СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.221

Hoiby, N.
Cystic fibrosis: treatment of infections [Text] / N. Hoiby // Gaslini. - 1992. - Vol. 24, N 2. - P76-80
Перевод заглавия: Муковисцидоз: лечение инфекций
Аннотация: Муковисцидоз (М) является гетерогенным генетич. заболеванием и характеризуется триадой: хронич. заболевание легких, недостаточность поджелудочной железы, повышенная конц-ия электролитов в поте. Для б-ных М характерны острые и хронич. респираторные инфекции. Наиболее частыми возбудителями респираторных инфекций являются стафилококк, гемофильная и синегнойная палочка. Соврем. терапия позволяет обеспечить выживаемость б-ных М в течение более 30 лет. Эффективными ЛС в зависимости от установленного возбудителя являются ампициллин и амоксициллин в сочетании с ингибиторами 'бета'-лактамазы. Приведена таблица с указанием возбудителя и соответствующей терапии, применяемой в Датском Центре М. Так, напр., при стафилококковой инфекции назначаются диклоксациллин (I) 25 мг/кг/24 ч внутрь и фузидиевая к-та (II) 50 мг/кг/24 ч. Альтернативными ЛС для замены I или II являются рифампицин и клиндамицин. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 34.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.412

Franzblau, Scott G.
Fusidic acid is highly active against extracellular and intracellular Mycobacterium leprae [Text] / Scott G. Franzblau, Anita N. Biswas, Eugene B. Harris // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P92-94 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фузидиевая кислота высокоактивна в отношении внеклеточных и внутриклеточных Mycobacterium leprae
Аннотация: Фузидиевая кислота в конц-иях 1,25-2,2,5 мкг/мл вызывает 50%-ное подавление роста внеклеточных и внутриклеточных (в мышиных перитонеальных макрофагах) M. leprae. Обсуждают перспективы применения фузидиевой кислоты для лечения лепры. США, Lab. Research. Branch Gillus W. Long Hausen's Disease. Center, Carville, Louisiana 70721. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Biswas, Anita N.; Harris, Eugene B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.243

Franzblau, Scott G.
Fusidic acid is highly active against extracellular and intracellular Mycobacterium leprae [Text] / Scott G. Franzblau, Anita N. Biswas, Eugene B. Harris // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P92-94 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фузидиевая кислота высокоактивна в отношении внеклеточных и внутриклеточных Mycobacterium leprae
Аннотация: Фузидиевая кислота в конц-иях 1,25-2,2,5 мкг/мл вызывает 50%-ное подавление роста внеклеточных и внутриклеточных (в мышиных перитонеальных макрофагах) M. leprae. Обсуждают перспективы применения фузидиевой кислоты для лечения лепры. США, Lab. Research. Branch Gillus W. Long Hausen's Disease. Center, Carville, Louisiana 70721. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Biswas, Anita N.; Harris, Eugene B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.345

Effect of vancomycin and teicoplanin alone or in combination with fusidic acid or amikacin against methicillin-resistant staphylococci [Text] / M. Roussel-Delvallez [et al.] // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 1. - P5-8 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Действие ванкомицина и тейкопланина раздельно или в комбинации с фузидиевой кислотой или амикацином на метициллиноустойчивые стафилококки
Аннотация: Комбинация фузидиевой кислоты с ванкомицином (I) или тейкопланином (II) снижала их антимикробную активность in vitro в отношении 10 клинических изолятов метициллиноустойчивых стафилококков. В то же время сочетание амикацина с I или II не влияло на активность гликопептидных антибиотиков в отношении стафилококков, но расширяло спектр их антимикробной активности в отношении грамотрицательных бактерий (P. acruginosa, Acinetobacter sp.), что позволяет применять данную комбинацию для эмпирической терапии внутрибольничных инфекций. Франция, Laboratoire de Bacteriologie, Hopital A. Calmette, 59037 Lille cedex. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45 + 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ТЕЙКОПЛАНИН
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ СТАФИЛОКОККИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
АМИКАЦИН
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Roussel-Delvallez, M.; Wallet, F.; Barbiery, P.; Courcol, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.284

Effect of vancomycin and teicoplanin alone or in combination with fusidic acid or amikacin against methicillin-resistant staphylococci [Text] / M. Roussel-Delvallez [et al.] // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 1. - P5-8 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Действие ванкомицина и тейкопланина раздельно или в комбинации с фузидиевой кислотой или амикацином на метициллиноустойчивые стафилококки
Аннотация: Комбинация фузидиевой кислоты с ванкомицином (I) или тейкопланином (II) снижала их антимикробную активность in vitro в отношении 10 клинических изолятов метициллиноустойчивых стафилококков. В то же время сочетание амикацина с I или II не влияло на активность гликопептидных антибиотиков в отношении стафилококков, но расширяло спектр их антимикробной активности в отношении грамотрицательных бактерий (P. acruginosa, Acinetobacter sp.), что позволяет применять данную комбинацию для эмпирической терапии внутрибольничных инфекций. Франция, Laboratoire de Bacteriologie, Hopital A. Calmette, 59037 Lille cedex. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ТЕЙКОПЛАНИН
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ СТАФИЛОКОККИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
АМИКАЦИН
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Roussel-Delvallez, M.; Wallet, F.; Barbiery, P.; Courcol, R.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.332

Placebo controlled trial of fusidic acid gel and oxytetracycline for recurrent blepharitis and rosacea [Text] / D. V. Seal [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 79, N 1. - P42-45 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Испытание геля фузидиевой кислоты и окситетрациклина при рецидивирующем блефарите и розацеа с контролем плацебо
Аннотация: Сравнивали эффективность местного применения геля фузидиевой кислоты (I) и таблеток, содержащих 250 мг окситетрациклина (II). Использован рандомизированный, частично перекрестный двойной слепой метод с контролем плацебо. Препараты назначали больным с хроническим блефаритом (ХБ) два раза в день в течение двух месяцев. Макс. продолжительность исследования включала 4 двухмесячных цикла. В первом цикле применяли плацебо I и II. Во второй фазе половина больных получали I+II, другая половина I или II изолированно. Третья фаза повторяла первую. В заключительном цикле больным, ранее получавшим комбинацию I и II, препараты давали изолированно, а больным, ранее лечившимся одним из них, назначали комбинацию I и II. Результаты обработаны с использованием критерия "хи-квадрат". Установлено, что I наиболее эффективен при ХБ, связанным с розацеа (Р); улучшения наблюдали в 75% случаев. У больных с ХБ без сопутствующего Р эффекта I не наблюдали; изолированное применение II или его комбинация с I давало улучшение в 25-30% случаев. Рекомендуется перед назначением лечения исследовать больных ХБ на наличие сопутствующего Р. Великобритания, Tennent Inst. Ophthalmol., W. Infirmary, Glasgow, G11 6NT. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.09
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
БЛЕФАРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seal, D.V.; Wright, P.; Ficker, L.; Hagan, K.; Troski, M.; Menday, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.12-04Т3.466

Pharmacocinetique de l'acide fusidique administre au sujet gravement brule infecte [Text] / A. Lesne-Hulin [et al.] // Pathol. Biol. - 1999. - Vol. 47, N 5. - P486-490 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика фузидата у больных с обширными ожогами и признаками инфекции
Аннотация: Фармакокинетику фузидиевой к-ты (I) изучали у 10 больных с тяжелыми инфицированными ожогами в возрасте 35'+-'5 лет, массой 81'+-'17 кг. Больных лечили I в дозе 500 мг путем в/в вливания в течение 2 ч через каждые 8 ч. Кинетику содержания I в крови оценивали на день 1-й (после 1-й инфузии) и на день 4-й (после 10-й инфузии). От каждого больного брали по 9 проб крови через различные сроки после окончания вливания. Содержание I в крови определяли методом ВЭЖХ. Данные анализировали, используя бесчастевую модель распределения I. Средняя продолжительность лечения (во всех случаях оцененного как эффективное) составляла 5,9'+-'2,1 дней. Переносимость I была хорошей. Кинетический анализ выявил существенные различия между фармакокинетическими параметрами после 1-го и 10-го вливаний (C[max], C[min], AUC, CI и V[ss]), что авторы связывают с нелинейным характером фармакокинетики I у людей. Показатели накопления R1 и R2 не различались (1,51'+-'0,25 и 2,44'+-'0,68 соответственно). Указанный выше режим введения I обеспечивал постоянное превышение C[min] над MIC для основных возбудителей инфекции (2 мкг/мл). Уменьшение параметров C[max] и AUC в группе больных по сравнению со здоровыми людьми сопровождалось укорочением T1/2 I, что авторы объясняют повышением печеночного клиренса у обожженных больных (при ненарушенной функции печени). Франция, Serv. Pharm. Clin., G. H. Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sevres, 75 743 Paris Cedex 15. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ОЖОГИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lesne-Hulin, A.; Bourget, P.; Le, Bever H.; Carsin, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.439

Белькова, Ю. А.
Фузидовая кислота в современной клинической практике. Обзор литературы [Текст] / Ю. А. Белькова // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2001. - Т. 3, N 4. - С. 324-338
Аннотация: Широкое распространение множественно-резистентных грам(+) возбудителей, особенно метициллинорезистентных стафилококков, заставляет пересмотреть отношение к такому "старому" препарату, как фузидиевая к-та, и обратить внимание на возможность ее применения в терапии инфекций, вызванных этими микроорганизмами. В обзоре литературы представлены сведения о химических и физических свойствах, антимикробной активности, механизме действия, фармакокинетике, показаниях к применению и клинической эффективности фузидиевой к-ты, а также о спектре возможных нежелательных лекарственных р-ций. Фармакологический профиль фузидиевой к-ты, хорошая переносимость, низкий уровень резистентности и отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками, а также возможность ступенчатой терапии позволяют рекомендовать этот препарат к более широкому применению, особенно при инфекциях, вызванных Staphylococcus aureus, в том числе и метициллинорезистентными штаммами. Россия, НИИ антимикробной химиотерапии, Смоленск. Библ. 108

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.202

Addition of fusidic acid impregnated bone cement to systemic teicoplanin therapy in the treatment of rat osteomyelitis [Text] / G. Ersoz [et al.] // J. Chemother. - 2004. - Vol. 16, N 1. - P51-55 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Добавление цементообразующего материала, импрегнированного фузидиевой кислотой, при системной терапии тейкопланином остеомиелита у крыс
Аннотация: На модели экспериментального остеомиелита большеберцовых костей у крыс было установлено, что введение цементообразующего материала, содержащего 1/40 часть фузидиевой к-ты, в мозговое вещество костей в дополнение к системной терапии тейкопланином (20 мг/кг/дн в течение 14 дн) повышало эрадикацию возбудителей по сравнению с монотерапией антибиотиком (81,8% и 55,6% соотв.). Сделан вывод о перспективности применения новой лекарственной формы фузидиевой к-ты в комбинации с системной антимикробной терапией. Турция, Dep. of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Mersin Univ. School of Medicine. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕЙКОПЛАНИН
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
КОСТИ БОЛЬШЕБЕРЦОВЫЕ
ОСТЕОМИЕЛИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ersoz, G.; Oztuna, V.; Coskun, B.; Eskandari, M.M.; Bayarslan, C.; Kaya, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.07-04Т3.233

Fusidic acid vs ofloxacin prophylaxis before cataract surgery [Text] / G. Lofoco [et al.] // Eur. J. Ophthalmol. - 2005. - Vol. 15, N 6. - P718-721 . - ISSN 1120-6721
Перевод заглавия: Фузидиевая кислота по сравнению с профилактикой офлоксацином до хирургического вмешательства по поводу катаракты
Аннотация: Оценивали безопасность и эффективность фузидиевой кислоты по сравнению с офлоксацином при устранении конъюнктивной микробной флоры у 133 б-ных, имевших катаракту и впоследствии оперированных. Исследовали три группы б-ных: гр. 1 (55 б-ных) получала 1% фузидиевую кислоту в глазных каплях два раза в день, в течение 3=х дней до операции. Гр. 2 (55 б-ных) получала 0,3% раствор офлоксацина в глазных каплях четыре раза в день за 3 дня до операции. Гр. 3 (23 б-ных) не получала местно никаких антибиотиков до операции. За один день до операции забирали культуры из нижнего форникса. В гр. 1 - 28 культур (50,9%) оказались стерильными и 27 культур (49,1%) - позитивными на наличие микробных тел. В гр. 2 - 25 культур (45,4%) оказались стерильными и 30 (54,5%) - позитивными на наличие микробных тел. В гр. 3 - 5 культур (21,7%) оказались стерильными и 18 культур (78,2%) - позитивными на наличие микробных тел. Во всех группах наиболее часто изолировался Staphylococcus epidermidis. Статистический анализ не показал межгрупповой значительной разницы в отношении стерильности культур. Однако статистически значимая разница наблюдалась между гр. 1{й} и гр. 2{й} в отношении предоперационной подготовки больных. Пришли к выводу, что предоперационная профилактика антибиотиками успешно устраняли конъюнктивные микроорганизмы, а фузидиевая кислота и офлоксации оказались эффективными ЛС. Италия, Dep. of Ophthalmology, S. Pietro-Fatebenepratelli Hosp., Roma. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ОФЛОКСАЦИН
КАТАРАКТА
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lofoco, G.; Quercioli, P.; Ciucci, F.; Bardocci, A.; De, Gaetano C.; Steigerwalt, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.385

Pharmacokinetics of fusidic acid and cefepime in heart tissues: Implications for a role in surgical prophylaxis [Text] / K. Kanellakopoulou [et al.] // J. Chemother. - 2008. - Vol. 20, N 4. - P468-471 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Фармакокинетика фузидиевой кислоты и цефепима в сердечной ткани: роль в хирургической профилактике
Аннотация: Исследован профиль фармакокинетики фузидиевой кислоты (ФК) и цефепима (Ц) в тканях сердца у 30 пациентов, подвергавшихся избирательной замене клапана сердца и искусственному кровообращению. В начале анестезии двум группам пациентов по 15 человек в/в однократно вводили 1 г ФК и 2 г Ц. Через 1 ч, 1-2 ч и 2-4 ч после окончания инфузии отбирали пробы сыворотки, тканей клапана сердца, миокарда, перикарда, медиастинального жира и грудины. Концентрацию препаратов определяли микробиологическим методом. Обнаружено, что концентрации ФК во всех пробах была в 20 раз выше, чем минимальная подавляющая концентрация (МПК90с) для устойчивых к метицилину Staphylococcus aureua и Staphylococcus epidermidis, и находились на этом уровне в течение всех периодов забора проб. Концентрации цефепина в клапанах сердца, отобранных через 1-2 часа после инфузии, были выше, чем МПК[90c] для лекарственноустойчивых Enterobacteriaceae. Делают заключение, что оба препарата адекватно проникают в ткани сердца; однако только ФК способна аккумулироваться в средостении. Полученные данные позволяют полагать, что оба антибиотика могут быть хорошей альтернативой профилактики при операциях на открытом сердце. Греция, ATTIKON General Hospital, Athes. E-mail: giamarel@ath.forthnet.gr. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ЦЕФЕПИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanellakopoulou, K.; Tselikos, D.; Giannitsioti, E.; Giamarellos-Bourboulis, E.J.; Apostolakis, E.; Lolas, C.; Giamarellou, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.10-04Т3.308

Феденко, Е. С.
Клиническая эффективность наружной комбинированной терапии в сравнении с монотерапией топическими кортикостероидами у больных с осложненными формами атопического дерматита [Текст] / Е. С. Феденко, О. Г. Елисютина // Рос. аллерг. ж. - 2008. - N 6. - С. 61-66 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Цель. Изучение сравнительной эффективности топической комбинированной терапии препаратами фузидиевой кислоты (ФК) и глюкокортикостероидами (ГКС) и монотерапии топическими ГКС у больных атопическим дерматитом (АтД). Материалы и методы. В исследование включено 25 пациентов с АтД различной степени тяжести с клиническими признаками вторичного инфицирования кожи. На разные участки пораженной кожи одного и того же пациента с АтД наносили 2 раза в день тонким слоем комбинированный препарат (ФК 2%+бетаметазона валерат 0,1%) и один топический ГКС (бетаметазона валерат 0,1%). Участки поражения были сходными по площади и степени выраженности кожного процесса. Курс лечения составлял 14 дней. Всем пациентам до начала лечения (0-й день) и через 7 дней после окончания курса (22-й день) проводили бактериологическое исследование: посев с определением состава микрофлоры и чувствительности к антибиотикам с пораженным участком кожи, выбранных для лечения. Результаты. При использовании обеих схем наружной терапии отмечено уменьшение симптомов АтД и регрессирование признаков вторичной инфекции. При использовании комбинированной терапии отмечена тенденция к более заметному, по сравнению с монотерапией, регрессированию симптомов АтД через 14 дней. Уменьшение контаминации кожи грамположительными кокками отмечено при использовании обеих схем наружной терапии, но при использовании комбинированной терапии ФК+бетаметазон (БМ) уменьшение роста S. aureus отмечено в 41% случаев, а при использовании монотерапии БМ - лишь в 27% случаев. Увеличения роста штаммов S. auteus, устойчивого к действию ФК, не выявлено. Заключение. Рациональное использование комбинированных препаратов ФК в комплексном лечении больных с осложненными формами АтД является эффективным и безопасным. Россия, Ин-т иммунологии ФМБА России, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Елисютина, О.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.01-04Т3.327

Macrophage activation syndrome associated with co-trimoxazole [Text] / M. Vernier [et al.] // Med. et malad. infec. - 2013. - Vol. 43, N 3. - P128-130 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Синдром активации макрофагов, ассоциированный с котримоксазолом
Аннотация: Приводили клинич. случай лечения б-ного оститом лонного сочленения, обусловленного Staphylococcus aureus и рядом расположенного абсцесса прямой мышцы живота. Проводили терапию оксациллином и затем фузидиевой к-той и рифампицином, на фоне приема к-рых у б-ного появилась желтуха и холестаз. Б-ного перевели на ко-тримоксазол [(I), сульфаметоксазол - 1600 мг и триметриоприм 320 мг] 3 раза в дн. и б-ной был выписан. На 12 дн. после применения I б-ного госпитализировали с 5 из 8 симптомов синдрома активации макрофагов (САМ), подтвержденного при исследовании костного мозга. При серологическом исследовании обнаружили различные вирусы, бактерии и паразиты. В данном случае причиной САМ посчитали I, к-рый был отменен и начато специфич. лечение САМ. Через 2 дн. после отмены I отмечали апирексию и биологические параметры пришли в норму на 10 дн. и, следовательно, подтверждалась гипотеза о САМ, вызванного приемом I. Лечение доксациклином привело к полному излечению от остита, что было подтверждено через 3 мес. Франция, Univ. Aix-Marseille. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: ОСТИТ ЛОННОГО СОЧЛЕНЕНИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
РИФАМПИЦИН
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ОКСАЦИЛЛИН
КО-ТРИМОКСАЗОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СИНДРОМ АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ
ДОКСАЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vernier, M.; Million, M.; Laugier, D.; Le, Treut T.; Brouqui, P.; Botelho-Nevers, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.316

Macrophage activation syndrome associated with co-trimoxazole [Text] / M. Vernier [et al.] // Med. et malad. infec. - 2013. - Vol. 43, N 3. - P128-130 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Синдром активации макрофагов, ассоциированный с котримоксазолом
Аннотация: Приводили клинич. случай лечения б-ного оститом лонного сочленения, обусловленного Staphylococcus aureus и рядом расположенного абсцесса прямой мышцы живота. Проводили терапию оксациллином и затем фузидиевой к-той и рифампицином, на фоне приема к-рых у б-ного появилась желтуха и холестаз. Б-ного перевели на ко-тримоксазол [(I), сульфаметоксазол - 1600 мг и триметриоприм 320 мг] 3 раза в дн. и б-ной был выписан. На 12 дн. после применения I б-ного госпитализировали с 5 из 8 симптомов синдрома активации макрофагов (САМ), подтвержденного при исследовании костного мозга. При серологическом исследовании обнаружили различные вирусы, бактерии и паразиты. В данном случае причиной САМ посчитали I, к-рый был отменен и начато специфич. лечение САМ. Через 2 дн. после отмены I отмечали апирексию и биологические параметры пришли в норму на 10 дн. и, следовательно, подтверждалась гипотеза о САМ, вызванного приемом I. Лечение доксациклином привело к полному излечению от остита, что было подтверждено через 3 мес. Франция, Univ. Aix-Marseille. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ОСТИТ ЛОННОГО СОЧЛЕНЕНИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
РИФАМПИЦИН
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ОКСАЦИЛЛИН
КО-ТРИМОКСАЗОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СИНДРОМ АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ
ДОКСАЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vernier, M.; Million, M.; Laugier, D.; Le, Treut T.; Brouqui, P.; Botelho-Nevers, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.219

Тренин, А. С.
Микробная тест-система для поиска ингибиторов биосинтеза стеролов [Текст] / А. С. Тренин // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Т. 58, N 3-4. - С. 3-9 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Предлагается новая экономичная высокоэффективная микробная тест-система, позволяющая осуществлять поиск ингибиторов биосинтеза стеролов. Система основана на культивировании гриба Actemonium fusidioides (по прежней классификации Fusidium coccineum), образующего фузидиевую кислоту (фузидин) - антибиотик стероидной структуры. Значительное сходство в биосинтезе фузидиевой кислоты в организме гриба-продуцента и холестерина в организме человека, совпадение их начальных этапов вплоть до стадии формирования сквалена позволяет с успехом применять A. fusidioides для оценки микробных вторичных метаболитов - потенциальных ингибиторов биосинтеза холестерина. Ингибиторы биосинтеза стеролов в тесте с культурой A. fusidioides выявляются как соединения, резко снижающие продукцию фузидина при отсутствии заметного влияния на рост продуцента. Мевалоновая кислота - один из ключевых интермедиатов биосинтеза стеролов - может с успехом применяться для снятия ингибирующего действия ряда микробных метаболитов. Россия, ФГБУ "НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе" РАМН, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.02
Рубрики: ГМГ-КОАРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТА МЕВАЛОНОВАЯ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ХОЛЕСТЕРИН
МИКРОБНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.199

Тренин, А. С.
Микробная тест-система для поиска ингибиторов биосинтеза стеролов [Текст] / А. С. Тренин // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Т. 58, N 3-4. - С. 3-9 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Предлагается новая экономичная высокоэффективная микробная тест-система, позволяющая осуществлять поиск ингибиторов биосинтеза стеролов. Система основана на культивировании гриба Actemonium fusidioides (по прежней классификации Fusidium coccineum), образующего фузидиевую кислоту (фузидин) - антибиотик стероидной структуры. Значительное сходство в биосинтезе фузидиевой кислоты в организме гриба-продуцента и холестерина в организме человека, совпадение их начальных этапов вплоть до стадии формирования сквалена позволяет с успехом применять A. fusidioides для оценки микробных вторичных метаболитов - потенциальных ингибиторов биосинтеза холестерина. Ингибиторы биосинтеза стеролов в тесте с культурой A. fusidioides выявляются как соединения, резко снижающие продукцию фузидина при отсутствии заметного влияния на рост продуцента. Мевалоновая кислота - один из ключевых интермедиатов биосинтеза стеролов - может с успехом применяться для снятия ингибирующего действия ряда микробных метаболитов. Россия, ФГБУ "НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе" РАМН, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: ГМГ-КОАРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТА МЕВАЛОНОВАЯ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ХОЛЕСТЕРИН
МИКРОБНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.675

Stenberg, K.
Lack of efficacy of fusidic acid in the treatment of chlamydial conjunctivitis [Text] / K. Stenberg, P. -A. Mardh // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P57-58 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Неэффективность фузидиевой кислоты при хламидийном конъюнктивите
Аннотация: Недавно в широкую практику вошло местное применение фузидиевой к-ты (I) при бактер. конъюнктивите вместо хлорамфеникола (II). Авт. испытали I на 10 б-ных хламидийным конъюнктивитом и не получили клинич. или бактериол. излечения. Однако 97 из 100 таких б-ных удалось излечить после 14-дн курса эритромицина (III) внутрь. Приходят к заключению, что хламидийный конъюнктивит у младенцев и взрослых следует лечить не местным, а системным введением антибиотиков. Швеция, Univ. of Gothenburg.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.17.35
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
КОНЪЮНКТИВИТ
ХЛАМИДИЙНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Mardh, P.-A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.772

Simon, V. Claus
Antibacterial activity of teicoplanin and vancomycin in combination with rifampicin, fusidic acid or fosfomycin against staphylococci on vein catheters [Text] / V.Claus Simon, Mari Simon // Scand. J. Infec. Diseases Suppl. - 1990. - N 72. - P14-19 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Антибактериальная активность тейкопланина и ванкомицина в комбинации с рифампицином, фузидиевой кислотой или фосфомицином в отношении стафилококка на венозных катетерах
Аннотация: Авт. изучали in vitro бактерицидную активность (БЦА) тейкопланина (I) и ванкомицина (II), а также их комбинации с фосфомицином, фузидиновой к-той или рифампицином в отношении 20 штаммов Staphylococcus epidermidis, выделенных с инфицированных венозных катетеров после удаления их из б-ных. Больший эффект получен при комбинировании антибиотиков. Наибольшей БЦА в отношении всех штаммов обладала комбинация I и II с рифампицином. ФРГ, Dep. of General Paediatrics, Christian-Albrechts-Univ. Kiel. Schwanenwg 20 2300 Kiel. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ВАНКОМИЦИН
РИФАМПИЦИН
ФОСФОМИЦИН
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ВЕНОЗНЫЕ КАТЕТЕРЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Simon, Mari

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.210

Fleurette, J.
Activite antibacterienne de l'acide fusidique et notamment activite anti-staphylococcique [Text] / J. Fleurette // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Hors-ser.: Acide fusid. intra-veineux. - P3-5 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Антибактериальное действие фузидиевой кислоты, особенно выраженное в отношении стафилококков
Аннотация: Обзор. Фузидиевая к-та (I) получена в 1962 году при ферментации Eucidium coccineum, выделенного из кала обезьян. I, относящаяся к антибиотикам, близким к цефалоспорину, имеет стероидную структуру. Механизм действия I связан с торможением синтеза белка при фиксации на рибосоме 50 S, но I не проникает в клетки и поэтому не оказывает действия in vivo. Большинство грамотрицат. бактерий резистентны к I, однако имеются и чувствительные мутанты, проницаемые для I. I оказывает преимущественно бактериостатич. действие, но в высокой конц-ии проявляется бактериц. эффект. I действует на грамположит. бактерии. Наиболее чувствительны к I стафилококки, клостридии, бациллы и анаэробные кокки, однако выделены штаммы стафилококков, резистентные к I. Приведены NIC I в отношении 400 штаммов в 26 видов стафилококков. Пришли к заключению, что I относится к антистафилококковым антибиотикам с высокой активностью в отношении штаммов Staph. aureus, чувствительных или резистентных к оксациллину. Франция, Fac. de medecine Alexis Carrel, Lyon. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
СТРУКТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
СТАФИЛОКОККИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.221

Pau, H.
Fusidinsaure in der Ophthalmologie (Fucithalmic-Augentropfen) [Text] / H. Pau // Tagl. Prax. - 1992. - Vol. 33, N 2. - S381-382
Перевод заглавия: Фузидиевая кислота в офтальмологии (глазные капли фуцитальмик)
Аннотация: Глазные капли фуцитальмик содержат в кач-ве действующего начала 1% р-р фузидиевой к-ты (I), являющейся ПАВ со стероидной структурой и липофильными св-вами. I действует преимущественно бактериостатически, однако механизм действия I не выяснен. Спектр действия I охватывает грамположит. возбудители, включая стафилококки, менингококки, гонококки и дифтерийные бактерии. Стрептококки характеризуются низкой чувствительностью к I. Грамотрицат. возбудители резистентны к I. Клинич. значение I возрастает при аллергии к антибиотикам. Поскольку глазные капли содержат хелатообразующий компонент и агент набухания, ПЭ ограничен локальным жжением у б-ных с повышенной чувствительностью. Показанием к назначению глазных капель с I являются бактер. инфекции глаз.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ФУЦИТАЛЬМИК
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска