Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.314

   
    Увеличение экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона при киндлинге, [вызываемом воздействием на] миндалину, у крыс с толерантностью к противосудорожному эффекту клоназепама и зависимостью от него [Text] / Jian-Xiang Liao [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом гибридизации in situ у крыс в условиях киндлинга, вызываемого стимуляцией миндалины, обнаружено усиление экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса животных с выработанной толерантностью к клоназепаму. На 7-й день после прекращения введения клоназепама изменений экспрессии мРНК не выявлялось. Считают, что кортикотропин-рилизинг гормон играет роль в развитии толерантности к клоназепаму. КНР, 1st Hospital of Beijing Med. Univ. 100034. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
КИНДЛИНГ
СТИМУЛЯЦИЯ МИНДАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liao, Jian-Xiang; Wang, Li; Zuo, Chi-Hua; Meng, Shu-Cong

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.66

   
    Увеличение экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона при киндлинге, [вызываемом воздействием на] миндалину, у крыс с толерантностью к противосудорожному эффекту клоназепама и зависимостью от него [Text] / Jian-Xiang Liao [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом гибридизации in situ у крыс в условиях киндлинга, вызываемого стимуляцией миндалины, обнаружено усиление экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса животных с выработанной толерантностью к клоназепаму. На 7-й день после прекращения введения клоназепама изменений экспрессии мРНК не выявлялось. Считают, что кортикотропин-рилизинг гормон играет роль в развитии толерантности к клоназепаму. КНР, 1st Hospital of Beijing Med. Univ. 100034. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
КИНДЛИНГ
СТИМУЛЯЦИЯ МИНДАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liao, Jian-Xiang; Wang, Li; Zuo, Chi-Hua; Meng, Shu-Cong

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.273

   
    Urocortin (UCN) and corticotropin-releasing factor (CRF) trigger mast cell activation and increased vascular permeability: Implications for the pathophysiology of stress-induced atopic and inflammatory syndromes [Text] : abstr. 7th Intersci. World Genf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / T. C. Theoharides [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P40-41 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Урокортин и кортикотропин-рилизинг фактор запускают активацию тучных клеток и повышение проницаемости сосудов: патофизиология вызванных стрессом атопических и воспалительных синдромов
Аннотация: Внутрикожное введение урокортина (I) крысам зависимо от конц-ии (1 пМ-0,1 мМ) вызывало расширение сосудов, связанное с дегрануляцией тучных клеток. При этом сосудорасширяющий эффект I в 1000 раз превосходил действие кортикотропин-рилизинг фактора. Полагают, что сосудорасширяющее действие I в коже может объяснить обострение атопических дерматитов, псориаза, экземы и крапивницы при стрессе. США, Dep. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, MA 02111
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99 + 341.45.21.77.81.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МОЗГА
УРОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ КОЖИ
КРЫСЫ
СТРЕСС
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЭКЗЕМА
КРАПИВНИЦА

Доп.точки доступа:
Theoharides, T.C.; Singh, L.; Boucher, W.; Pang, X.; Seretakis, D.; Green, M.; Bastas, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.617

   
    Urocortin (UCN) and corticotropin-releasing factor (CRF) trigger mast cell activation and increased vascular permeability: Implications for the pathophysiology of stress-induced atopic and inflammatory syndromes [Text] : abstr. 7th Intersci. World Genf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / T. C. Theoharides [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P40-41 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Урокортин и кортикотропин-рилизинг фактор запускают активацию тучных клеток и повышение проницаемости сосудов: патофизиология вызванных стрессом атопических и воспалительных синдромов
Аннотация: Внутрикожное введение урокортина (I) крысам зависимо от конц-ии (1 пМ-0,1 мМ) вызывало расширение сосудов, связанное с дегрануляцией тучных клеток. При этом сосудорасширяющий эффект I в 1000 раз превосходил действие кортикотропин-рилизинг фактора. Полагают, что сосудорасширяющее действие I в коже может объяснить обострение атопических дерматитов, псориаза, экземы и крапивницы при стрессе. США, Dep. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, MA 02111
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МОЗГА
УРОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ КОЖИ
КРЫСЫ
СТРЕСС
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЭКЗЕМА
КРАПИВНИЦА

Доп.точки доступа:
Theoharides, T.C.; Singh, L.; Boucher, W.; Pang, X.; Seretakis, D.; Green, M.; Bastas, G.

5.
Патент 5488033 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/35.

    Wei, Edward T.
    Treatment to reduce edema [Текст] / Edward T. Wei ; The Regents of the University of California. - № 229911 ; Заявл. 19.04.1994 ; Опубл. 30.01.1996
Перевод заглавия: Лечение, направленное на уменьшение отеков
Аннотация: Предлагается использовать кортикотропин-рилизинг-фактор для торможения выхода в ткани компонентов крови с целью уменьшения отеков при воспалительных процессах. Рекомендуемые дозировки рилизинг-фактора для лечения отека мозга, панкреатита и др. - 0,1-200 мкг/кг в/в или п/к. США, The Regents of the Univ. of California, Oakland, CA
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
УМЕНЬШЕНИЕ ОТЕКОВ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.138

    Perez, Frank M.
    Developmental changes in ovine corticotrophs in Vitro [Text] / Frank M. Perez, Jeffrey Schwartz, James C. Rose // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 3. - P916-921 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Развитие изменений кортикотропов у овец in vitro
Аннотация: С помощью иммуноблоттинга определяли возможность кортикотропов к гетерогенному выражению секреции АКТГ под действием кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) и аргинин-вазопрессина (АВП). РИА измерения секреции АКТГ клеточных популяций переднего гипофиза плодов и взрослых овец показали, что реакция кортикотропинов на КРГ снижается, а на АВП повышается у плодов в период суягности и у взрослых овец. Это указывает на возможность гетерогенного выражения секреции АКТГ кортикотропами под влиянием КРГ и АВП. США, The Perinatal Res. Lab., Dep. of Physiol. and Pharmacol., The Bowman Gray School of Med., Winston-Salem, North Carolina 27157. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.79.53
Рубрики: АКТГ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
ПЛОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Jeffrey; Rose, James C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.05-04Т4.129

    Wang, Yanfei.
    Zeranol upregulates corticotropin releasing hormone expression in the placental cell line JEG-3 [Text] / Yanfei Wang, Wenjuan Tan, Lai K. Leung // Toxicol. Lett. - 2013. - Vol. 219, N 3. - P218-222 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Повышение зеранолом экспрессии кортикотропин-рилизинг гормона в плацентарных клетках линии JEG-3
Аннотация: Воздействие микотоксина Fusarium зеранола (I) в конц-ии 0,1 нМ повышало в плацентарных клетках JEG-3 экспрессию кортикотропин-рилизинг гормона, оказывая стимулирующий эффект на уровне транскрипции. Воздействие I сопровождалось активацией 'дельта'-изоформы протеинкиназы С и киназ ERK-1/2, активируемых внеклеточными сигналами
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ЗЕРАНОЛ
ПЛАЦЕНТАРНЫЕ КЛЕТКИ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН

Доп.точки доступа:
Tan, Wenjuan; Leung, Lai K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.04-04Т5.195

    Bardeleben, U. V.
    Human corticotropin releasing hormone (h-CBH) challenge in patients withbrawn from alcohol [Text] / U. V. Bardeleben, I. Heuser, F. Holsboer // Neuroendocrinol. ett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P227
Перевод заглавия: Проба с кортикотропин-рилизинг гормоном человека у больных [алкоголизмом] воздерживающихся от приема алкоголя
Аннотация: Изменения функций лимбико-гипоталамо-гипофизарноадренокортикальной системы (ЛГГАС) в форме гиперкортизолемии, нарушения дексаметазоновой пробы при АЛГ сходны с таковыми при депрессивных состояниях. Исследовали р-цию АКТГ на в/в введение 100 мкг кортикотропинрилизинг-гормона у б-ных АЛГ со сроками воздержания 12 - 26 ч (1-я гр), 2 - 6 нед (2-я гр), 5 мес (3-я гр) и у здоровых испытуемых (контроль; 4-я гр). Средние площади под кривыми (ППК) конц-ий АКТГ составили для 1 - 3-й гр соотв. 1,5'+-'1, 1,8'+-'0,5 и 3,1'+-'1,3*10{3} пг/мл в 1 мин. Контрольная величина ППК в 4-й гр была 5,8'+-'1,5*10{3} пг/мл в 1 мин. Р-ция кортизола в 1-й и 2-й гр составила 6,9'+-' '+-'4,5 и 7,5'+-'3,1*10{3} нг/мл в 1 мин, а в 3-й и 4-й гр - 14,4'+-'4,8 и 12,1'+-'4,3*10{3}. Считают, что нарушения регуляции ЛГГАС отмечаются длительное время после отмены алкоголя у б-ных АЛГ. ФРГ, Dep. of Psychiat., Univ. of Freiburg.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15.23
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
РЕМИССИЯ
АКТГ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Heuser, I.; Holsboer, F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.364

    Farah, John M. (Jr)
    A D-2 dopaminergic agonist stimulates secretion of anterior pituitary immunoreactive 'бета'-endorphin in rats [Text] / John M.(Jr) Farah, Gregory P. Mueller // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P26-32 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Агонист дофаминовых D[2]-рецепторов активирует секрецию иммунореактивного 'бета'-эндорфина в аденогипофизе у крыс
Аннотация: На крыс Sprague-Dawley с использованием радиоиммунологич. метода показано, что введение избирательного агониста D[2]-рецепторов LY 141865 (I; 1 мг/кг, в/б) вызывало временное увеличение (до 690%) уровня иммунореактивного 'бета'-эндорфина (II) в плазме крови и снижение конц-ии ПРЛ. С помощью хроматографии на сефдексе G-50 установлено, что в ответ на введение I в плазме нарастала конц-ия 'бета'-липотропина. Предварительное введение дексаметазона (50 мкг/кг, в/б 4 ч), тормозящего секрецию пептидов, производных проопиомеланокортина, в передней доле гипофиза, блокировало эффект I на выделение II. Основные антагонисты ДА - галоперидол (0,1-3,50 мг/кг, в/б) и D[2]-антагонист сульпирид (100 мкг, в/ж) также препятствовали развитию эффекта I. Рез-ты свидетельствуют, что активация D[2]-рецепторов приводит к усилению секреции II опосредованно, возможно, через влияние I на выделение КРГ в гипоталамусе. США, Dep. of Physiology, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD., Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ D[2]-РЕЦЕПТОРОВ
LY 141865
ЭНДОРФИН*БЕТА
АДЕНОГИПОФИЗ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mueller, Gregory P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.673

    Valentino, Rita J.
    Locus ceruleus discharge characteristics of morphinedependent rats: Effects of naltrexone [Text] / Rita J. Valentino, Richard G. Wehby // Brain Res. - 1989. - Vol. 488, N 1-2. - P126-134 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика разрядной активности голубого пятна у зависимых от морфина крыс: действие налтрексона
Аннотация: Сравнили спонтанную и вызванную активность (Ак) нейронов голубого пятна (ГП) у 2 групп наркотизир. галотаном крыс, одна из к-рых хронически получала морфин (М; п/к имплантация осмотич. мининасоса, 50 мг/мл, скорость выведения 1 мкл/ч в течение 7 дн), а другая - физиол. р-р (контрольная группа). В/ж введение 1 мкг М полностью подавляло разрядную Ак нейронов ГП у контрольных крыс и не влияло на спонтанную Ак нейронов у зависимых от М животных, что свидетельствует о развитии толерантности к опиатам. Налтрексон при в/ж введении зависимым от М крысам в дозах 0,3 и 1 мкг повышал частоту спонтанной Ак соотв. на 172 и 160% от исходного уровня и подавлял р-ции на частотную стимуляцию седалищного нерва, но не влиял на спонтанную и вызванную Ак нейронов у контрольных крыс, т. е. его эффект был специфич. образом связан с отменой опиата. Предварит. введение дексаметазона или антагониста КРГ 'альфа'-спирального КРГ[9]4][1] не ослабляло эффекта налтрексона на Ак нейронов ГП у зависимых от М крыс. Полученные результаты подтверждают сообщения о связи отмены опиатов с активацией ГП, дополняют эти наблюдения данными о нарушении при отмене р-ций нейронов ГП на фазоводействующие сенсорные раздражители, а также показывают, что р-ция отмены не опосредована высвобождением эндогенного КРГ. США, George Washington Univ. Med. Center, Washington, DC 20037. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
НАЛТРЕКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wehby, Richard G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.551

   
    Facilitation of ACTH secretion by morphine is mediated by activation of CRF releasing neurons and sympathetic neuronal pathways [Text] / K. E. Nikolarakis [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 498, N 2. - P385-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Облегчение секреции АКТГ морфином опосредуется активацией нейронов, содержащих кортикотропинрилизинг фактор, и симпатическими проводящими путями
Аннотация: У крыс с хронически вживленными канюлями морфин (I; 7,5 мг/кг, в/в) вызывал значит. повышение конц-ии АКТГ в плазме. Предварит. введение ганглиоблокатора хлоризондамина (II; 3 мг/кг, в/б) снижало р-цию на I. Действие I также частично ингибировалось специфич. антисывороткой к КРГ. При одновременном применении антисыворотки и II I не изменял конц-ию АКТГ в плазме. Заключили, что I стимулирует высвобождение АКТГ посредством активации секреции КРГ и периферич. симпатич. проводящих путей. ФРГ, Dep. of Neuropharmacology, Max-Planck-Inst. fur Psychiatrie. D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
АКТГ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
АНТИСЫВОРОТКА
ХЛОРИЗОНДАМИН
СИМПАТИЧЕСКИЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nikolarakis, K.E.; Pfeiffer, A.; Stalla, G.K.; Herz, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.334

    Carr, D. J.J.
    Corticotropin releasing hormone enhances natural killer activity through an opioid-mediated pathway [Text] / D. J.J. Carr, Edwin J. Blalock // Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - P13
Перевод заглавия: Кортикотропин-рилизинг гормон усиливает активность естественных киллеров опиоид-опосредованным путем
Аннотация: Клетки иммунной системы в ответ на действие кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) продуцируют адренокортикотропин и эндорфины. Как эндорфины, так и КРГ повышают активность естественных клеток-киллеров (ЕКК) через взаимодействие с опиоидными рецепторами (налоксон блокирует эти р-ции). Заключают, что КРГ индуцирует продукцию эндорфинов, к-рые усиливают активность ЕКК. Dept. Physiol. and Biophysics, Univ. Alabama at Birmingham, UAB Station, Birmingham, AL 35294, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ
РОЛЬ
ADRENOCORTICOTROPIN
ENDORPHINS

Доп.точки доступа:
Blalock, Edwin J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.335

    Ballieux, Rudy E.
    Interactions between crf and il-1 in the immune system [Text] / Rudy E. Ballieux, Annemieke Kavellaars, Cobi J. Heijenen // Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - P13
Перевод заглавия: Взаимодействие между кортикотропин-рилизинг гормоном и интерлейкином 1 в иммунной системе
Аннотация: Кортикотропин-рилизинг гормон (КРГ), к-рый индуцирует синтез проопиомеланокортина (ПОМК) в передней доле гипофиза, может также индуцировать секрецию 'бета'-эндорфина (ВЕ) в клетках иммунной системы in vitro. КРГ действует на лимфоциты не непосредственно, а индуцируя моноциты к продукции интерлейкина 1 (ИЛ-1), к-рый индуцирует В-лимфоциты к продукции ВЕ. Глюкокортикоиды, вероятно, являются важными модуляторами иммунной системы, проявляя особую активность в отношении продукции ВЕ лимфоцитами. С одной стороны, они могут усилить продукцию ВЕ, увеличивая чувствительность В-клеток к ИЛ-1. С другой - глюкокортикоиды могут снижать продукцию ВЕ, ингибируя индуцированную КРГ продукцию ВЕ на периферии. Univ. Hosp. for children and youth, Utrecht, Net.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПРОДУКЦИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
MONOCYTES
LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Kavellaars, Annemieke; Heijenen, Cobi J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.167

   
    Effect of neuropeptide Y on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the dog [Text] / Toru Inoue [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 15. - P1043-1051 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Влияние нейропептида Y на гипоталамо-гипофизарно-адреналовую ось у собак
Аннотация: У бодрствующих собак с хронич. вживленными канюлями и катетерами в/ж (в латеральный или третий желудочки мозга) введение нейропептида (I; 0,119-1,19 нмоль) вызывало дозозависимое увеличение конц-ии в плазме крови АКТГ и кортизола (Кр), что свидетельствовало об увеличении их секреции. Панкреатический полипептид (II) и пептид YY (III) также увеличивали конц-ию АКТГ и Кр (величина эффективности III'='I'='II). КРГ вызывал сходные с I увеличения конц-ии АКТГ и Кр. В/в введение КРГ приводило к увеличению АКТГ и Кр, а в/в введение I (1,19-11,9 нмоль) увеличивало из конц-ии только при макс. дозах. Низкая доза I при в/ж (0,119 нмоль) и в/в введениях, не изменяющие АКТГ и Кр, потенцировали увеличение их конц-ии, обусловленное КРГ. КРГ не влиял на эффекты I при в/ж введении небольших доз, но значительно тормозил его эффекты при введении в больших дозах (130,9 нмоль). Обсуждают вопрос о модулирующей роли I в высвобождении АКТГ, что, вероятно, связано с влиянием КРГ на гипоталамическом и/или гипофизарном уровнях. Япония, Kobe Univ. School of Med. Kobe. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
АКТГ
КОРТИЗОЛ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД
ПЕПТИД YY
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛОВАЯ ОСЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Inoue, Toru; Inui, Akio; Okita, Minoru; Sakatani, Noriaki; Oya, Manabu; Morioka, Hideki; Mizuno, Nobuhiko; Oimomi, Munetada; Baba, Shigeaki

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.290

    Chastrette, N.
    Proopiomelanocortin (POMC)-derived peptides and sleep in the rat [Text]. Part 1. Hypnogenic properties of ACTH derivatives / N. Chastrette, R. Cespuglio, M. Jouvet // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P61-74 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Пептиды, производные проопиомеланокортина (РОМС), и сон у крыс. Часть 1. Гипногенные свойства производных АКТГ
Аннотация: АКТГ (1 мкг, в/ж) оказывал пробуждающее действие, оцениваемое по ЭЭГ и ЭМГ, а его производные дексацетил-'альфа'-меланотропин (1 нг, в/ж) кортикотропиноподобный пептид промежуточной доли (I; 10 нг) могли увеличивать медленноволновой (МВС) и парадоксальный сон (ПС) у крыс OFA. I оказывал гипногенное действие также у гипофизэктомир. животных. Меланостатин (1, 10 и 100 нг и 1 мкг, в/ж) не влиял на уровень бодрствования, а КРГ (1 мкг) оказывал возбуждающее действие. АКТГ[2][5]3][9], меланотропин[4]1][0], производные РОМС 'альфа'- и 'бета'-эндорфин, 'гамма'- и 'бета'-меланотропин, липотропин[1]1][0] и липотропин[1]9][1]' bbedenV ные в/ж в дозах 1, 10 и 100 нг, не влияли на сон животных. Бацитрацин увеличивал длительность ПС, не влияя на МВС. Хлорамфеникол уменьшал длительность ПС в первой половине ночи, не влияя на МВС и состояние бодрствования. Франция, Dep. of Exp. Med. INSERM U52, CNRS, UA1195 Claude-Bernard Univ. 1, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН
МЕЛАНОЦИСТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
МЕЛАНОСТАТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЛИПОТРОПИН
БАЦИТРАЦИН
ЭНДОРФИН*АЛЬФА-
ЭНДОРФИН*БЕТА-
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ДЕРИВАТЫ
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cespuglio, R.; Jouvet, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.288

    Britton, K. T.
    Effects of corticotropin releasing factor, desipramine and haloperidol on a DRL schedule of reinforcement [Text] / K. T. Britton, George F. Koob // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P967-970 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния кортикотропин-рилизинг фактора, дезипрамина и галоперидола на поведение в ситуации с избирательным подкреплением низкой частоты ответов
Аннотация: Крысы обучают по схеме с избират. подкреплением низкой частоты (подкрепляется только ответ, появляющийся не ранее, чем через 60 с после предыдущего), к-рая, как считается, позволяет селективно выявлять антидепрессивную активность. Дезипрамин и галоперидол уменьшают частоту ответов (ЧО) и увеличивают частоту подкреплений (ЧП). КРГ снижает ЧО и не изменяет ЧП. Амфетамин, напротив, увеличивает ЧО и уменьшает ЧП. Данные свидетельствуют, что в-ва, уменьшающие в небольшой степени ЧО, могут в данном тесте вызывать эффект, сходный с действием трициклич. антидепресантов, что позволяет поставить под сомнение селективность данной поведенч. модели для антидепрессантов. США, Dep. of Psychiatry, Veterans Administration Med. Center La Jolla, CA 92161. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.27
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koob, George F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.522

   
    The clinical implications of corticotropin-releasing hormone [Text] / Philip W. Gold [et al.] // Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 2. - P897-912 . - ISBN 0-444-81041-2
Перевод заглавия: Клиническое применение кортикотропин-рилизинг гормона
Аннотация: Обзор посвящен физиол. роли АКТГ-РФ (I) в ф-ции гипофизарно-адреналовой системы и вопросам клинич. применения этого пептида с диагностич. и лечебной целью. Приведены данные относительно центр. эффектов I, его возможной роли в развитии симптомокомплексов глубокой депрессии и психогенной анорексии. Обсуждены взаимоотношения 2 главных систем, отвечающих за р-цию организма на стрессорную ситуацию, клинич. и биохим. проявления этих взаимодействий при меланхолич. и атипич. депрессии. Клинич. данные подтверждают общность патофизиологии гиперкортицизма при глубокой депрессии и психогенной анорексии. Для б-ных депрессией и нервной анорексией характерны проявления не только гиперкортицизма, но и гипоталамич. гипогонадизма и анорексии. В то же время патофизиол. локусы гиперкортицизма и болезни Кушинга различны, причем немалая роль в дифференциации этих заболеваний отводится стимулирующему тесту с I. США, National Inst. of Mental Health. Библ. 82.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.09
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gold, Philip W.; Kling, Mitchel A.; Whitfield, Harvey J.; Demitrack, Mark A.; Perini, Giulia I.; Kalogeras, Konstantine; Brandt, Harry A.; Geracioti, Thomas D.; Chrousos, George P.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.254

   
    Inhibition of basal and corticotropin-releasing hormone-stimulated adenylate cyclase activity and cytosolic Ca{2}+ levels by somatostatin in human corticotropin-secreting pituitary adenomas [Text] / Anna Spada [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 70, N 5. - P1261-1268
Перевод заглавия: Угнетение активности базальной и стимулированной кортиколиберином аденилатциклазы и цитозольного уровня Ca{2}+ соматостатином в кортикотропин-секретирующих аденомах гипофиза человека
Аннотация: In vitro изучали влияние кортиколиберин (Кб) и соматостатина (См) на активность аденилатциклазы (АЦ) при культивировании 6 аденом гипофиза (АдГ) секретирующих АКТГ. Кб (10 нМ) индуцировал отчетливую стимуляцию (на 69-210%), а См (100 нМ) - угнетение (на 29-50%) активности АЦ. Кб (10 нМ) повышал внутриклеточную конц-ию Са{2}+. Др стимуляторы цАМФ, иные чем Кб, не меняли конц-ию внутриклеточного Са{2}+. См (100 нМ) снижал базальную конц-ию Са{2}+ и повышенный воздействием Кб уровень Са{2}+. Кб уменьшал выделение АКТГ, а См угнетал базальную и стимулированную Кб секрецию АКТГ. Считают, что См обладает ингибирующим действием на кортикотропные АдГ человека, снижая активность АЦ и независимо конц-ию внутриклеточных Ca{2}+. Италия, Ist. di Scienze Endocrine, Ospedale Maggiore IRCCS, I-20122. Milan. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
КОРТИКОТРОПИН
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОМАТОСТАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Spada, Anna; Reza-Elahi, Farzin; Lania, Andrea; Bassetti, Monique; Atti, Elisabetta

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.372

   
    Microinfusion of vasopressin and corticotropin-releasing factor in the central amygdala evokes autonomic and behavioral changes [Text] / B. Roozendaal [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P492-493 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Микроинфузия вазопрессина и кортикотропин-рилизинг фактора в центральное [ядро] миндалины вызывает вегетативные и поведенческие изменения
Аннотация: Введение аргинин-8-вазопрессина (I) и КРГ в центр. ядро миндалины крыс приводило к симпатич. активации. КРГ оказывал, по-видимому, прямое действие на сердце, I - опосредованное. Нидерланды, Univ. of Groningen, Dep. of Animal Physiology, P. O. Box 14, 9750 AA Haren. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
МИНДАЛИНА
МИКРОИНФУЗИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roozendaal, B.; Schoorlemmer, G.H.M.; Koolhaas, J.M.; Bohus, B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.373

    Diamant, M.
    The effect of corticotropin releasing factor on heart rate, body temperature and behavior in rats [Text] / M. Diamant, Wied D. de // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P495 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние кортикотропин-рилизинг фактора на частоту сердечных сокращений, температуру тела и поведение у крыс
Аннотация: Введение крысам КРГ (300 или 1000 нг, в/ж) дозозависимо повышало ЧСС и т-ру, усиливало груминг и двигат. активность. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3521 GD Utrecht. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ГРУМИНГ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Wied D.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)