СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОКАЛЬНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1013
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.235

Andrews, Peter M.
Noninvasive vital microscopy to monitor tubular necrosis of cold-stored kidneys [Text] / Peter M. Andrews // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1143- 1148 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Использование неинвазивной прижизненной микроскопии для мониторинга канальцевого некроза консервированных почек
Аннотация: Почки крысы промывали раствором Евроколлинз (I), UW (II) или фосфатно-буферным декстраном (III) и хранили при +4'ГРАДУС' С. Сразу после промывания, а также через 24, 48 и 72 ч почки исследовали методом тандемной сканирующей конфокальной микроскопии (ТСКМ), позволяющей получить микроскопическую картину субкапсулярных канальцев почки без ее повреждения или какойлибо обработки. Проведение ТСКМ сразу после промывания почек р-рами выявило, что субкапсулярно расположены преимущественно проксимальные извитые канальцы с четко контрастируемой щеточной каемкой (ЩК), и в меньшей степени там представлены дистальные извитые канальцы. При исследовании почек через 24 ч хранения в I и II выявили дезинтеграцию ЩК, ее расширение, а позднее - полную дегенерацию, сочетающуюся с накоплением клеточного детрита в просвете канальцев. При хранении в III хорошая сохранность ЩК наблюдалась и после 72 ч консервации. ТСКМ позволяет визуально выявлять почечные канальцы и в почке человека. Делают вывод, что ТСКМ может оказаться полезной для оценки состояния почечного трансплантата перед его пересадкой. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 12.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17 + 341.03.33.13
Рубрики: ПОЧКИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
КАНАЛЬЦЕВЫЙ НЕКРОЗ
НЕИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТАНДЕМНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.187

Miyabo-Takeguchi, Mizuho.
The presence of colonic H{+}, К{+}-ATPase in rabbit, rat, human colon and hyperplastic colonic polyps [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Mizuho Miyabo-Takeguchi // Acta histochem et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Присутствие кишечной H{+}, К{+}-АТФазы в толстой кишке и в гиперпластических полипах толстой кишки у кролика, крысы, человека
Аннотация: С помощью лазерного сканирующего конфокального микроскопа было обнаружено, что Н{+}, К{+}-АТФаза в клетках крипт толстой кишки распределена неравномерно. У кролика, крысы и человека Н{+}, К{+}-АТФаза обнаружена в дистальном отделе толстой кишки и в гиперпластических полипах толстой кишки, но не обнаружена в протоковой аденоме, в ткани рака толстой кишки. Сделан вывод, что этот фермент играет роль в регуляции рН и флоры кишечника, а неопластические изменения кишечных крипт зависят от изменения микроокружения. Япония, Toyama Medical and Pharmaceutical Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ПОЛИПЫ
ТОЛСТАЯ КИШКА
АТФАЗА
СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.409

The use of Data Explorer as a 3-D reconstruction program for data sets obtained with confocal microscopy [Text] : [Abstr.] 15th Annu. Meet. Ariz. Soc. Electron Microsc. and Microbeam Anal., Tucson, Ariz., March 24-25, 1994 / P. L. Jansma [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P262-263
Перевод заглавия: Использование Data Explorer как программы трехмерной реконструкции наборов данных, полученных с помощью конфокальной микроскопии
Аннотация: Резюме. Предложена методика адаптации интерактивной программы визуализации общего назначения Data Explorer, пригодной для анализа 3-мерных Из, к специфике работы с данными, полученными с помощью конфокального микроскопа Bio-Rad MRC-600. Приведено краткое описание структуры и возможностей этой программы. Разработаны оригинальные средства ввода данных и вывода реконструированных 3-мерных Из на видеодиск. США, Arizona Res. Labs., Div. of Neurobiology, Tucson, AZ 85721.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ПРОГРАММА DATA EXPLORER
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Jansma, P.L.; Landis, M.A.; Merchant, N.C.; Tolbert, L.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.166

Gorby, Gary L.
Digital confocal microscopy allows measurement and three-dimensional multiple spectral reconstruction of Neisseria gonorrhoeae/ /Epithelial cell interactions in the human fallopian tube organ culture model [Text] / Gary L. Gorby // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P298-306 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Цифровая конфокальная микроскопия, позволяющая измерять и получать множественные спектральные реконструкции Neisseria gonorrhoeae. Взаимодействие с эпителиальной клеткой на модели органной культуры фаллопиевой трубы человека
Аннотация: С помощью "цифровой" конфокальной микроскопии, позволяющей получить трехмерное изображение объекта с использованием компьютерного анализа изучен процесс прикрепления Neisseria gonorrhoeae к клеткам эпителия фаллопиевой трубы человека. Модельный опыт проведен на органной культуре фаллопиевой трубы. Применение флюорохромов различного свечения (флюоросцеин, родамин), а также препарата Hoechst 33342 позволило дифференциально маркировать моноклональные АТ к гонококку, фаллоидин и актин в цитоплазме эпителиальных клеток. Трехмерное изображение разрешает дифференцировать экстрацеллюлярно и внутриклеточно расположенные гонококки. Процесс можно наблюдать в динамике под различным углом зрения. Детально и с соответствующими расчетами представлена методическая часть работы. Предложенная методика может быть использована при изучении других взаимодействующих объектов. Ил. 7. Библ. 39. США, Greigbton Univ. of Nebraska.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИФРОВАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.195

Histochemical and confocal laser scanning microscopy study of the bone-titanium interface: An experimental study in rabbits [Text] / A. Piattelli [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P194-200 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Гистохимическое и конфокальное лазерное сканирующее микроскопическое исследование границы между костью и титаном
Аннотация: Цель исследования - анализ присутствия неминерализованного костного матрикса между минерализованной костью и титановыми винтами в большеберцовой кости кролика. Микроскопический анализ с использованием гистохимических методов границы между титановыми имплантатами из коммерчески чистого титана, помещенными на 2 мес. в большеберцовую кость кроликов показал, что кость покрывает 'ЭКВИВ'40% всех имплантатов. Однако минерализованная кость была в непосредственном контакте с поверхностью имплантата только в 10%, тогда как 30% минерализованной кости было отделено от имплантата неминерализованной тканью. Базофильная, возможно остеоидная матрица может представлять среду, к-рая позволяет осуществлять обмен между костью и клетками, появившимися под влиянием имплантата. Небольшой оптически прозрачный зазор между титаном и костью (1- 5 мкм), возможно, является артефактом. Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия в флуоресцентном режиме показала наличие в пограничной обл. флуоресцентного в-ва. Результаты показали, что световая микроскопия тонких срезов позволяет проводить анализ обл. взаимодействия между титаном и костью. Метод двойного окрашивания позволяет обнаруживать неминерализованный костный матрикс на большей части границы между костью и титаном. Италия, Via F. Sciucchi 63, 66100 Chieti. Ил. 10. Библ. 25.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ТИТАН
ИМПЛАНТАТЫ
БОЛЬШЕБЕРЦОВАЯ КОСТЬ
КРОЛИКИ
ГРАНИЦА КОСТЬ-ТИТАН
МЕТОДЫ
ГИСТОХИМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Piattelli, A.; Trisi, P.; Passi, P.; Piattelli, M.; Cordoli, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.103

Кроленко, С. А.
Конфокальная флуоресцентная микроскопия вакуолизированных мышечных волокон лягушки [Текст] / С. А. Кроленко, В. Б. Эймос, Д. А. Люси // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 100- 101

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.02
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ВАКУОЛИЗАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Эймос, В.Б.; Люси, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.179

Petroll, W. Matthew
In vivo confocal imaging: General principles and applications [Text] / W.Matthew Petroll, James V. Jester, H.Dwiqht Cavanagh // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P131-149 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Конфокальная визуализация in vivo. Общие принципы и применения
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: история развития; принципы построения конфокальных Из in vivo; системы линз; получение данных в режиме реального времени; применения в анализе роговицы слезной пленки, зубов и десен, кожи и др. органов; оценка временных изменений в морфологии клеток; оценка 3-мерной организации клеток; 4-мерный анализ заживления ран. США, Dep. of Ophthalmology, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX. Ил. 18. Библ. 102.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Jester, James V.; Cavanagh, H.Dwiqht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.088

Hyaluronate distribution in the regenerating retinal pigment epithelium of the rabbit: А study using confocal laser scanning microscopy [Text] / Gary E. Korte [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 5. - P344-349
Перевод заглавия: Распределение гиалуроната в регенерирующем пигментном эпителии кролика. Исследование с использованием конфокальной лазерной сканирующей микроскопии
Аннотация: Распределение гиалуроната (ГА) в регенерирующем пигментном эпителии сетчатки (ПЭС) кролика изучали с помощью иммуногистохимии и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Целью исследования являлось определение взаимосвязи экспрессии ГА и дифференцировки клеток (Кл) ПЭС. Ожидалось, что, как это имело место при изучении др. моделей, ГА будет аккумулироваться в недифференцированной ткани ПЭС и исчезать по мере ее дифференцировки. Было показано, что в нормальном ПЭС ГА связан в основном с апикальной поверхностью Кл. В регенерирующем ПЭС после разрушения его гидрокарбонатом иода, ГА экспрессировался в виде кластеров по всей поверхности дедифференцированных Кл и был особенно характерен для Кл, смещающихся из слоя ПЭС и перекрывающих друг друга. При реформировании монослоя ПЭС, состоящего из вновь дифференцирующихся Кл, ГА экспрессировался снова только на апикальной поверхности Кл, как и в нормальном глазу. Аккумуляция ГА в дедифференцированных Кл ПЭС свидетельствует в пользу гипотезы о том, что ГА способен оказывать влияние на дифференцировку эпителиальных Кл, ингибируя межклеточные взаимодействия до момента образования необходимого для дифференцировки Кл микроокружения. США, Medical Center and Albert Einstein College of Med., Bronx, Montefiore NY 10467. Библ. 17.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ГИАЛУРОНАТЫ
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Korte, Gary E.; Moskowitz, Leslie; Mrowiec, Ewa; Hamon, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.192

Sturek, M.
Sarcoplasmic reticulum and myoplasmic Ca{2+} visyalized in living, vascular smooth muscle cells with confocal microscopy [Text] / M. Sturek // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P150 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Визуализация саркоплазматического ретикулума и миоплазматического Ca{2+} в живых гладкомышечных клетках сосудов методом конфокальной микроскопии
Аннотация: Предложена методика визуализации саркоплазматического ретикулума и внутриклеточного распределения ионов Ca{2+} в миоцитах из стенок кровеносных сосудов. Методика основана на последовательной обработке клеток сначала специфическим маркером саркоплазматического ретикулума 3,3-дигексилоксакарбоцианином йодидом, а затем - Ca{2+}-чувствительным флуоресцентным красителем Фура-красный. Анализ распределений интенсивности флуоресценции в цитоплазме миоцитов методом конфокальной флуоресцентной микроскопии показал, что удается отдельно регистрировать флуоресцентные сигналы от каждого из вышеуказанных маркеров. Полученные распределения саркоплазматического ретикулума и ионов Ca{2+} в миоцитах в покое и после обработки ионофором иономицином соответствовали результатам др. методов изучения данных показателей. США, Vascular Cell Biophys. Lab., Dalton Cardiovasc. Ctr., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИОЦИТЫ СТЕНКИ СОСУДОВ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.171

Miyabo-Takeguchi, Mizuho.
Laser confocal microscopic-immunoreactive evidence for the presence of H{+}, К{+}-ATPase in the rabbit cerebellum [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / Mizuho Miyabo-Takeguchi // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P422 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Доказательство с помощью лазерной конфокальной микроскопии и иммуноцитохимии наличия H{+}, K{+}-АТФазы в мозжечке кролика

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛАЗЕРНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.219

Wide field scanning slit in vivo confocal microscopy of flattening-induced corneal bands and ridges [Text] / James D. Auran [et al.] // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P182-186 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Широкопольное щелевое сканирование in vivo конфокальным микроскопом вызванных уплощением тяжей и гребней роговицы

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auran, James D.; Koester, Charles J.; Rapaport, Rachel; Florakis, George J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.05-04А3.194

Selective laser sintering for the creation of solid models from 3D microscopic images [Text] / Keith A. Bartels [et al.] // Biomed. Sci. Instrum. Vol. 29. Techn. Pap. Compos. Proc. 30th Annu. Rocky Mount. Bioeng. Symp. and 30th Int. ISA Biomed. Sci. Instrum. Symp., San Antonio, Tex., Apr. 2-3, 1993. - Research Triangle Park (N. C.), 1993. - P243-250 . - ISBN 1-55617-457-8
Перевод заглавия: Селективная лазерная агломерация для создания твердых моделей по трехмерным микроскопическим изображениям
Аннотация: Рассмотрено применение метода селективного лазерного спекания (СЛС) для создания твердых моделей микроскопических Из, к-рые получаются с помощью лазерного сканирующего конфокального микроскопа (ЛСКМ). СЛС модель изготавливается посредством спекания вместе последовательных слоев из тонкого порошка с помощью сканирующего лазера, управляемого ЭВМ. Полученный результат представляет собой точную трехмерную увеличенную копию микроскопического образца. Приведено описание СЛС и ЛСКМ технологий, а также способ цифровой обработки Из для изготовления трехмерных изображений полупрозрачных и непрозрачных образцов для лазерного спекания. Представлены Из семян одуванчика лекарственного и пенка США. США, Dep. of Elect. and Computer Eng., Univ. of Texas at Austin, Austin. TX 78712- 1084. Ил. 5. Библ. 10.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРЕХМЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТВЕРДЫЕ МОДЕЛИ
ЛАЗЕРНОЕ СПЕКАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bartels, Keith A.; Bovik, Alan C.; Crawford, Richard C.; Diller, Kenneth R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.086

Chew, S. J.
Real-time confocal microscopy of keratocyte activity in wound healing after cryoablation in rabbit corneas [Text] / S. J. Chew, R. W. Beuerman, H. E. Kaufman // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P269-274 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Исследование активности кератоцитов методом конфокальной микроскопии в реальном времени при заживлении роговицы кролика после ее криоповреждения
Аннотация: Вызывали криодеструкцию участка роговицы (Рг) диам. 5 мм с помощью криозонда, охлажденного жидким азотом. При использовании модифицированной двойной конфокальной микроскопии in vivo обнаружили некроз кератоцитов центр. зоны поврежденного участка Рг с последующей активацией оставшихся жизнеспособными клеток в первые 2-3 дня после криоповреждения. В строме Рг формировалась тонкая фиброзная сеть, к-рая в 3 случаях из 20 в более поздние сроки преобразовалась в плотную фиброзную ткань с формированием ретрокорнеальной фиброзной мембраны, что привело к потере прозрачности Рг. США, Louisiana St. Univ. Med. Center Sch. of Med., New Orlean, LA 70112-2234. Библ. 29.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КРИОХИРУРГИЯ
РОГОВИЦА
АКТИВНОСТЬ КЕРАТОЦИТОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Beuerman, R.W.; Kaufman, H.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.043

Hirsch, Michelle S.
Confocal microscopy of whole mount embryonic cartilage: Intracellular localization of F-actin, Chick prolyl hydroxylase and type II collagen mRNA [Text] / Michelle S. Hirsch, Kathy Kay Hartford Svoboda // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P587-594 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия тотальных препаратов эмбрионального хряща. Внутриклеточная локализация F-актина, пролилгидроксилазы цыпленка и РНК коллагена типа II
Аннотация: Изучали в конфокальном сканирующем лазерном микроскопе тотальные препараты хрящевой грудины куриных зародышей на 14-й день инкубации. Эта методика заменяет как приготовление срезов хряща, так и культивирование хондроцитов (Хц). Препараты обрабатывали красителями, применяемыми в иммуногистохимии, а также производили гибридизацию in situ. При различных способах окрашивания выявляется от 3 до 10 слоев Хц. Красители проникают в хрящ в большей степени, чем антитела. F-актин выявляется в виде пучков филаментов в поверхностных слоях хряща и связан с мембранами, к-рые разграничивают Хц до 10-го слоя. Эндоплазматическую сеть (ЭПС), окрашенную антипролин-гидроксилазой цыпленка, обнаружили в перинуклеарных зонах клеток, но антитело проникает только до 4-5-го слоев Хц. Гибридизация in situ дала положительную р-цию на мРНК коллагена типа II, однако, она, как и гистохимическое окрашивание, захватывает лишь 4-5 слоев клеток мРНК коллагена II, как и ЭПС, локализуется в перинуклеарной зоне Хц. США, [Svoboda K. K. H.], Boston Univ., School of Med., Boston, MA 02118. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ
АКТИН
КОЛЛАГЕН
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОНФОКАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Svoboda, Kathy Kay Hartford

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.100

Chew, S. J.
Real-time confocal mycroscopy of keratocyte activity in wound healing after cryoablation in rabbit corneas [Text] / S. J. Chew, R. W. Beuerman, H. E. Kaufman // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P269-274 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Исследование активности кератиноцитов методом конфокальной микроскопии в реальном времени при заживлении роговицы кролика после ее криоповреждения
Аннотация: Вызывали криодеструкцию участка роговицы (Рг) кролика диам. 5 мм с помощью криозонда, охлажденного жидким азотом. При использовании модифицированной двойной конфокальной микроскопии in vivo обнаружили некроз кератоцитов центральной зоны поврежденного участка Рг с последующей активацией оставшихся жизнеспособными клеток в первые 2-3 дня после криоповреждения. В строме Рг формировалась тонкая фиброзная сеть, к-рая в 3 случаях из 20 в более поздние сроки преобразовалась в плотную фиброзную ткань с формированием ретрокорнеальной фиброзной мембраны, что привело к потере прозрачности Рг. США, Louisiana State Univ. Med. Center School of Med., New Orlean, LA 70112-2234. Библ. 29.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: РОГОВИЦА
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Beuerman, R.W.; Kaufman, H.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.106

Local, stochastic release of Ca{2}{+} in voltage-clamped rat heart cells: visualization with confocal microscopy [Text] / Jose Ramon Lopez-Lopez [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 1. - P21-29 . - ISSN 0022-3757
Перевод заглавия: Локальное высвобождение Ca{2}{+} при фиксированном потенциале клетки сердца крысы: визуализация с помощью конфокальной микроскопии

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД ФИКСИРОВАННОГО ПОТЕНЦИАЛА
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lopez-Lopez, Jose Ramon; Shacklock, Philip S.; Balke, C.William; Wier, Withrow Gil

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.205

The endocytic pathway for Н - ferritin established in live MOLT-4 cells by laser scanning confocal microscopy [Text] / D. Moss [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P746-753 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эндоцитозный путь обмена H - ферритина показан в живых клетках MOLT-4 лазерной сканирующей конфокальной микроскопией
Аннотация: Лазерной сканирующей конфокальной микроскопией живых клеток исследовали внутриклеточное распределение иммунорегуляторного белка - рекомбинантного Н (тяжелого) - ферритина человека (Н-Ф) в линии MOLT-4 трансформированных Т-клеток. Конфокальные изображения Н-Ф и трансферрина (Т) получали в течение 60 мин непрямой иммунофлуоресценцией с использованием соотв-щих моноклональных антител и меченого флуоресцеинизотиоцианатом IgG. Анализ флуоресценции через 40 мин после интернализации Н-Ф и ее колокализация с декстраном, меченным тетраметилродаминизотиоцианатом, доказывают, что Н-Ф перешел в лизосомы; это подтверждено электронной микроскопией. В это же время, Т возвращается на поверхность клетки. Считают, что опосредованный рецептором эндоцитоз и лизосомное происхождение Н-Ф может говорить о его возможной иммунорегуляторной активности. Австралия, Liver Unit, Queensland Institute of Med. Research and Dept. of Med., Univ. of Queensland, Brisbane. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФЕРРИТИН
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
ЭКЗОЦИТЫ
ЛИЗОСОМЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Moss, D.; Hibbs, A.R.; Stenzel, D.; Powell, L.W.; Halliday, J.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.021

Andrews, P. M.
The histopathology of kidney uriniferous tubules as revealed by noninvasive confocal vital microscopy [Text] / P. M. Andrews // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P174- 181 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Гистология мочевыводящих канальцев почки, выявляемая неинвазивной конфокальной прижизненной микроскопией
Аннотация: Тандемсканирующая конфокальная микроскопия - новая форма интравитальной микроскопии почки. Представлены возможности метода в эксперименте на крысах с характеристикой изменений мочевыводящих канальцев в условиях нормотермической ренальной ишемии, при нефротическом синдроме и экстракорпоральном сохранении охлажденной почки. США, Dept. of Cell Biol., Georgetown Univ. Med. Center, Washington, D. C. Ил. 14. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.31
Рубрики: ПОЧКИ
НЕИНВАЗИВНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ ПРИЖИЗНЕННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КАНАЛЬЦЫ МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.67

Fluorescent staining of nucleolar organizer regions for three-dimensional display by confocal laser scanning microscope [Text] / Y. Imamura [et al.] // Eur. J. Histochem. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P321-328 . - ISSN 1121-760X
Перевод заглавия: Флуоресцентное окрашивание участков ядрышкового организатора для трехмерного дисплея в конфокальном лазерном сканирующем микроскопе
Аннотация: Предложили использовать окраску аммонийсульфаталлюминием вместо серебрения для выявления ассоциированных с ядрышковым организатором белков в клетках. При анализе доброкачественных и злокачественных опухолей человека и опухолей прямой кишки с пограничной злокачественностью показали, что флуоресцентный анализ после окраски аммонийсульфаталлюминием выявляет увеличение числа и размеров ядрышкового организатора в ходе злокачественной прогрессии опухоли. Япония, Dep. Pathol., Fukui Med. Sch., Matsuoka, Yoshida-Gun, 910-11 Fukui. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ОРГАНИЗАТОРЫ
ОКРАШИВАНИЕ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Imamura, Y.; Noriki, S.; Tsuzuki, H.; Nitta, Y.; Fukuda, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.155

Hyaluronate distribution in the regenerating retinal pigment epithelium of the rabbit: A study using confocal laser scanning microscopy [Text] / Gary E. Korte [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 5. - P344-349 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Распределение гиалуроната в регенерирующем пигментном эпителии сетчатки кролика: изучение при использовании конфокальной лазерной микроскопии
Аннотация: Распределение гиалуроната (ГА) в регенерирующем пигментном эпителии сетчатки (ПЭС) кролика изучали с помощью иммуногистохимии и конфокального лазерного сканирующего микроскопа. Определяли взаимосвязь экспрессии ГА и дифференцировки Кл ПЭС. Ожидалось, что ГА будет аккумулироваться в недифференцированной ткани ПЭС и исчезать по мере ее дифференцировки. Показано, что в нормальном ПЭС ГА связан в основном с апикальной поверхностью Кл. В регенерирующем ПЭС после разрушения его гидрокарбонатом иода, ГА экспрессировался в виде кластеров по всей поверхности дедифференцированных Кл и был особенно характерен для Кл, смещающихся из слоя ПЭС и перекрывающих друг друга. При реформировании монослоя ПЭС, состоящего из вновь дифференцирующихся Кл, ГА экспрессировался снова только на апикальной поверхности Кл, как и в нормальном глазу. Аккумуляция ГА в дедифференцированных Кл ПЭС свидетельствует о том, что ГА способен оказывать влияние на дифференцировку эпителиальных Кл, ингибируя межклеточные взаимодействия до момента образования необходимого для дифференцировки Кл микроокружения. США, Dep. Ophthalmol., Montefiore Med. Center, Bronx, NY 10467. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГИАЛУРОНАТА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Korte, Gary E.; Moskowitz, Leslie; Mrowiec, Ewa; Hamou, Daniel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска