермидин (Сп) (50 мг/кг), введенный совместно с I, резко его уменьшил. Однократное в/б введение I (20 мг/кг) животным с лейкозом L1210 привело к уменьшению на 80% уровня биогенного Пт и Сп. Совместное введение ДФМО и I привело к почти полному ингибированию активности ОДК (от 494,0 до 2,0 расп./мин/мг/ч) и увеличило активность S-аденозилметиониндекарбоксилазы в 1,5 раза. ДФМО и I (в/б или перорально, 50,0 мг/кг и 50,0 мг/кг/сут*14) тормозили рост Оп 3LL на 83%, при почти полном отсутствии метастазов в легких, хотя взятые по отдельности были малоэффективны. Отмечено также торможение роста Оп EL4 на 80% под действием I (50 мг/кг*10 сут). Заключают, что I и его комбинация с ДФМО обладает значительной противоопухолевой активностью. Механизм действия м. б. связан с конкуренцией со Сп за связывание с ферментами, участвующими в метаболизме Па. США, Merrell Dow Res. Inst. Cincinnati, OH 45215. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПЕРМИДИН
СТРУКТУРНЫЕ ГОМОЛОГИ
НОРСПЕРМИДИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L 1210
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ЛИМФОМА EL4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prakash, Nellikunja J.; Bowlin, Terry L.; Davis, Gregory F.; Sunkara, Prasad S.; Sjoerdsma, Albert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.357

Insulin - tumour interrelationship in EL4 lymphoma or thymoma-bearing mice [Text]. I. Alloxan-diabetic or non-diabetic mice / D. Yam [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 61, N 5. - P689-694 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Взаимоотношение инсулин-опухоль у мышейносителей лимфомы EL4 или тимомы. Мыши с диабетом, индуцированным аллоксаном, и без диабета
Аннотация: У мышей-носителей лимфомы EL4 и тимомы определяли содержание инсулина и включение {3}H-тимидина. У мышей с диабетом, индуцированным аллоксаном и у мышей-носителей лимфомы EL4 не обнаружено различий в содержании в крови инсулина, глюкозы и холестерина. У мышей-носителей диабетич. тимомы обнаружено снижение роста опухоли по сравнению с мышами без диабета. Введение инсулина мышам с Оп и диабетом увеличивало включение {3}H-тимидина только в Кл тимоны, а содержание инсулина в Оп EL4 было выше, чем в тимомах. Израиль, WIS, Rehovot 76-100. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА EL4
ТИМОМА
ИНСУЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yam, D.; Zilberstein, A.; Fink, A.; Nir, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.059

Adriamycin-induced modulation of host defenses in tumor-bearing mice [Text] / Darbie L. Maccubbin [et al.] // Cances Res. - 1992. - Vol. 52, N 13. - P3572-3576 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индуцированная адриамицином модуляция иммунной защиты мышей опухоленосителей
Аннотация: Изучали иммуномодулирующую активность адриамицина (I) у мышей С57BL/6/EL4 с сингенной лимфомой EL4 и ее резистентной к I сублинией. У опухоленосителей, инъецированных I, определяли цитолитическую активность Т-лимфоцитов (ЦТЛА), лимфокин-активированных киллеров и макрофагов по отношению к клеткаммишеням EL4. I увеличивал продолжительность жизни опухоленосителей с чувствительной и резистентной Оп дозозависимым образом. Отмечали стимуляцию ЦТЛА Т-лимфоцитов и в меньшей степени др. эффекторных Кл под влиянием I. Сл-но, противоопухолевые средства могут не только угнетать иммунные р-ции, но при определенных условиях стимулировать их при сохранении противоопухолевой активности. США, Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Cancer Inst, Buffalo, New York, 14263. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛИМФОМА EL4
ЛИМФОЦИТЫ I
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maccubbin, Darbie L.; Wing, Kathleen R.; Mace, Kenneth F.; Ho, Richard L.X.; Ehrke, M.Jane; Mihich, Enrico

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска