Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВОМИЦЕТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 168
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.308

   
    Evidence for new metabolic pathways of chloramphenicol in the duck [Text] / J. P. Cravedi [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P578-583 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Данные о возможности существования новых путей метаболизма левомицетина у уток
Аннотация: Методами тонкослойной и жидкостной (высокого давления) хроматографии и масс-спектрометрии проведено определение метаболитов левомицетина (I) в экскрементах мусковых уток (Cairina moschata). Птицам вводили п/к 500 мг {3}H-левомицетина (50 микрокюри) и в течение 24 ч собирали испражнения. Показано, что в течение первых суток выводится 62,5% введенной радиоактивности. При этом 93,2'+-'4,2% выделенной активности находилось в водор-римой фазе экскрементов. Методами хроматографии идентифицированы 13 метаболитов I, в т. ч. I-оксамовая к-та (14,3% выделенной активности), I-алкоголь (7,9%), основной I (5,4%), 1-оксамил-глицин (1,2%), 1-сульфат (3,6%). 15,2% выделенной активности было обусловлено неметаболизированным I. Обнаружение среди метаболитов основного I, 1-алкоголя, 1-оксамовой к-ты и 1-глюкуронида свидетельствует об общности путей превращения I у птиц и млекопитающих (крыс). В то же время, не выявлено метаболитов, характерных для ацетилирования - одного из ведущих путей трансформации I у многих видов позвоночных, включая человека. Напротив, обнаружен необычный вторичный метаболит N-ацетил-I, к-рый не выявлялся у др. видов животных, а также I-оксаметаноламин. Авт. не располагают данными о конъюгации ксенобиотиков с этаноламином, но это не исключает возможности таких р-ций в организме уток. По-видимому, основным путем метаболизма I у уток является его дехлорирование. Приведена развернутая схема путей биотрансформации I. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34. Франция, Lab. des Xenobiotiques, INRA, B. P. 3, 180 chamn. de Toumefsulle, 31931, Toulouse Cedex.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛЕВОМИЦЕТИН
УТКИ

Доп.точки доступа:
Cravedi, J.P.; Baradat, M.; Debrauwer, L.; Alary, J.; Tulliez, J.; Bories, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.150

    Kumar, P.
    Антибиотикотерапия бактериального менингита у детей в развивающихся странах [Текст] / P. Kumar, I. C. Verma // Бюл. ВОЗ. - 1993. - Т. 71, N 2. - С. 34-38 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: Провели изучение эффективности лечения бактериального менингита только хлорамфениколом (I). В общей сложности 70 детей в возрасте старше 3 мес, поступивших в разное время с диагнозом "бактериальный менингит" в детское отделение Всеиндийского института медицинских наук, были распределены случайным образом на 2 группы, одна из к-рых получала только I, а вторая - I и пенициллин. Эти две группы были сопоставлены по разным признакам. Лечение оказалось неэфективным у 3 (9%) больных в группе, получавшей только I, и у 4 (12,1%) больных в группе, получавшей комбинированную терапию (Р0,05). Средняя продолжительность внутривенной терапии, число внутривенных введений катетера, приходящихся на одного больного, и частота тромбофлебитов были значительно более высокими в группе детей, получавших комбинированное лечение. Стоимость лечения I и пенициллином была в 4 раза выше стоимости лечения только I. Т. обр., лечение только I было столь же эффективным, но менее дорогим и более удобным, чем лечение I в комбинации с пенициллином. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Verma, I.C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.131

    Hyde, Gregory E.
    Increased deafferentation-induced cell death in chick brainstem auditory neurons following blockade of mitochondrial protein synthesis with chloramphenicol [Text] / Gregory E. Hyde, Dianne Durham // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P291-300 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Усиление вызываемой деафферентацией гибели слуховых нейронов ствола головного мозга цыплят после блокады хлорамфениколом синтеза митохондриальных белков
Аннотация: При непрерывном в/м введении левомицетина (I), ингибитора биосинтеза митохондриальных белков, 10-18дневным цыплятам в суточной дозе 0,6 г/кг в течение 5 дней после хирургического удаления улитки относительное количество гибнущих в результате такой деафферентации нейронов ствола головного мозга (nucleus magnocellularis) возрастало с 22 (у не получавших I особей) до 36%. Это количество возрастало до 85% с увеличением дозы I до 1,2 г/кг (не ранее чем через 6 ч после удаления улитки). США, Hearing Development Lab., Dep. of Otolaryngology/Head and Neck Surgery and Biological Structure, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
СЛУХОВЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
МОЗГ ЦЫПЛЯТ

Доп.точки доступа:
Durham, Dianne
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.388

   
    Влияние некоторых производных пиримидина на эффективность лечения левомицетином экспериментальных инфекций животных [Текст] / А. Ф. Исмагилова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 43-46 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали влияние производных пиримидина, являющихся наиболее активными стимуляторами поглотительной способности макрофагов - 2-метил-6-амино-6-оксипиримидина (МАОП) и 5-окси-4-метил-изоцитозина (оксимизина), на эффективность лечения левомицетином (хлорамфениколом) экспериментальных инфекций у мышей. Установили, что сочетанное применение производных пиримидина с антибиотиком было эффективнее, чем применение одного антибиотика. Причем МАОП в 2 раза меньшей дозе, чем оксимизин повышал эффективность левомицетина при экспериментальных инфекциях, вызванных стафилококком и синегнойной палочкой. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНЫ
МЕТИЛ-6-АМИНО-6-ОКСИПИРИМИДИН*2-
ОКСИ-4-МЕТИЛ-ИЗОЦИТОЗИН*5-
ЛЕВОМИЦЕТИН
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Исмагилова, А.Ф.; Зарудий, Ф.С.; Лазарева, Д.Н.; Давыдова, В.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.442

   
    Современные подходы к терапии больных с тяжелыми формами ботулизма [Текст] / В. В. Никифоров [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 12. - С. 46-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обобщают опыт проведения реанимационных мероприятий у больных с тяжелыми формами ботулизма: однократное в/в введение 10 ивоботулинической сыворотки (ПБС) типов А и Е и 5000 МЕ ПБС типа В, левомицетин, дезинтоксикация с использованием кристаллоидов и коллоидов, антигистаминные средства, искусственная вентиляция легких. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
БОТУЛИЗМ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
СЫВОРОТКА ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ
ЛЕВОМИЦЕТИН
ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никифоров, В.В.; Томилин, Ю.Н.; Лазуткина, Л.И.; Лучшев, В.И.; Лукинская, Т.В.; Володина, В.Н.; Лорисов, А.В.; Осадчиева, А.Л.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.550

   
    Современные подходы к терапии больных с тяжелыми формами ботулизма [Текст] / В. В. Никифоров [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 12. - С. 46-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обобщают опыт проведения реанимационных мероприятий у больных с тяжелыми формами ботулизма: однократное в/в введение 10 ивоботулинической сыворотки (ПБС) типов А и Е и 5000 МЕ ПБС типа В, левомицетин, дезинтоксикация с использованием кристаллоидов и коллоидов, антигистаминные средства, искусственная вентиляция легких. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
БОТУЛИЗМ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
СЫВОРОТКА ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ
ЛЕВОМИЦЕТИН
ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никифоров, В.В.; Томилин, Ю.Н.; Лазуткина, Л.И.; Лучшев, В.И.; Лукинская, Т.В.; Володина, В.Н.; Лорисов, А.В.; Осадчиева, А.Л.
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.550

    Абельданов, С. Б.
    Профилактика пневмогастроэнтеритов ягнят [Текст] / С. Б. Абельданов, А. С. Орешкин // Ветеринария. - 1996. - N 2. - С. 29-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Повышение сохранности ягнят возможно при строгом выполнении ветеринарно-санитарных и зоогигиенических требований получения и выращивания молодняка. Для профилактики и лечения ягнят с желудочно-кишечными и респираторными болезнями испытали смеси: фуразолидон (15 мг/кг массы тела внутрь 1 раз в день в течение 3 дней, затем 3-дневный перерыв и еще 3 дня подряд), этоний (2 мг/кг массы тела в/м 1 раз в день в течение 2-3 дней), белковые гидролизаты (30-40 мл подкожно 1 раз в день в течение 2-3 дней); левомицетин (20 мг/кг массы тела внутрь), белковые гидролизаты (аминопептид-2, гидролизин-103 "ф" - 30-40 мл 1 раз в день в течение 5 дней); гентамицин (1 мг/кг массы тела в/м 3 инъекции с интервалом 8 ч в течение 5-7 дней), тривитамин AD[3]E или витамин А (согласно наставлению). Гентамицин нельзя вводить со стрептомицином, канамицином, мономицином. При рецидивах или длительном течении болезни препараты необходимо применять повторно. Лечебная эффективность их при желудочно-кишечных и респираторных болезнях ягнят смешанной этиологии составляла 75-85% от числа заболевших животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.17
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФУРАЗОЛИДОН
ЛЕВОМИЦЕТИН
ГЕНТАМИЦИН
ЯГНЯТА

Доп.точки доступа:
Орешкин, А.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.466

   
    Диагностика и лечение местных форм хирургической анаэробной неклостридиальной инфекции [Текст] / И. Г. Лещенко [и др.] // Хирургия. - 1996. - N 1. - С. 73-74 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основании разработанной авторами диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции с параллельным аэробным культивированием микроорганизмов у 145 больных с гнойными хирургическими заболеваниями удалось дифференцировать аэробные возбудители в 16,6% клинических наблюдений, неклостридиальные анаэробные - в 33,1%, смешанную микрофлору - в 44,1%. Установлено, что основными возбудителями анаэробной неклостридиальной инфекции являются бактероиды (38,3%), пептострептококки (27,3%), пептококки (17,2%). До получения результатов микробиологической диагностики лечение больных с клиническими проявлениями анаэробной неклостридиальной инфекции следует проводить препаратами универсального действия - левомицетином или клиндамицином. После родовой идентификации возбудителя антибактероидными препаратами выбора являются цепорин, кефзол, рифампицин, рондомицин, хлоргексидин, диоксидин, хикозол; антипептококковыми - цепорин, кефзол, канамицин, оксациллин, антипептострептококковыми - ристомицин. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
АНАЭРОБНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЛЕВОМИЦЕТИН
КЛИНДАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лещенко, И.Г.; Бучин, П.И.; Новокшенов, В.С.; Серпокрылова, Н.К.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.117

    Kraner, James C.
    Selective suppression of rat hepatic cytochrome P450 2C11 by chloramphenicol [Text] / James C. Kraner, Edward T. Morgan, James R. Halpert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1367-1372 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Избирательная супрессия цитохрома P450 2C11 печени крысы хлорамфениколом
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley хлорамфеникола (I) в дозе 300 мг/кг, в/б не вызывало через 1 ч изменения содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени, но приводило к падению активности 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы прогестерона с 4,4 до 1,01 и с 4,55 до 0,76 нмоль/мин*мг белка соотв. Через 6 дн после введения I содержание Цт было снижено с 0,98 до 0,83 нмоль/мг белка, а активность 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы составляла 3,22 и 3,54 нмоль/мин*мг соотв. Через 6 дн после введения I содержание в микросомах мРНК изофермента 2C11 Цт было снижено по сравнению с контролем на 45%. Конц-ия тироксина в плазме крыс, получавших I, была снижена с 3,37 до 2,41 мкг/100 мл. Содержание тестостерона при этом не изменялось. Считают, что эффект I реализуется на претрансляционном уровне. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ P450 2C11
СУПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, Edward T.; Halpert, James R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.325

    Kraner, James C.
    Selective suppression of rat hepatic cytochrome P450 2C11 by chloramphenicol [Text] / James C. Kraner, Edward T. Morgan, James R. Halpert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1367-1372 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Избирательная супрессия цитохрома P450 2C11 печени крысы хлорамфениколом
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley хлорамфеникола (I) в дозе 300 мг/кг, в/б не вызывало через 1 ч изменения содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени, но приводило к падению активности 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы прогестерона с 4,4 до 1,01 и с 4,55 до 0,76 нмоль/мин*мг белка соотв. Через 6 дн после введения I содержание Цт было снижено с 0,98 до 0,83 нмоль/мг белка, а активность 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы составляла 3,22 и 3,54 нмоль/мин*мг соотв. Через 6 дн после введения I содержание в микросомах мРНК изофермента 2C11 Цт было снижено по сравнению с контролем на 45%. Конц-ия тироксина в плазме крыс, получавших I, была снижена с 3,37 до 2,41 мкг/100 мл. Содержание тестостерона при этом не изменялось. Считают, что эффект I реализуется на претрансляционном уровне. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ P450 2C11
СУПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, Edward T.; Halpert, James R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.285

   
    Диагностика и лечение местных форм хирургической анаэробной неклостридиальной инфекции [Текст] / И. Г. Лещенко [и др.] // Хирургия. - 1996. - N 1. - С. 73-74 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основании разработанной авторами диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции с параллельным аэробным культивированием микроорганизмов у 145 больных с гнойными хирургическими заболеваниями удалось дифференцировать аэробные возбудители в 16,6% клинических наблюдений, неклостридиальные анаэробные - в 33,1%, смешанную микрофлору - в 44,1%. Установлено, что основными возбудителями анаэробной неклостридиальной инфекции являются бактероиды (38,3%), пептострептококки (27,3%), пептококки (17,2%). До получения результатов микробиологической диагностики лечение больных с клиническими проявлениями анаэробной неклостридиальной инфекции следует проводить препаратами универсального действия - левомицетином или клиндамицином. После родовой идентификации возбудителя антибактероидными препаратами выбора являются цепорин, кефзол, рифампицин, рондомицин, хлоргексидин, диоксидин, хикозол; антипептококковыми - цепорин, кефзол, канамицин, оксациллин, антипептострептококковыми - ристомицин. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
АНАЭРОБНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЛЕВОМИЦЕТИН
КЛИНДАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лещенко, И.Г.; Бучин, П.И.; Новокшенов, В.С.; Серпокрылова, Н.К.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.436

    Drainas, Denis.
    Aminoacyl analogs of chloramphenicol: Examination of the kinetics of inhibition of peptide bond formation [Text] / Denis Drainas, Petros Mamos, Charalambos Cousogeorgopoulos // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 23. - P3542-3545 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аминоацильные аналоги хлорамфеникола: изучение кинетики ингибирования образования пептидной связи
Аннотация: Описано получение 2 аминоацильных и 1 пептидильного аналога хлорамфеникола (I). Изучали влияние полученных соединений на синтез пептидной цепи в бесклеточной системе E. coli. Показано, что при повышении конц-ии I конкурентный мех-зм ингибирования сменялся смешаным неконкурентным. Значения K[i] в отношении образования пептидной связи под действием аминоацильных аналогов I составляли 18 и 5,5 мкМ. Для пептидильного аналога величина K[i] была снижена до 1,5 мкМ. Греция, Univ. of Patras, GR-26110 Patras. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
АМИНОАЦИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
E. COLI

Доп.точки доступа:
Mamos, Petros; Cousogeorgopoulos, Charalambos
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.182

    Романенко, И. М.
    Лекарственные средства в патогенезе васкулитов кожи с позиций теории иммунохимического гомеостаза [Текст] / И. М. Романенко // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 143 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНООДЕПРЕССАНТЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЦИТОСТАТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ЛЕВОМИЦЕТИН
ВАСКУЛИТЫ КОЖИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.321

    Пустынникова, С. В.
    Опыт диагностики и лечения иерсиниоза у детей [Текст] / С. В. Пустынникова // Матер. Юбил. науч.-практ. конф. "Актуал. вопр. педиатрии и хирургии дет. возраста", Екатеринбург, 1995. - Екатеринбург, 1995. - С. 37-39 . - ISBN 5-89895-099-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: КОЛИТЫ
ИЕРСИНЕОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН
КАНАМИЦИН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
15.
А.с. 1334421 СССР, МКИ A61K 35/66.

    Владимиров, А. В.
    Способ профилактики послеродового эндометрита у песцов и лисиц [Текст] / А. В. Владимиров ; НИИ пуш.-зверовод. и кроликовод. - № 3218349/15 ; Заявл. 12.12.1980 ; Опубл. 27.07.1995
Аннотация: Целью изобретения является повышение эффективности профилактики. Песцам и лисицам внутриматочно вводят антибиотик левомицетин в виде свечи в дозе 0,25-0,3 г на одно животное и дополнительно подкожно гормональный препарат маммофизин 0,7-1,0 мл через 18-24 ч после щенения. Способ обеспечивает 100%-ную профилактику, повышает выход щенков, считая основную самку, на 1,2 щенка
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
ПОСЛЕРОДОВОЙ ЭНДОМЕТРИТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕВОМИЦЕТИН
ВНУТРИМАТОЧНО
ПЕСЦЫ
ЛИСИЦЫ

Доп.точки доступа:
НИИ пуш.-зверовод. и кроликовод.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.326

    Алиева, П. М.
    Применение эссенциале и тималина в комплексной терапии розацеа [Текст] / П. М. Алиева, Н. К. Абудуев // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 134 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
РОЗАЦЕА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭССЕНЦИАЛЕ
ТИМАЛИН
ДИМЕКСИД
ЛЕВОМИЦЕТИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абудуев, Н.К.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.369

    Finegold, Sydney M.
    Present status of therapy for anaerobic infections [Text] : pap. Symp. "New Fluoroquinolones and Anaerob. Infec.", San Juan, 5-9 Nov., 1995 / Sydney M. Finegold, Hannah M. Wexler // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 1. - P9-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Современное состояние терапии анаэробных инфекций
Аннотация: Обзор. Дана классификация анаэробных микрорганизмов, представлен состав микробных ассоциаций при инфекционных заболеваниях органов дыхания, мочеполовой сферы, при язвенных поражениях ног у больных диабетом, при внутрибрюшных инфекциях, а также инфекции кожи и мягких тканей. Представлена сводка данных по устойчивости анаэробной микрофлоры к действию различных химиотерапевтических препаратов. Нитроимидазолы (метронидазол), карбапенемы (имипенем), хлорамфеникол, клиндамицин и бета-лактамные антибиотики в сочетании с ингибиторами бета-лактамаз являются на сегодняшний день наиболее эффективными препаратами для лечения анаэробных инфекций. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
КЛИНДАМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН
ИМИПЕНЕМ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wexler, Hannah M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.228

    Finegold, Sydney M.
    Present status of therapy for anaerobic infections [Text] : pap. Symp. "New Fluoroquinolones and Anaerob. Infec.", San Juan, 5-9 Nov., 1995 / Sydney M. Finegold, Hannah M. Wexler // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 1. - P9-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Современное состояние терапии анаэробных инфекций
Аннотация: Обзор. Дана классификация анаэробных микрорганизмов, представлен состав микробных ассоциаций при инфекционных заболеваниях органов дыхания, мочеполовой сферы, при язвенных поражениях ног у больных диабетом, при внутрибрюшных инфекциях, а также инфекции кожи и мягких тканей. Представлена сводка данных по устойчивости анаэробной микрофлоры к действию различных химиотерапевтических препаратов. Нитроимидазолы (метронидазол), карбапенемы (имипенем), хлорамфеникол, клиндамицин и бета-лактамные антибиотики в сочетании с ингибиторами бета-лактамаз являются на сегодняшний день наиболее эффективными препаратами для лечения анаэробных инфекций. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
КЛИНДАМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН
ИМИПЕНЕМ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wexler, Hannah M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.485

   
    Применение левосина и левомеколя при операциях по поводу негнойных и гнойных заболеваний среднего уха у детей [Текст] / Г. Л. Балясинакая [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 275 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.29
Рубрики: ОТОЛАРИНГОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ СРЕДНЕГО УХА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЛЕВОМИЦЕТИН
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕВОСИН
ЛЕВОМЕКОЛЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Балясинакая, Г.Л.; Минясян, В.С.; Гаращенко, Т.И.; Карнеева, О.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.491

    Finegold, Sydney M.
    Present status of therapy for anaerobic infections [Text] : pap. Symp. "New Fluoroquinolones and Anaerob. Infec.", San Juan, 5-9 Nov., 1995 / Sydney M. Finegold, Hannah M. Wexler // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 1. - P9-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Современное состояние терапии анаэробных инфекций
Аннотация: Обзор. Дана классификация анаэробных микрорганизмов, представлен состав микробных ассоциаций при инфекционных заболеваниях органов дыхания, мочеполовой сферы, при язвенных поражениях ног у больных диабетом, при внутрибрюшных инфекциях, а также инфекции кожи и мягких тканей. Представлена сводка данных по устойчивости анаэробной микрофлоры к действию различных химиотерапевтических препаратов. Нитроимидазолы (метронидазол), карбапенемы (имипенем), хлорамфеникол, клиндамицин и бета-лактамные антибиотики в сочетании с ингибиторами бета-лактамаз являются на сегодняшний день наиболее эффективными препаратами для лечения анаэробных инфекций. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
КЛИНДАМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН
ИМИПЕНЕМ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wexler, Hannah M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)