Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРЫСЫ EKER<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.144

   

    Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product [Text] / Laura Pajak [et al.] // Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. - 1997. - Vol. 42, N 3. - P1619-1627 . - ISSN 0363-6135
Перевод заглавия: При длительном синтезе ДНК кардиомиоцитами в культуре целого эмбриона отсутствует продукт гена TSC2
Аннотация: Гены, обусловливающие болезнь туберозного склероза (TSC), идентифицированы в хромосоме 9 (TSC1) и 16 (TSC2). Известно, что крысы Eker в зародышевой линии несут мутацию TSC2. Крысы, гетерозиготные по этой мутации предрасположены к почечной карциноме, тогда как особи, гомозиготные по этой мутации, погибают in utero на средней стадии беременности. Спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты были выявлены после множественных пассажей культур целых эмбрионов, начиная с 12,5 дня эмбрионального развития. Эти мутантные кардиомиоциты продолжали активно синтезировать ДНК после 8 пассажей. Цитологический, ультраструктурный и молекулярный анализ показал, что мутантные кардиомиоциты сохраняют высоко дифференцированный фенотип. Эти результаты указывают на то, что продукт гена TSC2 необходим для терминальной дифференцировки кардиомиоцитов. США, Krannert Inst. of Cardiol., Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, Indiana 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАРДИОМИОЦИТЫ

РОЛЬ TSC2

КРЫСЫ EKER

СИНТЕЗ ДНК


Доп.точки доступа:
Pajak, Laura; Jin, Fang; Xiao, Guang-Hui; Soonpaa, mark H.; Field, Loren J.; Yeung, Raymond S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.101

   

    Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product [Text] / Laura Pajak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PH1619-H1627 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Длительный синтез ДНК в кардиомиоцитах в культурах целых эмбрионов, в которых отсутствует продукт гена TSC2
Аннотация: Туберозный склероз связан с появлением незлокачественных опухолей различной локализации, включая сердце. Гены, ассоциированные с туберозным склерозом, картированы на хромосомах 9 (TSC1) и 16 (TSC2) человека. Изучали участие гена TSC2 в пролиферации и терминальной дифференцировке кардиомиоцитов (КА). Использовали мышей Eker с мутацией в гене TSC2. Крысы, гетерозиготные по мутации TSC{EK/-}, предрасположены к развитию рака почек, а гомозиготные мыши TSC{EK/EK} погибают в матке в середине беременности. Были получены культуры целых эмбрионов (12,5 дневные зародыши TSC{EK/EK}). После множественных пассажей в этих культурах обнаружена спонтанная сократимость КА. КА TSC{EK/EK} продолжали активно синтезировать ДНК даже после 8 пассажей. Показано, что КА TSC{EK/EK} поддерживают высокодифференцированный фенотип, сходный с фенотипом КА нормальных крыс в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях неонатального развития. Полученные результаты подтверждают предположение о необходимости продукта гена TSC2 для нормального прохождения КА клеточного цикла и терминальной дифференцировки. США, Krannert Inst. Cardiol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ

ГЕНЫ TSC1 И TSC2

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ТЕРМИНАЛЬНАЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

УЧАСТИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ EKER


Доп.точки доступа:
Pajak, Laura; Jin, Fang; Xiao, Guang-Hui; Soonpaa, Mark H.; Field, Loren J.; Yeung, Raymond S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.338

   

    Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product [Text] / Laura Pajak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PH1619-H1627 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Длительный синтез ДНК в кардиомиоцитах в культурах целых эмбрионов, в которых отсутствует продукт гена TSC2
Аннотация: Туберозный склероз связан с появлением незлокачественных опухолей различной локализации, включая сердце. Гены, ассоциированные с туберозным склерозом, картированы на хромосомах 9 (TSC1) и 16 (TSC2) человека. Изучали участие гена TSC2 в пролиферации и терминальной дифференцировке кардиомиоцитов (КА). Использовали мышей Eker с мутацией в гене TSC2. Крысы, гетерозиготные по мутации TSC{EK/-}, предрасположены к развитию рака почек, а гомозиготные мыши TSC{EK/EK} погибают в матке в середине беременности. Были получены культуры целых эмбрионов (12,5 дневные зародыши TSC{EK/EK}). После множественных пассажей в этих культурах обнаружена спонтанная сократимость КА. КА TSC{EK/EK} продолжали активно синтезировать ДНК даже после 8 пассажей. Показано, что КА TSC{EK/EK} поддерживают высокодифференцированный фенотип, сходный с фенотипом КА нормальных крыс в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях неонатального развития. Полученные результаты подтверждают предположение о необходимости продукта гена TSC2 для нормального прохождения КА клеточного цикла и терминальной дифференцировки. США, Krannert Inst. Cardiol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ

ГЕНЫ TSC1 И TSC2

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ТЕРМИНАЛЬНАЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

УЧАСТИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ EKER


Доп.точки доступа:
Pajak, Laura; Jin, Fang; Xiao, Guang-Hui; Soonpaa, Mark H.; Field, Loren J.; Yeung, Raymond S.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.64

   

    Changes in gene expression during chemical-indcued nephrocarcinogenicity in the eker rat [Text] / Sonal K. Patel [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2003. - Vol. 38, N 3. - P141-154 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Изменение экспрессии генов в процессе индуцированной химическими соединениями нефроканцерогенности у крыс Eker
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: НЕФРОКАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИЗМЕНЕНИЕ

КРЫСЫ EKER


Доп.точки доступа:
Patel, Sonal K.; Ma, Ning; Monks, Terrence J.; Lau, Serrine S.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.209

    Walker, Cheryl Lyn.

    Uterine Leiomyoma in the Eker rat: A unique model for important diseases of women [Text] / Cheryl Lyn Walker, Deborah Hunter, Jeffery I. Everitt // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 38, N 4. - P349-356 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Лейомиома матки у крыс Eker: уникальная модель болезней женщин
Аннотация: Обзор. После проведения многочисленных гистологических анализов тканей известной модели крыс Eker с наследственным раком почки авт. выявили 2 дополнительных рака - гемангиосаркому селезенки и лейомиому матки (UL). Последняя развивается у крыс спонтанно, наблюдается у 'ЭКВИВ'65% самок в возрасте '='16 мес и коррелирует с 'ЭКВИВ'50%-й утратой гетерозиготности в локусе Tsc2; при этом экспрессия Tsc2-продукта туберина отсутствует в 28 из 29 исследованных UL. Приведены различные характеристики UL крысы, в т. числе и происходящих из UL клеточных линий, их чувствительность к стероидным гормонам. Исходя из известных хромосомных транслокаций при UL человека, обсуждены HMGA-белки как потенциальная точка конвергенции между UL крысы и человека, а также Eker как более общая модель легочного лимфангиолейомиоматоза, редкого и часто фатального заболевания женщин репродуктивного возраста. США, Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Smithville, TX 78957. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙОМИОМА МАТКИ
МОДЕЛЬ

КРЫСЫ EKER

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 76


Доп.точки доступа:
Hunter, Deborah; Everitt, Jeffery I.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)