Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.114

    Чибиляев, Т. Х.
    Исследование комбинированной лекарственной формы 'бета'-каротина с витаминами и антимикробными препаратами [Текст] / Т. Х. Чибиляев, В. А. Вайнштейн, С. М. Сапожкова // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 34-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Актуально изучение возможности введения 'бета'-каротина в комбинированные препараты как эффективного биостимулятора, подавляющего воспалительные процессы, оказывающего ранозаживляющее действие. В результате сравнительного изучения сочетанных композиций антимикробных препаратов с рядом витаминов и биостимуляторов установлено взаимное влияние компонентов на стабильность и антимикробное действие этих композиций. Показана возможность создания мазевых лекарственных форм с 'бета'-каротином и аминогликозидными антибиотиками, в частности с гентамицином. Россия, С.-Петербургская гос. хим.-фармац. акад. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: 'БЕТА'-КАРОТИН
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Вайнштейн, В.А.; Сапожкова, С.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.136

    Чибиляев, Т. Х.
    Исследование комбинированной лекарственной формы 'бета'-каротина с витаминами и антимикробными препаратами [Текст] / Т. Х. Чибиляев, В. А. Вайнштейн, С. М. Сапожкова // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 34-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Актуально изучение возможности введения 'бета'-каротина в комбинированные препараты как эффективного биостимулятора, подавляющего воспалительные процессы, оказывающего ранозаживляющее действие. В результате сравнительного изучения сочетанных композиций антимикробных препаратов с рядом витаминов и биостимуляторов установлено взаимное влияние компонентов на стабильность и антимикробное действие этих композиций. Показана возможность создания мазевых лекарственных форм с 'бета'-каротином и аминогликозидными антибиотиками, в частности с гентамицином. Россия, С.-Петербургская гос. хим.-фармац. акад. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: 'БЕТА'-КАРОТИН
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Вайнштейн, В.А.; Сапожкова, С.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.206

    Ермакова, В. Н.
    Экспериментальное изучение проксофелина - комбинированной глазной лекарственной формы проксодолола и клофелина [Текст] / В. Н. Ермакова, С. Л. Малинина // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 3. - С. 7-9 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ПРОКСОДОЛОЛ
КЛОФЕЛИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Малинина, С.Л.

4.
Патент 6610328 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/16.

   
    Amoxicillin-clarithromycin antibiotic composition [Текст] / Edward M. Rudnic [и др.] ; Advancis Pharmaceutical Corp. - № 10/093321 ; Заявл. 07.03.2002 ; Опубл. 26.08.2003
Перевод заглавия: Комбинированные лекарственные формы, содержащие амоксициллин и кларитромицин
Аннотация: Патентуются три комбинированные лекарственные формы, содержащие амоксициллин и кларитромицин с быстрым, замедленным и кишечным высвобождением антибиотиков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМОКСИЦИЛЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rudnic, Edward M.; Isbister, James D.; Treacy, Donald J.; Wassink, Sandra E.; Advancis Pharmaceutical Corp.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.27

   
    Theriaque, une contribution a la qualite de la dispensation des melanges intraveineux [Text] / G. Bregeon [et al.] // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P615-624 . - ISSN 0291-1981
Перевод заглавия: Териак - [система], позволяющая выбрать наилучшие сочетания [при приготовлении] смесей лекарственных средств для внутривенного введения
Аннотация: Разработана компьютеризир. система с телематич. доступом, к-рая представляет собой базу данных по физ-хим. св-вам лекарств. средств, предназначенных для в/в введения. Обращение к указанной ситсеме помогает избежать включения в инфузионные смеси несовместимых лекарств. средств. Рассмотрены организация файлов, структура диалога и вопросы применения системы. Франция, CNIMH, 75005 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ИНЪЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАЗА ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Bregeon, G.; Criqui, C.; Freville, C.; Doreau, C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.44

    Мусиенко, Н. М.
    Биофармацевтические исследования сульфадиметоксина из суппозиториев различного состава [Текст] / Н. М. Мусиенко, В. Ф. Десенко // Результаты и перспективы науч. исслед. по биотехнол. и фармации. - Л., 1989. - С. 136
Аннотация: Сообщается о получении методом выливания суппозиториев сульфадиметоксина (I) и комбинаций I, метилурацила и триметоприма на основе масла какао, полиэтиленоксидов 1500 и 400, тв. жира и его комбинации с полиэтиленоксидом 1500. При введении полученных суппозиториев кроликам (доза I - 50 мг/кг) отмечено более быстрое всасывание I (достижение макс. конц-ии в крови через 3-4 ч) для жировых основ и замедленное всасывание I (достижение максимума в крови через 6-7 ч при последующем более медленном снижении конц-ии) для полиэтиленоксидных основ. СССР, Харьковский фармацевтич. ин-т, Харьков.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
СУППОЗИТОРИИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЕТИЛУРАЦИЛ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРИМЕТОПРИМ
КРОЛИКИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Десенко, В.Ф.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.61

    Lechner, M. D.
    Physikalische Kompatibilitat von Ketamin und Diazepam in Infusionslosungen [Text] / M. D. Lechner, H. Kreuscher // Anaestisist. - Vol. 38, N 8. - S418-420 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: Физическая совместимость кетамина и диазепама в инфузионных растворах
Аннотация: Исследовали совместимость кетамина (I) в конц-ии 500- 600 мг/л с диазепамом (II) в конц-ии 60-100 мг/л или медазоламом (III) в конц-ии 30-60 мг/л в нейтр. изотонич. среде, содержащей 5% фруктозы, 5% глюкозы и 0,9% NaCl. Все р-ры сохраняли на протяжении 24 ч прозрачность. Не выявили появления осадка, изменения цвета или рН р-ров. Измерение рассеивания монохромного света с длиной волны 546 нм не обнаружило изменений через 1-24 ч после приготовления р-ров. Установили наличие небольшого кол-ва частиц диаметром 1-4 мкм, образующих микрогели, тогда как большая часть частиц I-III имела диаметр менее 0,02 мкм. Несмотря на наличие микрогелей, исследованные р-ры следует признать истинными гомогенными р-рами, не изменяющими св-ва в течение 24 ч. Перед употреблением р-ров в клинике микрогели и частицы пыли удаляли с помощью фильтров с диаметром отверстий 0,5 мкм, что не оказывало влияния на конц-ию I, II и III в р-ре. ФРГ, Stadische Klinikum Osnabruck, D-4500. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФРМЫ
ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МИДАЗОЛАМ
КЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kreuscher, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.57

    Seidmon, E. James
    The pH analysis of papaverine-phentolamine and prostaglandin E[1] for pharmacologic erection [Text] / E.James Seidmon, A.Michael Samaha // J. Urol. - 1989. - Vol. 141, N 6. - P1458-1459 . - ISSN 0022-5357
Перевод заглавия: Анализ pH комбинированного препарата папаверин/фентоламин и простагландина E[1], [используемых] для фармакологической [стимуляции] эрекции
Аннотация: Р-ры комбинир. лекарств. формы папаверина и фентоламина (I+II) в диапазоне конц-ий до 30 мкг/мл характеризуются значениями рН4. Попытка получения забуференного р-ра с рН'='5 приводила к выпадению осадка. Р-ры простагландина Е[1] (III), характеризующиеся тем же значением рН4, сохраняли стабильность при забуферивании до значений рН, равных 7,4 и даже 10,75. Учитывая слабую изученность действия кислой среды на соединит. и мышечную ткань, а также возможность преципитации I и II в месте введения при разбавлении их р-ра кровью, считают целесообразным рекомендовать использование III с целью стимулирования эрекции. США, Temple Univ, School of Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПАПАВЕРИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЗАБУФЕРИВАНИЕ
ФЕНТОЛАМИН
ПРОСТАГЛАНДИН Е1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
РН-ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Samaha, A.Michael

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.76

   
    Исследование анестезирующего препарата в аэрозольной упаковке [Текст] / Л. Ю. Пушкарь [и др.] // Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 73
Аннотация: На модели электрораздражения слизистой оболочки рта кроликов изучали обезболивающее действие комбинированного анестезирующего средства в индивид. аэрозольной упаковке, содержащей от 2 до 10% анестетика. На основании результатов оценки времени наступления анестезии, ее глубины и длительности выбран оптим. состав препарата.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.25.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЭРОЗОЛИ
ФАРМАКОДИНАМИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Пушкарь, Л.Ю.; Зупанец, И.А.; Орехова, С.С.; Шакина, Т.Н.

10.

Деп. 1312-В90


    Шакина, Т. Н.
    Аэрозольные лекарственные формы новоиманина и сальвина [Текст] : деп. НПО ВНИИ лекарств. раст 19900311, N 1312-В90 / Т. Н. Шакина, Л. Ю. Пушкарь ; депонент НПО ВНИИ лекарств. раст (М.). - Введ. с 19900311 // Тр. 9 Конф. мол. ученых НПО ВНИИ лекарств. раст. 18-19 апр. 1989. - 1990. - С. 193-195. - 3 назв.
Аннотация: Разработан состав и технология получения обезболивающего аэрозольного препарата, содержащего также антибактер. в-во.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НОВОИМАНИН
САЛЬВИН
АЭРОЗОЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Пушкарь, Л.Ю.; НПО ВНИИ лекарств. раст (М.)

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.14

    Пашковская, Н. А.
    Количественное определение нуклеозидов в многокомпонентных системах [Текст] / Н. А. Пашковская // Получ., исслед., применение антибиотиков и биол. актив. веществ. - М., 1990. - С. 48-49
Аннотация: Разработан метод колич. определения нуклеозидов (НЗ; аденозин, рибоксин и его производное), с целью использования при разработке технологии комбинир. лекарств. форм НЗ. Подобрана система растворителей и оптим. условия хроматографирования, обеспечивающие четкое разделение НЗ. Выбраны элюент и условия элюирования (объем экстрагента, продолжительность экстрагирования), при к-рых достигается макс. полнота извлечения НЗ. Определена оптич. плотность полученных элюатов при соотв. максимумах поглощения и рассчитано содержание ингридиентов. Специфичность и воспроизводимость анализа проверены на модельных смесях по схеме многофакторного эксперимента. Показано отсутствие значимых систематич. погрешностей и взаимного влияния НЗ на результаты анализа. СССР, Всес. НИИ антибиотиков и ферментов мед. назначения, Ленинград.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АДЕНОЗИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСТРАКЦИЯ
РИБОКСИН
БИОФАРМАЦИЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.85

    Nakanishi, K.
    Improvement by adjuvants on the rectal bioavailability of non-absorbable drugs following administration of suppository [Text] / K. Nakanishi, M. Masada, T. Nadai // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 12. - P760-765
Перевод заглавия: Улучшение с помощью адъювантов биодоступности из прямой кишки невсасывающихся лекарственных средств при введении суппозиториев
Аннотация: При изучении in vitro (установка фирмы Toyama Sangyo Co.) установлено быстрое высвобождение сульфаниловой к-ты (I) из суппозиториев (СП) на гидрофильных (макрогол) и липофильных (витепсолы W35, Н15, S55, Е75) основах, а также быстрое высвобождение сульфагуанидина (II) из СП на основах макрогол и медленное высвобождение II из липофильных основ. Незначит. всасывание I и II при введении СП на указанных основах удавалось повысить у крыс в 2-4 раза (до абс. степени всасывания, равной 50-80 и 3-15%) введением в состав СП в качестве промотора диклофенака-натрия в кол-ве, равном дозе I и II (50 мг). Отмечается более высокая биодоступность I и II из СП на основе макрогола по сравнению с таковой из СП на основе витепсола. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СУЛЬГИН
КИСЛОТА СУЛЬФАНИЛОВАЯ
СУППОЗИТОРИИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masada, M.; Nadai, T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.54

    Лайпанов, А. Х.
    Хроматографический анализ лекарственных форм, содержащих местные анестетики [Текст] / А. Х. Лайпанов, В. Э. Сланский // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 6. - С. 75-77 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработаны методики колич. определения компонентов в препаратах меновазин (I) и павестезин (II) с использованием ВЭЖХ и прибора "Милихром". В качестве сорбента использовали сепарон С[1][8], подвижной фазы-смесь ацетонитрила и фосфатного буфера в соотношении 60:40 для I или 80:20 для II. Внутр. стандартом служила п-аминобензойная к-та. Детектирование проводили при длине волны 290 нм (I) или 260 нм (II). Относит. ошибка определения не превышала 2,2%. СССР, Ярославский мед. ин-т, Ярославль. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНЕСТЕЗИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАПАВЕРИН
НОВОКАИН

Доп.точки доступа:
Сланский, В.Э.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.041

   
    Algunos aspectos de las asociaciones moleculares base xanticalidocaina [Text] / L. Martinez [et al.] // Ars pharm. - 1989. - Vol. 30, N 3-4. - С. 271-278 . - ISSN 0004-2927
Перевод заглавия: Некоторые аспекты молекулярного взаимодействия ксантиновых оснований с лидокаином
Аннотация: Обсуждены вопросы стехиометрии взаимодействия кофеина, теофиллина и теобромина с лидокаином. Определены параметры растворимости ксантинов в смесях воды с диоксаном. Испания, Univ. de Granada. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОФЕИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ТЕОФИЛЛИН
ТЕОБРОМИН
ЛИДОКАИН
ВОДА
ДИОКСАН

Доп.точки доступа:
Martinez, L.; Gutierrez, P.; Martinez, P.J.; Podriguez, E.; Thomas, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.040

   
    Computer assisted spectrophotometric analysis of three component mixtures (caffeine mixtures and codeine mixtures) [Text] / M.Abdel-Hady Elsayed [et al.] // Anal. Lett. - 1992. - Vol. 25, N 2. - P239-252 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Компьютеризованный спектрофотометрический анализ трехкомпонентных смесей, [содержащих] кофеин и ликодеин
Аннотация: Различные варианты метода дифференц. спектрофотометрии использовали при анализе трехкомпонентных смесей, содержащих кофеин или кодеин, а также ацетаминофен и салициламид. Расчет содержания каждого компонента в смесях проводили на компьютере при использовании известных программ. При определении кодеина последний предварительно экстрагировали из смеси для исключения влияния остальных компонентов. АРЕ, Univ. of Alexandria, Alexandria. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЕ СМЕСИ
КОДЕИН
КОФЕИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
САЛИЦИЛАМИД

Доп.точки доступа:
Elsayed, M.Abdel-Hady; Korany, Mohammed A.; Bedair, Mona M.; Mahgoub, Hoda; Korany, Ezzat A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.087

   
    Simultaneous determination of meprobamate and carbromal in pharmaceutical dosage forms by HPLC and indirect photometric detection [Text] : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992 / I. Bechet [et al.] // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P226 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Одновременное определение мепробамата и карбромала в дозированных лекарственных формах при помощи ВЭЖХ с непрямым фотометрическим детектрованием
Аннотация: Разработан метод одноврем. определения мепробамата (I) и карбромала (II) в дозированных лекарств. формах при помощи обращеннофазовой ВЭЖХ. Так как I и II обладают низкими молярными экстинкциями (МЭ), для их детектирования применяли способ непрямого фотометрирования. В качестве маркера в подвижную фазу добавляли бензойную или коричную к-ту. Применение последней предпочтительно из-за ее более высокой МЭ и возможности использовать в этом случае подвижную фазу с более высокой конц-ей метанола, что позволяет одновременно определять I и II в изократич. режиме разделения. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕПРОБАМАТ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
КАРБРОМАЛ

Доп.точки доступа:
Bechet, I.; Herne, P.; Bonnard, J.; Crommen, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)