СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ NT2<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.128

Munir, Muhammad.
Excitotoxic cell death and delayed rescue in human neurons derived from NT2 cells [Text] / Muhammad Munir, Lisha Lu, Paul McGonigle // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 12. - P7847-7860 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Эксцитотоксическая клеточная гибель и отставленное восстанавливающее воздействие на нейроны человека, происходящие из линии клеток NT2
Аннотация: Добавление глутамата (I) к культуре клеток NT2 в конц-ии 1-1000 мкМ вызывало освобождение из них лактатдегидрогеназы, конц-ия к-рой в культуральной среде возрастала до 20-130 ед/мл. Величина EC[50] эксцитотоксического эффекта I составляла 10 мкМ. В отсутствие Ca{2+} в среде культивирования клеток гибели клеток при воздействии I не наблюдали. MK-801 в конц-ии 150 нМ полностью блокировал эффект I. По мере увеличения срока между удалением из среды I и внесением MK-801 защитный эффект его уменьшался. Показано, что ('+-')-2-амино-5-фосфоновалериановая к-та при внесении в среду через 5 мин после I также защищала клетки от гибели. Ингибиторы NO-синтазы не модулировали токсичности I. Считают, что клетки NT2 являются удобной модель для анализа мех-мов эксцитотоксической гибели. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Pennsylvania, PA 19104. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
MK-801
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
КЛЕТКИ NT2

Доп.точки доступа:
Lu, Lisha; McGonigle, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.282

Munir, Muhammad.
Excitotoxic cell death and delayed rescue in human neurons derived from NT2 cells [Text] / Muhammad Munir, Lisha Lu, Paul McGonigle // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 12. - P7847-7860 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Эксцитотоксическая клеточная гибель и отставленное восстанавливающее воздействие на нейроны человека, происходящие из линии клеток NT2
Аннотация: Добавление глутамата (I) к культуре клеток NT2 в конц-ии 1-1000 мкМ вызывало освобождение из них лактатдегидрогеназы, конц-ия к-рой в культуральной среде возрастала до 20-130 ед/мл. Величина EC[50] эксцитотоксического эффекта I составляла 10 мкМ. В отсутствие Ca{2+} в среде культивирования клеток гибели клеток при воздействии I не наблюдали. MK-801 в конц-ии 150 нМ полностью блокировал эффект I. По мере увеличения срока между удалением из среды I и внесением MK-801 защитный эффект его уменьшался. Показано, что ('+-')-2-амино-5-фосфоновалериановая к-та при внесении в среду через 5 мин после I также защищала клетки от гибели. Ингибиторы NO-синтазы не модулировали токсичности I. Считают, что клетки NT2 являются удобной модель для анализа мех-мов эксцитотоксической гибели. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Pennsylvania, PA 19104. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
MK-801
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
КЛЕТКИ NT2

Доп.точки доступа:
Lu, Lisha; McGonigle, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.155

DIABLO promotes apoptosis by removing MIHA/XIAP from processed caspase 9 [Text] / Paul G. Ekert [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 152, N 3. - P483-490 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок DIABLO способствует апоптозу удалением MIHA/XIAP из процессированной каспазы-9
Аннотация: MIHA-ингибитор апоптозных белков, к-рый может блокировать гибель клеток непосредственным взаимодействием с каспазами. DIABLO-белок млекопитающих, может связывать ингибиторы апоптозных белков и действовать как антагонист антиапоптозных соединений. В клетках NT2 и в дрожжевой системе, подвергнутых УФ-облучению, MIHA предотвращает апоптоз, ингибируя активацию каспаз-9 и -3. В отличие от Bcl-2 MIHA реализует свое воздействие после высвобождения из митохондрий цитохрома "c" и DIABLO. MIHA блокирует активацию зимогенных форм каспаз-9 и -3. Высвобождаясь в цитозоль DIABLO связывает MIHA и способствует апоптозу. Австралия [David L. Vaux.], The Walter & Eliza Hall Inst. Med. Res. Post Office, The Royal Melbourne Hosp. Victoria 3050. E-mail: vaux@wehi.edu.au

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.07.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНГИБИТОРЫ
БЕЛОК DIABLO
БЕЛОК MIHA
КАСПАЗЫ
КЛЕТКИ NT2
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ekert, Paul G.; Silke, John; Hawkins, Christine J.; Verhagen, Anne M.; Vaux, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.284

Shi, Jing-Shan.
Effect of rhynchophylline on apoptosis induced by dopamine in NT2 cells [Text] / Jing-Shan Shi, Haglid G. Kenneth // Acta Pharmacol. Sin. - 2002. - Vol. 23, N 5. - P445-449 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние ринхофиллина на апоптоз клеток NT2, вызываемый дофамином
Аннотация: Культивирование клеток NT2 в течение 6 ч в присутствии дофамина (ДА) в конц-ии 250-500 мкМ вызывало освобождение в среду ЛДГ в кол-ве 40-55%. Алкалоид ринхофиллин (I) в конц-ии 5 или 50 мкМ в значительной степени тормозил освобождение ЛДГ, вызываемое ДА. Воздействие ДА в конц-ии 100 мкМ приводило к возникновению признаков апоптоза у 14% культивируемых клеток. При совместном воздействии ДА и I в конц-ии 50 мкМ эта величина снижалась до 7,2%. Влияния I на экспрессию в культивируемых клетках гена Bcl-2 не обнаружено. Обсуждены возможные мех-мы цитопротекторного действия I. КНР, Zunyi Med. College, Zunyi 563003

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.21
Рубрики: РИНХОФИЛЛИН
ДОФАМИН
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ NT2

Доп.точки доступа:
Kenneth, Haglid G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.200

Correlating the fractional inhibition of caspase-3 in NT2 cells with apoptotic markers using an active-caspase-3 enzyme-linked immunosrbent assay [Text] / Paul Tawa [et al.] // Anal. Biochem. - 2006. - Vol. 350, N 1. - P32-40 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Обнаружение корреляции фракционного ингибирования каспазы-3 в клетках NT2 маркерами апоптоза с применением метода ELISA для определения активной каспазы-3
Аннотация: Разработали высокочувствительный метод быстрого количественного определения в интактных клетках занятости ингибитором активного центра каспазы-3 без применения радиоактивно меченных зондов. Изучили корреляцию фракционного ингибирования внутриклеточной каспазы-3 с рядом биохимических маркеров апоптоза в клетках-предшественниках NT2 нейронов человека и описали действие на них ряда ингибиторов каспазы-3. Канада, Merck Frost Ctr Therapeutic Res., Kirkland Que., H9H 3L1. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗА-3
АКТИВНОСТЬ
ФРАКЦИОННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
МАРКЕРЫ
МЕТОД ELISA
КЛЕТКИ NT2

Доп.точки доступа:
Tawa, Paul; Giroux, Andre; Grimm, Erich; Han, Yongxin; Nicholson, Donald W.; Xanthoudakis, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.115

Alternative splicing of genes during neuronal differentiation of NT2 pluripotential human embryonal carcinoma cells [Text] / Ai Wakamatsu [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 18. - P4041-4047 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг генов при нейрональной дифференцировке плюрипотентных клеток NT2 эмбрионального рака человека
Аннотация: Модель клеток NT2 тератокарциномы человека выбрана из соображений активной дифференцировки по нейрональной линии в ответ на ретиноевую к-ту (RA) с одновременной утратой роста и злокачественности. Данные микрочипов в RA-стимулированых клетках и анализ FLJ базы кДНК-данных челвоека указывают на присутствие среди 358 RA-чувствительных мишеней 274 генов, к-рые генерируют за счет альтернативного сплайсинга (AS) многочисленные белок-кодирующие транскрипты. В этой группе представлены 136, 59 и 26 генов с AS N-конца, С-кнца и одновременно N/C-концов соотв. Далее для отобранной группы из 26 генов с AS C-конца и 12 генов-регуляторов транскрипции количественной ПЦР реального времени оценили профили экспрессии, а сравнением с базой генной онтологии оценили профили экспрессии, а сравнением с базой генной онтологии постулировали участие мРНК-разнообразия части AS-генов в NT2 дифференцировке по нейрональной линии. Япония, Grad. Sch. Pharm. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NT2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
ГЕНЫ
СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wakamatsu, Ai; Imai, Jun-ichi; Watanabe, Shinya; Isogai, Takao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.172

Evidence for a dynamic role of the linker histone variant H1x during retinoic acid-induced differentiation of NT2 cells [Text] / Maryam Shahhoseini [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 22. - P4661-4664 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Данные в пользу динамичной роли варианта Н1х линкерного гистона при индуцированной ретиноевой кислотой дифференцировке клеток NT2
Аннотация: В клеточной линии NT2 эмбрионального рака человека процесс дифференцировки, индуцированный ретиноевой к-той, сопровождается появлением в суммарном гистоновом экстракте H1x(I)-варианта с локализацией на хроматине вблизи областей Н1-расположения. Данные ChIP-теста, сопряженного с ПЦР в режиме реального времени, указывают на преимущественное включение I-белка в регуляторную область гена Nanog гомеобокс-содержащего фактора транскрипции со специфической экспрессией в плюрипотентных стволовых клетках. Считают, что именно H1 '-' I замещение в 5'-вышележащей области Nanog оказывает эффективную репрессорную роль в регуляции этого маркерного гена дифференцировки. Иран, Dep. Genet., Royan Inst. Reprod. Biomed., ACECR, Tehran. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NT2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ГИСТОНЫ
Н1Х
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shahhoseini, Maryam; Favaedi, Raha; Baharvand, Hossein; Sharma, Vikram; Stunnenberg, Hendrik G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска