Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ PC9<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.258

   

    Induction of polarized cell-cell association and retardation of growth by activation of the E-cadherin-catenin adhesion system in a dispersed fcarcinoma line [Text] / Mitsuko Watabe [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P247-256 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Индукция поляризованных клеточных ассоциаций и замедление пролиферации в линии диспергированных клеток карциномы путем активации адгезионной системы E-кадгерин-катенин
Аннотация: Лишенные 'альфа'-катенина клетки (Кл) PC9 рака легких не образуют друг с другом комплексов, несмотря на присутствие E-кадгерина. Трансфекция кДНК 'альфа'-катенина, ведущая к образованию Кл однослойных комплексов, привела к поляризованному перераспределению E-кадгерина, десмоплакина, ZO-1, интегринов и ламинина без изменения их экспрессии. Микроворсинки обнаруживаются лишь на апикальных поверхностях агрегатов; контактный комплекс образован плотным контактом, контактом adherens и десмосомой. В нетрансфицированных клетках лишь ZO-1 ко-локализуется в кластерах с E-кадгерином. Активация E-кадгерина вследствие трансфекции кДНК 'альфа'-катенина ведет к замедлению пролиферации Кл PC9 при наблюдении в течение 6 и 12 сут. Япония, [M.T.], Dep. Biophys., Fac. Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606-11. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

КАДГЕРИНЫ/КАТЕНИНЫ

АКТИВАЦИЯ

КЛЕТКИ PC9

РАК ЛЕГКОГО


Доп.точки доступа:
Watabe, Mitsuko; Nagafuchi, Akira; Tsukita, Sachiko; Takeichi, Masatoshi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.225

    Fujikane, Toshiaki.

    Изучение клеточного цикла с помощью 5-бром-2'-дезоксиуридина (метод мечения 5-бром-2'-дезоксиуридином) [Text] / Toshiaki Fujikane, Tetsuo Shimizu // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 7. - С. 1538-1550
Аннотация: Методом проточной цитометрии с использованием мАТ к 5-бром-2'-дезоксиуридину (I) исследовали культивируемую линию РС-9 Кл человеческой карциномы легкого в экспоненциальной фазе роста после воздействия цисплатином (II) или виднезином (III). Кл окрашивали мАТ к I, соединенными с изотиоцианатом флуоресцеина и метили йодидом пропидиума. Содержание ДНК в Кл и кол-во включенного I измеряли одновременно, используя клеточный анализатор CS-20. Распределение I в ДНК анализировали для установления распределения Кл по периодам цикла деления и скорости синтеза ДНК. Получена корреляция (r=0,848) между радиоавтографич. определением индексам мечения ДНК и долей Кл в периоде S, выявляемой с помощью мечения I. После действия II происходит задержка прохождения периода S и накопление Кл в периодах G[2] - М, а также снижение скорости синтеза ДНК. После действия III обнаружено кратковрем. накопление Кл в периодах G[2] - М без влияния на синтез ДНК. Метод мечения I позволяет одновременно количественно определять содержание ДНК и скорость синтеза ДНК в индивидуальной Кл и пригоден для изучения клеточного цикла. Япония Asahikawa Med. Coll. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

КЛЕТКИ PC9

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* *5-

МЕТОД МЕЧЕНИЯ

ДНК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shimizu, Tetsuo

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)