Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.134

    Mitra, Amitava.

    A Сhlorella virus gene promoter functions as a strong promoter both in plants and bacteria [Text] / Amitava Mitra, Dan W. Higgins, Nancy J. Rohe // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P187-194 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Промотор гена вируса Chlorella функционирует как сильный промотор в растениях и в бактериях
Аннотация: Сконструированы плазмиды, несущие слияние репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (I) с 5'-фланкирующей областью длиной 851 н. гена amt метилтрансферазы вируса Chlorella. I под контролем промотора amt экспрессируется в трансгенных растениях Arabidopsis и картофеля и в электропорированных клетках кукурузы и сорго гораздо более эффективно, чем под контролем промотора 35S вируса мозаики цветной капусты. Промотор amt активен также в нескольких штаммах Escherichia coli и в фитопатогенных бактериях Erwinia, Pscudomonas и Xanthomonas. Т. обр., сильный промотор amt одинаково активен в эу- и прокариотах и может использовать как эукариоатическую РНК-полимеразу II, так и бактериальную РНК-полимеразу. США, Dep. Plant Pathol., Univ. of Nebraska, Lyncoln, NE 68583-0722. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС CHLORELLA
ПРОМОТОРЫ

ГЕН AMT

АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Higgins, Dan W.; Rohe, Nancy J.


2.
Патент 6395506 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/18.

   
    Device for monitoring cells [Текст] / J.Bruce Pitner [и др.] ; Becton, Dickinson and Co. - № 09/342720 ; Заявл. 29.06.1999 ; Опубл. 28.05.2002
Перевод заглавия: Устройство для мониторинга клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
УСТРОЙСТВА

МОНИТОРИНГ КЛЕТОК

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ

КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ

РАЗРАБОТКА

КОНСТРУКЦИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Pitner, J.Bruce; Hemperly, John Jacob; Guarino, Richard D.; Wodnicka, Magdalena; Stitt, David T.; Burrell, Gregory J.; Foley, Timothy G.; Beaty, Patrick Shawn; Becton; Dickinson and Co.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.08-04А4.9

    Кнiгавко, В. Г.

    Математичне моделювання впливу насичення репаративних систем опромiнених клiтин на виживанiсть цих клiтин [Текст]. Повiдомлення 1. Моделювання кривих виживаностi у прокарiотiв / В. Г. Кнiгавко, О. П. Мещерякова, Е. Б. Радзiшевська // Укр. радiол. ж. - 2004. - Vol. 12, N 4. - С. 431-437 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Математическое моделирование влияния насыщения репаративных систем облученных клеток на выживаемость этих клеток
Аннотация: Предложены математические модели процессов формирования кривых выживаемости для клеток прокариот при облучении рентгеновским или 'гамма'-излучением, к-рые основываются на представлении о возможности насыщения систем репарации радиационных повреждений ДНК облученных клеток при повышении дозы облучения. Предложенные модели предполагают доступность любого из образовавшихся опасных радиационных повреждений для любого из репарирующих ферментативых комплексов. Обсужден вопрос о методах оценки параметров модели из экспериментальных данных. Украина, Харкiвский державний медичний унiверситет, Харкiв. Ил. 5. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РЕПАРАЦИЯ РАДИАЦИОННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ

ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Мещерякова, О.П.; Радзiшевська, Е.Б.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.46

    Tanaka, Keiji.

    Proteasomes-20S ring-chaped particles with multiple proteolytic active sites [Text] / Keiji Tanaka // Сэйкагаку. - 1989. - Vol. 61, N 3. - С. 157-176 . - ISSN 0037-1017
Перевод заглавия: Протеасомы-кольцеобразные 20,S-частицы с множественными протеолитически активными участками
Аннотация: Обзор, посвященный структуре и функции протеосом (ПС). Показано наличие ПС у многих Кл с оформленным ядром (от дрожжей до млекопитающих). Приводятся: содержание ПС в различных тканях и Кл крысы; регуляция активности ПС в зависимости от pH; молекулярные различия ПС из разных источников (по весу и иммунореактивности); форма ПС и тонкая их структура, полученная при электронномикроскопических и рентгеноструктурных исследованиях а также модель ПС, полученная на основе этих результатов (торообразные частицы 100*100*200 A, состоящие и субъединиц, объединенные между собой характерным способом), а также различия моделей, предлагаемых разными авторами; аминокислотный состав; медицинский аспект нарушения функции ПС; отношение ПС к информосомам и белкам теплового шока; возможность кольцевой организации др. ферментативных систем. Япония Inst. Enzyme Res. Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 88.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.02 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ
ПРОТЕАСОМЫ

КОЛЬЦЕОБРАЗНЫЕ 20S-ЧАСТИЦЫ

ПРОТЕАЛИЗ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ УЧАСТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 88

ТКАНИ

КЛЕТКИ

КРЫСЫ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.288

    Тихоненко, Т. И.

    Антисмысловые полинуклеотиды и возможность их использования для борьбы с вирусами [Текст] / Т. И. Тихоненко // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 3. - С. 629-638 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Природные или неприродные антисмысловые (ас) полинуклеотиды, комплементарные определенным участкам мРНК (асРНК и асДНК), способны специфически подавлять экспрессию соответствующих генов. Если в качестве мишеней используют определенные мРНК вирусов, продукты к-рых имеют существенное значение для репликации вируса, то асРНК или асДНК способны подавлять их репликацию. Механизм нарушения генной активности в клетках эукариот связан как с ингибированием трансляции мРНК, так и с нарушением сплайсинга и транспорта мРНК в цитоплазму. В клетках прокариот, по-видимому, действует лишь первый из названных механизмов. Трансформация клеток искусственно сконструированными генами соответствующих антивирусных асРНК может сделать их устойчивыми в той или иной степени к последующей вирусной инфекции. Получение трансгенных животных экспрессирующих гены антивирусных асРНК, может стать основой для создания новой формы так называемого информационного иммунитета.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

РНК МАТРИЧНАЯ

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ

КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ

ТРАНСЛЯЦИЯ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.2К

    Красавин, Е. А.

    Мутагенное действие излучений с разной ЛПЭ [Текст] / Е. А. Красавин, С. М. Козубек. - М. : Энергоатомиздат, 1991. - 183 с. - ISBN 5-283-03058-Х
Аннотация: Предложены результаты экспериментальных и теоретических исследований мутагенного действия ионизирующих излучений с разной ЛПЭ. На основании изучения закономерностей индукции прямых и обратных генных мутаций у КЛ прокариот излучениями с разной ЛПЭ, роли индуцибельной SOS-системы в мутационном процессе, микродозиметрического анализа особенностей образования первичных повреждений ДНК КЛ, облученных тяжелыми ионами, показано, что относительная роль биологического и физического факторов в мутационном процессе у прокариот определяется генотипом КЛ и зависит от ЛПЭ. Ил. 76. Табл. 18. Библ. 93.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.01.05
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЛПЭ

КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Козубек, С.М.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)