СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕМЕНТ C2<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.295

Watanabe, Ichiro.
Role of protein kinase C activation in synthesis of complement components C2 and factor B in interferon-'гамма'-stimulated human fibroblasts, glioblastoma cell line A172 and monocytes [Text] / Ichiro Watanabe, Takahiko Horiuchi, Shigeru Fujita // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 2. - P425-431 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Значение активации протеинкиназы C для синтеза компонентов комплемента C2 и фактора B в стимулированных интерфероном-'гамма' фибробластах человека, клетках A172 глиобластомы и моноцитах
Аннотация: Индуцированный интерфероном-'гамма' синтез C2 и фактора B угнетается ингибитором протеинкиназы C 1-(5-изохинионолинилсульфонил)-2-метилпиперазином. Истощение пула протеинкиназы C форболмиристатацетатом ведет к подавлению индуцированного интерфероном-'гамма' синтеза C2. Интерферон-'гамма' снижает в клетках A172 содержание цитоплазматической протеинкиназы C и, по-видимому, активирует ее; в этих клетках тот же ингибитор влияет на содержание мРНК C2 и фактора B. Интерферон-'гамма' не влияет на концентрацию в клетках Ca{2+}; ЭГТА и нифедипин не подавляют индуцированный синтез C2 и фактора B. Эффект интерферона-'гамма' не подавляют генистеин, гербинмицин A или II-(6-аминогексил)-5-хлор-1-нафталинсульфонамид; по-видимому, этот эффект интерферона-'гамма' не опосредован Tyr-протеинкиназами или кальмодулинзависимыми протеинкиназами. Япония, 1st Dep. Internal Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C2
ФАКТОР B
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН
СТИМУЛЯЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
МОНОЦИТЫ
ГЛИОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Horiuchi, Takahiko; Fujita, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.122

Clarkson, R.
Studies of a C2 DNA polymorphism in RA, Felty's and normal subjects [Text] / R. Clarkson, P. A. Sanders, D. M. Grennan // Exp. and Clin. Immunogenet. - 1990. - Vol. 7, N 1. - P64-68 . - ISSN 0254-9670
Перевод заглавия: Изучение полиморфизма ДНК, [кодирующей компонент комплемента] C2, у больных ревматоидным артритом, синдромом Фелти и у нормальных людей
Аннотация: Исследован полиморфизм длины рестрикционных фрагментов локуса С2 у б-ных ревматоидным артритом, синдромом Фелти и у норм. людей. Не обнаружено связи между каким-либо вариантом С2 и ревматоидным артритом или синдромом Фелти. Полиморфизм ДНК С2 позволил подразделить гаплотипы, несущие Bf*S и Bf*F. Обнаружена ассоциация аллели ДНК С2 размером 2,65 т. н. с аллелями HLA-B44 и C4B*QO, что позволило более подробно охарактеризовать гаплотип B44-Bf*S-C4A*3-C4B*QO-DR4, к-рый был ранее описан при синдроме Фелти. Библ. 8. Univ. Manchester Rheumatic Dis. Ctr., Hope Hosp., Salford, GB.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C2
ПОЛИМОРФИЗМ ДНК
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНДРОМ ФЕЛТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanders, P.A.; Grennan, D.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска