Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.296К

    Бондаренко, В. М.

    Клебсиеллы и клебсиеллезы [Текст] / В. М. Бондаренко, С. В. Фиалкина, О. В. Агапова. - Тверь : Триада, 2008. - 160 с. : ил. - ISBN 978-5-94789-307-6
Аннотация: Монография посвящена анализу современных достижений по проблеме клебсиелл и клебсиеллезов. В книге рассмотрены факторы патогенности бактерий рода Klebsiella, механизмы генетического контроля патогенности, описана роль клебсиелл в инфекционной патологии человека, значительное внимание уделено современным методам лабораторной диагностики. Представлен алгоритм терапии различных форм клебсиеллезной инфекции с помощью специфических бактериофагов, назначением пробиотиков и по индивидуальным показаниям этиотропных препаратов и иммунотерапевтических средств. Монография будет полезной для широкого круга специалистов, ученых и практиков, эпидемиологов, микробиологов и инфекционистов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: KLEBSIELLA (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

ИНФЕКЦИИ

КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

КНИГА


Доп.точки доступа:
Фиалкина, С.В.; Агапова, О.В.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 12.06-04И8.210

    Ляшенко, Е. А.

    РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ ФАГОВОГО БИОПРЕПАРАТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ КЛЕБСИЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ [Текст] / Е. А. Ляшенко // Вестн. вет. - 2011. - N 4. - С. 90-92 . - ISSN 2071-3096
Аннотация: Описан процесс конструирования и испытания диагностического биопрепарата на основе выделенных и селекционированных фагов бактерий рода Klebsiella
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ДИАГНОСТИКА

ФАГОВЫЙ БИОПРЕПАРАТ



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.312

    Бойков, С. Г.

    Клиника и морфология клебсиеллезной пневмонии у новорожденных [Текст] / С. Г. Бойков, Е. Е. Линман, И. Хелдуш // Перинатал. патол. и здоровье детей. - Л., 1988. - С. 26-32
Аннотация: Подчеркивают, что клебсиеллезная инфекция представляет трудности для диагностики из-за сходства клинич. проявлений с заболеваниями другой этиологии, особенно вызванными грамотрицательными бактериями. При клебсиеллезной пневмонии у новорожденных не удалось выявить ряд характерных симптомов, описываемых у более старших детей и у взрослых, в частности, лобарных инфильтратов с провисающей нижней границей, эмпиемы, высокой лихорадки. В изученных наблюдениях не обнаружены некротические изменения в легких, о к-рых упоминается в литературе. Они отмечались секционном материале только при сочетании клебсиелл с синегнойными палочками. Для улучшения прижизненной диагностики клебсиеллезной пневмонии следует рекомендовать более широкое использование бактериол. методов обследования. Одним из ранних методов бактериол. диагностики является бактериоскопия мазков мокроты. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.21
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ПНЕВМОНИЯ

АУТОПСИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Линман, Е.Е.; Хелдуш, И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.382

    Боговазова, Г. Г.

    Эффективность бактериофага Klebsiella pneumoniae при терапии экспериментальной клебсиеллезной инфекции [Текст] / Г. Г. Боговазова, Н. Н. Ворошилова, В. М. Бондаренко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунол. - 1991. - N 4. - С. 5-8 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Установили, что в рез-те в/б заражения мышей клебсиеллами пневмонии в дозе 3-300LD[5][0] возбудитель обнаруживается уже через 48 ч в крови, печени, почках, легких, селезенке, что свидетельствует о генерализации инфекции, от к-рой погибают до 100% животных к 10- 15 дням после инфицирования. В/в, в/б или и/н введение очищенного поливалентного бактериофага К. пневмонии из расчета 5-9.10{7} фаговых частиц в течение 15- 20 дней, начиная со дня 2 после инфицирования, обеспечило выживание 28'+-'9,9, 80'+-'12 или 0% животных, инфицированных 3,4 LD[5][0] клебсиелл. При увеличении инфицирующей дозы до 28 или 214 LD[5][0] защитный эффект бактериофага прогрессирующе снижался до 0 при в/в введении и оставался неизменно высоким при в/б инокуляции. При всех методах введения бактериофаг обнаруживался в крови и внутренних органах в течение 24 ч. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ KLEBSIELLA PNEUMONIAE

МЫШИ

КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ворошилова, Н.Н.; Бондаренко, В.М.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.260

   

    Частота встречаемости ivyC и pliC генов ингибиторов лизоцима у клинических штаммов клебсиелл [Текст] / С. В. Фиалкина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2014. - N 4. - С. 3-7. - 20 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Цель. Выявление у штаммов клебсиелл различного происхождения частоты встречаемости хромосомного ivyC и плазмидного pliC генов ингибиторов лизоцима. Исследованы 129 штаммов, из них R.pneumoniae (n=115) и K.oxytoca (n=14). Штаммы клебсиелл были разделены на 2 группы: 1 группа-62 штамма (39 изолированы в Казани и 23 штамма выделены от детей с клебсиеллезной инфекцией в Москве). Казанские штаммы представлены изолятами от детей раннего возраста, получавших стационарное лечение по поводу клебсиеллезной (n=8), респираторной (n=17), ротавирусной (n=5) и гнойно-воспалительной инфекции периода новорожденности (n=9). Вторую группу (n=67) составили штаммы, выделенные у детей, проходивших амбулаторное лечение по поводу дисбактериоза кишечника в Казани (n=37) и в Москве (n=30). Выявление генов ivyC и pliC проводили с помощью ПЦР. Детерминанты хромосомного ivyC гена выявлены в 40,3% случаев (52 штамма из 129), плазмидного гена pliС- b 6,9% (9 из 129). Частота встречаемости ivyC гена у штаммов клебсиелл, выделенных от 39 больных детей Казани, составила 46,6% случаев (18 из 39), у клинических штаммов Москвы - 95,5% (22 из 23) случаев, при этом 6 штаммов несли одновременно гены ivyC и pliC. Дисбиозные кишечные штаммы несли хромосомноый ivyC ген с частотой 61,2% (41 и 67), один штамм обладал дополнительно pliC геном. Наличие у клинических штаммов клебсиелл генов ivyC и pliC ингибиторов лизоцима обеспечивает бактериям селективные преимущества в различных биотопах в процессе бактериальной колонизации слизистой оболочки. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.21
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
ИНГИБИТОРЫ

IVYC/PLIC

ГЕНЫ

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ

KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ДЕТИ

КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Фиалкина, С.В.; Бондаренко, В.М.; Рабаев, И.Б.; Николаева, И.В.; Семенова, Д.Р.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)