СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАВЕНДУСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.043

Novel antiproliferative agents derived from lavendustin A [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 87, N 24. - P4079-4084 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые антипролиферативные средства - производные лавендустина А
Аннотация: Синтезировали различные производные ингибитора тирозинкиназы лавендустина А (I), у которых регистрировали антипролиферативную активность в культуре кератиноцитов человека HaCat. Наибольшей активностью обладает метиловый эфир 5-[2-(2,5-диметоксифенил)этил]2-гидроксибензойной кислоты. Указывают, однако, что увеличение антипролиферативной активности производных I сопровождается снижением их активности как ингибиторов тирозинкиназы. Австрия, Dept Dermatology, SANDOZ Res. Inst., Brunner, А-1235 Vienna. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ HACAT
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАВЕНДУСТИН А
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Winiski, Anthony P.; Cammisuli, Salvatore; Hiestand, Peter; Weckbecker, Gisbert; Stutz, Anton

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.367

Whitechurch, Robert A.
Tyrosine kinase inhibitors impair long-term memory formation in day-old chicks [Text] / Robert A. Whitechurch, Kim T. Ng, Garry L. Sedman // Cogn. Brain Res. - 1997. - Vol. 6, N 2. - P115-120 . - ISSN 0926-6410
Перевод заглавия: Ингибиторы тирозинкиназы ухудшают формирование долговременной памяти у однодневных цыплят
Аннотация: У однодневных цыплят вырабатывали реакцию пассивного избегания (клевание бусинки, смоченной аверсивным в-вом). Внутричерепное введение ингибиторов тирозинкиназы генистеина и лавендустина А сразу после обучения вызывало дозо-зависимое ухудшение воспроизведения приобретенного навыка. Этот дефицит проявлялся только через 90 мин после обучения и не наблюдался у цыплят, к-рым вводили контрольный р-р. Полученные данные указывают на то, что фосфорилирование белков с помощью тирозинкиназы участвует в формировании навыка пассивного избегания у цыплят. Рассматривается возможность того, что наблюдаемые нарушения воспроизведения следа памяти связаны с рецепторами глутамата NMDA-типа, к-рые являются одной из мишеней фосфорилирования, осуществляемого тирозинкиназой. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: РЕАКЦИИ ИЗБЕГАНИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ГЕНИСТЕИН
ЛАВЕНДУСТИН А
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Ng, Kim T.; Sedman, Garry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.148

Islation of a novel tyrosine kinase inhibitor, lavendustin A, from Streptomyces griseolavendus [Text] / Toshihiko Onoda [et al.] // J. Natur. Proc. - 1989. - Vol. 52, N 6. - P1252-1257 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Выделение нового ингибитора тирозинкиназы, лавендустина A, из Streptomyces griseolavendus
Аннотация: Из фильтратов культур S. griseolavendus с помощью экстракции бутилацетатом и хр-фии на силикагеле и сефадексе LH-20 выделен сильный ингибитор тирозинкиназы, лавендустин A (I). При конц-ии 4,4 нг/мл I ингибирует тирозинкиназу, ассоциированную с рецептором эпидермального ростового фактора, на 50%, т. е. является в 50 раз более сильным ингибитором, чем эрбстатин. I не ингибирует протеинкиназы C или A, но слабо ингибирует фосфатидилинозиткиназу. Кинетические исследования показали, что I ингибирует тирозинкиназу конкурентно по отношению к АТФ и неконкурентно по отношению к пептидному субстрату. I не обладает антибактериальной активностью. По своей структуре I представляет собой третичный амин (в центре) с замещенными бензильными и фенильными группами. Проведен хим. синтез I. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 10. Япония, Institute of Microbial Chemistry, 3-14-23 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 41.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЛАВЕНДУСТИН А
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
STREPTOMYCES GRISEOLAVENDUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Onoda, Toshihiko; Iinuma, Hironobu; Sasaki, Yumi; Hamada, Masa; Isshiki, Kunio; Naganawa, Hiroshi; Takeuchi, Tomio; Tatsuta, Kuniaki; Umezawa, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.2

Umezawa, Kazuo.
Ингибиторы функций продуктов онкогенов [Text] / Kazuo Umezawa // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 3. - С. 315-321 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Обзор. Проводится поиск ингибиторов ф-ций онкогенов (Ог) среди вторичных метаболитов Streptomyces и др. микроорганизмов. Эрбстатин (I) - ингибитор рецепторов эпидермального ростового фактора (ЭРФ) и связанной с p60{v}s}{r}{c} тирозинкиназы. I ингибирует аутофосфорилирование и интернализацию рецепторов ЭРФ. Лавендустин А, продуцируемый Streptomyces, является мощным ингибитором тирозинкиназы (в 50 раз активнее, чем I). Оксанозин-ингибитор активности продуктов Or ras, индуцирует норм. фенотип клеток почек крыс, инфицированных т-ра-чувствительным вирусом саркомы Кирстена, снижая внутриклеточный уровень гуаниновых нуклеотидов. Из Nocardiopsis выделены пситекториденин и пендольмицин, из Streptomyces - иностамицин, к-рые ингибируют активность фосфатидиллинозитол киназы, участвующей в обмене фосфатидилинозитола, активируемого различными Ог. Этим эффектом обладает и 2,3-дигидроксибензоевая к-та, выделенная из Streptomyces. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ ФУНКЦИИ
ЭРБСТАТИН
ЛАВЕНДУСТИН A
ОКСАНОЗИН

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.162

Inhibition of tyrosine kinase and epidermal growth factor receptor internalization by lavendustin a methyl ester in cultured A431 cells [Text] / T. Onoda [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P249-253 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Угнетение метиловым эфиром лавендустина активности тирозинкиназы и включения рецепторов фактора роста эпидермиса у культивируемых клеток A431
Аннотация: Сообщают, что лавендустин А (I) - это новый микробный вторичный метаболит, обладающий выраж. ингибирующей активностью in vitro в отношении тирозинкиназы. Ввиду отсутствия такого эффекта in situ, что, возможно, связано с плохим проникновением I в клетки (Кл), синтезировали метиловоэфирное производное I (II). II угнетал аутофосфорилирование и погружение в Кл (интернализацию) рецепторов эпидерм. фактора роста у культивируемой [человеческой опухолевой] линии A431. II угнетал также активность фосфатидилинозитолкиназы in vitro и обмен фосфатидилинозитола in situ. Ингибирующая 50%-ная конц-ия II в отношении Кл A431, Кл линии P388 лейкоза мыши и Кл NIH3T3 мыши, соотв., 8,0; 4,3 и 3,4 мкг/мл. Япония, Inst. of Microbial Chem., Tokyo 141. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ A431
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛАВЕНДУСТИН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onoda, T.; Isshiki, K.; Takeuchi, T.; Tatsuta, K.; Umezawa, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска