СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ MXT M3.2<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.102

Schneider, M. R.
Chlorocarbamate-mustardlinked 1,1,2-triphenylbut-1-enes with a selective antitumor activity on mammary tumors containing estrogen receptors [Text] / M. R. Schneider, M. L. Schuderer // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 6. - P583-587 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Хлоркабамат-иприт, присоединенный к 1,1,2-трифенилбут-1-енам, с избирательной противоопухолевой активностью в отношении опухолей молочной железы, содержащих рецепторы эстрогенов
Аннотация: Синтезировали 1,1,2-трифенилбут-1-ен с 4-ОН-группой при С-1 одного фенильного кольца и хлоркарбамат-ипритом при С-1 второго фенильного кольца (соединение 3). Сравнили противоопухолевую активность соединения 3 с противоопухолевыми активностями переносчика (соединение 1) и соединения 2, имеющего карбамат-ипритную группу при С-1 двух фенильных колец. Сродство с рецепторами эстрогенов (РЭ) соединения 1 составило 6,2% сродства эстрадиола. Сродство с РЭ соединения 3 составило приблизительно 3/4 от сродства соединения 1; сродство соединения 2 еще ниже. Соединения 2 и 3 имели только частично необратимое связывание с РЭ, что обусловлено их относительно низкими алкилирующими св-вами. Противоопухолевую активность всех трех соединений испытывали на РЭКл MDA и на РЭ+ Кл МСF-7 рака МЖ человека. Соединение 3 на 50% подавляло рост Кл МCF-7; подавление роста Кл MDA значительно меньше. Это специфич. действие соединения 3 на РЭ+ Кл еще более выражено при испытании на гормонозависимой перевиваемой Оп МХТ М3,2 МЖ мышей и гормонорезистентной Оп МХТ OVEX МЖ мышей. Очевидно избирательное, опосредованное РЭ ЦТД соединения 3 на РЭ+ Оп МЖ. Соединения 1 и 3 не обладали антиэстрогенными св-вами у мышей. Эстрогенная активность соединения 3 ниже, чем эстрогенная активность соединения 1, но выше, чем эстрогенная активность соединения 2. ФРГ, Univ. Regensburg, Regensburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРКАРБАМАТ-ИПРИТ-1,1,2-ТРИФЕНИЛБУТ-1-ЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MDA
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ MXT M3.2
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schuderer, M.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска