Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРИОФИКСАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.011

   
    Quantitative X-ray microanalysis of P, Ca, and S in the mucus secretory granules of the cryofixed frog palate epithelium [Text] / Denis Wagner [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P141-148
Перевод заглавия: Количественный рентгеновский микроанализ P, Ca, S в слизистых секреторных гранулах эпителия неба лягушки после его криофиксации
Аннотация: Разработан метод рентгеновского микроанализа содержания Р, Ca и S в образцах ткани после ее криофиксации. Возможности метода продемонстрированы на эпителии неба лягушка, в частности проведено определение этих элементов в секреторных гранулах. Франция, Unite INSERM U 314, Univ. Reims, 51 100 Reims. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
КАЛЬЦИЙ
РЕНТГЕНОВСКИЙ МИКРОАНАЛИЗ
ЭПИТЕЛИЙ
КРИОФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wagner, Denis; Puchelle, Edith; Hinnrasky, Jocelyne; Girard, Pascal; Balossier, Gerard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.138

    Woodcock, C. L.
    Chromatin fibers observed in situ in frozen hydrated sections. Native fiber diameter is not correlated with nucleosome repeat length [Text] / C. L. Woodcock // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P11-19 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фибриллы хроматина, наблюдаемые in situ на гидратированных замороженных срезах. Диаметр нативных волокон не коррелирует с длиной нуклеосомных повторов
Аннотация: В сперматозоидах голотурий и морских звезд, а также в эритроцитах кур на гидратированных замороженных срезах ядер после фиксации глутаровым альдегидом, не влияющей на ультраструктуру или на диаметр волокон хроматина, обнаружены сходные значения диаметра волокон хроматина (соотв. 34,4; 33 и 33,3 нм). Длина нуклеосомных повторов у этих видов соотв. равна приблизительно 76; 86 и 66 п. н. Метод позволяет регистрировать морфологию плавающих сперматозоидов непосредственно перед их криоиммобилизацией. США, Dep. Biol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ФИБРИЛЛЫ
КРИОФИКСАЦИЯ
НУКЛЕОСОМНЫЕ ПОВТОРЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГОЛОТУРИИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.101

    Quintana, C.
    Cryofixation, cryosubstitution, cryoembedding for ultrastructural, immunocytochemical and microanalycal studies [Text] / C. Quintana // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P63-99 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Криофиксация, криозамещение, криозаливка для ультраструктурных и иммуноцитохимических исследований и микроанализа
Аннотация: Обзор. Рассматриваются теоретические и практические аспекты криометодов в электронной микроскопии. Описаны также вспомогательные приборы, позволяющие получать воспроизводимые рез-ты при приготовлении препаратов для электронно-микроскопического исследования, микроанализа и 3-мерной реконструкции. Рез-ты исследований могут быть обработаны методами многовариантной статистики. Каждый клеточный компартмент может быть идентифицирован и охарактеризован по его морфологии, молекулярному и элементному составу, а изменения этих показателей при различных физиологических и патологических процессах могут быть прослежены. Испания, Centro Nacional de Microelectronica, Serrano 144, 28006, Madrid. Библ. 176
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
КРИОЗАМЕЩЕНИЕ
КРИОЗАЛИВКА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МИКРОАНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 176

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.77

   
    Demonstration of desmosomal antigens by electron microscopy using cryofixed and cryosubstituted skin with silver-enhanced gold probe [Text] / Hiroshi Shimizu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P687-692 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое обнаружение антигенов десмосом при криофиксации и криозамещении кожи с применением усиленного серебром золотого зонда
Аннотация: Пробы кожи человека фиксировали в жидком пропане и подвергли криозамещению в 100% ацетоне в течение 2 сут. Срезы инкубировали с антителами к десмоплакину, десмоколлину или к десмоглеину. Второе антитело конъюгировали с коллоидным золотом (частицы размером 2 нм), усиленным серебром, благодаря чему маркер выявляется не только при большом, но и при малом увеличении (*600). Показано хорошее выявление десмосом при обоих уровнях увеличений с сохранением ультраструктуры десмосом. Десмоколлин выявлен на плазматической мембране десмосом, а десмоплакин - в цитоплазматической бляшке десмосомы в 20-40 нм от плазматической мембраны. Япония, Dep. Dermatol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗОНДЫ
КОЖА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroshi; Masunaga, Takuji; Ishiko, Akira; Hashimoto, Takashi; Garrod, David R.; Shida, Hisato; Nishikawa, Takeji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.207

    Hoying, James B.
    Interaction of colloidal gold-labelled glucosylated albumin with endothelial cell monolayers: Comparison between cryofixation and glutaraldehyde fixation [Text] / James B. Hoying, Shih-Chieh Chen, Stuart K. Williams // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P252-257 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Взаимодействие гликозилированного альбумина, меченого коллоидным золотом, с монослоем эндотелиальных клеток. Сравнительное исследование криофиксации и фиксации глутаральдегидом
Аннотация: Проведено сравнительное исследование влияния криофиксации и фиксации глутаральдегидом на связывание гликозилированного альбумина (ГА), меченого коллоидным золотом, эндотелиальными клетками (ЭК) аорты быка, культивируемыми в виде монослойной культуры. Методом морфометрического анализа, проведенного на уровне электронной микроскопии, показано, что через 3 мин от начала инкубации в срезах, подвергнутых криофиксации, меченый ГА обнаруживается преимущественно в апикальных везикулах ЭК, а через 16 мин - во всех везикулах и мультивезикулярных тельцах. После инкубации срезов, фиксированных глутаральдегидом, ГА в ЭК определялся в мембранах, эндосомах и везикулах, т. е. наблюдалось гетерогенное распределение ГА. Делается вывод о необходимости учитывать способ фиксации при изучении транспорта веществ в клетках. США, Univ. of Arizona, College of Medicine, Tucson, AZ 85724
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
АЛЬБУЛИН ГЛИКОЗИРОВАННЫЙ
КРИОФИКСАЦИЯ
ФИКСАЦИЯ ГЛУТАРАЛЬДЕГИДОМ
БЫЧЬИ

Доп.точки доступа:
Chen, Shih-Chieh; Williams, Stuart K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.68

    Morgenstern, E.
    Cytochalasin D does not inhibit the transport of gold-labelled anti GP11B/IIIa into platelt 'альфа'-granules. A cryofixation study [Text] / E. Morgenstern, A. Ruf, H. Patscheke // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P107-108 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Цитохалазин D не ингибирует транспорт меченных золотом антител к гликопротеинам (ГП) IIb/IIIa в 'альфа'-гранулы тромбоцитов. Изучение с помощью криофиксации
Аннотация: В интактных тромбоцитах (Т) эндоцитоз меченных золотом антител к ГП IIb/IIIa в 'альфа'-гранулы (АГ) Т показан как с помощью криофиксации, так и обычной фиксации (ОФ; глутаровый альдегид и др.) Т. Цитохалазин Д не подавлял транспорт антител в АГ криофиксированных Т, но не Т с ОФ. Считают, что изучение транспортных процессов в Т при их ОФ м. б. не всегда корректным. Германия, Univ. Saarlandes, Homburg/Sar. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ ПРОЦЕССЫ
МЕТОДЫ ФИКСАЦИИ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruf, A.; Patscheke, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.628

   
    Demonstration of desmosomal antigens by electron microscopy using cryofixed and cryosubstituted skin with silver-enhanced gold probe [Text] / Hiroshi Shimizu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P687-692 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое обнаружение антигенов десмосом при криофиксации и криозамещении кожи с применением усиленного серебром золотого зонда
Аннотация: Пробы кожи человека фиксировали в жидком пропане и подвергли криозамещению в 100% ацетоне в течение 2 сут. Срезы инкубировали с антителами к десмоплакину, десмоколлину или к десмоглеину. Второе антитело конъюгировали с коллоидным золотом (частицы размером 2 нм), усиленным серебром, благодаря чему маркер выявляется не только при большом, но и при малом увеличении (*600). Показано хорошее выявление десмосом при обоих уровнях увеличений с сохранением ультраструктуры десмосом. Десмоколлин выявлен на плазматической мембране десмосом, а десмоплакин - в цитоплазматической бляшке десмосомы в 20-40 нм от плазматической мембраны. Япония, Dep. Dermatol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗОНДЫ
КОЖА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroshi; Masunaga, Takuji; Ishiko, Akira; Hashimoto, Takashi; Garrod, David R.; Shida, Hisato; Nishikawa, Takeji

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.333

    Morgenstern, Eberhard.
    The formation of compound granules from different types of secretory organelles in human platelets (dense granules and 'альфа'-granules). A cryofixation/-substitution study using srrial sections [Text] / Eberhard Morgenstern, Daniel Bastian, Rolf Dierichs // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P183-190 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Образование смешанных гранул различными секреторными органоидами тромбоцитов человека (плотные гранулы и альфа-гранулы). Исследование серийных срезов тромбоцитов, подвергнутых криофиксации и замещение в замороженном состоянии
Аннотация: С помощью электронной микроскопии изучали секрецию содержимого плотных гранул (ПГ) тромбоцитов (Тц) человека, после криофиксации и замещению в замороженном состоянии. Установлено, что ПГ в покоящихся Тц разделены цитоплазмой. Контакты между ПГ, плазмалеммой, мембранами альфа-гранул (а-Г) и др. мембранами отсутствуют. В стимулированных тромбином Тц определяются ПГ с длинными отростками; мембраны ПГ образуют плотные контакты с плазмалеммой и мембранами а-Г, причем часто наблюдаются слияния ПГ и а-Г, а также ПГ с плазмалеммой. После слияния ПГ и а-Г в образующихся смешанных гранулах выявляются остатки матрикса ПГ и а-Г. Делается вывод, что пути секреции ПГ и а-Г в Тц одинаковы. Германия, Univ. des Saarlandes, D-66421 Homburg-Saar. Библ. 38
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПЛОТНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ В ЗАМОРОЖЕННОМ СОСТОЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastian, Daniel; Dierichs, Rolf

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.65

    Morgenstern, Eberhard.
    The formation of compound granules from different types of secretory organelles in human platelets (dense granules and 'альфа'-granules). A cryofixation/-substitution study using srrial sections [Text] / Eberhard Morgenstern, Daniel Bastian, Rolf Dierichs // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P183-190 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Образование смешанных гранул различными секреторными органоидами тромбоцитов человека (плотные гранулы и альфа-гранулы). Исследование серийных срезов тромбоцитов, подвергнутых криофиксации и замещение в замороженном состоянии
Аннотация: С помощью электронной микроскопии изучали секрецию содержимого плотных гранул (ПГ) тромбоцитов (Тц) человека, после криофиксации и замещению в замороженном состоянии. Установлено, что ПГ в покоящихся Тц разделены цитоплазмой. Контакты между ПГ, плазмалеммой, мембранами альфа-гранул (а-Г) и др. мембранами отсутствуют. В стимулированных тромбином Тц определяются ПГ с длинными отростками; мембраны ПГ образуют плотные контакты с плазмалеммой и мембранами а-Г, причем часто наблюдаются слияния ПГ и а-Г, а также ПГ с плазмалеммой. После слияния ПГ и а-Г в образующихся смешанных гранулах выявляются остатки матрикса ПГ и а-Г. Делается вывод, что пути секреции ПГ и а-Г в Тц одинаковы. Германия, Univ. des Saarlandes, D-66421 Homburg-Saar. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПЛОТНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ В ЗАМОРОЖЕННОМ СОСТОЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastian, Daniel; Dierichs, Rolf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.10-04А1.167

    Morgenstern, Eberhard.
    The formation of compound granules from different types of secretory organelles in human platelets (dense granules and 'альфа'-granules). A cryofixation/-substitution study using srrial sections [Text] / Eberhard Morgenstern, Daniel Bastian, Rolf Dierichs // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P183-190 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Образование смешанных гранул различными секреторными органоидами тромбоцитов человека (плотные гранулы и альфа-гранулы). Исследование серийных срезов тромбоцитов, подвергнутых криофиксации и замещению в замороженном состоянии
Аннотация: С помощью электронной микроскопии изучали секрецию содержимого плотных гранул (ПГ) тромбоцитов (Тц) человека, после криофиксации и замещения в замороженном состоянии. Установлено, что ПГ в покоящихся Тц разделены цитоплазмой. Контакты между ПГ, плазмалеммой, мембранами альфа-гранул (а-Г) и др. мембранами отсутствуют. В стимулированных тромбином Тц определяются ПГ с длинными отростками; мембраны ПГ образуют плотные контакты с плазмалеммой и мембранами а-Г, причем часто наблюдаются слияния ПГ и а-Г, а также ПГ с плазмалеммой. После слияния ПГ и а-Г в образующихся смешанных гранулах выявляются остатки матрикса ПГ и а-Г. Делается вывод, что пути секреции ПГ и а-Г в Тц одинаковы. Германия, Univ. des Saarlandes, D-66421 Homburg-Saar. Библ. 38
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПЛОТНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ В ЗАМОРОЖЕННОМ СОСТОЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastian, Daniel; Dierichs, Rolf

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.05-04А1.155

    Collins, S. D.
    Comparative ultrastructure of brain, muscle, and malphigian tubule from the freeze-tolerant Eurosta solidaginis (Fitch)(Diptera: Tephritidae) larvae after chemical fixation and high pressure freezing [Text] / S. D. Collins, A. L. Allenspach, R. E. Iee // Пробл. криобиол. - 1996. - N 1. - P3-12 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Сравнительный анализ ультраструктуры мозга, мышцы и мальнигиевой трубочки устойчивой к замораживанию личинки Eurosta solidaginis (Diptera, Tephritidae) после химической фиксации и замораживания под высоким давлением
Аннотация: Проводится сравнительный анализ ультраструктуры мозга, мышцы и мальпигиевой трубочки, полученных от морозостойкой личинки Eurosta solidaginis (Diptera, Tephridae) с применением методов химической и криофиксации (метод высокого давления и замораживания-замещения: МВД/ЗЗ). Замораживание под воздействием высокого давления показало наилучшие результаты для нервной и мальпигиевой тканей, что касается мышечной ткани, здесь полученные результаты оставляли желать лучшего. В ядрах образцов, приготовленных с помощью МВД/ЗЗ, распределение хроматина равномерное, в ядерной мембране присутствовали несколько внутримембранных дилатаций. В ядрах химически фиксированных образцов хроматин располагался скученно, а во внутримембранном пространстве содержалась масса дилатаций. Мембраны в образцах МВД/ЗЗ были набухшие, наружные мембраны гладкие, кристы сохраняли целостность и плотную электронную матрицу. В образцах, приготовленных обычным способом, целостность мембран митохондрий оказалась нарушенной. Микротрубочки визуально обнаруживались при обоих типах консервации и стабилизировались более эффективно с помощью криофиксации в микроворсинках мальпигиевых канальцевых клеток. Защелачивание, преобладающее в химически фиксированных тканях, было сведено к минимуму при МВД/ЗЗ. Внеклеточные матрицы лучше фиксируются с применением методов криоконсервации. Проведенные наблюдения свидетельствуют в пользу предположения о том, что метод МВД/ЗЗ исключительно пригоден для работы с тканями беспозвоночных, к-рые подвергаются воздействию осмотических и/или др. (неблагоприятных) факторов окружающей среды, инфекционных или иммунологических р-ций, а также в случае возникновения каких-либо патологических или аутолитических ситуаций. США, Ун-т шт. Майями. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.05
Рубрики: КРИОБИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
EUROSTA SOLIDAGINIS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
ТКАНИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Allenspach, A.L.; Iee, R.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И3.197

    Collins, S. D.
    Comparative ultrastructure of brain, muscle, and malphigian tubule from the freeze-tolerant Eurosta solidaginis (Fitch)(Diptera: Tephritidae) larvae after chemical fixation and high pressure freezing [Text] / S. D. Collins, A. L. Allenspach, R. E. Iee // Пробл. криобиол. - 1996. - N 1. - P3-12 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Сравнительный анализ ультраструктуры мозга, мышцы и мальпигиевой трубочки устойчивой к замораживанию личинки Eurosta solidaginis (Diptera, Tephritidae) после химической фиксации и замораживания под высоким давлением
Аннотация: Проводится сравнительный анализ ультраструктуры мозга, мышцы и мальпигиевой трубочки, полученных от морозостойкой личинки Eurosta solidaginis (Diptera, Tephridae) с применением методов химической и криофиксации (метод высокого давления и замораживания-замещения: МВД/ЗЗ). Замораживание под воздействием высокого давления показало наилучшие результаты для нервной и мальпигиевой тканей, что касается мышечной ткани, здесь полученные результаты оставляли желать лучшего. В ядрах образцов, приготовленных с помощью МВД/ЗЗ, распределение хроматина равномерное, в ядерной мембране присутствовали несколько внутримембранных дилатаций. В ядрах химически фиксированных образцов хроматин располагался скученно, а во внутримембранном пространстве содержалась масса дилатаций. Мембраны в образцах МВД/ЗЗ были набухшие, наружные мембраны гладкие, кристы сохраняли целостность и плотную электронную матрицу. В образцах, приготовленных обычным способом, целостность мембран митохондрий оказалась нарушенной. Микротрубочки визуально обнаруживались при обоих типах консервации и стабилизировались более эффективно с помощью криофиксации в микроворсинках мальпигиевых канальцевых клеток. Защелачивание, преобладающее в химически фиксированных тканях, было сведено к минимуму при МВД/ЗЗ. Внеклеточные матрицы лучше фиксируются с применением методов криоконсервации. Проведенные наблюдения свидетельствуют в пользу предположения о том, что метод МВД/ЗЗ исключительно пригоден для работы с тканями беспозвоночных, к-рые подвергаются воздействию осмотических и/или др. (неблагоприятных) факторов окружающей среды, инфекционных или иммунологических р-ций, а также в случае возникновения каких-либо патологических или аутолитических ситуаций. США, Ун-т шт. Майями. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.59
Рубрики: КРИОБИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
EUROSTA SOLIDAGINIS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
ТКАНИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Allenspach, A.L.; Iee, R.E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.9

   
    High pressure cryofixation for immuno-electron microscopy of human cartilage [Text] / Paul A. Lawrence [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P508 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Криофиксация под повышенным давлением для иммуноэлектронной микроскопии хряща человека
Аннотация: Фрагменты хряща с мыщелка бедренной кости или суставной поверхности большеберцовой кости, полученные от больных остеоартритом коленного сустава или от б-ных после ампутации нижней конечности при неизмененном коленном суставе, подвергали охлаждению под давлением 2100 бар, затем переносили в метанол при -90'ГРАДУС'С на 20 ч, в ацетон с четырехокисью осмия на 80 ч и заливали в Lowicryl HM20 при -50'ГРАДУС'С или в аралдит при 60'ГРАДУС'С. Этот метод позволил иммуноэлектронно-микроскопически выявить распределение протеогликанов и коллагена II и III типов в патологически измененном и нормальном хряще, причем оба типа коллагена выявлялись только при этом варианте фиксации ткани и не выявлялись при традиционной химической фиксации. Великобритания, Univ. of Bristol, Langford BS18 7DY. Библ. 10
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ХРЯЩ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОЛЛАГЕНЫ II/III ТИПОВ
НОРМА/ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lawrence, Paul A.; Young, Robert D.; Duance, Victor C.; Monaghan, Paul

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.11

    Dubochet, Jacques.
    High-pressure freezing for cryoelectron microscopy [Text] / Jacques Dubochet // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P366-368 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Замораживание под высоким давлением для криоэлектронной микроскопии
Аннотация: Методика криофиксации под высоким давлением позволяет изучать ткани без криогенных артефактов на глубине до 100 мкм, что в 10 раз превышает возможности обычных методов криофиксации. Однако этот метод не предотвращает образования кристаллов льда во внеклеточной жидкости, что требует дополнительного использования криопротекторов (сахароза, декстран, глицерин) в конц-иях 15%. Отмечается также низкая воспроизводимость результатов вследствие непредсказуемого внеклеточного льдообразования. Считают необходимым количественно характеризовать последствия разных условий криофиксации под высоким давлением для оптимизации этих условий. Швейцария, Univ. de Lausanne, CH1015 Lausanne. Библ. 17
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.99
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.09-04А1.183

    Dubochet, Jacques.
    High-pressure freezing for cryoelectron microscopy [Text] / Jacques Dubochet // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P366-368 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Замораживание под высоким давлением для криоэлектронной микроскопии
Аннотация: Методика криофиксации под высоким давлением позволяет изучать ткани без криогенных артефактов на глубине до 100 мкм, что в 10 раз превышает возможности обычных методов криофиксации. Однако этот метод не предотвращает образования кристаллов льда во внеклеточной жидкости, что требует дополнительного использования криопротекторов (сахароза, декстран, глицерин) в конц-иях 15%. Отмечается также низкая воспроизводимость результатов вследствие непредсказуемого внеклеточного льдообразования. Считают необходимым количественно характеризовать последствия разных условий криофиксации под высоким давлением для оптимизации этих условий. Швейцария, Univ. de Lausanne, CH1015 Lausanne. Библ. 17
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.05
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.4

    Dubochet, Jacques.
    High-pressure freezing for cryoelectron microscopy [Text] / Jacques Dubochet // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P366-368 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Замораживание под высоким давлением для криоэлектронной микроскопии
Аннотация: Методика криофиксации под высоким давлением позволяет изучать ткани без криогенных артефактов на глубине до 100 мкм, что в 10 раз превышает возможности обычных методов криофиксации. Однако этот метод не предотвращает образования кристаллов льда во внеклеточной жидкости, что требует дополнительного использования криопротекторов (сахароза, декстран, глицерин) в конц-иях 15%. Отмечается также низкая воспроизводимость результатов вследствие непредсказуемого внеклеточного льдообразования. Считают необходимым количественно характеризовать последствия разных условий криофиксации под высоким давлением для оптимизации этих условий. Швейцария, Univ. de Lausanne, CH1015 Lausanne. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.09
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.5

   
    High pressure cryofixation for immuno-electron microscopy of human cartilage [Text] / Paul A. Lawrence [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P508 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Криофиксация под повышенным давлением для иммуноэлектронной микроскопии хряща человека
Аннотация: Фрагменты хряща с мыщелка бедренной кости или суставной поверхности большеберцовой кости, полученные от больных остеоартритом коленного сустава или от б-ных после ампутации нижней конечности при неизмененном коленном суставе, подвергали охлаждению под давлением 2100 бар, затем переносили в метанол при -90'ГРАДУС'С на 20 ч, в ацетон с четырехокисью осмия на 80 ч и заливали в Lowicryl HM20 при -50'ГРАДУС'С или в аралдит при 60'ГРАДУС'С. Этот метод позволил иммуноэлектронно-микроскопически выявить распределение протеогликанов и коллагена II и III типов в патологически измененном и нормальном хряще, причем оба типа коллагена выявлялись только при этом варианте фиксации ткани и не выявлялись при традиционной химической фиксации. Великобритания, Univ. of Bristol, Langford BS18 7DY. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.09
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ХРЯЩ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОЛЛАГЕНЫ II/III ТИПОВ
НОРМА/ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lawrence, Paul A.; Young, Robert D.; Duance, Victor C.; Monaghan, Paul

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.673

   
    High pressure cryofixation for immuno-electron microscopy of human cartilage [Text] / Paul A. Lawrence [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P508 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Криофиксация под повышенным давлением для иммуноэлектронной микроскопии хряща человека
Аннотация: Фрагменты хряща с мыщелка бедренной кости или суставной поверхности большеберцовой кости, полученные от больных остеоартритом коленного сустава или от б-ных после ампутации нижней конечности при неизмененном коленном суставе, подвергали охлаждению под давлением 2100 бар, затем переносили в метанол при -90'ГРАДУС'С на 20 ч, в ацетон с четырехокисью осмия на 80 ч и заливали в Lowicryl HM20 при -50'ГРАДУС'С или в аралдит при 60'ГРАДУС'С. Этот метод позволил иммуноэлектронно-микроскопически выявить распределение протеогликанов и коллагена II и III типов в патологически измененном и нормальном хряще, причем оба типа коллагена выявлялись только при этом варианте фиксации ткани и не выявлялись при традиционной химической фиксации. Великобритания, Univ. of Bristol, Langford BS18 7DY. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ХРЯЩ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОЛЛАГЕНЫ II/III ТИПОВ
НОРМА/ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lawrence, Paul A.; Young, Robert D.; Duance, Victor C.; Monaghan, Paul

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.369

   
    Fast freeze-fixation/freeze-substitution reveals the secretory membranes of the gastric parietal cell as a network of helically coiled tubule. A new model for parietal cell transformation [Text] / John M. Pettitt [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 3. - P1127-1141 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Криофиксация и замораживание-замещение обнаруживают мембраны париетальных клеток желудка в виде сети спирально скрученных трубочек. Новая модель трансформации париетальных клеток
Аннотация: Париетальные клетки (ПК) слизистой оболочки желудка претерпевают быструю морфологич. трансформацию при стимуляции к секреции HCl. В химически фиксированных ПК этот процесс выглядит как уменьшение числа цитоплазматич. "тубуловезикул" (ТВ) при инвагинации апикальной поверхности ПК с увеличением площади ее секреторной поверхности. Принято считать, что ТВ являются резервными секреторными мембранами в цитоплазме нестимулированных ПК, к-рые при стимуляции включаются в апикальную мембрану (АМ). Для изучения морфологич. трансформации ПК использован метод быстрой фиксации-замещения при замораживании. Этот метод криообработки не обнаружил ТВ в цитоплазме. Вместо ТВ цитоплазма нестимулированных ПК содержит многочисленные плотно упакованные спирально скрученные трубочки (ССТ). ССТ соединены участками прямых соединительных трубочек, к-рые также выступают из ССТ, расположенных рядом с АМ и мембраной канальцев, и заканчиваются в этих мембранах. Мечение иммунным Au с антителами к 'альфа'- и 'бета'-субъединицам H{+}, K{+}-АТФазы (I) желудка показала, что I расположена в мембранах системы ССТ, к-рые можно рассматривать как особую конфигурацию секреторной мембраны в цитоплазме нестимулированных ПК. Стимуляция ПК гистамином и изобутилметилксантином вызывает изменение тубулярной мембранной системы, коррелирующее с инвагинацией АМ: объем просвета трубочек увеличивается и ССТ частично раскручиваются. Это приводит к освобождению цитоплазмы по осям ССТ в виде палочковидных элементов 3=хмерной сети, напоминающих набор микроворсинок. Обработка циметидином (антагонистом H[2]) вызывает сильное сжатие системы тубулярных мембран и внутриклеточных канальцев. Показано, что ТВ являются артефактом химич. фиксации и не участвуют в трансформации ПК. Предложена альтернативная модель трансформации ПК, предсказывающая участие цитоскелета в контроле расширения и сокращения сети тубулярных мембран. Австралия, Dep. of Pathol. and Immunol., Monash Univ. Med. School, Prahran, Victoria 3181. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
H{+}, K{+}-АТФАЗА
ПРОТОННЫЙ НАСОС
МОДЕЛИРОВАНИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ
УЧАСТИЕ ЦИТОСКЕЛЕТА
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЖЕЛУДКА
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pettitt, John M.; Humphris, Danielle C.; Barrett, Simon P.; Toh, Ban-Hock; Driel, Ian R.van; Gleeson, Paul A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.352

    Feijo, Jose A.
    Crio-fixacao e crio-substituicao em celulas vegetais: Aspectos praticos e comparacao com as metodologias tradicionais de imersao [Text] : abstr. 27 Annu. Meet. Soc. Port. microsc. electron. e biol. cel. (SPME-BC), Oeiras, dez., 1992 / Jose A. Feijo, Salome M. Pais // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 17, N 1-4. - С. 7 . - ISSN 0378-875X
Перевод заглавия: Криофиксация и замораживание-замещение растительных клеток. Практические аспекты и сравнение с традиционными методами исследования
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.05.99
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pais, Salome M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)