СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.266

Boyd, Kevin.
Exploring how to get at - and eradicate - hidden HIV [Text] / Kevin Boyd // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5358. - P1854-1855 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Как достать и уничтожить скрытый вирус ВИЧ
Аннотация: С появлением HAART (высоко активной антиретровирусной терапии) особенно остро встал вопрос, как элиминировать последние остатки вируса из организма человека. У людей, у которых вирусная нагрузка "неопределяема", вирус продолжает тайно находиться в клетках всего тела, он латентно инфицирует клетки крови, мозг, глаза и яички. При использовании математической модели было подсчитано, что первыми от HAART могут вымереть макрофаги, но время лечения должно продолжаться не менее 5 лет. Вместо того, чтобы ждать, когда все латентно инфицированные клетки крови вымрут, предложена идея вынудить латентно инфицированные клетки продуцировать ВИЧ с тем, чтобы иммунная система разрушала инфицированные клетки. HAART, между прочим, предотвращает выход из клетки любого нового ВИЧ. Предлагается латентно инфицированные клетки вымыть путем введения больным мышиных антител ОКТ3, которые специфически заставят Т-клетки копировать их самих, латентно инфицированные макрофаги демаскировать с помощью гранулоцит-макрофагального колониестимулирующего фактора, фактора некроза опухолей и интерлейкина-12, каждый из которых стимулирует макрофагальную продукцию. Однако реальных достижений в элиминации вируса после HAART пока нет

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПОДХОДЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.07-04Т3.401

Boyd, Kevin.
Exploring how to get at - and eradicate - hidden HIV [Text] / Kevin Boyd // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5358. - P1854-1855 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Как достать и уничтожить скрытый вирус ВИЧ
Аннотация: С появлением HAART (высоко активной антиретровирусной терапии) особенно остро встал вопрос, как элиминировать последние остатки вируса из организма человека. У людей, у которых вирусная нагрузка "неопределяема", вирус продолжает тайно находиться в клетках всего тела, он латентно инфицирует клетки крови, мозг, глаза и яички. При использовании математической модели было подсчитано, что первыми от HAART могут вымереть макрофаги, но время лечения должно продолжаться не менее 5 лет. Вместо того, чтобы ждать, когда все латентно инфицированные клетки крови вымрут, предложена идея вынудить латентно инфицированные клетки продуцировать ВИЧ с тем, чтобы иммунная система разрушала инфицированные клетки. HAART, между прочим, предотвращает выход из клетки любого нового ВИЧ. Предлагается латентно инфицированные клетки вымыть путем введения больным мышиных антител ОКТ3, которые специфически заставят Т-клетки копировать их самих, латентно инфицированные макрофаги демаскировать с помощью гранулоцит-макрофагального колониестимулирующего фактора, фактора некроза опухолей и интерлейкина-12, каждый из которых стимулирует макрофагальную продукцию. Однако реальных достижений в элиминации вируса после HAART пока нет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПОДХОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.297

Boyd, Kevin.
Exploring how to get at - and eradicate - hidden HIV [Text] / Kevin Boyd // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5358. - P1854-1855 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Как достать и уничтожить скрытый вирус ВИЧ
Аннотация: С появлением HAART (высоко активной антиретровирусной терапии) особенно остро встал вопрос, как элиминировать последние остатки вируса из организма человека. У людей, у которых вирусная нагрузка "неопределяема", вирус продолжает тайно находиться в клетках всего тела, он латентно инфицирует клетки крови, мозг, глаза и яички. При использовании математической модели было подсчитано, что первыми от HAART могут вымереть макрофаги, но время лечения должно продолжаться не менее 5 лет. Вместо того, чтобы ждать, когда все латентно инфицированные клетки крови вымрут, предложена идея вынудить латентно инфицированные клетки продуцировать ВИЧ с тем, чтобы иммунная система разрушала инфицированные клетки. HAART, между прочим, предотвращает выход из клетки любого нового ВИЧ. Предлагается латентно инфицированные клетки вымыть путем введения больным мышиных антител ОКТ3, которые специфически заставят Т-клетки копировать их самих, латентно инфицированные макрофаги демаскировать с помощью гранулоцит-макрофагального колониестимулирующего фактора, фактора некроза опухолей и интерлейкина-12, каждый из которых стимулирует макрофагальную продукцию. Однако реальных достижений в элиминации вируса после HAART пока нет

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПОДХОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.242

Human corneal cells and other fibroblasts can stimulate the appearance of herpes simplex virus from quiescently infected PC12 cells [Text] / Ying-Hsiu Su [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4171-4180 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клетки роговицы человека и другие фибробласты могут стимулировать появление вируса простого герпеса из латентно инфицированных клеток РС12
Аннотация: Клетки феохромоцитомы крысы РС12, дифференцированные фактором роста нервов, инфицировали штаммом 17 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Заражение привело к латентной инфекции в отсутствие признаков цитотоксичности. Долгосрочная инфекция характеризуется отсутствием вирусов в культуральной среде и отсутствием экспрессии ранних и поздних генов ВПГ-1. Латентно инфицированные клетки РС12 содержат в среднем 11 геномов ВПГ-1 на клетку. При совместном выращивании с фибробластами или с эпителиальными клетками роговицы глаз человека из большинства кластеров клеток РС12 появляется ВПГ-1. Вирусные антигены обнаруживаются вначале на клетках РС12, а затем на соседних клетках. Индукцию ВПГ-1 из латентного состояния способны вызывать также клетки обезьяны CV-1 и клетки остеобластомы человека HepG2, но не клетки нейробластомы мыши или недифференцированные клетки РС12. Обсуждаются механизмы стимуляции репликации ВПГ-1 в латентно инфицированных клетках РС12 при контакте с др. типами клеток. США, Jefferson Ctr. for Biomed. Res., Thomas Jefferson Univ., Doylestown, PA 18901-2697. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КОНУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДРУГИЕ КЛЕТОЧНЫЕ ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Su, Ying-Hsiu; Meegalla, Rupalie L.; Chowhan, Rohini; Cubitt, Christopher; Oakes, John E.; Lausch, Robert N.; Fraser, Nigel W.; Block, Timothy M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.03-04Б1.432

Low prevalence of latently Epstein-Barr virus-infected cells in chronic gastritis [Text] / Daniela Hungermann [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P409-413 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Низкое распространение латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр клеток при хроническом гастрите
Аннотация: Несмотря на то, что известна связь между EBV и раком желудка, роль вируса в условиях, предрасполагающих к раку (хронический гастрит) остается неясной. В работе были проанализированы биопсии от 242 больных со средним или тяжелым хроническим гастритом. Для идентификации вируса использовался метод гибридизации in situ. Наибольшее число EBV-инфицированных лимфоцитов было выявлено в 9 биопсиях с использованием радиоактивных методов. Мечение эпителиальных или стромальных клеток не отмечалось. При хроническом гастрите в биопсиях было обнаружено небольшое количество латентно инфицированных EBV клеток. При воспалительных состояниях в других отделах желудочно-кишечного тракта такие клетки широко распространены. Полученные данные свидетельствуют против прямого вовлечения EBV в патогенез хронического гастрита. Небольшое распространение EAV{+} клеток дает возможность предполагать, что локальные факторы не способствуют вхождению и задержке циркулирующих EBV{+} лимфоцитов в слизистую желудка. Германия, MRCPath, Gerhard-Domagk-Inst. fur Pathologie, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Domagkstr. 17, 48129 Munster. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hungermann, Daniela; Muller, Susanna; Spieker, Tilmann; Lisner, Renate; Niedobitek, Gerald; Herbst, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.447

Low prevalence of latently Epstein-Barr virus-infected cells in chronic gastritis [Text] / Daniela Hungermann [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P409-413 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Низкое распространение латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр клеток при хроническом гастрите
Аннотация: Несмотря на то, что известна связь между EBV и раком желудка, роль вируса в условиях, предрасполагающих к раку (хронический гастрит) остается неясной. В работе были проанализированы биопсии от 242 больных со средним или тяжелым хроническим гастритом. Для идентификации вируса использовался метод гибридизации in situ. Наибольшее число EBV-инфицированных лимфоцитов было выявлено в 9 биопсиях с использованием радиоактивных методов. Мечение эпителиальных или стромальных клеток не отмечалось. При хроническом гастрите в биопсиях было обнаружено небольшое количество латентно инфицированных EBV клеток. При воспалительных состояниях в других отделах желудочно-кишечного тракта такие клетки широко распространены. Полученные данные свидетельствуют против прямого вовлечения EBV в патогенез хронического гастрита. Небольшое распространение EAV{+} клеток дает возможность предполагать, что локальные факторы не способствуют вхождению и задержке циркулирующих EBV{+} лимфоцитов в слизистую желудка. Германия, MRCPath, Gerhard-Domagk-Inst. fur Pathologie, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Domagkstr. 17, 48129 Munster. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hungermann, Daniela; Muller, Susanna; Spieker, Tilmann; Lisner, Renate; Niedobitek, Gerald; Herbst, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.112

Suberoylanilide hydroxamic acid reactivates HIV from latently infected cells [Text] / Xavier Contreras [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 11. - P6782-6789 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субероиланилид гидроксиминовая кислота реактивирует ВИЧ в латентно инфицированных клетках
Аннотация: ВИЧ персистирует в латентной форме у пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию. Вирус активируется при прекращении терапии. Показано, что субероиланилид гидроксаминовая кислота реактивирует ВИЧ в хронически инфицированных клеточных линиях. Этот препарат реактивирует ВИЧ также в мононуклеарных клетках периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию. Препарат может применяться для разрушения латентных резервуаров вируса. США, Univ. of California, San Francksco, CA 94143

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕАКТИВАЦИЯ
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Contreras, Xavier; Schweneker, Marc; Chen, Ching-Shih; McCune, Joseph M.; Deeks, Steven G.; Martin, Jeffrey; Peterlin, B.Matija

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.223

Suberoylanilide hydroxamic acid reactivates HIV from latently infected cells [Text] / Xavier Contreras [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 11. - P6782-6789 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субероиланилид гидроксиминовая кислота реактивирует ВИЧ в латентно инфицированных клетках
Аннотация: ВИЧ персистирует в латентной форме у пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию. Вирус активируется при прекращении терапии. Показано, что субероиланилид гидроксаминовая кислота реактивирует ВИЧ в хронически инфицированных клеточных линиях. Этот препарат реактивирует ВИЧ также в мононуклеарных клетках периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию. Препарат может применяться для разрушения латентных резервуаров вируса. США, Univ. of California, San Francksco, CA 94143

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕАКТИВАЦИЯ
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Contreras, Xavier; Schweneker, Marc; Chen, Ching-Shih; McCune, Joseph M.; Deeks, Steven G.; Martin, Jeffrey; Peterlin, B.Matija

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска