СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ FMO<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.338

Oshimi, Yoko.
Fas antigen-mediated DNA fragmentation and apoptotic morphologic changes are regulated by elevated cytosolic Ca{2+} level [Text] / Yoko Oshimi, Shunichi Miyazaki // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P599-609 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Опосредуемая антигеном Fas фрагментация ДНК и апоптозные морфологические изменения регулируются повышением содержания Ca{2+} в цитозоле
Аннотация: Клетки FMO (линия В-клеток, индуцированная вирусом Эпштейна-Барр) экспрессируют антиген Fas. При действии моноклональных антител к Fas 80% этих клеток (Кл) погибает (апоптоз) в течение 2 ч. При этом наблюдали следующую картину изменения содержания внутриклеточного Ca{2+} ([Ca{2+}][i]): быстрый ответ (15-30 мин; повышение в 1,5-2 раза); продолжительный ответ (1,5 раз); второй пик (15-30 мин; повышение в 2-5 раз); резкое повышение [Ca{2+}][i] через 2-4 ч после добавления антител (возрастание конц-ии на несколько порядков, до 1,2-2 мкМ). Хелатирование цитозольного Ca{2+} показывает, что повышение [Ca{2+}][i] необходимо для фрагментации ДНК и хроматина, а также для фрагментации Кл. Увеличение конц-ии Ca{2+} без добавления моноклональных антител не вызывало апоптоза. Повышение конц-ии Ca{2+} на ранних этапах стимуляции антигена Fas является ключевым событием в развитии апоптоза; самое позднее и резкое повышение конц-ии Ca{2+} связано с развитием некроза. Япония [S. M.], Dep. Physiol., Tokyo Women"s Med. Col., Tokyo, 162. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН FAS
АКТИВАЦИЯ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ FMO
В-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Shunichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.389

Oshimi, Yoko.
Fas antigen-mediated DNA fragmentation and apoptotic morphologic changes are regulated by elevated cytosolic Ca{2+} level [Text] / Yoko Oshimi, Shunichi Miyazaki // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P599-609 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Опосредуемая антигеном Fas фрагментация ДНК и апоптозные морфологические изменения регулируются повышением содержания Ca{2+} в цитозоле
Аннотация: Клетки FMO (линия В-клеток, индуцированная вирусом Эпштейна-Барр) экспрессируют антиген Fas. При действии моноклональных антител к Fas 80% этих клеток (Кл) погибает (апоптоз) в течение 2 ч. При этом наблюдали следующую картину изменения содержания внутриклеточного Ca{2+} ([Ca{2+}][i]): быстрый ответ (15-30 мин; повышение в 1,5-2 раза); продолжительный ответ (1,5 раз); второй пик (15-30 мин; повышение в 2-5 раз); резкое повышение [Ca{2+}][i] через 2-4 ч после добавления антител (возрастание конц-ии на несколько порядков, до 1,2-2 мкМ). Хелатирование цитозольного Ca{2+} показывает, что повышение [Ca{2+}][i] необходимо для фрагментации ДНК и хроматина, а также для фрагментации Кл. Увеличение конц-ии Ca{2+} без добавления моноклональных антител не вызывало апоптоза. Повышение конц-ии Ca{2+} на ранних этапах стимуляции антигена Fas является ключевым событием в развитии апоптоза; самое позднее и резкое повышение конц-ии Ca{2+} связано с развитием некроза. Япония [S. M.], Dep. Physiol., Tokyo Women"s Med. Col., Tokyo, 162. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН FAS
АКТИВАЦИЯ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ FMO
В-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Shunichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска