СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКС TCR/CD3<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.50

Role of CD3'гамма' and CD3'дельта' cytoplasmic domains in cytolytic T lymphocyte functions and TCR/CD3 down-modulation [Text] / Frederic Luton [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4162-4170 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль цитоплазматических доменов CD3'гамма' и CD3'дельта' в функционировании цитолитических Т-лимфоцитов и в снижении уровня TCR/CD3
Аннотация: Охарактеризован клон цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), дефицитный по поверхностной экспрессии комплекса TCR/CD3, к-рый не экспрессирует транскрипты CD3'сигма' и CD3'гамма', что позволяет оценить роль этих цепей в сборке, передаче сигнала и динамике TCR/CD3 комплекса. Экспрессия только CD3'дельта' или только CD3'гамма' не восстанавливает поверхностную экспрессию TCR/CD3 комплекса, но наличие CD3'дельта' без цитоплазматического участка, 'дельта't и нативного CD3'гамма' или 'дельта't и 'гамма't CD3 человека приводит к реэкспрессии TCR/CD3 комплексов в обоих случаях. Очевидно, CD3'дельта' и CD3'гамма' принимают на себя специфические функции в сборке TCR/CD3, независимо от их цитоплазматических доменов. При наличии 'дельта't'гамма't варианта CD3 ЦТЛ специфически лизируют клетки-мишени, экспрессируют ген интерферона-'гамма' при ответе на антиген и вырабатывают фактор некроза опухоли-'альфа' в ответе на анти-CD3 моноклональные антитела, но эти ЦТЛ не подвержены подавлению влиянием TCR/CD3 комплексов, индуцируемой CD3 лигандом. Индуцируемое форбол-миристат-ацетатом (ФМА) или CD3 лигандом подавление уровня TCR/CD3 дефектна у 'дельта't'гамма't экспрессирующих ЦТЛ, а 'сигма't'гамма'-экспрессирующие ЦТЛ могут быть подвергнуты такой модуляции, и 'дельта't вариант ЦТЛ чувствительны только к индуцируемой ФМА отрицательной модуляции. Использование специфических ингибиторов протеинкиназы C показано, что ФМА-, но не CD3 лиганд-индуцируемая отрицательная модуляция зависит от активности протеинкиназы C. Франция, Ctr. Immunol. INSERM-CNRS Marseille-Luminy. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КОМПЛЕКС TCR/CD3
МОДУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
CD3-ГАММА
CD3-ДЕЛЬТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luton, Frederic; Buferne, Michel; Legendre, Valerie; Chauvet, Eric; Boyer, Claude; Schmidt-Verhulst, Anne-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.68

Rubin, B.
Allosteric changes in the TCR/CD3 structure upon interaction with extra- or intra-cellular ligands [Text] / B. Rubin, M. Knibiehler, J. E. Gairin // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 2-3. - P228-237 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Аллостерические изменения в структуре T-клеточного рецептора/CD3 при взаимодействии с вне- или внутриклеточными лигандами
Аннотация: Установлено, что при взаимодействии лиганда с Т-клеточным рецептором, TCR на наивных или активированных Т-клетках происходят структурные изменения в цитоплазматическом участке CD3'эпсилон', а также в области FG петли TCR'бета'. Комплексы TCR/CD3/корецепторы представлены димерами или тетрамерами. Заключили, что взаимодействие лиганд-TCR приводит к конформационным изменениям в цитоплазматическом участке CD3'эпсилон' и активации T-клеток. Взаимодействие этого участка CD3'эпсилон' с внутриклеточными белками может приводить к диссоциации комплекса пептид-ГКГС и корецепторов (CD4 или CD8) из комплексов TCR/CD3, что сопровождается блокадой T-клеточной активации. Активация Т-клеток, по-видимому, происходит при взаимодействии димерных или тетрамерных TCR/CD3/корецепторных комплексов с комплексами, в к-рых МНС связан с собственным или чужеродным пептидом. Франция, Inst. Sci., Technol. Med. Toulouse

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОМПЛЕКС TCR/CD3
ДИМЕРЫ
АКТИВАЦИЯ Т ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Knibiehler, M.; Gairin, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.145

Analisis de la actividad proteina-tirosincinasa asociada a TCR/CD3 en linfocitos T CD4{+} y mutantes CD4{-}: relacion con la activacion por ligandos [Text] / J. M. Rojo [et al.] // Immunologia. - 1992. - Vol. 11, Suppl. 1. - С. 2 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Анализ протеинтирозинкиназной активности, ассоциированной с TCR/CD3 T-лимфоцитов CD4{+} и мутантных (лимфоцитов) CD4{-}. Связь с активацией лигандами
Аннотация: При изучении in vitro киназы клеток анализировали иммунопреципитаты клеточных лизатов, получ. при использовании антител к разл. белкам поверхности CD4{+}-Т-лимфоцитов. Показана копреципитация тирозинкиназы с CD4 (p56/{c}{k}), а также с молекулами CD3-комплекса. Тирозинкиназная активность выявлена также в преципитатах, получ. с помощью анти-TCR и анти-CD3антител. При этом в преципитатах присутствовал антиген CD4, к-рый определял наличие тирозинкиназной активности, поскольку в преципитатах лизатов мутантной CD4{-} Т-клеточной линии подобной активности не обнаруживалось. Получ. рез-таты указывают на необходимость ассоциации киназы с комплексом TCR/CD3 для передачи активационных сигналов.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОМПЛЕКС TCR/CD3
АКТИВАЦИЯ ЛИГАНДАМИ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Rojo, J.M.; Ronda, M.; Feito, M.J.; Diez-Orejas, R.; Ojeda, G.; Portolse, P

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.81

Spatially conserved regulatory elements identified within human and mouse Cd247 gene using high-throughput sequencing data from the ENCODE project [Text] / Sachin Pundhir [et al.] // Gene. - 2014. - Vol. 545, N 1. - P80-87 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Пространственно консервативные регуляторные элементы, идентифицированные в генах Cd247 человека и мыши, с использованием данных высокопроизводительного секвенирования из проекта ENCODE
Аннотация: Ген Cd247 кодирует трансмембранный белок, важный для экспрессии и сборки комплекса TCR/CD3 на поверхности Т-лимфицитов. Подавление экспрессии CD247 ведет к системной аутоиммунности и ассоциировано с сахарным диабетом типа 1 у мышей NOD. Используя данные из проекта ENCODE, идентифицировали пространственно консервативные регуляторные элементы в генах Cd247 человека и мыши. Выявили 2 сайта связывания факторов транскрипции, имеющих свойства энхансера и промотора соотв. В 1-м длинном интроне гена идентифицировали потенциальную длинную некодирующую РНК. В участке гена Cd247, кодирующем эту РНК, картировали 17 из 23 однонуклеотидных полиморфизмов, ранее связанных с диабетом типа 1

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕНЫ
CD247
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КОМПЛЕКС TCR/CD3
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pundhir, Sachin; Hannibal, Tine Dahlbaek; Bang-Berthelsen, Claus Heiner; Wegener, Anne-Marie Karin; Pociot, Flemming; Holmberg, Dan; Gorodkin, Jan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска