СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.109

Hepatitis B virus capsid: Localization of the putative immunodominant loop (residues 78 to 83) on the capsid surface, and implications for the distinction between c and e-antigens [Text] / J. F. Conway [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 279, N 5. - P1111-1121 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Капсид вируса гепатита B: локализация предполагаемой иммунодоминантной петли (остатки 78-83) на поверхности капсида и следствия для [установления] различий между с- и е-антигенами
Аннотация: Методом криоэлектронной микроскопии изучен сайт связывания с капсидом вируса гепатита B моноклонального антитела Mab.312, узнающего остатки 78-83 капсидного белка HBcAg. Этот эпитоп расположен на внешнем ребре шипов длиной 30 A, выступающих из капсидной оболочки. Шипы являются 4-спиральными пучками, образующимися при спаривании 2 мотивов спираль-поворот-спираль из 2 субъединиц HBcAg. Этот пучок является правозакрученным. Антигены HBcAg и HBeAg кодируются одним и тем же геном, но HBeAg, не образующий частицы, не реагирует с Mab.312. Это может отражать различия в конформации между собранной и несобранной формами капсидного белка вируса гепатита B. США, Lab. Structural Biol. Res., Nat. Inst. Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН HBCAG
ИММУНОДОМИНАНТНАЯ ПЕТЛЯ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АНТИГЕН HBEAG

Доп.точки доступа:
Conway, J.F.; Cheng, N.; Zlotnick, A.; Styahl, S.J.; Wingfield, P.T.; Belnap, D.M.; Kanngiesser, U.; Noah, M.; Steven, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.363

Liebman, Susan W.
The shape of a species barrier [Text] / Susan W. Liebman // Nature. - 2001. - Vol. 410, N 6825. - P161-162 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Очертания видового барьера
Аннотация: Рассматриваются данные ряда работ, которые указывают на возможность того, что конформационные различия между прионными белками с одной и той же последовательностью обуславливают наличие межвидового барьера, ограничивающего размножение приона в организме другого вида. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Illinois, Chicago, IL 60680. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕЖВИДОВЫЕ БАРЬЕРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.07-04Б4.14

Gutierrez-Zamora, Maria-Luisa.
Direct rRNA fingerprinting, a novel method to profile low diversity microbial communities [Text] / Maria-Luisa Gutierrez-Zamora, Olivier Zemb, Mike Manefield // Microbial Ecol. - 2011. - Vol. 62, N 1. - P177-187 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Прямой метод "отпечатков пальцев" для рРНК - новое в профилировании микробного сообщества с малым разнообразием
Аннотация: Предложен и описан новый метод анализа сдвигов в составе микробного сообщества (МС). Используются малые отрезки, происходящие непосредственно от 16S-рРНК. "Отпечатки пальцев" МС получают на основе конформационных различий фрагментов рРНК, зависящих от последовательности оснований. Метод был испытан на искусственных и природных МС, а также для обнаружения изменений в строении МС в накопительных культурах. Метод представляет собой альтернативу свободной ПЦР при описании МС и может дать информацию об относительной плотности рРНК отдельных филотипов в образцах с низким разнообразием

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МАЛОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ПРОФИЛИРОВАНИЕ
РРНК
ПРЯМОЙ МЕТОД
ФИНГЕРПРИНТИНГ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Zemb, Olivier; Manefield, Mike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.1

Gutierrez-Zamora, Maria-Luisa.
Direct rRNA fingerprinting, a novel method to profile low diversity microbial communities [Text] / Maria-Luisa Gutierrez-Zamora, Olivier Zemb, Mike Manefield // Microbial Ecol. - 2011. - Vol. 62, N 1. - P177-187 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Прямой метод "отпечатков пальцев" для рРНК - новое в профилировании микробного сообщества с малым разнообразием
Аннотация: Предложен и описан новый метод анализа сдвигов в составе микробного сообщества (МС). Используются малые отрезки, происходящие непосредственно от 16S-рРНК. "Отпечатки пальцев" МС получают на основе конформационных различий фрагментов рРНК, зависящих от последовательности оснований. Метод был испытан на искусственных и природных МС, а также для обнаружения изменений в строении МС в накопительных культурах. Метод представляет собой альтернативу свободной ПЦР при описании МС и может дать информацию об относительной плотности рРНК отдельных филотипов в образцах с низким разнообразием

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.21.09.31.02
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МАЛОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ПРОФИЛИРОВАНИЕ
РРНК
ПРЯМОЙ МЕТОД
ФИНГЕРПРИНТИНГ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Zemb, Olivier; Manefield, Mike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.12-04Б3.57

Gutierrez-Zamora, Maria-Luisa.
Direct rRNA fingerprinting, a novel method to profile low diversity microbial communities [Text] / Maria-Luisa Gutierrez-Zamora, Olivier Zemb, Mike Manefield // Microbial Ecol. - 2011. - Vol. 62, N 1. - P177-187 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Прямой метод "отпечатков пальцев" для рРНК - новое в профилировании микробного сообщества с малым разнообразием
Аннотация: Предложен и описан новый метод анализа сдвигов в составе микробного сообщества (МС). Используются малые отрезки, происходящие непосредственно от 16S-рРНК. "Отпечатки пальцев" МС получают на основе конформационных различий фрагментов рРНК, зависящих от последовательности оснований. Метод был испытан на искусственных и природных МС, а также для обнаружения изменений в строении МС в накопительных культурах. Метод представляет собой альтернативу свободной ПЦР при описании МС и может дать информацию об относительной плотности рРНК отдельных филотипов в образцах с низким разнообразием

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МАЛОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ПРОФИЛИРОВАНИЕ
РРНК
ПРЯМОЙ МЕТОД
ФИНГЕРПРИНТИНГ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Zemb, Olivier; Manefield, Mike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.125

Keen, Mary.
Muscarinic acetylcholine receptors linked to the inhibition of adenylate cyclase activity in membranes from the rat striatum and myocardium can be distinguished on the basis of agonist effecacy [Text] / Mary Keen, Stefan R. Nahorski // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P769-778
Перевод заглавия: Мускариновые ацетилхолиновые рецепторы, связанные с ингибированием аденилатциклазной активности в мембранах стриатума и миокарда крысы, могут быть различны по эффективности агониста
Аннотация: Изучена зависимость эффекта от кол-ва занятых рецепторов (Рц) для 3 мускариновых агонистов: карбахола (I), ареколина (II) и пилокарпина (III). I-III вызывают ингибирование аденилатциклазы в препаратах мембран стриатума и миокарда крысы. II и III демонстрируют прямо пропорциональную линейную зависимость ответа от кол-ва занятых Рц, в то время как I дает 50% от макс. эффекта при задействовании лишь 3% Рц стриатума. Получ. результат подтвержден в эксперименте по блокированию различного кол-ва мускариновых центров необратимым антагонистом. Т. обр., эффективность II и III по отношению к I составляет 0,13 и 0,03 в стриатуме и 1,0 и 0,45 в миокарде, что отражает существование конформационных различий в мускариновых Рц, связанных с аденилатциклазной системой в этих тканях. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Leicester, Leicester LE 1 9HN. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АГОНИСТЫ
СТРИАТУМ
МИИКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nahorski, Stefan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.141

Conformational difference of T cell antigen receptors revealed by monoclonal antibodies to mouse V'бета'5 T cell receptor for antigen determinants [Text] / Osami Kanagawa [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 4. - P1307-1314 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Конформационные различия T-клеточного рецептора для антигена, обнаруживаемые моноклональными антителами к мышиному V5 T-клеточному рецептору для антигенных детерминант
Аннотация: Для изучения конформационных особенностей Т-клеточного рецептора (ТКР) использовали моноклональные антитела MR9-4 и MR9-8, реагирующие с Т-лимфоцитами, экспрессирующими V5.1 и V5.2 цепи ТКР. Т-лимфоциты, экспрессирующие V5.1 цепи ТКР, реагировали в тестах иммунофлуоресценции с одинаковой интенсивностью с обоими вариантами антител. Интенсивность окрашивания Т-клеточных клонов и гибридом, экспрессирующих V5.2 ТКР, с MR9-8 антителами вариировала от отриц. до сравнимой с окрашиванием после воздействия антителами MR9-4 ко всем вариантм V5. Каждый клон Т-клеток, положит. на V5, м. б. активирован антителами MR9-4 или MR9-8. Анализ продуктов J сегмента и V цепи V5 положит. Т-клеточных гибридом показал, что данный процесс не зависит от продуктов J сегмента и не ассоциирован только с V цепью. Считают, различия в связывании MR9-8 антител с V5.2 ТКР являются рез-том конофрмационных изменений V цепи, происходящих при комбинировании V (возможно J) и D и J сегмента, ассоциированного с V5.2 цепью. Библ. 43. США, Dep. Pathology, Washington Univ. So. Med., St. Louis, MO.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЦЕПИ V'БЕТА'
ГИБРИДОМЫ
ANTIGEN DETERMINANTS
FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Kanagawa, Osami; Utsunomiya, Yasunori; Bill, Jerome; Palmer, Ed; Moore, Mark W.; Carbone, Francis R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска