СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА ХОДЖКИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.221

Bispecific antibody-mediated destruction of Hodgkin's lymphoma cells [Text] / Karuna Sundarapandiyan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 248, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разрушение клеток лимфомы Ходжкина, опосредованное биспецифическими антителами
Аннотация: Сконструировали 2 варианта биспецифических антител (БСА): H22*Ki-4, где Fab'-фрагмент Ki-4 антител против CD30 молекул химически связан с Fab'-фрагментом гуманизированных антител H22 против CD64 (Fc'гамма'RI) и A77*Ki-4, где H22 Fab'-фрагмент замещен в Fab'-фрагменте антител A77 против CD89 (Fc'альфа'R). Оба варианта БСА in vitro специфически связываются с культивируемыми клетками лимфы, экспрессирующими CD30, а также с клетками, несущими CD64 или CD89. Оба варианта БСА опосредуют антитело-зависимую цитотоксичность при использовании в качестве мишеней опухолевых клеток с молекулами CD30, а в качестве эффекторов - моноциты человека. Макрофаги, происходящие из моноцитов, фагоцитировали опухолевые клетки, несущие CD30 и обработанные БСА. США, Medarex Inc., Annandale, NJ 08801. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАЗРУШЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sundarapandiyan, Karuna; Keler, Tibor; Behnke, Detlev; Engert, Andreas; Barth, Stefan; Matthey, Baerbel; Deo, Yashwant M.; Graziano, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.109

Bispecific antibody-mediated destruction of Hodgkin's lymphoma cells [Text] / Karuna Sundarapandiyan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 248, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разрушение клеток лимфомы Ходжкина, опосредованное биспецифическими антителами
Аннотация: Сконструировали 2 варианта биспецифических антител (БСА): H22*Ki-4, где Fab'-фрагмент Ki-4 антител против CD30 молекул химически связан с Fab'-фрагментом гуманизированных антител H22 против CD64 (Fc'гамма'RI) и A77*Ki-4, где H22 Fab'-фрагмент замещен в Fab'-фрагменте антител A77 против CD89 (Fc'альфа'R). Оба варианта БСА in vitro специфически связываются с культивируемыми клетками лимфы, экспрессирующими CD30, а также с клетками, несущими CD64 или CD89. Оба варианта БСА опосредуют антитело-зависимую цитотоксичность при использовании в качестве мишеней опухолевых клеток с молекулами CD30, а в качестве эффекторов - моноциты человека. Макрофаги, происходящие из моноцитов, фагоцитировали опухолевые клетки, несущие CD30 и обработанные БСА. США, Medarex Inc., Annandale, NJ 08801. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАЗРУШЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sundarapandiyan, Karuna; Keler, Tibor; Behnke, Detlev; Engert, Andreas; Barth, Stefan; Matthey, Baerbel; Deo, Yashwant M.; Graziano, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.177

A dominant linear B-cell epitope of ricin A-chain is the target of a neutralizing antibody response in Hodgkin's lymphoma patients treated with an anti-CD25 immunotoxin [Text] / D. Castelletti [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 2. - P365-372 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Доминантный линейный B-клеточный эпитоп А-цепи рицина является мишенью ответа нейтрализующих антител у больных лимфомой Ходжкина, пролеченных анти-CD25 иммунотоксином
Аннотация: У 15 больных лимфомой Ходжкина, пролеченных иммунотоксином RFT5dgA, состоящим из моноклональных антител против молекул CD25, ковалентно сшитых с дегликозилированной А-цепью токсина рицина (АЦР), обнаруживаются IgG и IgM антитела против АЦР. Идентифицировали эпитоп, распознаваемый антителами всех больных, который локализуется в области L161-I175 первичной линейной последовательности АЦР вблизи ранее выявленного T-клеточного эпитопа. Способность антител против L161-I175 распознавать свернутую АЦР и изменение биологической активности АЦР при ингибиции цитотоксического действия иммунотоксина in vitro свидетельствуют об их важной роли в нейтрализации RFT5.dgA in vivo. Италия, Univ. Verona. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИН-АНТИ-CD25
ЭПИТОП А РИЦИНА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castelletti, D.; Fracasso, G.; Righetti, S.; Tridente, G.; Schnell, R.; Engert, A.; Colobatti, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.36

A dominant linear B-cell epitope of ricin A-chain is the target of a neutralizing antibody response in Hodgkin's lymphoma patients treated with an anti-CD25 immunotoxin [Text] / D. Castelletti [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 2. - P365-372 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Доминантный линейный B-клеточный эпитоп А-цепи рицина является мишенью ответа нейтрализующих антител у больных лимфомой Ходжкина, пролеченных анти-CD25 иммунотоксином
Аннотация: У 15 больных лимфомой Ходжкина, пролеченных иммунотоксином RFT5dgA, состоящим из моноклональных антител против молекул CD25, ковалентно сшитых с дегликозилированной А-цепью токсина рицина (АЦР), обнаруживаются IgG и IgM антитела против АЦР. Идентифицировали эпитоп, распознаваемый антителами всех больных, который локализуется в области L161-I175 первичной линейной последовательности АЦР вблизи ранее выявленного T-клеточного эпитопа. Способность антител против L161-I175 распознавать свернутую АЦР и изменение биологической активности АЦР при ингибиции цитотоксического действия иммунотоксина in vitro свидетельствуют об их важной роли в нейтрализации RFT5.dgA in vivo. Италия, Univ. Verona. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИН-АНТИ-CD25
ЭПИТОП А РИЦИНА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castelletti, D.; Fracasso, G.; Righetti, S.; Tridente, G.; Schnell, R.; Engert, A.; Colobatti, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.214

A dominant linear B-cell epitope of ricin A-chain is the target of a neutralizing antibody response in Hodgkin's lymphoma patients treated with an anti-CD25 immunotoxin [Text] / D. Castelletti [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 2. - P365-372 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Доминантный линейный B-клеточный эпитоп А-цепи рицина является мишенью ответа нейтрализующих антител у больных лимфомой Ходжкина, пролеченных анти-CD25 иммунотоксином
Аннотация: У 15 больных лимфомой Ходжкина, пролеченных иммунотоксином RFT5dgA, состоящим из моноклональных антител против молекул CD25, ковалентно сшитых с дегликозилированной А-цепью токсина рицина (АЦР), обнаруживаются IgG и IgM антитела против АЦР. Идентифицировали эпитоп, распознаваемый антителами всех больных, который локализуется в области L161-I175 первичной линейной последовательности АЦР вблизи ранее выявленного T-клеточного эпитопа. Способность антител против L161-I175 распознавать свернутую АЦР и изменение биологической активности АЦР при ингибиции цитотоксического действия иммунотоксина in vitro свидетельствуют об их важной роли в нейтрализации RFT5.dgA in vivo. Италия, Univ. Verona. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИН-АНТИ-CD25
ЭПИТОП А РИЦИНА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castelletti, D.; Fracasso, G.; Righetti, S.; Tridente, G.; Schnell, R.; Engert, A.; Colobatti, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.55

High expression of B-cell receptor inducible gene BIC in all subtypes of Hodgkin lymphoma [Text] / den Berg Anke van [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 1. - P20-28 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Активная экспрессия во всех подтипах лимфомы Ходжкина индуцируемого B-клеточным рецептором гена BIC
Аннотация: В клеточной линии DEV, происходящей из лимфомы Ходжкина (HL), SAGE-анализом выявили набор позитивно регулируемых генов. Одним из активно экспрессируемых (в т. числе и в др. HL-полученных линиях) является ген BIC, но его экспрессия остается на уровне контроля во всех не-HL(NHL) клеточных линиях. Транскрипты BIC локализованы в ядрышке популяции Reed-Sternberg клеток HL. Саузерн-гибридизацией не обнаружили каких-либо структурных нарушений геномной HL-ДНК, а появление аберрантных ДНК-фрагментов при EcoRI-, HindIII- или SpeI-рестрикции связано с метилированием области гена BIC. В пользу последнего свидетельствует также позитивная регуляция BIC-экспрессии в NHL клетках Rose при обработке 5-аза-Cyt. Опосредованная анти-IgM антителами сшивка B-клеточного рецептора приводит к многократной стимуляции BIC-экспрессии, не ассоциированной с активацией NF-'каппа'B. Обсуждают возможную роль BIC в онтогенезе B-клеток. Нидерланды, Pathol. Med., Univ. Med. Ctr., 9700 RB Groningen. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
КЛЕТКИ DEV
ГЕНЫ
BIC
ИНДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
van, den Berg Anke; Kroesen, Bart-Jan; Kooistra, Klaas; de, Jong Debora; Briggs, Jane; Blokziji, Tjasso; Jacobs, Susan; Kluiver, Joost; Diepstra, Arjan; Maggio, Ewerton; Poppema, Sibrand

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.19

High expression of B-cell receptor inducible gene BIC in all subtypes of Hodgkin lymphoma [Text] / den Berg Anke van [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 1. - P20-28 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Активная экспрессия во всех подтипах лимфомы Ходжкина индуцируемого B-клеточным рецептором гена BIC
Аннотация: В клеточной линии DEV, происходящей из лимфомы Ходжкина (HL), SAGE-анализом выявили набор позитивно регулируемых генов. Одним из активно экспрессируемых (в т. числе и в др. HL-полученных линиях) является ген BIC, но его экспрессия остается на уровне контроля во всех не-HL(NHL) клеточных линиях. Транскрипты BIC локализованы в ядрышке популяции Reed-Sternberg клеток HL. Саузерн-гибридизацией не обнаружили каких-либо структурных нарушений геномной HL-ДНК, а появление аберрантных ДНК-фрагментов при EcoRI-, HindIII- или SpeI-рестрикции связано с метилированием области гена BIC. В пользу последнего свидетельствует также позитивная регуляция BIC-экспрессии в NHL клетках Rose при обработке 5-аза-Cyt. Опосредованная анти-IgM антителами сшивка B-клеточного рецептора приводит к многократной стимуляции BIC-экспрессии, не ассоциированной с активацией NF-'каппа'B. Обсуждают возможную роль BIC в онтогенезе B-клеток. Нидерланды, Pathol. Med., Univ. Med. Ctr., 9700 RB Groningen. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
КЛЕТКИ DEV
ГЕНЫ
BIC
ИНДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
van, den Berg Anke; Kroesen, Bart-Jan; Kooistra, Klaas; de, Jong Debora; Briggs, Jane; Blokziji, Tjasso; Jacobs, Susan; Kluiver, Joost; Diepstra, Arjan; Maggio, Ewerton; Poppema, Sibrand

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.41

Турманидзе, Т. Р.
Оценка уровня дифференцировки клеток эпителия в мазках-отпечатках с различных участков слизистой оболочки полости рта у здоровых и больных лимфомой Ходжкина, получавших стандартную полихимиотерапию [Текст] / Т. Р. Турманидзе, Г. М. Буркадзе // Georg. Med. News. - 2004. - N 10. - С. 32-36 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Определяли уровень дифференциации клеток эпителия в мазках-отпечатках с различных участков слизистой оболочки полости рта (СОПР) здоровых людей (n=20) и больных лимфомой Ходжкина (n=8), получавших стандартную полихимиотерапию (ПХТ). Проведенное цитологическое исследование характера изменений СОПР под влиянием ПХТ свидетельствует о глубоких нарушениях нормального пролиферативного процесса в эпителиальном слое СОПР, что проявляется в появлении базальных и парабазальных клеток в мазках-отпечатках, а также в увеличении числа промежуточных клеток, не выявляющихся в норме. Считают, что по характеру изменений СОПР можно судить также о состоянии нижележащих отделов ЖКТ и других органов под воздействием ПХТ. Грузия, Тбилисский ГМУ. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ПОЛОСТИ РТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Буркадзе, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.86

Турманидзе, Т. Р.
Оценка уровня дифференцировки клеток эпителия в мазках-отпечатках с различных участков слизистой оболочки полости рта у здоровых и больных лимфомой Ходжкина, получавших стандартную полихимиотерапию [Текст] / Т. Р. Турманидзе, Г. М. Буркадзе // Georg. Med. News. - 2004. - N 10. - С. 32-36 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Определяли уровень дифференциации клеток эпителия в мазках-отпечатках с различных участков слизистой оболочки полости рта (СОПР) здоровых людей (n=20) и больных лимфомой Ходжкина (n=8), получавших стандартную полихимиотерапию (ПХТ). Проведенное цитологическое исследование характера изменений СОПР под влиянием ПХТ свидетельствует о глубоких нарушениях нормального пролиферативного процесса в эпителиальном слое СОПР, что проявляется в появлении базальных и парабазальных клеток в мазках-отпечатках, а также в увеличении числа промежуточных клеток, не выявляющихся в норме. Считают, что по характеру изменений СОПР можно судить также о состоянии нижележащих отделов ЖКТ и других органов под воздействием ПХТ. Грузия, Тбилисский ГМУ. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ПОЛОСТИ РТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Буркадзе, Г.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.256

Турманидзе, Т. Р.
Результаты использования электроактивированных водных растворов для санации полости рта пациентов с лимфомой Ходжкина на фоне применения стандартной полихимиотерапии [Текст] / Т. Р. Турманидзе // Georg. Med. News. - 2004. - N 11. - С. 35-37 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: 21 больным лимфомой Ходжкина, у к-рых до начала полихимиотерапии (ПХТ) наблюдались изменения слизистой оболочки полости рта (СОПР), электроактивированный водный раствор (ЭВР) использован в течение суток в кол-ве 400,0-800,0 мл для многократных полосканий полости рта, начиная с 1-го дня проведения курса ПХТ. Продолжительность применения ЭВР зависела от клинической симптоматики. До периода начинающихся репаративных процессов больным назначали только анолит, а далее - анолит в сочетании с католитом. При применении ЭВР эпителизация эрозий и язв происходила на 5 дней раньше, по сравнению с архивными данными, причем, еще до повышения числа лейкоцитов до 1,0*10{9}/л. У отдельных больных положительная динамика со стороны СОПР предшествовала началу стойкого повышения числа лейкоцитов. Самым существенным показателем явилось уменьшение вдвое числа больных с тяжелыми формами стоматита за счет возрастания числа больных со стоматитами умеренной степени тяжести (в 'ЭКВИВ'3 раза). Полученные данные позволяют рекомендовать включение в протоколы лечебных схем больных гемоглобластозами обработку полости рта ЭВР. Грузия, Тбилисская государственная медицинская академия. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ПОЛОСТЬ РТА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
САНАЦИЯ
ЭЛЕКТРОАКТИВИРОВАННЫЕ ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.47

Турманидзе, Т. Р.
Результаты использования электроактивированных водных растворов для санации полости рта пациентов с лимфомой Ходжкина на фоне применения стандартной полихимиотерапии [Текст] / Т. Р. Турманидзе // Georg. Med. News. - 2004. - N 11. - С. 35-37 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: 21 больным лимфомой Ходжкина, у к-рых до начала полихимиотерапии (ПХТ) наблюдались изменения слизистой оболочки полости рта (СОПР), электроактивированный водный раствор (ЭВР) использован в течение суток в кол-ве 400,0-800,0 мл для многократных полосканий полости рта, начиная с 1-го дня проведения курса ПХТ. Продолжительность применения ЭВР зависела от клинической симптоматики. До периода начинающихся репаративных процессов больным назначали только анолит, а далее - анолит в сочетании с католитом. При применении ЭВР эпителизация эрозий и язв происходила на 5 дней раньше, по сравнению с архивными данными, причем, еще до повышения числа лейкоцитов до 1,0*10{9}/л. У отдельных больных положительная динамика со стороны СОПР предшествовала началу стойкого повышения числа лейкоцитов. Самым существенным показателем явилось уменьшение вдвое числа больных с тяжелыми формами стоматита за счет возрастания числа больных со стоматитами умеренной степени тяжести (в 'ЭКВИВ'3 раза). Полученные данные позволяют рекомендовать включение в протоколы лечебных схем больных гемоглобластозами обработку полости рта ЭВР. Грузия, Тбилисская государственная медицинская академия. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19 + 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ПОЛОСТЬ РТА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
САНАЦИЯ
ЭЛЕКТРОАКТИВИРОВАННЫЕ ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.02-04Б1.303

Phenotype and frequency of Epstein-Barr virus-infected cells in pretreatment blood samples from patients with Hodgkin lymphoma [Text] / Gulfaraz Khan [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - P511-519 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фенотип и частота клеток, инфицированных вирусом Эпштейн-Барр в пробах крови больных с лимфомой Ходжкина перед лечением
Аннотация: Для того чтобы определить связь уровня EBV-инфекции с риском развития EBV-ассоциированной болезни Ходжкина (БХ), у пациентов в периферической крови перед лечением было изучено количество EBV и фенотип инфицированных клеток. Из 36 больных БХ были исключены случаи узелковой БХ. У 25 из 36 пациентов (16 - узелковый склероз, 7 - смешанные клетки и 2 - классическая форма БХ) и 6 здоровых волонтеров (возраст 32-43 года) было изучено наличие EBV в БХ злокачественных клетках путем EBER гибридизации in situ и с помощью тест-набора для гибридизации, IgG АТ к EBNA (ETI-EDNF-G) и к VCA - в непрямой иммунофлюоресценции и EBV в РВМС - в TaqMan PCR. В результате было показано, что в 9 из 25 случаев можно было классифицировать EBV-ассоциированную БХ (возраст 35-78 лет, 7 мужчин и 2 женщины) и в 16 из 25 не EBV БХ (возраст 11-65 лет, 9 мужчин и 7 женщин). В EBV (+) БХ в PCR было выявлено 7-20, в 15 из 16 EBV(-) БХ - 0-16 и в 4 случаях - 0 репликатов. Серологически 6 больных были анти-EBNA(-), 3 из 6 - анти-VGA IgG(+) и 3 из 6 VGA IgG(-), вероятно, последние никогда не были инфицированы EBV. В пробах от 7 больных с БХ после определения фенотипа в EBV инфицированных клетках было показано, что EBV присутствует только в В-клетках (7-12% IgD{+}, CD27{-}) EBV(+) БХ случаев. Итак, было показано, что частота EBV несущих В-клеток в периферической крови связана с EBV-ассоциированной БХ. Великобритания, LRF Virus Centre, Inst. of Comparative Med., Univ. of Glasgow, Bearsden Road, Glasgow G61 1QH. Библ. 56

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
ЧАСТОТА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА

Доп.точки доступа:
Khan, Gulfaraz; Lake, Annette; Shield, Lesley; Freeland, June; Andrew, Linda; Alexander, Freda E.; Jackson, Robert; Taylor, Penelope R.A.; McCruden, Elizabeth A.B.; Jarrett, Ruth F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.114

Phenotype and frequency of Epstein-Barr virus-infected cells in pretreatment blood samples from patients with Hodgkin lymphoma [Text] / Gulfaraz Khan [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - P511-519 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фенотип и частота клеток, инфицированных вирусом Эпштейн-Барр в пробах крови больных с лимфомой Ходжкина перед лечением
Аннотация: Для того чтобы определить связь уровня EBV-инфекции с риском развития EBV-ассоциированной болезни Ходжкина (БХ), у пациентов в периферической крови перед лечением было изучено количество EBV и фенотип инфицированных клеток. Из 36 больных БХ были исключены случаи узелковой БХ. У 25 из 36 пациентов (16 - узелковый склероз, 7 - смешанные клетки и 2 - классическая форма БХ) и 6 здоровых волонтеров (возраст 32-43 года) было изучено наличие EBV в БХ злокачественных клетках путем EBER гибридизации in situ и с помощью тест-набора для гибридизации, IgG АТ к EBNA (ETI-EDNF-G) и к VCA - в непрямой иммунофлюоресценции и EBV в РВМС - в TaqMan PCR. В результате было показано, что в 9 из 25 случаев можно было классифицировать EBV-ассоциированную БХ (возраст 35-78 лет, 7 мужчин и 2 женщины) и в 16 из 25 не EBV БХ (возраст 11-65 лет, 9 мужчин и 7 женщин). В EBV (+) БХ в PCR было выявлено 7-20, в 15 из 16 EBV(-) БХ - 0-16 и в 4 случаях - 0 репликатов. Серологически 6 больных были анти-EBNA(-), 3 из 6 - анти-VGA IgG(+) и 3 из 6 VGA IgG(-), вероятно, последние никогда не были инфицированы EBV. В пробах от 7 больных с БХ после определения фенотипа в EBV инфицированных клетках было показано, что EBV присутствует только в В-клетках (7-12% IgD{+}, CD27{-}) EBV(+) БХ случаев. Итак, было показано, что частота EBV несущих В-клеток в периферической крови связана с EBV-ассоциированной БХ. Великобритания, LRF Virus Centre, Inst. of Comparative Med., Univ. of Glasgow, Bearsden Road, Glasgow G61 1QH. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
ЧАСТОТА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА

Доп.точки доступа:
Khan, Gulfaraz; Lake, Annette; Shield, Lesley; Freeland, June; Andrew, Linda; Alexander, Freda E.; Jackson, Robert; Taylor, Penelope R.A.; McCruden, Elizabeth A.B.; Jarrett, Ruth F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.348

Cell membrane-specific epitopes on CD30: Potentially superior targets for immunotherapy [Text] / Satoshi Nagata [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 22. - P7946-7951 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфичные для клеточной мембраны эпитопы CD30. Потенциально предпочтительные мишени для иммунотерапии
Аннотация: Линии CD30{+} клеток, происходящие из лимфом, секретируют растворимую молекулу CD30 (sCD30), к-рая конкурирует за связывание с моноклональными антителами к CD30 (монАТ) за взаимодействие с мембранным CD30. Поскольку молекула CD30 сильно экспрессируется на клетках лимфомы Ходжкина, указанные монАТ могут быть использованы для терапии лимфогранулематоза. В связи с этим осуществляли эпитопный анализ молекулы CD30 с целью поиска эпитопов, которые свойственны мембранной, но не секретируемой форме CD30. С помощью 27 монАТ удалось выявить 8 эпитопов. Два из них - Ep2 (остатки 107-153) и Ep7 (282-338) практически не давали перекрестных реакций с sCD30. Соответствующие монАТ взаимодействовали с CD30{+} клетками даже при высоком содержании sCD30 в культуре, но не формировали иммунных комплексов при добавлении к сыворотке б-ных, содержащей sCD30. Авт. полагают, что именно эти монАТ должны обладать наибольшей терапевтической эффективностью при лимфогранулематозе. США, Lab. Molecular Biology, Ctr. Cancer Research, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD, 20892-4264. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ CD30{+}
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagata, Satoshi; Ise, Tomoko; Onda, Masanori; Nakamura, Kazuyasu; Ho, Mitchell; Raubitschek, Andrew; Pastan, Ira H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.18

Cell membrane-specific epitopes on CD30: Potentially superior targets for immunotherapy [Text] / Satoshi Nagata [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 22. - P7946-7951 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфичные для клеточной мембраны эпитопы CD30. Потенциально предпочтительные мишени для иммунотерапии
Аннотация: Линии CD30{+} клеток, происходящие из лимфом, секретируют растворимую молекулу CD30 (sCD30), к-рая конкурирует за связывание с моноклональными антителами к CD30 (монАТ) за взаимодействие с мембранным CD30. Поскольку молекула CD30 сильно экспрессируется на клетках лимфомы Ходжкина, указанные монАТ могут быть использованы для терапии лимфогранулематоза. В связи с этим осуществляли эпитопный анализ молекулы CD30 с целью поиска эпитопов, которые свойственны мембранной, но не секретируемой форме CD30. С помощью 27 монАТ удалось выявить 8 эпитопов. Два из них - Ep2 (остатки 107-153) и Ep7 (282-338) практически не давали перекрестных реакций с sCD30. Соответствующие монАТ взаимодействовали с CD30{+} клетками даже при высоком содержании sCD30 в культуре, но не формировали иммунных комплексов при добавлении к сыворотке б-ных, содержащей sCD30. Авт. полагают, что именно эти монАТ должны обладать наибольшей терапевтической эффективностью при лимфогранулематозе. США, Lab. Molecular Biology, Ctr. Cancer Research, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD, 20892-4264. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ CD30{+}
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagata, Satoshi; Ise, Tomoko; Onda, Masanori; Nakamura, Kazuyasu; Ho, Mitchell; Raubitschek, Andrew; Pastan, Ira H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.186

Cell membrane-specific epitopes on CD30: Potentially superior targets for immunotherapy [Text] / Satoshi Nagata [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 22. - P7946-7951 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфичные для клеточной мембраны эпитопы CD30. Потенциально предпочтительные мишени для иммунотерапии
Аннотация: Линии CD30{+} клеток, происходящие из лимфом, секретируют растворимую молекулу CD30 (sCD30), к-рая конкурирует за связывание с моноклональными антителами к CD30 (монАТ) за взаимодействие с мембранным CD30. Поскольку молекула CD30 сильно экспрессируется на клетках лимфомы Ходжкина, указанные монАТ могут быть использованы для терапии лимфогранулематоза. В связи с этим осуществляли эпитопный анализ молекулы CD30 с целью поиска эпитопов, которые свойственны мембранной, но не секретируемой форме CD30. С помощью 27 монАТ удалось выявить 8 эпитопов. Два из них - Ep2 (остатки 107-153) и Ep7 (282-338) практически не давали перекрестных реакций с sCD30. Соответствующие монАТ взаимодействовали с CD30{+} клетками даже при высоком содержании sCD30 в культуре, но не формировали иммунных комплексов при добавлении к сыворотке б-ных, содержащей sCD30. Авт. полагают, что именно эти монАТ должны обладать наибольшей терапевтической эффективностью при лимфогранулематозе. США, Lab. Molecular Biology, Ctr. Cancer Research, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD, 20892-4264. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ CD30{+}
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagata, Satoshi; Ise, Tomoko; Onda, Masanori; Nakamura, Kazuyasu; Ho, Mitchell; Raubitschek, Andrew; Pastan, Ira H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.342

Гордина, Г. А.
Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексном лечении детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса и лимфомой Ходжкина [Текст] / Г. А. Гордина, О. В. Короткова, А. В. Киселев // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 4. - С. 228-230 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Применение полиоксидония во время первого курса химиотерапии у 28 детей вызвало регрессию увеличенных опухолевых периферических лимфатических узлов на 70-80% по сравнению с исходными размерами. Спустя год от начала лечения полного восстановления содержания иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина IgA, не достигнуто. Все дети живы без признаков рецидива. Период наблюдения от окончания лечения варьирует от 18 до 36 мес. Среди детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса ни у одного не возник рецидив заболевания. Период наблюдения и продолжительности ремиссии составил 3 года 9 мес. У 2 детей 16 лет с непрерывно-рецидивирующим течением лимфомы Ходжкина возник рецидив заболевания, но в более отдаленные сроки по сравнению с предыдущими рецидивами. Можно предположить, что такие пациенты нуждаются в применении более высоких доз полиоксидония в течение сего периода лечения. Россия, Российский онкологич. науч. центр им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Короткова, О.В.; Киселев, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.209

Гордина, Г. А.
Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексном лечении детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса и лимфомой Ходжкина [Текст] / Г. А. Гордина, О. В. Короткова, А. В. Киселев // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 4. - С. 228-230 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Применение полиоксидония во время первого курса химиотерапии у 28 детей вызвало регрессию увеличенных опухолевых периферических лимфатических узлов на 70-80% по сравнению с исходными размерами. Спустя год от начала лечения полного восстановления содержания иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина IgA, не достигнуто. Все дети живы без признаков рецидива. Период наблюдения от окончания лечения варьирует от 18 до 36 мес. Среди детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса ни у одного не возник рецидив заболевания. Период наблюдения и продолжительности ремиссии составил 3 года 9 мес. У 2 детей 16 лет с непрерывно-рецидивирующим течением лимфомы Ходжкина возник рецидив заболевания, но в более отдаленные сроки по сравнению с предыдущими рецидивами. Можно предположить, что такие пациенты нуждаются в применении более высоких доз полиоксидония в течение сего периода лечения. Россия, Российский онкологич. науч. центр им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Короткова, О.В.; Киселев, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.19

Alternative splicing microarrays reveal functional expression of neuron-specific regulators in Hodgkin lymphoma cells [Text] / Angela Relogio [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 6. - P4779-4784 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг на микрочипах выявляет функциональную экспрессию нейрон-специфичных регуляторов клеток лимфомы Ходжкина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
РЕГУЛЯТОРЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Relogio, Angela; Ben-Dov, Claudia; Baum, Michael; Ruggiu, Matteo; Gemund, Ghristine; Benes, Vladimir; Darnell, Robert B.; Valcarcel, Juan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.291

Alternative splicing microarrays reveal functional expression of neuron-specific regulators in Hodgkin lymphoma cells [Text] / Angela Relogio [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 6. - P4779-4784 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг на микрочипах выявляет функциональную экспрессию нейрон-специфичных регуляторов клеток лимфомы Ходжкина

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
РЕГУЛЯТОРЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Relogio, Angela; Ben-Dov, Claudia; Baum, Michael; Ruggiu, Matteo; Gemund, Ghristine; Benes, Vladimir; Darnell, Robert B.; Valcarcel, Juan

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска