СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПОНЕНТ C1S<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.535

Substrate specificities of murine C1s [Text] / Ronald T. Ogata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5890-5895 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Субстратная специфичность мышиного [компонента комплемента] Cs
Аннотация: An early step in the initiation of the classical C pathway is the proteolytic activation of component C4 by subcomponent Cs. We have examined the substrate specificity of murine Cs (mCs) by measuring its proteolytic activity on human and murine C4, and on the murine C4 isotype designated sex-limited protein (Slp). The latter substrate was examined because previous studies have demonstrated that Slp is not cleaved by Cs, and hence Slp has been assumed to be nonfunctional in the C pathways. Those earlier studies used human, not murine, Cs, however; a recent report has suggested that Slp is an essential component of a novel complement activation pathway and that the previous failure to observe cleavage of Slp is probably the result of a species incompatibility between Slp and the heterologous human Cs (hCs). The present studies do not support this idea, as we found no evidence of cleavage of Slp by homologous murine Cs even at enzyme concentrations 10-fold higher than that necessary for 50% cleavage of murine C4 (mC4). We did find a species-specific affect in the cleavage of mC4, where mCs is about 10-fold more effective than heterologous hCs in cleaving mC4, but mCs itself does not distinguish between human and murine C4, cleaving both equally well. Hence mCs does not exhibit the species specificity previously found for hCs, which shows a several hundred-fold preference for homologous human C4 over murine C4

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1S
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ogata, Ronald T.; Low, Pamela J.; Brandt, Bonnie M.; Cooper, Neil R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.144

Immune complex independent activation of complement, C1s secreted from hamster embryo malignant fibroblasts, Ni12C2 in serum free culture medium [Text] / Kiichiro Yamaguchi [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1994. - Vol. 1205, N 1. - P133-138 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Независимая от иммунных комплексов активация компонента комплемента C1s, секретируемого в бессывороточную культуральную среду злокачественными эмбриональными фибробластами Nil2С2 хомячков
Аннотация: Антителонезависимую активацию компонента комплемента C1s исследовали иммуноблоттингом с использованием антител к синтетическому пептиду L-цепи С1s хомячка. Функционально активный С1s обнаружен в культуральной среде злокач. эмбриональных фибробластов Nil2C2 хомячка или клеток стабильной линии, полученной из эмбриональных фибробластов хомячка, но не нормальных эмбриональных фибробластов хомячка, прошедших менее 19 пассажей. Независимая от иммунных комплексов активация C1s наблюдалась также в клетках линий крысы, но не во вторичных культурах эмбриональных фибробластов крыс. C1s присутствовал в мембранной фракции клеток Nil2C2 в форме проэнзима и не активировался в рез-те инкубации самих мембран, из чего заключено, что его активация происходит после секреции. Активация C1s не подавлялась ингибитором C1 человека бензамидином или ингибитором трипсина из соевых бобов, но подавлялась лейпептином, нитрофенилгуанидинобензоатом и DFP. Заключено, что C1s активируется серинпротеазами, отличными от серинпротеаз, расщепляющих C1s, или активатором, непосредственно стимулирующим аутоактивацию C1s. Япония, Div. Physiol. Pathol., Nat. Inst. Radiological Sci., Chiba. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1S
АКТИВАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ХОМЯЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Kiichiro; Kato, Norio; Sakai, Norie; Matsumoto, Misako; Nagasawa, Shigeharu; Hatsuse, Hiromi; Toru, Toyoguchi; Moriya, Hideshige; Sakiyama, Hisako

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.07-04М7.162

Complement C1s activation in degenerating articular cartilage of rheumatoid arthritis patients: Immunohistochemical studies with an active form specific antibody [Text] / Koichi Nakagawa [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1999. - Vol. 58, N 3. - P175-181 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Активация C1s комплемента при разрушении суставных хрящей больных ревматоидным артритом. Иммуногистохимическое изучение со специфическими антителами в активной стадии болезни
Аннотация: В иммуногистохимическом методе использовали моноклональные антитела PG11, распознающие активную и неактивную формы C1s, и M241, специфически реагирующие с активированной формой C1s. В нормальных суставных хрящах C1s не выявляется антителами PG11 и M241. В 14 из 15 образцов разрушающихся хрящей больных ревматоидным артритом (РА) C1s реагирует с антителами PG11 и в 13 из 15 образцов - с M241. При остеоартрите реакция на C1s наблюдается в 5 из 10 случаев тяжелого разрушения суставных хрящей. Выработка C1s хондроцитами in vitro возрастает под влиянием фактора некроза опухоли 'альфа'. Считают, что C1s активируется в разрушающемся хрящевом матриксе при РА, но не при остеоартрите. Япония, Div. Biol. Oncol., Ntl Inst. Radiobiol. Sci., Chiba. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1S
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАЗРУШАЮЩАЯСЯ ТКАНЬ ХРЯЩА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Koichi; Sakiyama, Hisako; Tsuchida, Toyomitsu; Yamaguchi, Kiichiro; Toyoguchi, Toru; Masuda, Riako; Moriya, Hideshige

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.230

Complement C1s activation in degenerating articular cartilage of rheumatoid arthritis patients: Immunohistochemical studies with an active form specific antibody [Text] / Koichi Nakagawa [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1999. - Vol. 58, N 3. - P175-181 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Активация C1s комплемента при разрушении суставных хрящей больных ревматоидным артритом. Иммуногистохимическое изучение со специфическими антителами в активной стадии болезни
Аннотация: В иммуногистохимическом методе использовали моноклональные антитела PG11, распознающие активную и неактивную формы C1s, и M241, специфически реагирующие с активированной формой C1s. В нормальных суставных хрящах C1s не выявляется антителами PG11 и M241. В 14 из 15 образцов разрушающихся хрящей больных ревматоидным артритом (РА) C1s реагирует с антителами PG11 и в 13 из 15 образцов - с M241. При остеоартрите реакция на C1s наблюдается в 5 из 10 случаев тяжелого разрушения суставных хрящей. Выработка C1s хондроцитами in vitro возрастает под влиянием фактора некроза опухоли 'альфа'. Считают, что C1s активируется в разрушающемся хрящевом матриксе при РА, но не при остеоартрите. Япония, Div. Biol. Oncol., Ntl Inst. Radiobiol. Sci., Chiba. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1S
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАЗРУШАЮЩАЯСЯ ТКАНЬ ХРЯЩА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Koichi; Sakiyama, Hisako; Tsuchida, Toyomitsu; Yamaguchi, Kiichiro; Toyoguchi, Toru; Masuda, Riako; Moriya, Hideshige

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.252

Molecular basis of human complement C1s deficiency [Text] / Yuichi Endo [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P2180-2183 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярные основы дефицита C1s компонента комплемента человека
Аннотация: Идентифицировали 2 аномалии гена C1s в японской семье, включая одного больного с дефицитом C1s. Делеция 4 bp, TTTG, в экзоне X выявлена с использованием геномной ДНК больного, его отца и бабки. Все они гетерозиготны по мутации. Мутантный ген кодирует усеченную молекулу C1s от N конца до домена с коротким конценсусным доменом. У больного, его матери и сестры в гетерозиготном состоянии выявлена несмысловая мутация G на T в кодоне 608 экзона XII. Мутантный ген кодирует усеченную форму C1s, которая лишена 80 аминокислот в C-конце. По данным признакам больной является смешанной гетерозиготой с 4-bp делецией на отцовской и несмысловой мутацией на материнской аллелях. Уровень сывороточного C1s коррелировал с генотипами C1s гена, при котором не определялся C1s в сыворотке больного и составлял половину нормального уровня у членов семьи, гетерозиготных по каждой мутации. Считают, что дефицит C1s наследуется по аутосомно рецессивному типу. Япония, Dep. Biochemistry, Fukushima Med. Univ. Sch. Med. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1S
ДЕФИЦИТ
МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Endo, Yuichi; Kanno, Kazuko; Takahashi, Minoru; Yamaguchi, Ken-ichi; Kohno, Yoichi; Fujita, Teizo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска