Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ B16-F10<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.32

   

    Multiple human chromosomes carrying tumor-suppressor functions for the mouse melanoma cell line B16-F10, identified by microcell-mediated chromosome transfer [Text] / Hiroyuki Kugoh [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P148-156 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Многочисленные хромосомы человека, несущие опухоль-супрессорные функции для клеточной линии B16-F10 меланомы мыши, идентифицированные с помощью опосредованного микроклетками хромосомного переноса
Аннотация: Осуществили перенос в B16-F10 клеточную линию меланомы мыши каждой (кроме Y) из хромосом человека. Гибридные микроклеточные клоны с хромосомами 1 и 2 обнаружили признаки раннего клеточного старения и прекращали рост после 7-10 удвоений. Хромосомы 5, 7, 9-11, 13-16, 19, 20, 22 или X супрессировали опухолеродность гибридных клонов. В тесте независимого от сыворотки роста in vitro гибридные клоны с хромосомами 5, 7, 9-11, 15, 16, 19, 29 или 22 характеризовались индексом роста, в 1,2-3 раза меньшим, чем у контрольных B16-F10 клеток. Наиболее показательным оказался клон с хромосомой 5 человека с полностью супрессированным in vitro-трансформированным фенотипом, включая клеточный рост, насыщающая плотность и колониеобразующий потенциал на мягком агаре. Япония, Sch. Life Sci., Fac. Med., Tottori Univ., Tottorti 683-8503. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ

С ОПУХОЛЬ-СУПРЕССОРНЫМИ ФУНКЦИЯМИ

ПЕРЕНОС

МЕЛАНОМА

КЛЕТКИ B16-F10

АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kugoh, Hiroyuki; Nakamoto, Hiroko; Inoue, Jun; Funaki, Kenji; Barrett, J.Carl; Oshimura, Mitsuo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.42

   

    Multiple human chromosomes carrying tumor-suppressor functions for the mouse melanoma cell line B16-F10, identified by microcell-mediated chromosome transfer [Text] / Hiroyuki Kugoh [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P148-156 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Многочисленные хромосомы человека, несущие опухоль-супрессорные функции для клеточной линии B16-F10 меланомы мыши, идентифицированные с помощью опосредованного микроклетками хромосомного переноса
Аннотация: Осуществили перенос в B16-F10 клеточную линию меланомы мыши каждой (кроме Y) из хромосом человека. Гибридные микроклеточные клоны с хромосомами 1 и 2 обнаружили признаки раннего клеточного старения и прекращали рост после 7-10 удвоений. Хромосомы 5, 7, 9-11, 13-16, 19, 20, 22 или X супрессировали опухолеродность гибридных клонов. В тесте независимого от сыворотки роста in vitro гибридные клоны с хромосомами 5, 7, 9-11, 15, 16, 19, 29 или 22 характеризовались индексом роста, в 1,2-3 раза меньшим, чем у контрольных B16-F10 клеток. Наиболее показательным оказался клон с хромосомой 5 человека с полностью супрессированным in vitro-трансформированным фенотипом, включая клеточный рост, насыщающая плотность и колониеобразующий потенциал на мягком агаре. Япония, Sch. Life Sci., Fac. Med., Tottori Univ., Tottorti 683-8503. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ

С ОПУХОЛЬ-СУПРЕССОРНЫМИ ФУНКЦИЯМИ

ПЕРЕНОС

МЕЛАНОМА

КЛЕТКИ B16-F10

АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kugoh, Hiroyuki; Nakamoto, Hiroko; Inoue, Jun; Funaki, Kenji; Barrett, J.Carl; Oshimura, Mitsuo


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.16

   

    Polyethyleneimine-lipid conjugate-based pH-sensitive micellar carrier for gene delivery [Text] / Rupa R. Sawant [et al.] // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 15. - P3942-3951 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Основанный на конъюгатах полиэтиленимин-липид рН-чувствительный мицеллярный носитель для доставки гена
Аннотация: Полиэтиленимин (ПЭИ) 1,8 кД модифицировали диолеоилфосфатидилэтаноламином (PE). Оптимизированный комплекс ПЭИ-РЕ/рДНК (KI) при N/P-отношении 16 представляет частицы размером 225 нм и эффективно защищает рДНК от действия ДНКазы I. Конъюгат ПЭИ-PE имеет критическую мицеллярную конц-ию 'ЭКВИВ' 34 мкг/мл, на тестированных клетках B16-F10 меланомы не проявляет какой-либо токсичности в отличие от ПЭИ 25 кД (ПЭИ-25). При трансфекции комплексом ПЭИ-РЕ/pEGFP клеток меланомы отметили более высокий уровень pEGFP-экспрессии, нежели для векторов ПЭИ-1,8 или ПЭИ-25. При этом KI способен смешиваться с различными конц-иями материала формирования мицелл, в данном случае с ПЭГ-РЕ, что улучшает биосовместимость. KI-частицы не имеют поверхностного заряда, устойчивы к индуцированной солью агрегации и обладают высокой активностью трансфекции (ТА) в присутствии сыворотки. Кроме того, использование КI на основе деградируемого при кислых рН ПЭГ-гидрaзон-PE позволяет достигнуть ТА-чувствительности к изменениям рН, что согласуется с достаточно подкисленным окружением опухолей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
КЛЕТКИ B16-F10

ТРАНСФЕКЦИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ДНК РИБОСОМНАЯ

ВЕКТОРЫ

НЕВИРУСНЫЙ

КОНЪЮГАТ ПОЛИЭТИЛЕНИМИН-ЛИПИД

МИЦЕЛЛЯРНЫЙ НОСИТЕЛЬ

РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ


Доп.точки доступа:
Sawant, Rupa R.; Sriraman, Shravan Kumar; Navarro, Gemma; Biswas, Swati; Dalvi, Riddhi A.; Torchilin, Vladimir P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)