Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.26

   
    Gene delivery to human chondrocytes by an adeno associated virus vector [Text] / Yuji Arai [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P979-982 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Доставка генов к хондроцитам человека посредством вектора на основе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Изучалась эффективность трансдукции хондроцитов человека с помощью вектора на основе аденоассоциированного вируса (AAV). Ген белка с зеленой флуоресценцией (GFP) в составе AAV-вектора вводили в первичные хондроциты человека и в культуры ткани хряща человека, в которых хондроциты окружены внеклеточным матриксом. Экспрессию гена GFP оценивали флуоресцентной микроскопией и иммуногистохимически. У первичных хондроцитов число GFP-позитивных клеток составило 15,9-16,0% на 1{ый} день и 93,7-95,0% на 7{ой} день после трансдукции. В культуре хряща ген GFP трансдуцировался не только в поверхностные, но и в глубинные ткани: до 46% хондроцитов экспрессировали GFP не менее 28 дней. Т. обр., AAV-вектор можно использовать для непосредственной доставки генов хондроцитам in situ. Япония, Dep. Orthopaedic Surgery, Res. Inst. Neurol. Ris. and Geriatrics, Kyoto Prefect. Univ. Med., Kyoto. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ХРЯЩИ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuji; Kubo, Toshikazu; Fushiki, Shinji; Mazda, Osam; Nakai, Hiroyuki; Iwaki, Yuichi; Imanishi, Jiro; Hirasawa, Yasusuke

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.777

   
    Gene delivery to human chondrocytes by an adeno associated virus vector [Text] / Yuji Arai [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P979-982 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Доставка генов к хондроцитам человека посредством вектора на основе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Изучалась эффективность трансдукции хондроцитов человека с помощью вектора на основе аденоассоциированного вируса (AAV). Ген белка с зеленой флуоресценцией (GFP) в составе AAV-вектора вводили в первичные хондроциты человека и в культуры ткани хряща человека, в которых хондроциты окружены внеклеточным матриксом. Экспрессию гена GFP оценивали флуоресцентной микроскопией и иммуногистохимически. У первичных хондроцитов число GFP-позитивных клеток составило 15,9-16,0% на 1{ый} день и 93,7-95,0% на 7{ой} день после трансдукции. В культуре хряща ген GFP трансдуцировался не только в поверхностные, но и в глубинные ткани: до 46% хондроцитов экспрессировали GFP не менее 28 дней. Т. обр., AAV-вектор можно использовать для непосредственной доставки генов хондроцитам in situ. Япония, Dep. Orthopaedic Surgery, Res. Inst. Neurol. Ris. and Geriatrics, Kyoto Prefect. Univ. Med., Kyoto. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ХРЯЩИ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuji; Kubo, Toshikazu; Fushiki, Shinji; Mazda, Osam; Nakai, Hiroyuki; Iwaki, Yuichi; Imanishi, Jiro; Hirasawa, Yasusuke

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.130

    Zhou, Yan.
    Рост и распространение дермальных фибробластов человека в биореакторе [Text] / Yan Zhou, Ming-an Deng, Ping Hua // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2003. - Vol. 17, N 2. - С. 89-92 . - ISSN 1002-1892
Аннотация: Изучали рост, распространение и метаболические характеристики дермальных фибробластов человека (HDF) культивируемых в биореакторе в периодическом режиме с использованием изменяемых сред. HDF из крайней плоти помещали в CelliGen биореактор (1,5 л) с микроносителями (5 мг/мл). Определяли особенности роста клеток, потребления глюкозы и аккумуляции лактата в периодических культурах и при изменении среды. В биореакторе с изменяемой средой плотность выращенных фибробластов достигала 2.08*10{6} клеток/мл, возрастая в 29,7 раза, что в 1,81 раз выше, чем плотность, достигаемая в периодической культуре. Результаты сравнительного изучения роста HDF в биореакторах и Т-колбах свидетельствуют о том, что суспендированные культуры HDF с микроносителями в биореакторах представляют собой эффективный способ получения большого количества посевного материала для тканевой инженерии. КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai, 200237. Библ. 8
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ДЕРМАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
БИОРЕАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Deng, Ming-an; Hua, Ping

4.
Патент 2213775 Российская Федерация, МКИ C12N 5/08.

   
    Клеточная культура для заместительной терапии [Текст] / Н. П. Глинских [и др.]. - № 2002116080/13 ; Заявл. 18.06.2002 ; Опубл. 10.10.2003
Аннотация: Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано при замещении, восстановлении, корректировке функций поврежденных тканей путем имплантации или трансплантации выращенных in vitro клеток из здоровых тканей или органов, способных сохранить при соответствующих условиях культивирования физиологические функции. Этим требованиям отвечает известный штамм ЛЭЧ-4(81) - штамм диплоидных клеток легкого эмбриона человека, который используют для заместительной терапии. Клеточную культуру используют в виде взвеси или в виде клеток на синтетической подложке для лечения ожоговых больных, больных с травмами опорно-двигательного аппарата, при восстановлении и коррекции функций поврежденных тканей и органов. Применение ЛЭЧ-4(81) в медицине обеспечивает создание биопротезов, которые хорошо интегрируются в организме реципиента, и снижение их себестоимости
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Глинских, Н.П.; Бахарев, А.А.; Шмелева, Н.А.; Устьянцев, И.В.; Штукатуров, А.К.; Саидгалин, Г.З.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.9

   
    Адаптирование методики культивирования дендритных клеток человека из моноцитов периферической крови для клинического применения [Текст] / Г. З. Чкадуа [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2002. - Т. 1, N 3. - С. 56-62
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) являются наиболее мощными антиген-презентирующими клетками, в связи с этим на них возлагают большие надежды в плане создания противоопухолевых вакцин. На сегодняшний день существуют различные методики культивирования ДК человека, однако, для их клинического применения необходимо соблюдение ряда условий. Для применения вакцин на основе дендритных клеток в клинической практике необходимо, чтобы методика получения ДК была, по возможности, простой и воспроизводимой, а дендритные клетки были зрелыми. В данной работе адаптировали методику культивирования ДК для клинического применения. Показано, что использование фактора некроза опухоли-б и простагландина E2 в качестве агентов вызывающих созревание ДК, было более эффективно и позволило получить воспроизводимые результаты, по сравнению с использованием кондиционированной среды моноцитов. Также установлено, что замена человеческой плазмы в культуральной среде на сыворотку пуповинной крови человека, повысила выход зрелых форм дендритных клеток. В описанной методике уменьшено количество манипуляций, что облегчает работу, с одной стороны, и позволяет уменьшить потери клеток, с другой стороны. Адаптированная методика культивирования дендритных клеток может быть использована в клинической практике. Россия, Российский онкол. НЦ им. н. и. Блохина РАМН. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АДАПТИРОВАНИЕ МЕТОДИКИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Чкадуа, Г.З.; Заботина, Т.Н.; Буркова, А.А.; Тамаева, З.Э.; Огородникова, Е.В.; Жордана, К.И.; Кадагидзе, З.Г.; Барышников, А.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.199

   
    Применение кондиционированных питательных сред для культивирования клеток и их изучение [Текст] / Р. Я. Подчерняева [и др.] // Биопрепараты. - 2007. - N 3. - С. 20-23
Аннотация: Представлены результаты изучения пролиферативной активности семи клеточных линий. Показано (по Лоури и ИФА), что в процессе культивирования клеток из питательной среды утилизируется 50% белка преимущественно альбуминовой фракции (по Лэмли). При использовании гомо- и гетерологичных кондиционированных сред (КС) наиболее пермиссивной средой являлась гомологичная КС. При применении гетерологичной КС индекс пролиферации напротив снижался в два раза и более, и наблюдались морфологические изменения в ядре и цитоплазме. При исследовании экспрессии генов ряда цитокинов в двух линиях клеток (МДСК и Chang liver) при культивировании с нормальной, а также с гомо- и гетерологичными КС наблюдались более выраженные изменения при применении последней, что коррелирует с данными по пролиферации клеток. Россия, НИИ вирусол. РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОНДИЦИОНИРОВАННЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Данлыбаева, Г.А.; Мезенцева, М.В.; Михайлова, Г.Р.; Исаева, Е.И.; Рябоконь, А.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.339

   
    Композиционные матрицы на основе хитина и хитозана для культивирования клеток кожи человека [Текст] / Е. Ф. Панарин [и др.] // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2010. - Т. 5, N 1. - С. 65-73 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: С целью создания резорбируемых матриц, пригодных для культивирования фибробластов и кератиноцитов, разработаны составы и условия формования композиционных пленочных материалов на основе хитина и смесей хитозана с коллагеном. Для обеспечения оптимальных условий совместного культивирования обоих типов клеток получены трехмерные пористые матрицы. Полученные и охарактеризованные композиционные материалы в виде пленок и губок на основе хитозана с добавкой коллагена испытаны в качестве матриц при культивировании клеток с целью получения трансплантатов для заживления ран. Проведенные испытания всех материалов in vitro и in vivo продемонстрировали отсутствие токсического эффекта на культивируемые клетки и на живую ткань организма. Матрицы устойчивы в условиях культивирования и полностью резорбируются в условиях in vivo через 10 сут. после трансплантации.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ КОЖИ
ФИБРОПЛАСТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТРИЦ

Доп.точки доступа:
Панарин, Е.Ф.; Нудьга, П.А.; Петрова, В.А.; Бочек, A.M.; Гофман, И.В.; Баклагина, Ю.Г.; Сапрыкина, Н.Н.; Блинова, М.И.; Юдинцева, Н.М.; Спичкина, О.Г.; Кухарева, Л.В.; Самусенко, И.А.; Пинаев, Г.Л.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.11-04А3.317

   
    Композиционные матрицы на основе хитина и хитозана для культивирования клеток кожи человека [Текст] / Е. Ф. Панарин [и др.] // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2010. - Т. 5, N 1. - С. 65-73 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: С целью создания резорбируемых матриц, пригодных для культивирования фибробластов и кератиноцитов, разработаны составы и условия формования композиционных пленочных материалов на основе хитина и смесей хитозана с коллагеном. Для обеспечения оптимальных условий совместного культивирования обоих типов клеток получены трехмерные пористые матрицы. Полученные и охарактеризованные композиционные материалы в виде пленок и губок на основе хитозана с добавкой коллагена испытаны в качестве матриц при культивировании клеток с целью получения трансплантатов для заживления ран. Проведенные испытания всех материалов in vitro и in vivo продемонстрировали отсутствие токсического эффекта на культивируемые клетки и на живую ткань организма. Матрицы устойчивы в условиях культивирования и полностью резорбируются в условиях in vivo через 10 сут. после трансплантации.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ КОЖИ
ФИБРОПЛАСТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТРИЦ

Доп.точки доступа:
Панарин, Е.Ф.; Нудьга, П.А.; Петрова, В.А.; Бочек, A.M.; Гофман, И.В.; Баклагина, Ю.Г.; Сапрыкина, Н.Н.; Блинова, М.И.; Юдинцева, Н.М.; Спичкина, О.Г.; Кухарева, Л.В.; Самусенко, И.А.; Пинаев, Г.Л.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.291

   
    Метод флуоресцентного мониторинга жизнеспособности клеточных моделей кожи в условиях микробиореактора [Текст] / Е. В. Трушкин [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 1. - С. 91-96 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В работе предложен неинвазивный метод оценки количества живых клеток системы, моделирующей человеческую кожу, в условиях микробиореактора с помощью флуоресцентных красителей, использующий для детекции систему с оптическим световодом. Показана эффективность разработанной системы на различных клеточных моделях кожи (дерма, эпидермис или их смешанные культуры). Применение флуоресцентного красителя позволило проводить неинвазивные измерения в течение двух недель. Данные по числу живых клеток, полученные прямым подсчетом и с использованием предложенного метода, совпали в пределах ошибки измерения. Россия, ООО НТЦ "БиоКлиникум", Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ЖИВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ КОЖИ
МОНИТОРИНГ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ОПТИЧЕСКИЕ СВЕТОВОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МОДЕЛИ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Трушкин, Е.В.; Сергачев, И.А.; Петрова, Н.П.; Петров, В.А.; Шкурников, А.Ю.; Маркс, У.; Лузгина, Н.Г.; Сахаров, Д.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.477

   
    Метод флуоресцентного мониторинга жизнеспособности клеточных моделей кожи в условиях микробиореактора [Текст] / Е. В. Трушкин [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 1. - С. 91-96 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В работе предложен неинвазивный метод оценки количества живых клеток системы, моделирующей человеческую кожу, в условиях микробиореактора с помощью флуоресцентных красителей, использующий для детекции систему с оптическим световодом. Показана эффективность разработанной системы на различных клеточных моделях кожи (дерма, эпидермис или их смешанные культуры). Применение флуоресцентного красителя позволило проводить неинвазивные измерения в течение двух недель. Данные по числу живых клеток, полученные прямым подсчетом и с использованием предложенного метода, совпали в пределах ошибки измерения. Россия, ООО НТЦ "БиоКлиникум", Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ЖИВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ КОЖИ
МОНИТОРИНГ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ОПТИЧЕСКИЕ СВЕТОВОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МОДЕЛИ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Трушкин, Е.В.; Сергачев, И.А.; Петрова, Н.П.; Петров, В.А.; Шкурников, А.Ю.; Маркс, У.; Лузгина, Н.Г.; Сахаров, Д.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)