СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ 1321N1<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.143

Rapid heterologous desensitization of muscarinic and thrombin receptor-mediated phospholipase D activation [Text] / Maria Nieto [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P406-413 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Быстрая гетерологичная десенситизация активации фосфолипазы D, опосредованной мускариновыми и тромбиновыми рецепторами
Аннотация: Активацию фосфолипазы D (Фл) в культивируемых клетках астроцитомы 1321N1 при воздействии карбахола (I) или тромбина (II) оценивали после их преинкубации с [{3}H]миристиновой к-той по накоплению [{3}H]фосфатидилэтанола (III). Через 1 мин после добавления в среду I или II в конц-ии 500 мкМ и 0,5 ед/мл соотв. кол-во образующегося III достигало 2500 имп/мин. В результате преинкубации клеток в течение 15 мин в присутствии I с последующим отмыванием повторное внесение I не вызывало повышение активности Фл. Добавление к отмытым клеткам II усиливало образование III лишь до 800 имп/мин. После преинкубации клеток с II и отмывания повторное воздействие I или II приводило к образованию III в кол-ве 900 и 200 имп/мин. Добавление к культуре клеток гетерологичного агониста после их преинкубации с I или II инициировало транслокацию на клеточные мембраны 'СИГМА'-изоформы протеинкиназы C. Обсуждена роль этой изоформы в развитии гетерологичной десенцитизации процесса активации Фл под действием I и II. США, Univ. of California, San Diego, CA 92023. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ТРОМБИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
ИЗОФОРМЫ
АКТИВАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ 1321N1

Доп.точки доступа:
Nieto, Maria; Kennedy, Eleanor; Goldstein, David; Brown, Joan Heller

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.185

Batty, Ian H.
The mechanism of muscarinic receptor-stimulated phosphatidylinositol resnthesis in 1321N1 astrocytoma cells and its inhibition by Li{+} [Text] / Ian H. Batty, C.Peter Downes // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2257-2289 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Механизм стимулированного мускариновыми рецепторами ресинтеза фосфатидилинозита в клетках астроцитомы 1321N1 и его ингибирование Li{+}
Аннотация: Опыты поставлены на клетках 1321N1, культивируемых в присутствии 40 мкМ инозита и преинкубированных в присутствии [{3}H] инозита. Добавление карбахола (I) в конц-ии 1 мМ в присутствии Li{+} (10 мМ) вызывало увеличение содержания инозитфосфата (ИФ) в 18,8 раза. Показано также, что I стимулировал ресинтез фосфатидилинозита с EC[50]'ЭКВИВ'20 мкМ. В отсутствие в среде культивирования инозита показано, что Li{+} ингибировал ресинтез. Сделан вывод, что опосредуемый мускариновыми рецепторами гидролиз фосфатидилинозитфосфатов с образованием фосфоинозитидов, осуществляемый фосфолипазой C, сопряжен с их ресинтезом. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ГИДРОЛИЗ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТФОСФАТОВ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
РЕСИНТЕЗ
КЛЕТКИ 1321N1

Доп.точки доступа:
Downes, C.Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.155

Allosteric modulation and accelerated resensitization of human P2X[3] receptors by cibacron blue [Text] / Karen Alexander [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 3. - P1135-1142 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Аллостерическая модуляция и ускоренная ресенситизация P2X[3]-рецепторов человека цибакроновым голубым
Аннотация: На клетках 1321N1, экспрессирующих рекомбинантные P2X[3]-рецепторы человека, показано, что цибакроновый голубой (I) зависимым от конц-ии образом усиливал активируемый АТФ входной Ca{2+}-ток с EC[50]-1,4 мкМ. Неселективный антагонист P2-рецепторов, пиридоксаль-5-фосфат-6-азофенил-2',4'-дисульфоновая к-та, снижал эффект I. Показано также, что I сокращал продолжительность периода десенситизации, вызванной АТФ, с 15,9 до 2,6 мин. Считают, что I аллостерически модулирует активность P2X[3]-рецептора. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЦИБАКРОНОВЫЙ ГОЛУБОЙ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ 1321N1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alexander, Karen; Neforatos, Wende; Bianchi, Bruce; Burgard, Edward C.; Lynch, Kevin J.; Kowaluk, Elizabeth A.; Jarvis, Michael F.; Van, Biesen Tim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.151

[{3}H]A-317491, a novel high-affinity non-nucleotide antagonist that specifically labels human P2X[2/3] and P2X[3] receptors [Text] / Michael F. Jarvis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 310, N 1. - P407-416 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый [{3}H]-меченый препарат A-317491, высокоспецифический антагонист ненуклеотидной природы, служащий специфической меткой P2X[2/3] и P2X[3]-рецепторов
Аннотация: В опытах на выделенных из интактных клеток 1321N1 мембранных частицах или на клетках, экспрессирующих P2X[1]-, P2X[2]- или P2X[3]-рецепторы, высокоспецифического связывания нового [{3}H]-меченого препарата ненуклеотидной природы A-317491 не происходило. Высокоспецифическое связывание (K[d]=0,9 нМ) его констатировали после обработки интактных экспрессирующих P2X[3]-рецепторы клеток апиразой. В низкоспецифическом связывании (K[d]=87-790 нМ) этого радиолиганда участвовали P2X[2/3]-рецепторы, а также P2X[3]-рецепторы. Агонисты P2X[3]-рецепторов нуклеотидной природы (производные АТФ) блокировали связывание его P2X[3]- и P2X[2/3]-рецепторами. США, Abbott Lab., Abbott Park. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: P2-ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ
A-317491
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
КЛЕТКИ 1321N1

Доп.точки доступа:
Jarvis, Michael F.; Bianchi, Bruce; Uchic, Hohn T.; Cartmell, Jayne; Lee, Chih-Hung; Williams, Michael; Faltynek, Connie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.115

Alteration of adenylyl cyclase type 6 expression in human astrocytoma cells after exposure to simulated microgravity [Text] / Ryota Matsuoka [et al.] // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 5. - P534-542 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Изменение экспрессии аденилатциклазы типа 6 в клетках астроцитомы человека под действием симулируемой невесомости
Аннотация: Определили внутриклеточное содержание цАМФ в культивируемых клетках астроцитомы 1321N1 человека, повышенное под действием стимуляторов, на сопряженные с G[s]-белком рецепторы ('бета'-адренергические рецепторы) и активирующего аденилатциклазу форсколина при вращении в клиностате на протяжении 24 час. Показали возможность ослабления в невесомости внутриклеточного образования цАМФ под действием агонистов вследствие ослабленной экспрессии аденилатциклазы типа 6. Япония, Nat. Inst. Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА 6
ЦАМФ
НЕВЕСОМОСТЬ
КЛЕТКИ 1321N1

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Ryota; Ohkubo, Satoko; Yoshida, Makoto; Nakahata, Norimichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.10-04М5.599

Alteration of adenylyl cyclase type 6 expression in human astrocytoma cells after exposure to simulated microgravity [Text] / Ryota Matsuoka [et al.] // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 5. - P534-542 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Изменение экспрессии аденилатциклазы типа 6 в клетках астроцитомы человека под действием симулируемой невесомости
Аннотация: Определили внутриклеточное содержание цАМФ в культивируемых клетках астроцитомы 1321N1 человека, повышенное под действием стимуляторов, на сопряженные с G[s]-белком рецепторы ('бета'-адренергические рецепторы) и активирующего аденилатциклазу форсколина при вращении в клиностате на протяжении 24 час. Показали возможность ослабления в невесомости внутриклеточного образования цАМФ под действием агонистов вследствие ослабленной экспрессии аденилатциклазы типа 6. Япония, Nat. Inst. Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 36

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА 6
ЦАМФ
НЕВЕСОМОСТЬ
КЛЕТКИ 1321N1

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Ryota; Ohkubo, Satoko; Yoshida, Makoto; Nakahata, Norimichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.241

Post-transcriptional regulation of fukutin in an astrocytoma cell line [Text] / Tomoko Yamamoto [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2012. - Vol. 93, N 1. - P46-55 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция фукутина в клеточной линии астроцитомы
Аннотация: Ответственным за врожденную мышечную дистрофию типа Фукуяма (FCMD) считается ген фукутина (I), участвующий в образовании базальных мембран за счет гликозилирования 'альфа'-дистрогликана ('альфа'-DG). Недостаточность 'альфа'-DG гликозилирования приводит в FCMD к повреждениям мышц, ЦНС и глаз. С учетом важной роли астроцитов в патогенезе ЦНС-повреждений тестировали клеточную линию 1321N1 астроцитомы человека, в к-рой I-сверхэкспрессия способствует увеличению степени гликозилирования 'альфа'-DG. Снижение уровня мРНК-I реализуется при нокдауне Musashi-1 (M1), РНК-связывающего белка регуляции нейральной дифференцировки, а данные тестов РНК-связывания и ChIP указывают на взаимодействие М1 с мРНК-I. Кроме того, установлена потенциальная связь между мРНК-I и белком виментином, причем все модуляции уровня I-транскрипта реализуются посттранскрипционно в цитоплазме. Обсуждают мРНК-I как компонент РНК-белкового комплекса, включающего М1 и, возможно, виментин, и регуляцию ее уровня. Япония, Dep. Pathol., Women's Med. Univ., Tokyo 162-8666

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
КЛЕТКИ 1321N1
ФУКУТИН
РНК МАТРИЧНАЯ
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tomoko; Kato, Yoichiro; Hiori, Atsuko; Shibata, Noriyuki; Osawa, Makiko; Kobayashi, Makio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.488

Trilivas, Ionna.
Increases in intracellular Ca{2}+ regulate the binding of [{3}H]phorbol 12,13dibutyrate to intact 132N1 astrocytoma cells [Text] / Ionna Trilivas, Joan Hellen Brown // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 6. - P3102-3107 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Увеличение внутриклеточной концентрации кальция регулирует связывание {3}H-форбол-12,13-дибутирата с интактными клетками астроцитомы линии 1321N1
Аннотация: Изучали перераспределение протеинкиназы С (ПКС) вследствие изменения внутриклеточной конц-ии Ca{2}+ в Кл астроцитомы 132N1. Кл обрабатывали агонистом мускаринового типа - карбахолом (Кб), Ca{2}+-ионофором - иономицином, а также гормонами, вызывающими мобилизацию Ca{2}+-брадикинином (Бр) и гистамином (Г). О перераспределении ПКС судили по изменению связывания {3}H-форбол-12,13-дибутирата (ФДБ) с Кл. Связывание увеличивается при переходе ПКС из цитозольной в мембраносвязанную фракцию. Кб вызывал обратимое увеличение связывания ФДБ в 2 раза, макс. эффект наблюдали через 1 мин. Бр, Г и иономицин оказывали на связывание ФДБ то же действие, что и Кб. При истощении Ca{2}+-депо предобработкой Кл агонистом, блокируется влияние Кб на конц-ию Ca{2}+ в Кл и связывание ФДБ. При этом предобработка не влияла на гидролиз фосфоинозитидов и образование диацилглицерина - активатора ПКС. США, Department of Pharmacology, M-036, University of California, San Diego, La Jolla, California 92093. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ 1321N1
АСТРОЦИТОМА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Brown, Joan Hellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.369

Biphasic increase in c-jun mRNA is required for induction of AP-1-mediated gene transcription: Differential effects of muscarinic and thrombin receptor activation [Text] / J. Trejo [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 10. - P4742-4750 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Двухфазное накопление мРНК c-jun требуется для опосредуемой AP-1 индукции транскрипции генов. Дифференциальные эффекты активации мускариновых и тромбиновых рецепторов
Аннотация: Активация мускариновых или тромбиновых рецепторов в Кл астроцитомы 1321N1 приводит к быстрому, но транзиентному накоплению мРНК c-fos и c-jun, что может лежать в основе опосредуемой АР-1 трансактивации транскрипции. Кл 1321N1 трансфицировали конструкцией с 2 повторами элемента ответа на форболмиристатацетат и репортерным геном люциферазы (ЛЦ) и изучали влияние тромбина и ацетилхолина на экспрессию ЛЦ. Показали, что тромбин был более мощным стимулятором экспрессии ЛЦ, чем ацетилхолин. Оба агониста оказывали одинаковое действие на экспрессию c-fos, fosB, fra-2, junB и junD. Ацетилхолин вызывал однократное транзиентное усиление экспресси c-jun, тогда как тромбин вызывал двухфазное накопление мРНК c-jun с более выраженной второй фазой. На второй фазе накопления мРНК c-jun отмечалось накопление белка c-Jun и ДНК-связывающегося фактора АР-1, а также усиление экспрессии ЛЦ. США, [J. H. B.], Dep. Pharmacol., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 61.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБИН
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ 1321N1
АСТРОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Trejo, J.; Chambard, J.-C.; Karin, M.; Brown, J.H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска