Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 233
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.260

    Long, Xiao-ying.
    Механизмы высвобождения диклофенак-натрия из таблеток с контролируемым высвобождением и факторы, влияющие на скорость высвобождения [Text] / Xiao-ying Long, Xiao-xiong Zhu, Chao-feng Liang // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 9. - С. 536-539 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Diclofenac sodium can be released continuously from hydrophilic and insoluble matrices for more than 12 hours in vitro. The mechanism of hydrophilic matrix is first-order kinetics, lg(1-F)=0.1865-0.1177t, r=-0.9928 and that of insoluble matrix is the square root kinetics, F=0.3226t{1/2}-0.1503, r=0.9916. Medium pH affects significantly the release rate of Diclofenal sodium. There is no notable effect in stirring rate between 50 and 100 r/min for the release rate of Diclofenal sodium. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ТАБЛЕТКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НЕРАСТВОРИМЫЙ МАТРИКС
ГИДРОФИЛЬНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiao-xiong; Liang, Chao-feng
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.201

    Krewson, Christine E.
    Distribution of nerve growth factor following direct delivery to brain interstitium [Text] / Christine E. Krewson, Michele L. Klarman, W.Mark Saltzman // Brain Res. - 1995. - Vol. 680, N 1-2. - P196-206 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распространение фактора роста нервов после прямого введения в интерстиций мозга
Аннотация: Several studies suggest the potential of nerve growth factor (NGF) in the treatment of patients with Alzheimer's disease. To characterize NGF transport within the brain interstitium, we implanted controlled release polymers containing NGF and [{125}I]NGF into the brains of adult male rats and measured spatial distributions of NGF for up to one week. NGF concentration in the brain was quantified using ELISA, radiation counting, and autoradiography. At 2 days post-implantation, quantities of NGF in excess of 50 pg per section were detected within thick (1 mm) coronal slices of the hemisphere ipsilateral to the site of implantation up to 3 mm rostral and caudal to the edge of the polymer. Lower levels of radioactivity ( 5 pg but 50 pg NGF per section) could be detected throughout the rest of the brain. Levels were highest in the tissue sections containing the polymer, reaching 9.5 ng per section. Autoradiography of thin (20 'мю'm) coronal sections indicated that local NGF concentrations immediately adjacent to the polymer approached 40 'мю'g/ml. Analysis of sequential sections on the autoradiograph confirmed that NGF was transported only 2-3 mm from the polymer in any direction. At one week post-implantation, the pattern of NGF distribution was similar to that seen at 2 days, and concentrations remained high near the site of the implant. Comparison of local NGF concentration profiles to simple models of diffusion with first-order elimination suggests that the NGF moved through the tissue by diffusion through the interstitial space with a half-life on the order of 0.5 h. США, Dep. of Chemical Engineering, The Johns Hopkins Univ. Room 24, New Engineering Building, 34th and Charles Streets, Baltimore, MD 21218. Библ. 74
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
МЕЧЕНЫЙ ПОЛИМЕР
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДИФФУЗИЯ
ИНТЕРСТИЦИИ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klarman, Michele L.; Saltzman, W.Mark
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.25

    Khan, M. Zahirul I.
    Recent trends and progress in sustained or controlled oral delivery of some water soluble drugs: Morphine salts, diltiazem and captopril [Text] / M. Zahirul I. Khan // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 9. - P1037-1070 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Современные направления и достижения в замедленной или контролируемой пероральной доставке некоторых водорастворимых лекарств: соли морфина, дилтиазем и каптоприл
Аннотация: Обзор. Замедленную и контролируемую доставку лекарственных средств могут обеспечить однослойные и многослойные системы с гидрофобным носителем и/или полимерным покрытием; осмотические системы с полупроницаемой мембраной-оболочкой; инкапсулированные системы на полутвердой основе; таблетки и капсулы, способные плавать в жидком содержимым желудка (т. наз. гидродинамически сбалансированные системы); многокомпонентные формы в виде микрогранул, микросфер, шариков и пилюль; наконец, мукоадгезивные носители, взаимодействующие со слизистыми оболочками и обеспечивающие местное и/или системное действие при защечном, назальном, ректальном и вагинальном применении. Возможность использования указанных систем для пролонгированной доставки дилтиазема, каптоприла и солей морфина (взятых в качестве модельных водорастворимых лекарственных в-в) изучена на испытуемых, а также в экспериментах in vitro и на животных. Австралия, Victorian College of Pharmacy, Monash Univ., Melbourne, Vic. 3052. Библ. 75
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ДИЛТИАЗЕМ
КАПТОПРИЛ
МОРФИН
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.170

    Habib, Muhammad J.
    Development of controlled release formulations of ketoprofen for oral use [Text] / Muhammad J. Habib, Roland Mesue // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 12. - P1463-1472 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка лекарственной формы кетопрофена с контролируемым высвобождением для перорального введения
Аннотация: Microencapsulated forms of ketoprofen were formulated using polymers and polymer combinations and their in-vitro release characteristics were evaluated against pure ketoprofen using Vanderkamp 600 dissolution test apparatus. Suspensions of cellulose acetate phthalate were prepared and various guantities of drug, glycerin, tween 80, span 80, methocel and avicel were added and the resulting solution was passed through a peristaltic pump into a hardening solution. Beads were formed, dried and the release of the drug was studied at various time intervals in a dissolution medium of simulated intestinal pH. It was concluded that proper control of the formulation can give any desirable release from ketoprofen formulations. США, Howard Univ., Washington, D.C. 20059. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОКАПСУЛЫ

Доп.точки доступа:
Mesue, Roland
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.39

    Habib, Muhammad J.
    Development of controlled release formulations of ketoprofen for oral use [Text] / Muhammad J. Habib, Roland Mesue // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 12. - P1463-1472 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка лекарственной формы кетопрофена с контролируемым высвобождением для перорального введения
Аннотация: Microencapsulated forms of ketoprofen were formulated using polymers and polymer combinations and their in-vitro release characteristics were evaluated against pure ketoprofen using Vanderkamp 600 dissolution test apparatus. Suspensions of cellulose acetate phthalate were prepared and various guantities of drug, glycerin, tween 80, span 80, methocel and avicel were added and the resulting solution was passed through a peristaltic pump into a hardening solution. Beads were formed, dried and the release of the drug was studied at various time intervals in a dissolution medium of simulated intestinal pH. It was concluded that proper control of the formulation can give any desirable release from ketoprofen formulations. США, Howard Univ., Washington, D.C. 20059. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОКАПСУЛЫ

Доп.точки доступа:
Mesue, Roland
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.23

   
    Modeling of controlled release of aspirin derivatives from human erythrocytes [Text] / Masahiko Ohsako [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P310-314 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Моделирование контролируемого высвобождения производных аспирина из эритроцитов человека
Аннотация: Отмытые эритроциты человека инкубировали при перемешивании в течение 5-180 мин в изотоническом фосфатно-буферном солевом р-ре (37'ГРАДУС'C, pH 7,4), содержащем аспирин [I; о-ацетоксибензойная к-та (о-ацетОБК)] или одно из его производных: м-ацетОБК (II), п-ацетОБК (III), о-пропионилОБК (IV), о-бутирилОБК (V), о-ацетоксигиппуровую к-ту (VI) или о-ацетокси-N-бензоил-'бета'-аланин (VII) в конц-ии 1 мМ. Исследуемые в-ва, проникнув в эритроциты, подвергались гидролизу, и продукты их гидролиза высвобождались из эритроцитов в р-р. Содержание в-в и продуктов их гидролиза в р-ре определяли методом ВЭЖХ. Установлено, что скорость транспорта I, II, III, IV и V была связана со скоростью гидролиза этих в-в в эритроцитах, но не с их липофильностью (т. е. коэффициентом распределения). Скорость транспорта VI и VII была связана с их коэффициентом распределения, но не со скоростью их гидролиза. Скорость транспорта в-в зависела от положения ацетокси-группы, нарастая в ряду IIIIII, а также от длины боковой цепи ацетоксильной группы, нарастая в ряду IIVV. Состояние равновесия между поступлением и высвобождением в-в устанавливалось через 1,5-6 мин (II, III, IV и V) или через 2-3 ч (I, VI и VII). Полученные результаты рассматриваются с позиций подхода к разработке ср-в контролируемой доставки лекарств. средств. Япония, Dep. of Pharmacy, Daiichi College of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka 815. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АСПИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ АСПИРИНА
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТРАНСПОРТ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ СРЕДСТВ ДОСТАВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohsako, Masahiko; Oka, Yasuhiro; Tsuzuki, Osami; Matsumoto, Yasuhiro
7.
Патент 5320853 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24; A61K 9/58.

   
    Controlled release formulation for pharmaceutical compounds [Текст] / Kazuo Noda [и др.] ; Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. - № 995309 ; Заявл. 22.12.1992 ; Опубл. 14.06.1994
Перевод заглавия: Рецептура контролируемого высвобождения для лекарственных средств
Аннотация: Предлагается технология приготовления двухслойных шариков, внутренний объем к-рых содержит лекарственное средство (витамины, антибиотики, антигистаминные средства, вазодилататоры и др.), а оболочка представляет собой водорастворимый полимер, обеспечивающий постепенное освобождение препарата в среду. Предлагаемая технология позволяет пролонгировать лечебный эффект лекарственного средства. США, Merrell Dow Pharmaceutical Inc., Cinoinnati, OH
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДВУХСЛОЙНЫЕ ШАРИКИ

Доп.точки доступа:
Noda, Kazuo; Hirakawa, Yoshiyuki; Yoshino, Hiroyuki; MacLaren, David D.; Skultety, Paul F.; Lefler, John R.; Beck, Greg M.; Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.296

   
    Development of a controlled release system of chloroquine [Text] : abstr. Annu. Meet. Protozool. Israeli Sec., 1994 / Jacques Serruya [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P27 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка системы контролируемого высвобождения хлорохина
Аннотация: Разработана система контролируемого высвобождения хлорохина (ХХ) из матрицы сополимера этиленвинилацетат (ЭВ). Включенный в ЭВ ХХ проявлял биологическую активность in vitro. Предварительная п/к имплантация содержащего 15% ХХ ЭВ (высвобождающего in vitro XX со скоростью 20 мкг/дн) мышам замедляла развитие малярии, вызванной через 3 дня эритроцитами (1 млн.) с Plasmodium berghei малярии на 2 нед. Израиль, Ben-Gurion Univ., Beer-Sheva
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serruya, Jacques; Kost, Joseph; Golenser, Jacob; Pollack, Yaakov
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.57

   
    Development of a controlled release system of chloroquine [Text] : abstr. Annu. Meet. Protozool. Israeli Sec., 1994 / Jacques Serruya [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P27 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка системы контролируемого высвобождения хлорохина
Аннотация: Разработана система контролируемого высвобождения хлорохина (ХХ) из матрицы сополимера этиленвинилацетат (ЭВ). Включенный в ЭВ ХХ проявлял биологическую активность in vitro. Предварительная п/к имплантация содержащего 15% ХХ ЭВ (высвобождающего in vitro XX со скоростью 20 мкг/дн) мышам замедляла развитие малярии, вызванной через 3 дня эритроцитами (1 млн.) с Plasmodium berghei малярии на 2 нед. Израиль, Ben-Gurion Univ., Beer-Sheva
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serruya, Jacques; Kost, Joseph; Golenser, Jacob; Pollack, Yaakov
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.24

   
    Bioavailability of pseudoephedrine from controlled release formulations in the presence of guaifenesin in human volunteers [Text] / Vaishali Pade [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P381-391 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Биодоступность псевдоэфедрина из лекарственных форм контролируемого высвобождения, содержащих гвайфензин, у здоровых испытуемых
Аннотация: В тройном перекрестном исследовании с применением нескольких доз у 6 здоровых испытуемых, мужчинах 18-39 лет установлена полная биоэквивалентность экспериментальных таблеток псевдоэфедрина (I; 60 мг), содержащих гвайфензин (600 мг), и коммерческих капсул I (120 мг). Гвайфензин, добавленный для улучшения действия I на его биодоступность не влиял. Фракционное высвобождение I in vitro и фракционная абсорбция in vivo коррелировали. США, Univ. of Texas at Austin, TX 78712. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПСЕВДОЭФЕДРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pade, Vaishali; Aluri, Jagadeesh; Manning, Linda; Stavchansky, Salomon
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.93

   
    Development of a controlled release system of chloroquine [Text] : abstr. Annu. Meet. Protozool. Israeli Sec., 1994 / Jacques Serruya [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P27 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка системы контролируемого высвобождения хлорохина
Аннотация: Разработана система контролируемого высвобождения хлорохина (ХХ) из матрицы сополимера этиленвинилацетат (ЭВ). Включенный в ЭВ ХХ проявлял биологическую активность in vitro. Предварительная п/к имплантация содержащего 15% ХХ ЭВ (высвобождающего in vitro XX со скоростью 20 мкг/дн) мышам замедляла развитие малярии, вызванной через 3 дня эритроцитами (1 млн.) с Plasmodium berghei малярии на 2 нед. Израиль, Ben-Gurion Univ., Beer-Sheva
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serruya, Jacques; Kost, Joseph; Golenser, Jacob; Pollack, Yaakov
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.173

    Yamakita, Hirokazu.
    Preparation of controlled Release tablets of TA-5707F with wax matrix type and their in Vivo evaluation in beagle dogs [Text] / Hirokazu Yamakita, Toru Maejima, Takashi Osawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P984-989 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Приготовление таблеток матричного типа (на восковых матрицах) с контролируемым высвобождением TA-5707F и их оценка in vivo у собак-биглей
Аннотация: Studies on controlled release dosage forms were conducted by using waxy materials for a newly developed anti-allergy drug, 6-methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (TA-5707F), which is not maintained at an effective level in blood for a long duration. Four kinds of tablets were prepared by changing the amount of hydrogenated oil (K3 wax) and polyethyleneglycol-6000 in the tablets. Then, they were administered orally to beagle dogs, and the TA-5707F concentration in the plasma was determined by a HPLC method. The pharmacokinetic parameters were estimated and compared with the results of the in vitro dissolution test determined by the JP paddle method and by the disintegration method. The linearity between the in vivo mean dissolution time (MDT) and in vitro MDT was good in both in vitro dissolution methods. However, the MDTs obtained by the disintegration method were one-third of the in vivo MDT, while those obtained by the paddle methods were 3 times higher. This suggests that both the diffusion of TA-5707F through the waxy matrix and the erosion of the wax matrix caused by the gastrointestinal (GI) tract mobility contributed to the in vivo dissolution mechanism. The blood levels were very low when the tablet was administered after giving food. The prolongation of resident time in the stomach and the low solubility of TA-5707F in an acidic medium seemed to be related to the phenomena. By the depression of GI motility using propantheline bromide, the blood levels could be markedly prolonged and the area under the plasma concentration-time curve (AUC) increased 1.3 times. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TA-5707F
ТАБЛЕТКИ МАТРИЧНОГО
ТИПА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
IN VIVO
ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ОЦЕНКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Maejima, Toru; Osawa, Takashi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.51

   
    Лекарственное средство для профилактики нарушений микроциркуляций с контролируемым высвобождением пентоксифиллина [Текст] : [Докл.] 2 Нац. конгр. по профилакт. мед., Санкт-Петербург, 23-26 мая, 1995 / В. А. Вайнштейн [и др.] // Впервые в мед. - 1995. - N 2-3. - С. 29-30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ТАБЛЕТКИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Вайнштейн, В.А.; Химич, Г.Н.; Иванова, В.В.; Пожарицкая, О.Н.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.52

    Yamakita, Hirokazu.
    Preparation of controlled Release tablets of TA-5707F with wax matrix type and their in Vivo evaluation in beagle dogs [Text] / Hirokazu Yamakita, Toru Maejima, Takashi Osawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P984-989 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Приготовление таблеток матричного типа (на восковых матрицах) с контролируемым высвобождением TA-5707F и их оценка in vivo у собак-биглей
Аннотация: Studies on controlled release dosage forms were conducted by using waxy materials for a newly developed anti-allergy drug, 6-methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (TA-5707F), which is not maintained at an effective level in blood for a long duration. Four kinds of tablets were prepared by changing the amount of hydrogenated oil (K3 wax) and polyethyleneglycol-6000 in the tablets. Then, they were administered orally to beagle dogs, and the TA-5707F concentration in the plasma was determined by a HPLC method. The pharmacokinetic parameters were estimated and compared with the results of the in vitro dissolution test determined by the JP paddle method and by the disintegration method. The linearity between the in vivo mean dissolution time (MDT) and in vitro MDT was good in both in vitro dissolution methods. However, the MDTs obtained by the disintegration method were one-third of the in vivo MDT, while those obtained by the paddle methods were 3 times higher. This suggests that both the diffusion of TA-5707F through the waxy matrix and the erosion of the wax matrix caused by the gastrointestinal (GI) tract mobility contributed to the in vivo dissolution mechanism. The blood levels were very low when the tablet was administered after giving food. The prolongation of resident time in the stomach and the low solubility of TA-5707F in an acidic medium seemed to be related to the phenomena. By the depression of GI motility using propantheline bromide, the blood levels could be markedly prolonged and the area under the plasma concentration-time curve (AUC) increased 1.3 times. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TA-5707F
ТАБЛЕТКИ МАТРИЧНОГО
ТИПА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
IN VIVO
ВОСКОВЫЕ МАТРИЦЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ОЦЕНКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Maejima, Toru; Osawa, Takashi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.61

   
    Лекарственное средство для профилактики нарушений микроциркуляций с контролируемым высвобождением пентоксифиллина [Текст] : [Докл.] 2 Нац. конгр. по профилакт. мед., Санкт-Петербург, 23-26 мая, 1995 / В. А. Вайнштейн [и др.] // Впервые в мед. - 1995. - N 2-3. - С. 29-30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ТАБЛЕТКИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Вайнштейн, В.А.; Химич, Г.Н.; Иванова, В.В.; Пожарицкая, О.Н.
16.
Патент 5387419 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/00.

    Levy, Robert J.
    System for controlled release of antiarrhythmic agents [Текст] / Robert J. Levy, Amnon Sintov ; The University of Michigan. - № 37810 ; Заявл. 26.03.1993 ; Опубл. 07.02.1995
Перевод заглавия: Системы [доставки] для контролируемого высвобождения антиаритмических средств
Аннотация: A system for controlled release, site-specific delivery of therapeutic agents, particularly myocardial agents such as antiarrhythmic agents, comprises a biocompatible polymeric matrix with an incorporated therapeutic agent for direct placement at the epicardium. Advantageously, the dosage form can be fabricated in such a manner as to tailor the release characteristics as required by the nature of the physical condition desired to be treated. In a specific illustrative embodiment, lidocaine, an antiarrhythmic depressant, is incorporated in polyurethane by a unique method which permits drugloading of the polymeric matrix from about 5% up to 40% by weight, with about 25% to 30% in a preferred embodiment. A novel FeCl[3] catalyst causes the polyurethane to polymerize despite the presence of drug in the polymeric matrix mixture
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sintov, Amnon; The University of Michigan
Свободных экз. нет
17.
Патент 5387419 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/00.

    Levy, Robert J.
    System for controlled release of antiarrhythmic agents [Текст] / Robert J. Levy, Amnon Sintov ; The University of Michigan. - № 37810 ; Заявл. 26.03.1993 ; Опубл. 07.02.1995
Перевод заглавия: Системы [доставки] для контролируемого высвобождения антиаритмических средств
Аннотация: A system for controlled release, site-specific delivery of therapeutic agents, particularly myocardial agents such as antiarrhythmic agents, comprises a biocompatible polymeric matrix with an incorporated therapeutic agent for direct placement at the epicardium. Advantageously, the dosage form can be fabricated in such a manner as to tailor the release characteristics as required by the nature of the physical condition desired to be treated. In a specific illustrative embodiment, lidocaine, an antiarrhythmic depressant, is incorporated in polyurethane by a unique method which permits drugloading of the polymeric matrix from about 5% up to 40% by weight, with about 25% to 30% in a preferred embodiment. A novel FeCl[3] catalyst causes the polyurethane to polymerize despite the presence of drug in the polymeric matrix mixture
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sintov, Amnon; The University of Michigan
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.83

   
    Development and characterization of an oral controlled-release delivery system for melatonin [Text] / Beom-Jin Lee [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1996. - Vol. 22, N 3. - P269-274 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка и характеристика пероральной системы с контролируемым освобождением для доставки мелатонина
Аннотация: Разработана технология включения мелатонина в углеводные микросферы, покрытые полимерной этилцеллюлозной суспензией. Для сфер размером 18-20 меш время освобождения 50% содержащегося I в зависимости от плотности покрытия составляло 10-60 мин. Для сфер размером 8-10 меш при плотности покрытия в 20% полуосвобождение I составляло около 4 ч. На протяжении 6 мес. хранения препарата при комнатной т-ре деградации подвергалось менее 5% I. Южная Корея, Kangwon National Univ., Chuncheon. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕЛАТОНИН
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Beom-Jin; Parrott, Keith A.; Ayres, James W.; Sack, Robert L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.185

   
    Development and characterization of an oral controlled-release delivery system for melatonin [Text] / Beom-Jin Lee [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1996. - Vol. 22, N 3. - P269-274 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка и характеристика пероральной системы с контролируемым освобождением для доставки мелатонина
Аннотация: Разработана технология включения мелатонина в углеводные микросферы, покрытые полимерной этилцеллюлозной суспензией. Для сфер размером 18-20 меш время освобождения 50% содержащегося I в зависимости от плотности покрытия составляло 10-60 мин. Для сфер размером 8-10 меш при плотности покрытия в 20% полуосвобождение I составляло около 4 ч. На протяжении 6 мес. хранения препарата при комнатной т-ре деградации подвергалось менее 5% I. Южная Корея, Kangwon National Univ., Chuncheon. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.99
Рубрики: МЕЛАТОНИН
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Beom-Jin; Parrott, Keith A.; Ayres, James W.; Sack, Robert L.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.273

    Yamakita, Hirokazu.
    In vitro/in vivo evaluation of two series of TA-5707F controlled release matrix tablets prepared with hydroxypropyl methyl cellulose derivatives with entero-soluble or gel-formation properties [Text] / Hirokazu Yamakita, Toru Maejima, Takashi Osawa // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 10. - P1409-1416 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оценка in vitro/in vivo двух серий матричных таблеток TA-5707F с контролируемым высвобождением, приготовленных с использованием производных гидроксипропилметилцеллюлозы с кишечнорастворимыми или с гель-образующими свойствами
Аннотация: Приготовили 2 серии таблеток нового антигистаминного средства TA-5707F: серии с кишечнорастворимым полимером КРП, ацетилсукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы) и серии с гидрофильным гель-образующим полимером (гидроксипропилметилцеллюлоза [ГПМЦ]). Растворение таблеток с КРП во 2-ой жидкости (pH 6,8) JP XII было замедленным, а время поддержания постоянной конц-ии в плазме крови (ПК) у собак натощак повышенным. Однако, всасывание TA-5707F у получавших пищу собак было значительно снижено. В тесте растворения JP таблетки с ГПМЦ характеризовались кинетикой растворения 1-го порядка, причем кинетика была одинаковой в 1-ой (pH 1,2) и 2-ой жидкостях JP. После введения таблетки H-2, содержавшей ГМПЦ 60SH-4000 и лактозу, конц-ия TA-5707F в ПК собак натощак была постоянной. После введения таблетки H-3, содержавшей ГМПЦ 60SH-4000 без лактозы, продолжительность нахождения TA-5707F в ПК собак натощак была относительно низкой, но потребление пищи в меньшей степени влияло на профиль в ПК, и предварительное введение пропантелина бромида увеличивало время поддержания постоянной конц-ии TA-5707F в ПК собак. При введении таблеток H-2 или H-3 испытуемым продолжительность нахождения TA-5707F в ПК оказалась недостаточной. Предполагается, что TA-5707F медленно высвобождается в желудочно-кишечном тракте человека из-за замедленной моторики. Япония, Pharmaceutics Research LAb., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
TA-5707F
МАТРИЧНЫЕ ТАБЛЕТКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ
КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ
ГЕЛЬОБРАЗУЮЩИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maejima, Toru; Osawa, Takashi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)