СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.208

Effects of pentylenetetrazol on GABA receptors expressed in oocytes of Xenopus laevis: Extra- and intracellular sites of action [Text] / P. Bloms-Funke [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 205, N 2. - P115-118 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние пентилентетразола на рецепторы ГАМК, экспрессированные в ооцитах Xenopus laevis: вне- и внутриклеточные участки действия
Аннотация: При суперфузии ооцитов X. laevis, в к-рых были экспрессированы рецепторы ГАМК, р-ром пентилентетразола (I; 100 мМ) его внутриклеточная конц-ия через 5 и 10 мин достигала 37 и 51 мМ. Одновременно отмечена генерация входного тока с амплитудой 24 и 35 нА соотв. Генерация тока отмечена также при внутриклеточной аппликации I. Считают, что эффект I реализуется при его воздействии как на вне-, так и на внутриклеточную поверхность плазматической мембраны. Германия, Wilhelms Univ. Munster, D-48149 Munster. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ООЦИТЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЕРАЦИЯ ТОКА
УЧАСТКИ ДЕЙСТВИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Bloms-Funke, P.; Madeja, M.; Mu'БЕТА'hoff, U.; Speckmann, E.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.273

Effects of pentylenetetrazole-inducek kinding on the thyrotropin-releasing hormone biosynthesis and receptors in the rat brain [Text] / L. Jaworska-Feil [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 48S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Влияние вызванного пентилентетразолом киндлинга на биосинтез тиротропин-рилизинг гормона и его рецепторы в мозге крыс
Аннотация: Содержание мРНК препро-тиротропин-рилизинг гормона (ТРГ) увеличивалось в пироформной коре через 24 ч после последнего введения пентилентетразола (I, 40 мг/кг, в/б, ежедневно в течение 7 дней), вызывающего киндлинг у крыс, а содержание ТРГ в этой структуре мозга не изменялось. ТРГ увеличивался через 24 ч после последнего введения I только в стриатуме, что обусловлено снижением B[макс] рецепторов ТРГ. Через 7 дней после введения I B[макс] и К[д] рецепторов ТРГ увеличивались только в пириформной коре. Через 15 дней изменений биохимических параметров не отмечалось. Делают заключение, что система ТРГ участвует в регуляции киндлинга у крыс. Однако, эта система не связана с механизмом постоянной судорожной чувствительности, характерной для этой модели. Польша, Inst. of Pharmacology PAS, Smetna 12 Cracow

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ТИРОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ
КИНДЛИНГ
ТРИФОРМНАЯ КОРА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jaworska-Feil, L.; Turchan, J.; Przewiocka, B.; Budziszewska, B.; Leskiewicz, M.; Lason, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.428

Effects of pentylenetetrazole-inducek kinding on the thyrotropin-releasing hormone biosynthesis and receptors in the rat brain [Text] / L. Jaworska-Feil [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 48S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Влияние вызванного пентилентетразолом киндлинга на биосинтез тиротропин-рилизинг гормона и его рецепторы в мозге крыс
Аннотация: Содержание мРНК препро-тиротропин-рилизинг гормона (ТРГ) увеличивалось в пироформной коре через 24 ч после последнего введения пентилентетразола (I, 40 мг/кг, в/б, ежедневно в течение 7 дней), вызывающего киндлинг у крыс, а содержание ТРГ в этой структуре мозга не изменялось. ТРГ увеличивался через 24 ч после последнего введения I только в стриатуме, что обусловлено снижением B[макс] рецепторов ТРГ. Через 7 дней после введения I B[макс] и К[д] рецепторов ТРГ увеличивались только в пириформной коре. Через 15 дней изменений биохимических параметров не отмечалось. Делают заключение, что система ТРГ участвует в регуляции киндлинга у крыс. Однако, эта система не связана с механизмом постоянной судорожной чувствительности, характерной для этой модели. Польша, Inst. of Pharmacology PAS, Smetna 12 Cracow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ТИРОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ
КИНДЛИНГ
ТРИФОРМНАЯ КОРА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jaworska-Feil, L.; Turchan, J.; Przewiocka, B.; Budziszewska, B.; Leskiewicz, M.; Lason, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.155

Pentylenetetrazole (PTZ)-induced c-fos expression in the hippocampus of kindled rats is suppressed by concomitant treatment with naloxone [Text] / Martina Erdtmann-Vourliotis [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - P299-308 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Угнетение вызываемой пентилентетразолом (ПТЗ) экспрессии c-fos в гиппокампе крыс при киндлинге при сопутствующем воздействии налоксона
Аннотация: Состояние киндлинга вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar повторными введениями пентилентетразола (I) в дозе 37,5 мг/кг в/б. Введение налоксона (II) в дозе 10 мг/кг в/б за 30 мин до I не оказывало существенного влияния на судорожную активность. Методом гибридизации in situ показано, что развитие киндлинга сопровождалось экспрессией c-fos в различных структурах мозга. Введение II предотвращало экспрессию c-fos в гиппокампе, но не влияло на ее стимуляцию в др. отделах. Однократное введение I в дозе 45 мг/кг не приводило к развитию киндлинга, но стимулировало экспрессию c-fos в различных отделах мозга, не предотвращаемую II. Сделан вывод, что эндогенные опиоидные пептиды вносят вклад в вызываемую киндлингом активацию нейронов гиппокампа. Германия, Otto-von-Guericke Univ. Magdeburg, 39120 Magdeburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
НАЛОКСОН
КИНДЛИНГ
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erdtmann-Vourliotis, Martina; Riechert, Uta; Mayer, Peter; Grecksch, Gisela; Hollt, Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.154

Pentylenetetrazole (PTZ)-induced c-fos expression in the hippocampus of kindled rats is suppressed by concomitant treatment with naloxone [Text] / Martina Erdtmann-Vourliotis [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - P299-308 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Угнетение вызываемой пентилентетразолом (ПТЗ) экспрессии c-fos в гиппокампе крыс при киндлинге при сопутствующем воздействии налоксона
Аннотация: Состояние киндлинга вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar повторными введениями пентилентетразола (I) в дозе 37,5 мг/кг в/б. Введение налоксона (II) в дозе 10 мг/кг в/б за 30 мин до I не оказывало существенного влияния на судорожную активность. Методом гибридизации in situ показано, что развитие киндлинга сопровождалось экспрессией c-fos в различных структурах мозга. Введение II предотвращало экспрессию c-fos в гиппокампе, но не влияло на ее стимуляцию в др. отделах. Однократное введение I в дозе 45 мг/кг не приводило к развитию киндлинга, но стимулировало экспрессию c-fos в различных отделах мозга, не предотвращаемую II. Сделан вывод, что эндогенные опиоидные пептиды вносят вклад в вызываемую киндлингом активацию нейронов гиппокампа. Германия, Otto-von-Guericke Univ. Magdeburg, 39120 Magdeburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
НАЛОКСОН
КИНДЛИНГ
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erdtmann-Vourliotis, Martina; Riechert, Uta; Mayer, Peter; Grecksch, Gisela; Hollt, Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.333

Acute pentylenetetrazol injection reduces rat GABAA[A] receptor mRNA levels and GABA stimulation of benzodiazepine binding with no effect on benzodiazepine binding site density [Text] / Laura A. Walsh [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 3. - P1626-1633 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Острое введение пентилентетразола снижает у крыс содержание мРНК ГАМК[А]-рецептора и стимуляцию ГАМК связывания бензодиазепина, не влияя на плотность участков связывания бензодиазепина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley пентилентетразола (I) в дозе 45 мг/кг в/б вызывало у большинства животных развитие в течение 3 мин клонических судорог. Методом блоттинг-гибридизации показано, что содержание в мозжечке мРНК 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[А]-рецептора было снижено на 39%, а через 24 ч - повышено на 16%. Содержание мРНК 'бета'[2]-субъединицы через 4 ч после введения I было снижено в коре больших полушарий и мозжечке. Содержание мРНК 'гамма'[2]-субъединицы к этому сроку было снижено в коре, гиппокампе и мозжечке. С помощью радиоавтографии обнаружено снижение участков связывания [{3}H] флунитразепама в структурах мозга через 12 ч после введения I. Связывание [{3}H] мусцимола и [{3}H] флумазенила при этом практически не изменялось. Показано также, что под влиянием I уменьшалось стимулирующее воздействие ГАМК на связывание [{3}H] флунитразепама. Считают, что I влияет на механизм сопряжения между ГАМК и участками связывания бензодиазепинов в ГАМК[А]-рецепторе. США, Med. College of Ohio, Toledo, OH 43614-5804. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Laura A.; Li, Ming; Zhao, Tai-Jun; Chiu, Ted H.; Rosenberg, Howard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.243

Модулирующие эффекты пентилентетразола на рецепторы глутамата в головном мозге крыс [Text] / Qin-Wen Wang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2001. - Vol. 17, N 2. - С. 238-239 . - ISSN 1001-1978

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Qin-Wen; Li, Zhi-Wang; Wang, Feng; Yang, Ji-Qing; Liu, Zhi-Shen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.238

Modulation of pentylenetetrazol-induced seizure activity by branched-chain amiono acids and 'альфа'-ketoisocaproate [Text] / Franck Dufour [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P400-404 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Модуляция судорожной активности, вызываемой пентилентетразолом, аминокислотами с разветвленной цепью и 'альфа'-кетоизокапроатом
Аннотация: Введение крысам Wistar лейцина или изолейцина в дозе 300 мг/кг за 2 ч до пентилентетразола (40 мг/кг) увеличивало латентный период возникновения клонико-тонических судорог, но не влияло на их продолжительность. Валин и 'альфа'-кетоизокапроат не обладали противосудорожной активностью. Считают, что эффекты лейцина и изолейцина обусловлены влиянием на цикл глутамат-глутамин. Франция, INSERM U398, Faculte de Med., 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.53
Рубрики: ЛЕЙЦИН
ИЗОЛЕЙЦИН
ВАЛИН
'АЛЬФА'-КЕТОИЗОКАПРОАТ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dufour, Franck; Nalecz, Katarzyna A.; Nalecz, Maciej J.; Nehlig, Astrid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.162

Modulation of pentylenetetrazol-induced seizure activity by branched-chain amiono acids and 'альфа'-ketoisocaproate [Text] / Franck Dufour [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P400-404 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Модуляция судорожной активности, вызываемой пентилентетразолом, аминокислотами с разветвленной цепью и 'альфа'-кетоизокапроатом
Аннотация: Введение крысам Wistar лейцина или изолейцина в дозе 300 мг/кг за 2 ч до пентилентетразола (40 мг/кг) увеличивало латентный период возникновения клонико-тонических судорог, но не влияло на их продолжительность. Валин и 'альфа'-кетоизокапроат не обладали противосудорожной активностью. Считают, что эффекты лейцина и изолейцина обусловлены влиянием на цикл глутамат-глутамин. Франция, INSERM U398, Faculte de Med., 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЛЕЙЦИН
ИЗОЛЕЙЦИН
ВАЛИН
'АЛЬФА'-КЕТОИЗОКАПРОАТ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dufour, Franck; Nalecz, Katarzyna A.; Nalecz, Maciej J.; Nehlig, Astrid

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.109

Altered ATP hydrolysis induced by pentylenetetrazol kindling in rat brain synaptosomes [Text] / Carla D. Bonan [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P775-779 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение гидролиза АТФ в синаптосомах мозга крысы, вызванное пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Однократное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar пентилентетразола (I) в дозе 60 мг/кг в/б не вызывало изменений активности 5'-нуклеотидазы (Нк) изолированных синаптосом гиппокампа и коры больших полушарий через 1 ч - 5 дн. У крыс с выраженным киндлингом, к-рый вызывали 10-кратным введением I в дозе 35 мг/кг в/б каждые 48 ч, содержание АТФ в этих отделах мозга не изменялось. У крыс, резистентных к воздействию I, содержание АТФ в гиппокампе и коре возрастало на 44 и 28% соотв. Гидролиз АДФ и АМФ при развитии киндлинга не изменялся. Обсуждена возможная роль Нк в модуляции хронической эпилептоидной активности. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КИНДЛИНГ
ГИДРОЛИЗ АТФ
НУКЛЕОТИДАЗА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonan, Carla D.; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Walz, Roger; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.285

Altered ATP hydrolysis induced by pentylenetetrazol kindling in rat brain synaptosomes [Text] / Carla D. Bonan [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P775-779 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение гидролиза АТФ в синаптосомах мозга крысы, вызванное пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Однократное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar пентилентетразола (I) в дозе 60 мг/кг в/б не вызывало изменений активности 5'-нуклеотидазы (Нк) изолированных синаптосом гиппокампа и коры больших полушарий через 1 ч - 5 дн. У крыс с выраженным киндлингом, к-рый вызывали 10-кратным введением I в дозе 35 мг/кг в/б каждые 48 ч, содержание АТФ в этих отделах мозга не изменялось. У крыс, резистентных к воздействию I, содержание АТФ в гиппокампе и коре возрастало на 44 и 28% соотв. Гидролиз АДФ и АМФ при развитии киндлинга не изменялся. Обсуждена возможная роль Нк в модуляции хронической эпилептоидной активности. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КИНДЛИНГ
ГИДРОЛИЗ АТФ
НУКЛЕОТИДАЗА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonan, Carla D.; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Walz, Roger; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.10-04М3.158

Spector, S.
Endogenous morphine and codeine Possible role as endogenous anticonvulsants [Text] / S. Spector, I. Munjal, D. E. Schmidt // Brain Res. - 2001. - Vol. 915, N 2. - P155-160 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эндогенные морфин и кодеин. Возможная роль их в качестве эндогенных антиконвульсантов
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/б введение либо вызывающего судороги пентилентетразола (60 мг/кг), либо антиконвульсантов карбамазепина (25 мг/кг) или фенитоина (25 мг/кг), вызывало повышение определяемого радиоиммунологическим методом содержания эндогенного морфина в гипоталамусе, стриатуме, (в меньшей мере) в среднем мозге и в стволовой части мозга. Вместе с тем в гипоталамусе повышалось определяемое тем же методом содержание эндогенного кодеина, повышавшееся, кроме того, в гиппокампе, но остававшееся без изменений в стриатуме. Без изменений оставалось при этом содержание морфина и кодеина в сердце, легких, селезенке и в надпочечниках. США, Vanderbilt Univ. Med. Center, Nashville. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
МОРФИН ЭНДОГЕННЫЙ
КОДЕИН ЭНДОГЕННЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munjal, I.; Schmidt, D.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.128

Spector, S.
Endogenous morphine and codeine Possible role as endogenous anticonvulsants [Text] / S. Spector, I. Munjal, D. E. Schmidt // Brain Res. - 2001. - Vol. 915, N 2. - P155-160 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эндогенные морфин и кодеин. Возможная роль их в качестве эндогенных антиконвульсантов
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/б введение либо вызывающего судороги пентилентетразола (60 мг/кг), либо антиконвульсантов карбамазепина (25 мг/кг) или фенитоина (25 мг/кг), вызывало повышение определяемого радиоиммунологическим методом содержания эндогенного морфина в гипоталамусе, стриатуме, (в меньшей мере) в среднем мозге и в стволовой части мозга. Вместе с тем в гипоталамусе повышалось определяемое тем же методом содержание эндогенного кодеина, повышавшееся, кроме того, в гиппокампе, но остававшееся без изменений в стриатуме. Без изменений оставалось при этом содержание морфина и кодеина в сердце, легких, селезенке и в надпочечниках. США, Vanderbilt Univ. Med. Center, Nashville. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.53
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
МОРФИН ЭНДОГЕННЫЙ
КОДЕИН ЭНДОГЕННЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munjal, I.; Schmidt, D.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.10-04Т5.66

Spector, S.
Endogenous morphine and codeine Possible role as endogenous anticonvulsants [Text] / S. Spector, I. Munjal, D. E. Schmidt // Brain Res. - 2001. - Vol. 915, N 2. - P155-160 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эндогенные морфин и кодеин. Возможная роль их в качестве эндогенных антиконвульсантов
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/б введение либо вызывающего судороги пентилентетразола (60 мг/кг), либо антиконвульсантов карбамазепина (25 мг/кг) или фенитоина (25 мг/кг), вызывало повышение определяемого радиоиммунологическим методом содержания эндогенного морфина в гипоталамусе, стриатуме, (в меньшей мере) в среднем мозге и в стволовой части мозга. Вместе с тем в гипоталамусе повышалось определяемое тем же методом содержание эндогенного кодеина, повышавшееся, кроме того, в гиппокампе, но остававшееся без изменений в стриатуме. Без изменений оставалось при этом содержание морфина и кодеина в сердце, легких, селезенке и в надпочечниках. США, Vanderbilt Univ. Med. Center, Nashville. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.02
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
МОРФИН ЭНДОГЕННЫЙ
КОДЕИН ЭНДОГЕННЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munjal, I.; Schmidt, D.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.136

Klodzinska, Aleksandra.
Influence of group II metabotropic glutamate receptor agonist on chemical convulsions in mice [Text] : abstr. 9th Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 22-24, 2000 / Aleksandra Klodzinska, Ewa Chojnacka-Wojcik, Andrzej Pilc // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P144 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агониста метаботропных глутаматных рецепторов группы II на судороги у мышей, вызванные химическими веществами
Аннотация: Профилактическое введение мышам агониста метаботропных глутаматных рецепторов, LY 35470 (I), в дозе 4-16 мг/кг вызывало снижение проконвульсантного эффекта пентилентетразола или пикротоксина с DE[50]=4,8 и 6,3 мг/кг соотв. При судорогах, вызванных N-метил-D-аспартатом (150 мг/кг), эффект I отсутствовал. Обнаружено, что I потенцировал противосудорожный эффект диазепама на модели пентилентетразоловых судорог и не влиял на эффект этосуксимида и вальпроата. Сделан вывод, что I модифицирует эффект ряда противоэпилептических средств. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ LY 35470
СУДОРОГИ
NMDA
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chojnacka-Wojcik, Ewa; Pilc, Andrzej

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.199

Long-term reduction of benzodiazepine receptor density in the rat cerebellum by acute seizures and kindling and its recovery 6 months later by a pentylenetetrazole challenge [Text] / A. S. Bazyan [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 2. - P212-220 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Продолжительное снижение плотности бензодиазепиновых рецепторов в мозжечке крыс при острых судорожных припадках и при киндлинге и ее восстановление через 6 месяцев применением пентилентетразола
Аннотация: В течение 1-48 ч после вызываемого пентилентетразолом (ПТ; 50 мг/кг) острого судорожного припадка у молодых крыс 'MARS''MARS' Wistar плотность связывающих [{3}H]-меченый диазепам бензодиазепиновых рецепторов в мозжечке животных оказывалась пониженной (без изменения их сродства по отношению к радиолиганду). Повышение чувствительности крыс введением им субконвульсивных доз ПТ (20 мг/кг) в течение 24 дней также сопровождалось понижением плотности указанных рецепторов (судорожные припадки при этом были особенно тяжелыми). Введение ПТ (30 мг/кг) крысам через 6 мес. после такого повышения чувствительности (киндлинга) восстанавливало плотность рецепторов до исходного уровня, тогда как острое введение животным ПТ в той же дозе вызывало понижение плотности рецепторов и величины K[d] в их взаимодействии с упомянутым радиолигандом. Россия, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии, Москва. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
КИНДЛИНГ
ДИАЗЕПАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bazyan, A.S.; Zhulin, V.V.; Karpova, M.N.; Klishina, N.Y.; Glebov, R.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.251

Long-term reduction of benzodiazepine receptor density in the rat cerebellum by acute seizures and kindling and its recovery 6 months later by a pentylenetetrazole challenge [Text] / A. S. Bazyan [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 2. - P212-220 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Продолжительное снижение плотности бензодиазепиновых рецепторов в мозжечке крыс при острых судорожных припадках и при киндлинге и ее восстановление через 6 месяцев применением пентилентетразола
Аннотация: В течение 1-48 ч после вызываемого пентилентетразолом (ПТ; 50 мг/кг) острого судорожного припадка у молодых крыс 'MARS''MARS' Wistar плотность связывающих [{3}H]-меченый диазепам бензодиазепиновых рецепторов в мозжечке животных оказывалась пониженной (без изменения их сродства по отношению к радиолиганду). Повышение чувствительности крыс введением им субконвульсивных доз ПТ (20 мг/кг) в течение 24 дней также сопровождалось понижением плотности указанных рецепторов (судорожные припадки при этом были особенно тяжелыми). Введение ПТ (30 мг/кг) крысам через 6 мес. после такого повышения чувствительности (киндлинга) восстанавливало плотность рецепторов до исходного уровня, тогда как острое введение животным ПТ в той же дозе вызывало понижение плотности рецепторов и величины K[d] в их взаимодействии с упомянутым радиолигандом. Россия, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии, Москва. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
КИНДЛИНГ
ДИАЗЕПАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bazyan, A.S.; Zhulin, V.V.; Karpova, M.N.; Klishina, N.Y.; Glebov, R.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.272

Effects of histidine, a precursor of histamine, on pentylenetetrazole-induced seizures in rats [Text] / Zhong Chen [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2002. - Vol. 23, N 4. - P361-366 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние гистидина, предшественника гистамина, на вызываемые у крыс пентилентетразолом судороги
Аннотация: Тиоперамид (5 мкг), антагонист рецепторов гистамина типа Н[3], потенцировал обнаруженную в опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley способность гистидина (200, 500 мг/кг) задерживать и ослаблять судорожные припадки у животных, вызываемые пентилентетразолом. Данную способность гистидина блокировали 'альфа'-фторметилгистидин (20 мкг), ингибитор гистидиндекарбоксилазы, и пириламин (2,5 мг/кг), антагонист рецепторов гистамина типа H[1]. КНР, School of Med., Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТИДИН
ТИОПЕРАМИД
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhong; Li, Wei-Dong; Zhu, Li-Jun; Shen, Ying-Jie; Wei, Er-Qing

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.152

Реактивность бензодиазепиновых рецепторов мозга и индивидуальная чувствительность крыс к пентилентетразолу [Текст] / А. С. Базян [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2002. - Т. 52, N 3. - С. 334-340 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовали индивидуальную чувствительность самцов крыс линии Вистар на однократное введение пентилентетразола и определяли плотность и сродство бензодиазепиновых рецепторов коры мозжечка при связывании с {3}H-диазепамом. Показано, что основой индивидуальной чувствительности к пентилентетразолу является реактивность бензодиазепиновых рецепторов. Повышенная чувствительность проявляется как более интенсивная р-ция связывания рецептора относительно контрольной и резистентной групп животных - уменьшение плотности рецептора у чувствительных животных под воздействием пентилентетразола, при предварительной равной плотности рецепторов у чувствительных, резистентных и контрольных животных. Повышенную чувствительность можно выработать экспериментально, ежедневной (24 сут) инъекцией субконвульсивной дозы пентилентетразола. При этом вырабатывается именно высокая реактивность бензодиазепиновых рецепторов. Выработанная повышенная чувствительность несколько ослабевает, но сохраняется в течение 6 мес. При этом наблюдаются принципиальные различия между чувствительными и резистентными животными как по исходной активности бензодиазепиновых рецепторов, так и по реакции рецепторов при введении пентилентетразола. Предполагается, что выработка повышенной реактивности бензодиазепиновых рецепторов осуществляется с помощью внутриклеточной метаботропной обратной связи. Россия, Ин-т высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Москва. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Базян, А.С.; Мельник, В.И.; Бикбулатова, Л.С.; Фоломкина, А.А.; Лушкин, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.232

Opioid peptide systems following a subconvulsant dose of pentylenetetrazol in rats [Text] / L. Rocha [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 37, N 2. - P141-150 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Система опиоидных пептидов у крыс после воздействия пентилентетразола в подсудорожной дозе
Аннотация: Введение крысам пентилентетразола (I) в дозе 30 мг/кг в/б вызывало через 24 ч снижение конц-ии мю-рецепторов в изолированных мембранах коры и миндалины. Методом гибридизации in situ показано, что введение I приводило к этому сроку к повышению экспрессии мРНК проэнкефалина в ряде областей мозга. С помощью микродиализа обнаружено, что через 90 мин после введения I внеклеточная конц-ия опиоидных пептидов в миндалине возрастала до 137%. Введение I оказывало кратковременный антиноцицептивный эффект. Сделан вывод, что I в подсудорожной дозе активирует систему опиоидных пептидов. Мексика, Inst. Mexicano de Psiquiatria, 14370, Mexico, D. F. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОЭНКЕФАЛИН
'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИЛЕПСИЯ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rocha, L.; Cano, A.; Cruz, C.; Omana-Zapata, I.; Villalobos, R.; Maidment, N.T.

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска